全国医药技术市场协会

2016全国发酵工业分离提取论坛（第二届发酵产品提取和精制新技术与新设备应用交流会） 行业领域： 发酵工业、生物化工、医药化工 会议类型： 行业论坛、技术交流会 会议主题： 发酵产品提取和精制新技术与新设备应用 会议名称： 2016全国发酵工业分离提取论坛（第二届发酵产品提取和精制新技术与新设备应用交流会） 基本信息 参展时间： 2016年10月26日至2016年10月28日 展会城市： 江苏，南京 详细地址： 南京市（具体地址详见第二轮通知） 展馆名称： 待定 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、国家食品行业生产力促进中心、全国医药技术市场协会 承办单位： 北京邦凯企业管理咨询有限公司 协办单位： 待定 联系单位： 待定 联 系 人： 陈雯 邮件地址： zghg2012@126.com 联系电话： 010-53032721 联系传真： 待定 会议介绍 分离提取技术是发酵工业生产过程中重要的单元之一，是发酵工业生产中产品提纯及节能减排的重要手段。为帮助发酵行业企业的分离提取技术提升，提高收率，降低成本，减少废弃物总量，实现清洁生产及资源综合利用，本次论坛将重点探讨解析典型行业工艺路线，发掘先进、实用技术，促进发酵工业分离系统优化与创新，搭建产学研交流有效平台。 组织机构 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 国家食品行业生产力促进中心 全国医药技术市场协会 支持单位： 江南大学 天津科技大学 华东理工大学 浙江工业大学 南京工业大学 工业微生物发酵技术国家工程研究中心 发酵工业分离提取技术研发中心 中国化工学会生物化工专业委员会 中国微生物学会科技开发与咨询工作委员会 支持媒体： 《中国食品报》 《食品工业》 《中国医药技术市场》 《化工管理》 发酵工业网 丁香园 承办单位： 北京邦凯企业管理咨询有限公司 会议议程 会议时间： 2016年10月26日-28日（26日全天报到） 会议地点： 南京市（具体地址详见第二轮通知） 会议内容： 邀请国家工业部相关领导专家、中国工程院院士欧阳平凯等嘉宾进行主题演讲。 特设三大专题、问诊式对话，切入企业需求，助力产业升级，促进企业发展。 会议期间将进行问题巡诊、现场讨论和专家现场解答。 会议费用 会务费： 现场交费2200元/人，提前汇款2000元/人； 在校生持学生证1200元/人； 会务费包括场地、研讨、资料及论文集。 **食宿统一安排，费用自理。 **诚邀赞助单位、协办单位及新产品、新设备展示单位。 参会对象 从事化工、生化、医药、轻工等发酵分离及装置专业技术人员、管理人员，相关专业技术从业人员等。 从事发酵、化工、生物、环境与食品等研究的科研院（所）、大专院校相关专家学者。 从事发酵工程、分离工程、微生物工程等部门负责人。设备厂家等有关人员等。 证书 参加会议的代表，如需要证书者，经考评合格后，颁发由人力资源和社会保障部中国职工教育和职业培训协会颁发的发酵《研发工程管理师》专业能力证书。 高级证书费用1300元（含证书、考核评审费），全国通用，联网查询，是相关人员上岗、考核和能力评价的重要依据。 证书报考条件及所需准备资料 参加证书考核者报到时需交三张一寸免冠彩色（蓝底）标准证件照片、身份证复印件（双面复印）一张、学历证明复印件一张。 凡从事发酵研发及注册体系人员，均可参加发酵研发工程管理师的培训及考试（团体培训请致电组委会）。 论坛组委会 为做好会务工作，请参加论坛的人员填写《回执表》（见附件），并以电子邮件或传真方式反馈至组委会。 电话： 13001080157 传真： 010-53032734 联系人： 陈雯 电子邮箱： zghg2012@126.com 备注 待定信息请关注后续通知。

南京-如何提升GMP审计技能与成功接受欧美GMP检查及案例解析 行业领域： 制药行业、药品质量管理 会议类型： 培训班、研讨会 会议主题： 提升GMP审计技能，成功应对欧美GMP检查 会议名称： 南京-如何提升GMP审计技能与成功接受欧美GMP检查及案例解析 基本信息 参展时间： 2016年7月15日至2016年7月17日 展会城市： 中国江苏省南京市 详细地址： 江苏南京 展馆名称： 无 主办单位： 全国医药技术市场协会 承办单位： 协办单位： 联系单位： 全国医药技术市场协会 联 系 人： 孙文 邮件地址： 1076122882@qq.com 联系电话： 18614220968 联系传真： 010-51607059 会议介绍 本次培训班旨在提升监管人员、制药企业质量管理人员、供应商现场审计人员、GMP内审人员以及相关部门负责人的GMP检查和审计技能。