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水溶性包衣技术色谱分析专题培训班 行业领域： 制药工艺、药物制剂开发与生产 会议类型： 培训班、专题研讨会 会议主题： 深入解析水溶性包衣技术，提升药物制剂开发与生产效率 会议名称： 水溶性包衣技术色谱分析专题培训班 基本信息 时间： 2025年4月23日 地点： 北京 费用： 收费（详询） 主办单位： [主办单位名称] 承办单位： [承办单位名称] 协办单位： [协办单位名称] 联系人： [联系人姓名] 邮件地址： [邮件地址] 联系电话： [联系电话] 课程大纲 一、包衣在制药中的应用和分类 包衣的种类和为什么需要？ 溶媒包衣和水性包衣的原理和不同 成膜机制 膜形成与温度的关系 – 玻璃化温度 增塑剂的重要性以及应用 增塑剂与膜材的相容性 研究成膜现象的实验方法 对理想包衣配方的要求 二、制药的包衣技术关键 好的包衣应当达到的要求 材料的玻璃化温度 包衣过程分解 – 喷雾 包衣过程分解 – 液滴在表面扩展，膜形成 包衣过程分解 – 膜的固化 制药业常用包衣设备和特点 流化床包衣 包衣锅包衣 粉末包衣 市场包衣设备介绍和在使用中的性能特点 三、Q&A 四、水性包衣在制药中的应用 缓控释包衣技术理论 药物释放理论 药物释放的数学模型 如何理解和使用药物释放模型，并指导制剂研究和质量控制 应用溶出度曲线对药物释放机制进行研究 通过对药物释放机制的研究解决药物研发中的实际问题 通过实例一起讨论研究的过程和结论。（预先发参考资料，学员可以将自己的实验数据带到课堂来，作为实例进行计算和讨论） 五、常用的缓控释包衣系统以及它们的使用特点 液体产品：溶液型和乳液型 固体产品：有机溶媒型和水化分散型 非功能型和功能型 六、工业中常见的问题和解决办法 怎样保证每一批产品有同样的释放曲线 测量包衣厚度与释放速度的标准曲线 实例说明 放大的重复性问题 稳定性和老化问题 申报要求、数据收集和资料准备 七、Q&A 专家介绍 汤丽娟 博士 美国费城实验室 汤丽娟博士在美国费城药学院主攻工业药剂学并获得理学博士。自1990年以来，汤博士在美国的卡乐康、Warner-Lamber、辉瑞、森林实验室和 Alpharma 从事新药和仿制药的制剂研发工作，于2014年创建法明乐实验室并任总裁，2018年上药投资后成立了上药费城实验室，并成功为上药集团和合作伙伴向 FDA 申报了多个制剂、原料、以及中间体产品，是一位在中国和美国从事药物制剂研究和新产品研发40多年的优秀药学家和企业家。 报名通道 时间： 2025年4月23日 地点： 北京 费用： 收费（详询） 席位有限·尽速报名 联系我们 百世传媒 2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕11年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。10年来百世传媒全力以赴为用户创造价值，已建构有口皆碑的品牌传媒服务: 十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院等。百世传媒作为专业影响力的建构者，我们的品牌传播服务和质量在制药行业内有口碑，让合作伙伴信赖，我们秉承为健康铺路 让生命绽放的使命，致力于成为助力医药创新的最好媒介—让生命健康丰盈。 商务合作 Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作 Nina Zhu 手机：18317141348 百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐 扫码关注带你发现更多精彩~

课程介绍 专家介绍 本课程由美国药典委员会前副总裁奚凤德博士主讲。奚博士在药典标准制定、药企研发管理等领域成就斐然，40余年专注药品质量标准研究，深谙国际药物法规与注册流程，主导多项药品申报获批，发表众多专业论著，在色谱分析与药物研发领域拥有深厚造诣和丰富实践经验。 课程大纲 色谱分析专题培训班 北京 课程分为两部分： 第一部分：色谱分析理论实践（10小时） 系统讲授色谱分析理论实践，精准选择色谱条件，依ICH要求解决基因毒杂质研究难题，结合技术模块与案例，助力学员构建科学分析方法。 第二部分：如何用新版ICH Q2和Q14指导未来的分析开发和验证（5小时） 深入解读新版ICH Q2/Q14，分享法规运用与方法开发验证的关键要点及实战经验，结合实际案例剖析法规落地路径。 第一部分内容 覆盖以下十多个模块的应用： 谱分离基础理论 检测器的选择 样品制备 色谱柱选择 正相色谱 反相色谱 离子色谱 排阻色谱 离子对色谱 手性色谱 方法优化 实践案例分析和色谱理论在分析方法开发中的应用： 液相色谱的流动相、色谱柱填料和样品制备等综合方面 探索液相色谱的保留、选择性及柱效方面的特征与各种试验条件的关系 运用QbD理念 介绍多功能方法开发系统的使用，建立高选择性、高灵敏度及高效科学的分析方法 第二部分内容 讨论IHC《Q2（R2）：分析方法验证》和《Q14：分析方法开发》与注册申报的相关性 如何推导和评估每个分析方法的验证 如何选择验证 分析技术的说明性示例 鉴别、杂质检查、含量测定的方法验证 非色谱方法如近红外(NIR)的分析和拉曼光谱分析方法的验证 分析方法的转移（兼谈方法验证，方法转移，方法确认的异同及应用） Q14背景介绍 分析方法生命周期管理与质量源于设计 加强开发过程中新概念（ATP, EC, DoE, PAR, MODR） RTRT的运用 ICH Q14原则运用到方法开发案例分析 报名信息 时间：2025年4月22-23日 地点：北京 费用：收费（详询） 席位有限·尽速报名 联系我们 百世传媒 2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕11年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。 商务合作：Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作：Nina Zhu 手机：18317141348 扫码关注百世药学院，带你发现更多精彩！

AI智药：小分子发现与优化全链突破线上研讨会 行业领域： 医药研发、人工智能、生物技术 会议类型： 线上研讨会、技术交流、行业峰会 会议主题： 探索AI技术在小分子药物发现与优化中的应用，推动医药研发智能化进程 会议名称： AI智药：小分子发现与优化全链突破线上研讨会 基本信息 会议时间： 2025年4月18日 9:00-17:30（线上） 会议形式： 线上研讨会 会议议程： 09:00 - AI驱动小分子药物发现:从虚拟筛选到智能优化 - 田川 | 应用科学部总监 上海腾迈联新生物技术有限公司 09:50 - 基于分子生成、计算化学与实验化学的苗头化合物发现整合方案 - 张宏波 | 副总裁、新药开发技术服务部负责HitChem 10:30 - 佰仕问问的本地AI模型构建与模型幻觉对抗策略 - 陈辰 | 总经理 百世AI 10:50 - AI驱动的先导化合物发现与优化 - 李游 | 测序与生物信息学总监 成都先导药物开发股份有限公司 11:30 - 多目标优化的小分子AI生成技术，10个分子以内找到PCC原理与10+成功案例 - 潘麓蓉 | 创始人CEO 圆壹智慧 13:30 - 融合实验电子密度的A|小分子药物生成模型 - 黄博 | 技术研发副总裁 北京望石智慧科技有限公司 14:10 - 基于人工智能的小分子药物设计平台的探索与实践 - 曾浩 | 计算服务总监 杭州碳硅智慧科技发展有限公司 14:50 - A1+自动化加速新分子合成 - 夏宁 | CEO 武汉智化科技有限公司 15:30 - AI与自动化赋能化学合成与工艺开发 - 徐志伟 | 联合创始人、COO 苏州沃时数字科技有限公司 16:10 - Al加速药效预测及药物的开发 - 谢正伟 | 创始人 亿药科技;北京大学国际癌症研究院博导 16:50 - 化学空间:用计算设计加速多肽药物发现 - 郭建 | 副总裁 上海胜普泽泰医药科技有限公司 适合对象： 药企CEO/CTO、研发总监、AI技术负责人、投资机构、CRO企业高管、科研院所专家等 组织结构： 主办单位：百世传媒 支持单位：百世药学院、药方舟、佰仕问问 报名方式： 扫描下方二维码进入直播间，添加策划老师企业微信详询课程 限时福利： 前100名报名者将获得《AI制药技术相关解决方案》电子版+会议完整回放 联系我们 百世传媒 2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕12年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。 商务合作：Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作：Nina Zhu 手机：18317141348 扫码关注，带你发现更多精彩！