培训内容包括GMP检查或审计技能的提升、供应商现场审计技能的提升、制药企业GMP内审水平的提升，以及如何成功接受欧美GMP检查。 培训内容： 第一章：如何提升GMP检查或审计技能 第二章：如何提升供应商现场审计技能 第三章：如何提升制药企业的GMP内审水平 第四章：制药企业如何成功接受欧美GMP检查 参会对象： 食品药品监管部门GMP检查员 制药企业质量管理人员 制药企业供应商现场审计人员 制药企业GMP内审人员 接受GMP检查的相关部门负责人 会议费用： 1980元/人（包括培训、研讨、资料等） 联系方式： 手机：18614220968 电话：010-51606956 联系人：孙文 邮箱：1076122882@qq.com 会议质量监督电话： 010-51606480 张岚 附件： 会议日程安排 参会报名表

2016年上海市改良型新药研发与技术评价研讨班 行业领域： 药品研发、医药技术市场 会议类型： 研讨班、培训、专题讲座 会议主题： 新政策下改良型新药研发策略与技术评价及注册申报流程解析 会议名称： 2016年上海市改良型新药研发与技术评价研讨班 基本信息 参展时间： 2016年6月17日至2016年6月19日 展会城市： 中国上海市 详细地址： 上海市（具体地点报名后通知） 展馆名称： 上海市（具体地点报名后通知） 主办单位： 全国医药技术市场协会 承办单位： 中国化工企业管理协会医药专业委员会 协办单位： 中国化工企业管理协会医药专业委员会 联系单位： 中国化工企业管理协会医药专业委员会 联 系 人： 马超 主任 邮件地址： 1683101345@qq.com 联系电话： 010-51606934 联系传真： 010-51606934 会议介绍 关于举办“新政策下改良型新药研发策略与技术审评及注册管理”研讨班的通知各有关单位： 国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》颁布后，国家食品药品监督管理总局密集出台了一系列配套文件，药品审评制度改革的力度和速度都是空前的，将对行业的发展造成深远影响。在大变革背景下，对药品研发和生产企业既是机遇又是挑战。而其中改良型新药是指结构已知、已上市活性成分的物质基础上，对结构、剂型、给药途径、适应证或者联合用药等进行优化，具有明显临床优势的药品。 为帮助药品企业研发申报人员厘清新政策法规变更要求，及时正确地了解《化学药品注册分类改革工作方案的公告》新制度的实施细节，以及改良型药物未来发展方向及市场前景分析，抢占先机掌握高端发展策略，明确产品的注册审评的操作要点，解决申报过程中遇到的核心问题，顺利通过评审。我单位决定联合相关主管部门于2016年6月17日-19日在上海市召开“新政策下改良型新药研发与技术评价及注册申报流程解析研讨班”。 届时将邀请国家药品监管部门领导及审评专家对法规进行详细解读，并进行改良型药物专题交流研讨，请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下： 一、会议安排 会议时间：2016年6月17-19日 (17日全天报到) 报到地点：上海市（具体地点直接发给报名人员） 二、会议主要交流内容详见附件一（日程安排表） 三、参会对象 制药生产企业从事研发、注册相关人员，以及GMP管理、QC管理、验证专员、仪器验证工程师、QA经理、QA审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部管理、设备部管理、生产管理等相关人员。 四、会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑。 主讲嘉宾均为协会培训工作室专家，检查员和行业内相关专家、欢迎来电咨询，课后及时跟踪辅导。 完成培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要内训和指导，请与会务组联系。 五、会议费用 会务费：1980元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）。 食宿统一安排，费用自理。 