AI赋能大分子药物研发研讨会 基本信息 行业领域： 医药研发、人工智能 会议类型： 研讨会、技术交流会议 会议主题： AI赋能大分子药物研发前沿应用与落地实践 会议名称： AI赋能大分子药物研发研讨会 研讨会详情 研讨会亮点： 全流程技术覆盖：从靶点发现、分子设计到工艺优化，一站式掌握AI大分子药物研发全链条技术。 30+成功案例验证：包括PD-1、IL-6R等热门靶点的实战经验分享，拒绝纸上谈兵。 顶尖专家阵容：牛津/清华/阿里系专家领衔，分享独家技术方案与落地经验。 前沿技术揭秘：AI+Cryo-EM融合技术；无需3D结构的分子设计；多尺度AI设计工场；智能工艺优化平台。 会议议程： 09:00 AI赋能:加速药物早期研发与工艺开发 - 苗洪江 | 大湾生物 10:00 基于DeepSeek等开源语意AI模型建立药企本地知识库的经验分享 - 陈辰 | AI解决方案主任专家百世AI 10:20 计算驱动大分子创新药物研发 - 葛虎 | 创始人&CEO唯信计算 11:10 AI赋能医药研发与质量未来式 - 陶静雯 | AI创新主任明度智云(浙江)科技有限公司 13:30 无需3D结构预测的AI大分子从头设计与亲和力优化，原理与30+成功案例 - 潘麓蓉 | 创始人CEO圆壹智慧 14:20 基于多尺度深度学习的功能型生物分子设计工场 - 郑铮 | CEO苏州予路乾行生物科技有限公司 15:10 Al+CryO-EM:解锁药物研发新未来 - 刘海宾 | 高级技术总监水木未来(北京)科技有限公司 参会福利： 会后获取AI工具试用权限（仅限部分） 优先参与后续闭门技术交流会 会议时间： 2025年4月16日 9:00-16:00（线上） 适合对象： 生物药企研发负责人、AI技术团队、CRO企业高管、科研院所研究人员 组织结构： 主办单位：百世传媒 支持单位：百世药学院、药方舟、佰仕问问 参会价值： 掌握最新AI大分子药物研发技术 获取可落地的实战经验 拓展行业人脉资源 提升企业研发竞争力 报名方式： 前100名报名者享特别福利！扫描下方二维码进入直播间 扫码添加策划老师企业微信详询课程 联系我们： 百世传媒 2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕12年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。 商务合作： Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作： Nina Zhu 手机：18317141348 扫码关注： 百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐 相关研讨会： PharmAI第1期 《AI在药物发现中的应用》 PharmAI第2期 《AI赋能大分子创新：智能药物发现前沿实践》 PharmAI第3期 《AI智药：小分子发现与优化全链突破》 PharmAI第4期 《数智赋能：AI驱动真实世界临床研究质效升级》

BioAQ峰会行业领域： 生物制药分析与质量领域会议类型： 专业峰会、技术交流、行业研讨会会议主题： 生物药发展的前沿趋势与严格监管要求，ADC/XDC、双/多抗、单抗等抗体蛋白药物的最新研发进展、生物分析技术、质量控制策略及监管要求会议名称： BioAQ峰会基本信息主办单位： 百世传媒、Best Media、中国食药促进会支持单位： 百世药学院、药方舟、佰仕问问举办时间： 2025年3月6日至2025年3月7日举办地点： 中国 · 上海大会架构BioAQ 2025大会亮点：前沿趋势深度剖析： 紧密跟踪生物药发展的最新前沿趋势，深度解读ADC/XDC、双/多抗等抗体蛋白药物的研发进展，为参会者提供行业发展的前沿视角与深度洞察。生物分析质控技术精粹： 深度聚焦生物分析技术与质量控制的热点难点，展示最新的分析技术与方法，分享成功案例与实战智慧。监管政策深度解读： 深度解读生物药领域的监管要求与政策法规，帮助参会者深入理解监管动态。ADC工艺创新与产业化实践： 深度剖析ADC药物工艺开发核心环节，重点探讨如何通过技术创新与工艺优化，提升ADC药物的生产效率与产品质量。多维度互动与资源链接： 提供丰富的论坛报告，融合展览展示、技术研讨、商务对接等多种形式，打造全方位、多维度的交流平台。参会群体BioAQ 2025参会注册通道及展商参展通道期待与您相聚上海扫描上方二维码填写，工作人员将与您联系精选主题主论坛：药品注册/监管政策与合规3月6日（周四）08:50 主办方致欢迎辞09:00 生物药注册申报最新法规要求及应对策略09:30 中美生物药法规对比与双报案例分享10:00 法规监管视角下生产工艺表征在国内业界的现状与改进方向11:00 ICH指导原则下的生物药质量控制策略与实践11:30 创新生物药的审评审批:平衡科学严谨与临床需求12:00 午餐交流时间论坛一：抗体药物深度分析与高效质控3月6日（周四）13:30 TCE双抗开发的早期探索与成药性研究：从MOA到分子设计14:10 基于QbD的抗体药物关键质量属性的分析与质量控制研究14:50 合规性视角下的抗体类药物高效质控15:30 抗体类药物工艺优化及工艺杂质残留分析16:15 抗体药物异质体的深度结构研究16:45 双抗质量研究中的分析开发和质量控制挑战17:15 圆桌讨论:从抗体药物早期成药性研究到商业化，如何建立动态的生物分析与质量分析策略以适应不同阶段需求?论坛二：ADC/XDC药物创新分析与全面质控3月6日（周四）13:30 ADC药物药代动力学PK分析方法学研究14:00 高分辨质谱Orbitrap在ADC药物开发与质控中的应用14:30 ADC药物生物转化(代谢)研究的难点、案例和策略15:00 毛细管电泳和高分辨质谱在ADC药物分析中的应用方案15:30 ADC药物质量标准构建与挑战16:30 ADC药物的成药性研究17:30 圆桌讨论:ADC生物分析在不同研发阶段的侧重点及质量研究关联论坛三：ADC/XDC药物工艺创新与产业化实践3月6日（周四）13:30 目前ADC药物的研发及CMC开发策略的考量14:10 ADC药物的CMC工艺可开发性14:50 ADC偶联工艺的开发与发展趋势15:30 ADC药物下游纯化工艺的开发与优化16:00 ADC/XDC工艺的挑战、创新和发展17:20 圆桌讨论:ADC/XDC工艺开发中，如何平衡成本控制与产品质量提升合作媒体< PAST · 往期回顾 >▲ BioAQ 2024 第二届中国生物药分析与质量峰会▲ BioAQ 2023 中国生物药分析与质量峰会▲ BioCMC 2024 第八届中国生物药CMC国际峰会▲ BioCMC 2023 第七届中国生物药CMC国际峰会▲ BioCMC 2022 第六届中国生物药CMC国际峰会联系我们百世传媒2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕10年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。10年来百世传媒全力以赴为用户创造价值，已建构有口皆碑的品牌传媒服务: 十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院等。百世传媒作为专业影响力的建构者，我们的品牌传播服务和质量在制药行业内有口碑，让合作伙伴信赖，我们秉承为健康铺路 让生命绽放的使命，致力于成为助力医药创新的最好媒介—让生命健康丰盈。商务合作 Luke Xia 手机：16628567478媒体合作 Nina Zhu 手机：18317141348百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐扫码关注带你发现更多精彩~

2025“重组蛋白药物标准解读及检定方法研究建立”培训课程 行业领域： 生物医药、制药行业 会议类型： 培训课程、研讨会 会议主题： 解读重组蛋白药物标准，研究建立检定方法，提升药物研发和生产质量控制 会议名称： 2025“重组蛋白药物标准解读及检定方法研究建立”培训课程 基本信息 培训时间： 2025年3月5日 培训地点： 上海建工浦江皇冠假日酒店 签到时间： 3月4日 16:00 或 3月5日 07:30 开始签到（签到地点：会场1楼签到处） 签到要求： 请携带名片 参会方式： 实名制参会，需提前报名，凭参会证进入酒店和会场 未注册签到： 无法进入会场，请妥善保管参会代表证 日程安排： 上午会议： 9:00 茶歇： 10:30 午餐： 12:00 下午会议： 13:30 茶歇： 15:30 会议结束： 18:00 午餐地点： 酒店一楼自助餐厅 嘉宾介绍： 饶春明：中国食品药品检定研究院生检所重组药物室原主任，二级研究员，中国生化制药工业协会副秘书长，北京昭衍药物检定研究有限公司首席科学家。 课程大纲： 概述介绍重组蛋白药物的定义、分类、关键技术发展、工程菌构建与生产工艺流程等。 相关法规要求，包括药品注册管理办法、生物制品注册分类及申报资料要求等。 质量标准与检定方法研究建立，包括生物技术药物质量标准、药典质量标准等。 标准物质制备与标定/鉴定，介绍生物制品国家标准物质的定义、种类等。 