六、联系方式 电话：010-51606934 传真：010-51606934 联系人：马超 邮箱：1683101345@qq.com 会议质量监督电话：010-51606480 张岚 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二○一六年五月 附件一：日程安排表 6月18日 一、注册审评政策厘清精讲 《化学药品注册分类改革工作方案的公告》解读 《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见（征求意见稿）》中改良型新药相关内容分析解读 《药品注册审评审批若干政策公告》规范改良型新药的审评审批解析 企业取舍之道——改良型新药的前路与选择 二、改良型新药的申报与审批 改良型创新药物申报与审批品种分析 申报资料——申报资料对生产工艺、过程控制、物料控制、关键步骤和中间体的控制都有明确的要求FDA505(b)(2) 工艺评价要与稳定性试验和生物等效性试验结果进行相关分析申报资料的要求FDA505(b)(2) 辅料申报资料要求和包装材料/容器申报资料要求FDA505(b)(2) 申报过程常见问题分析与典型案例现场讨论 互动答疑 主讲人：**专家，高级工程师，ISPE会员，曾任职于国内知名药企及外资企业高管；近20年具有药物研发、注册申报及GMP管理的丰富实践经验，目前任国内知名企业技术总监，熟悉欧美制药质量法规，本协会特邀讲师 6月19日 三、改良型新药评价相关技术要求 “改酸根/碱基”等不同盐类药物技术审评及管理要求 改变其结晶水、结晶溶剂、晶型类药物技术审评及管理要求 “改剂型/给药途径”类药物技术审评及管理要求 “新复方制剂”类药物技术审评及管理要求 “新适应症”类药物技术审评及管理要求 改良型药物创新中的早期临床试验 改良型创新药物研发过程中的药代动力学 药品临床试验核查要点及企业应对策略 脂质体释放、缓控式释放等剂型关注重点 主讲人：**专家，多年从事药物研发工作，熟悉欧美及国内注册申报，本协会特邀讲师。 四、改良型新药研发策略 改良型新药重点研究方向 提高药效 降低毒副作用 使病人方便用药（或改善病人的依从性） 基于临床价值的改良型新药研发设计案例分析现场讨论 互动答疑 主讲人：王博士 深圳市华力康生物医药有限公司执行董事兼首席科学官，南京大学深圳研究院附属的深圳市南大药物技术研究院常务副院长、广东省药学会药剂专业委员会副主任委员。长期负责制定研究院和公司的研发和新产品开发策略，曾参与或管理过多个美国上市产品的制剂开发和申报。熟悉国际制药领域新药开发规则，了解国际药监部门对制剂开发和现代药品研发的要求。本协会特邀讲师。 备注：

关于2016年杭州举办“符合新版GMP的SOP、操作活动与记录一致性管理解析”研讨班的通知 行业领域 药品行业 会议类型 研讨班 会议主题 探讨符合新版GMP的SOP、操作活动与记录一致性管理解析，提升药品生产企业的质量管理水平 会议名称 2016年杭州“符合新版GMP的SOP、操作活动与记录一致性管理解析”研讨班 基本信息 参展时间： 2016年1月8日至2016年1月10日 展会城市： 中国浙江省杭州市 详细地址： 杭州市（具体地点报名后通知） 展馆名称： 杭州报名后通知 主办单位： 全国医药技术市场协会 承办单位： 北京邦凯企业管理咨询有限公司 协办单位： 北京联合大学营养与功能食品研究院、江南大学营养与功能食品研究院 联系单位： 全国医药技术市场协会 联 系 人： 马超 邮件地址： 1683101345@qq.com 联系电话： 010-51606934 联系传真： 010-51606934 展会介绍 药技协培字[2015]057号 关于举办“符合新版GMP的SOP、操作活动与记录一致性管理解析”研讨班的通知 各有关单位： 新版GMP提高了对硬件的要求，同时对质量管理体系、文件、记录等软件方面提出了更高的要求。在GMP实施与改造过程中，软件的升级是成本低、效率高的，其中SOP与之相关记录的文件是作为基础、接地气的软件系统的内容；并且GMP的核心关键是“SOP - 操作 - 记录”之间的一致性，只要企业能够达到这个一致性，企业将 SOP 变更到与现行 GMP 一致后，实际操作和记录也能够达到与现行 GMP 的一致性。因而，只有企业将记录当成知识资产去保护和开发，那么记录就会给企业带来相应的回报。为了帮助企业进一步规范SOP与之相关记录的文件撰写，如何对记录体系进行管理，以避免欧美及国内GMP检查中常见的记录管理缺陷。本次研讨班将具体讨论法规检查模型、假记录的严重后果、记录的设计、记录的生命周期管理（发放 / 回收、原始数据的完整性、存档管理），通过不断地总结、修改、执行和完善，以达到产品质量的目的。 我单位定于2016年1月8-10日在杭州市举办“符合新版GMP的SOP、操作活动与记录一致性管理解析研讨班”，现将有关事项通知如下： 一、会议安排 会议时间：2016年1月8-10日 (8日全天报到) 报到地点：杭州市（具体地点直接发给报名人员） 二、会议主要交流内容 详见附件一（日程安排表） 三、参会对象 从事无菌药品生产企业的GMP管理、QC管理、验证专员、仪器验证工程师、QA经理、QA审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部管理、设备部管理、生产管理、注册管理等相关人员。 四、会议说明 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。 主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP专家、欢迎来电咨询，课后及时跟踪辅导。 完成**培训课程者由全国医药技术市场协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 会议费用 会务费：1980元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等） 食宿统一安排，费用自理。 五、联系方式 电话：010-51606934 传真：010-51606934 联系人：马超 邮箱: 1683101345@qq.com 会议质量监督电话：010-51606480 张岚 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 全国医药技术市场协会 二○一五年十二月 课 程 安 排 表 符合新版GMP的SOP、操作活动与记录一致性管理解析 研讨班回执表 因参会名额有限，请尽快回执 单位名称 联系人 地 址 邮 编 姓 名 性别 职务 电 话 传 真/E-mail 手 机 住宿是否需要单间：是○ 否○ 入住时间： 日 至 日 是否参加会议发言：是○ 否○ 发言题目: 电 话：010-51606934 传 真：010-51606934 联 系 人：马超 邮 箱: 1683101345@qq.com 针对本次培训专题内容，结合实际工作中遇到哪些问题？以便我们反馈给老师并到会场交流探讨、答疑解惑。 问题1、 问题2、 备注： [此处省略具体问题内容]

全国医院制剂发展策略与研发注册及生产管理暨药物制剂高级培训班 行业领域： 医药制剂、医院药学 会议类型： 培训班、研讨会、高级培训班 会议主题： 提升医院制剂研发与生产管理水平，促进医院制剂产业发展 会议名称： 全国医院制剂发展策略与研发注册及生产管理暨药物制剂高级培训班 基本信息 参展时间： 2015年12月19日至2015年12月21日 展会城市： 浙江省杭州市 详细地址： 杭州市（详细地点，报名后统一通知） 展馆名称： 杭州报名后通知 主办单位： 全国医药技术市场协会 承办单位： 北京邦凯企业管理咨询有限公司 协办单位： 全国医药技术市场协会 联系单位： 全国医药技术市场协会 联 系 人： 马超 主任 邮件地址： 1683101345@qq.com 联系电话： 010-51606934 联系传真： 010-51606934 培训日程 2015年12月20日（星期日） 上午：09:00-12:00 - 北京世纪坛医院 制剂生产质量管理实践 精讲 下午：13:30-17:00 - 医疗机构制剂认证实践 2015年12月21日（星期一） 上午：09:00-12:00 - 医院中药制剂发展策略与研究开发技术指导 下午：13:30-16:30 - 医疗机构制剂国家监管政策与注册法规解读 16:40-18:00 - 人保部药物制剂《研发管理工程师》从业资格证书 考试 备注： 本日程可能根据实际情况有所调整。 需要报名参加药物制剂《研发管理工程师》考试的代表请提前联系组委会办公室。

第二十九届全国药品保健品长沙交易会 行业领域： 药品保健品产业 会议类型： 交易会、行业展会 会议主题： 促进药品保健品产业交流与合作，推动行业健康发展 会议名称： 第二十九届全国药品保健品长沙交易会 基本信息 参展时间： 2014年12月18日至2014年12月20日 展会城市： 中国湖南省长沙市 详细地址： 湖南长沙 展馆名称： 湖南省展览馆 主办单位： 全国医药技术市场协会 承办单位： 长沙天圣展览策划有限公司 协办单位： 湖南药店联盟 联系单位： 联 系 人： 王静 邮件地址： 联系电话： 13787191160 联系传真： 0731-84444187 参展范围： 医药新品种、新技术、新特药、中西药、中成药、中药材、中药饮片、民族药、天然植物药、植物提取药、中药保护品种、OTC药品。 保健食品、饮料、天然保健品、蜂蜜制品、保健酒类、保健茶、滋补品；健身器械、康复器材、按摩仪、理疗仪、人体功能治疗器械；保健化妆品、美容保健品、健康水；生殖保健用品及器具，性保健品及器具。 生物制药、生物制剂、生物药物试剂和疫苗诊断试剂、基因药物、纳米药物保健品、海洋生物制品。 医用原料药、中间体、药用辅料。 医药商务信息、杂志、网站及电子商务；科研机构、大专院校等的医药保健新技术、新成果。 展位信息 展位类型、价格和配置： 特装展位（18 m²起租）：国内企业 RMB600/ m²，国外企业 USD200/ m² 标准展位A区（3 m×3m）（双开口）：国内企业 RMB5200/个，国外企业 USD1500/个 标准展位B区（3 m×2m）（单开口）：国内企业 RMB 4800/个，国外企业 USD1200/个 特装（光地）展位：光地18m²起租，无任何配置，另需缴纳施工管理费和电费。 标准和非标准展位配置：楣板，1张咨询台，2把椅子，220V（限500W）电源插座1个，1个纸篓，2只灯，两/三面普通展板。 会刊广告 封面：18000元RMB（130×210mm） 封底：15000元RMB（210×285mm） 封二：10000元RMB（210×285mm） 封三、扉页：8000元RMB（210×285mm） 彩色内页：3000元RMB（210×285mm） 黑白内页：1800元RMB（210×285mm） 展会日程安排 布展时间：2014年12月16日-17日 展览时间：2014年12月18日-20日 撤展时间：2014年12月20日下午14：30 参展程序 参展单位向组委会索取“展位布置图”和“参展申请表”。 填写参展“申请表”连同企业营业执照复印件、相关证书传真或邮寄至组委会。 报名5日内将参展费用汇至组委会指定银行帐号或交至组委会。若在规定期限内未收到相应的订金或全款，组委会保留该展位的处置权。 参展单位在汇出各项费用后，请将银行汇款底单传真至组委会，组委会在查询款项到后，在3日内向参展单位发送《展位确认书》。 参展联系办公室 组委会地址：长沙市书院南路115号南国新城A座80A 电话：0731―84213287 13787191160 传真：0731―84444187 联系人：王静 13787191160 QQ：175522087

仿制药研发申报、参比制剂选择、工艺研究及质量标准高级研讨班 行业领域： 药品研发、制药工程、药品质量与安全 会议类型： 高级研讨班、培训课程 会议主题： 深入探讨仿制药研发申报、参比制剂选择、工艺研究及质量标准等方面的前沿技术和实践经验 会议名称： 仿制药研发申报、参比制剂选择、工艺研究及质量标准高级研讨班 基本信息 参展时间： 2014年5月16日至2014年5月19日 展会城市： 浙江省杭州市 详细地址： 杭州茉莉花国际大酒店 展馆名称： 主办单位： 全国医药技术市场协会 承办单位： 全国医药技术市场协会 协办单位： 全国医药技术市场协会 联系单位： 全国医药技术协会 联 系 人： 张乐 邮件地址： zhanglele@vip.126.com 联系电话： 18911161754 联系传真： 参展范围： 仿制药研发申报、参比制剂选择、工艺研究及质量标准 展会介绍 药技协培字[2014]020号 关于举办“仿制药研发申报、参比制剂选择、工艺研究及质量标准高级研讨班”的通知各有关单位： 仿制药质量一致性评价工作有了新进展，《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》、《口服固体制剂参比制剂确立原则》两个技术指导原则草案公布并征求意见，企业对上述指导原则的细化条款及后续参比制剂的确定尤为关注，以及与参比制剂溶出曲线不一致的产品，企业多长时间进行“二次开发”、企业在评价过程中会有大量补充申请应如何完成审评。 为了帮助企业深入了解参比制剂的确定原则和仿制药补充申请相关技术要求、尤其是质量源于设计（QbD）理念在研发及申报中应用、掌握仿制药质量一致性评价的关注点与技术难点。全国医药技术市场协会定于2014年5月16号-19号在杭州市举办“仿制药研发申报、参比制剂选择、工艺研究及质量标准高级研讨班”。现将有关事项通知如下： 一、会议时间地点： 时间：2014年5月16日-19日（会期三天，16日全天报到） 地点: 杭州市 （具体地址，报名后再行通知） 二、参会对象： 各药企及研究单位药品研发人员、QC分析员、质量管理及质量控制人员、项目负责人，注册事务、企业QA和QC相关人员。 三、会议说明 邀请国内**专家：深入讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 有意参会者，请填写回执表回传至邮箱或传真确定报名 四、会议费用 培训费：1980元/人；包含（专家费、培训费、资料费、证书费） 食宿统一安排，费用自理。会费可现场交纳或提前汇款 五、会务联系 张 乐：18911161754 邮 箱：zhanglele@vip.126.com 电话/传真：010-51713248 会议日程表 （文件共四页） 5月17日（星期六） 09:00-12:00 一、仿制药质量标准的建立及参比制剂参考价值分析 14:00-17:00 二、仿制药分析方法的研发和验证 5月18日（星期日） 09:00-12:00 三、化学药品仿制药（原料药、制剂）处方、工艺变更补充申请要求 14:00-17:00 四、仿制药质量一致性评价-口服固体制剂参比制剂确立原则解读 5月19日（星期一） 09:00-12:00 五、质量源于设计（QbD）在仿制药研发申报中应用 14:00-17:00 六、仿制药质量一致性评价与生物等效 参会回执表 全国医药技术市场协会 2014年4月10日仿制药研发申报、参比制剂选择、工艺研究及质量标准高级研讨班 回执表 会议名称 仿制药研发申报、参比制剂选择、工艺研究及质量标准高级研讨班 单位名称 地 址 邮编 联系人 电话/手机 邮箱 参会人员 姓 名 性别 部门/职务 办公电话 手 机 邮 箱 是否住宿：单间○标间○ 否○ 住宿时间: 大会发言：是○ 否○ 产品宣传：是○ 否○ 联系人：张 乐：18911161754 邮 箱：zhanglele@vip.126.com 电话/传真：010-51713248 备注：此表复制有效；欢迎您组织人员参加。

2014中国（南京）国际健康产业博览会 行业领域： 健康产业、医药保健 会议类型： 博览会、展览会、行业峰会 会议主题： 探讨健康产业发展趋势，促进产业合作与交流 会议名称： 2014中国（南京）国际健康产业博览会 基本信息 参展时间： 2014年5月14日至2014年5月16日 展会城市： 中国江苏省南京市 详细地址： 燕山路188号 展馆名称： 南京国际博览中心 主办单位： 全国医药技术市场协会/中国健康产业发展委员会 承办单位： 南京普世朗商务管理有限公司 协办单位： 中国中医保健养生学会、南京保健养生学会、南京健康产业商会 联系单位： 南京普世朗商务管理有限公司 联 系 人： 姜君 邮件地址： x23303@126.com 联系电话： 025-83518357 联系传真： 025-83518322-818 展会概述 2014中国（南京）国际健康产业博览会旨在为健康产业提供一个贴近生活的交流平台。展会聚焦健康产业市场前景，强调保健食品作为快速消费品在预防疾病和改善健康方面的作用。随着国民健康意识的提高和生活水平的提升，保健品消费逐渐成为生活必需品。展会预测中国保健品行业将在未来几年内迅速发展，有望成为全球最大的市场。 参展范围 营养健康产品 工业洁净技术和设备 健康服务 药店（房）设施 医药类 医药保健产品生产、包装设备 生物产品、生物产品研发与技术

全国医疗机构制剂研发与配制、质量标准提高及注册申报培训班 行业领域： 医疗机构制剂、药品质量管理 会议类型： 培训班、研讨会、专业培训 会议主题： 提升医疗机构制剂质量标准，加强注册申报能力 会议名称： 全国医疗机构制剂研发与配制、质量标准提高及注册申报培训班 基本信息 参展时间： 2014年4月18日至2014年4月20日 展会城市： 北京，西城区 详细地址： 报名后另行通知 展馆名称： 报名后另行通知 主办单位： 全国医药技术市场协会 承办单位： 全国医药技术市场协会 协办单位： 全国医药技术市场协会 联系单位： 全国医药技术市场协会 联 系 人： 莱丹 邮件地址： 13522320326@163.com 联系电话： 13522320326 联系传真： 010-51713248 展会介绍 为贯彻落实药品“十二五”规划，加快提升药品质量标准，按照《药品管理法》及《药品管理法实施条例》《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）等法律法规对医疗机构制剂注册的政策和技术标准都作了明确规定，为加强对医疗机构制剂的监督管理，提高医院制剂质量，全国医药技术市场协会将于2014年4月18日-20日在北京市举办“全国医疗机构制剂质量标准提高与注册申报资料要求培训班”。 会议安排 时间： 2014年4月18日-20日（会期两天，18日全天报到） 地点： 北京市（详细地点，报名后统一通知） 参会对象 医疗机构主管、院长及院内制剂（药剂）管理技术人员、负责制剂标准工作及注册申报的具体人员，药检所相关技术人员。 培训说明 邀请国内专家深入讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑。 有意参会者，请填写回执表回传至邮箱或传真确定报名。 培训费用 培训费：1980元/人；包含（两日中餐、培训费、资料费、证书费）。食宿统一安排，费用自理。会费可现场交纳或提前汇款。 会务联系 莱丹：13522320326 邮箱：13522320326@163.com 电话：010-51713248 传真：010-51713248 备注信息 有意者电话咨询。

第四届中国药品质量安全大会暨新技术展示交流会 展会名称：第四届中国药品质量安全大会暨新技术展示交流会 参展时间：2014/4/15至2014/4/17 展会城市：浙江,杭州 详细地址：中国杭州市萧山区市心中路818号 展馆名称：杭州开元名都大酒店 主办单位：全国医药技术市场协会 承办单位：北京中培科检信息技术中心 协办单位： 联系单位：中国药品质量安全大会暨新技术展-组委会 联 系 人：李先生 邮件地址：office@yaoanhui.com 联系电话：010-84840639 联系传真：010-84840639 参展范围： 药品质量分析仪器、生化仪器、实验室设备、洁净室设备和材料、消毒及杀菌解决方案与技术 行业领域 药品质量安全、医药技术 会议类型 大会、展览会、技术交流 会议主题 聚焦药品质量安全，推动新技术应用与发展 会议名称 第四届中国药品质量安全大会暨新技术展示交流会 基本信息 参展时间： 2014年4月15日至2014年4月17日 展会城市： 中国浙江省杭州市 详细地址： 中国杭州市萧山区市心中路818号 展馆名称： 杭州开元名都大酒店 主办单位： 全国医药技术市场协会 承办单位： 北京中培科检信息技术中心 协办单位： 联系单位： 中国药品质量安全大会暨新技术展-组委会 联 系 人： 李先生 邮件地址： office@yaoanhui.com 联系电话： 010-84840639 联系传真： 010-84840639 展会介绍 一年一度的中国药品质量安全大会，旨在贯彻我国药品质量新的标准与方针，建立药品质量政策解读及新技术应用方案交流平台。第四届中国药品质量安全大会暨新技术展，将充分利用市场资源，为药品产业链的参与者提供一个无与伦比的机会，共同商讨与应对我国药品质量新问题及挑战。届时，将邀请国家药监局、国家药典委员会、美国食品药品管理局、中检院等领导，及中外著名专家学者、企业家代表出席并做演讲报告。大会将从形式分析、解读、技术应用到解决方案介绍当今药品领域的最新发展，就质量问题与应对策略展开讨论。 会议形式 大会主题报告 专题报告 产品展示 会议主要内容 药品形势分析与预测 2014年药品标准的主要工作内容解读 解析国际药品法规/政策 改进药品的策略与方针 药品质量监管新思路、新方法 新版GMP实施过程中的常见问题分析 药物分析与检测技术的探讨 制药工程与洁净技术 无菌药品的生产与风险控制 药厂工程与洁净技术应用 样品前处理的技术与应用 药品注册与生产质量管理 信息化技术创新与解决方案 药品流通过程中风险管理与控制 参会对象 政府药品主管单位领导、分管负责人 药品技术与标准研究专家学者 各制药企业总经理、技术/生产/质量总监 分析检测、质量标准等部门的研究和工作人员 院系产品开发、分析检测、质量标准等工作的研究和教学人员 各级参与研究、制定和管理药品质量标准的人员 参展范围 药品质量分析仪器、检测技术，生化仪器、实验室产品 制药设备与工程解决方案、验证技术 洁净室设备和材料、消毒及杀菌解决方案与技术 原料药、药用辅料、剂型、生物产品与应用技术 电子标签、喷码、防伪技术与信息化解决方案 参会费用 参展：12000 RMB/个（2m×3m） 听会：2000 RMB/人 联系方式 中国药品质量大会组委会 参展请联系：010-84840639 参会请联系：010-84840335 电邮：office@yaoanhui.com 网址: www.yaoanhui.com