细胞库与菌毒种库建立及检定，介绍细胞库和菌毒种库的建立过程。 病毒安全性控制，介绍病毒安全性控制的一般原则和具体要求。 展望，介绍重组蛋白创新药物及质量控制技术。 授课对象： 专注于重组蛋白药物、抗体、ADC药物及融合蛋白研发的企业，从事检验检测、质量控制（QC）、质量保证（QA）和注册申报工作的专业人员。 酒店路线： 浦东机场 —— 上海建工浦江皇冠假日酒店（41 公里） 虹桥机场/虹桥火车站 —— 上海建工浦江皇冠假日酒店（29 公里） 上海火车站 —— 上海建工浦江皇冠假日酒店（21 公里） 联系我们： 百世传媒 商务合作：Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作：Nina Zhu 手机：18317141348 百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐 扫码关注带你发现更多精彩~

课程介绍 构建稳定且高产的细胞株是抗体和重组蛋白药物开发过程中的关键环节。然而，工业界普遍采用的随机插入技术通常耗时较长且工艺复杂，而且多特异性抗体和复杂蛋白药物的开发为细胞株构建带来了新的挑战。本课程针对希望优化公司已有细胞株构建平台并适应多抗生产需求，或开发全新定点插入细胞株构建平台的需求，将分享演讲者20年来在细胞株构建平台开发方面的丰富成功经验和教训。 行业领域：生物制药、细胞株构建、抗体药物开发 会议类型：线上直播培训 会议主题：细胞株构建平台优化与抗体药物开发 会议名称：细胞株构建与抗体药物开发高级培训 基本信息 课程时间： 即将发布 课程形式： 线上直播 课程时长： 6小时 课程大纲： CHO宿主细胞（1小时） 各类商业化CHO宿主细胞系性能比较 CHO K1宿主细胞的驯化与筛选方法 改造CHO宿主细胞以提升抗体产量、质量、稳定性和安全性 随机插入细胞株构建载体的设计（2小时） 载体关键组分的介绍与载体设计原理 单克隆抗体轻链与重链表达比例优化策略 启动子的选择与优化策略 筛选标记基因的选择与优化 信号肽的筛选与测试 各类调控元件（如MAR和UCOE）的评估 各类转座子的评估与优化 提高细胞株产量稳定性的策略 双抗表达载体的设计与优化 定点插入细胞株构建技术开发案例分享（1.5小时） 定点插入细胞株构建的优点与挑战 各类定点插入技术的比较与选择 高表达插入位点筛选策略 双着陆垫定点插入平台的构建策略 单抗及双抗表达载体的设计与优化 兼具抗体展示与分泌双功能的CHO细胞表达系统应用分享（1.5小时） 动物细胞抗体展示系统的优点与挑战 高效率定点插入技术开发 兼具抗体展示与分泌双功能的技术介绍 双功能表达系统在传统单抗、纳米抗体及双抗发现与优化中的应用 专家介绍： 杨元生 博士 新加坡科技研究局生物工艺研究院高级首席科学家 20余年细胞株构建和抗体筛选平台技术开发经验 已发表70篇学术论文，并申请了6项专利（其中3项已获授权） 开发的平台技术已成功授权给10余家生物制药公司 报名通道： 百世药学院线上直播培训席位有限，尽速报名 联系我们：百世传媒 手机：16628567478 媒体合作：Nina Zhu 手机：18317141348 关注百世药学院，获取更多精彩内容 扫码关注百世药学院，带你发现更多精彩！

探秘前沿技术下细胞和药分子互作应用与突破讲座 行业领域： 医药科学、细胞生物学、药理学 会议类型： 线上讲座、学术交流会 会议主题： 探索前沿技术下细胞和药分子互作的应用与突破 会议名称： 《探秘前沿技术下细胞和药分子互作应用与突破》讲座 基本信息 主题： 探秘前沿技术下细胞和药分子互作应用与突破 时间： 2024年1月16日 14:00 - 15:00 形式： 免费公开课 主办方： 百世药学院 协办方： Biosensing Instrument Inc. (BI) 和济南成全生物科技有限公司 讲座介绍 专家介绍： 武仕杰博士：Senior Application scientist, BI高级应用科学家 概要：剖析表面等离子体激元共振显微镜技术原理优势，阐述其在细胞层面助力药企科研、帮机构攻坚，推动行业发展的作用。 周飞艨教授：天津工业大学药学院院长，博导 概要：聚焦 SPR显微镜技术在单细胞、多细胞领域应用，借多案例展现其助力药企科研突破、机构探索前沿，推动行业发展的作用。 亮点： 前沿技术深度解析：资深专家深入剖析前沿技术，提供专业见解。 顶尖专家阵容：武仕杰博士和周飞艨教授带来高屋建瓴的学术指导和启发。 丰富实用的内容：涵盖细胞和药分子互作研究的关键环节，助力科研效率和质量提升。 精彩互动与惊喜礼品：直播过程中设置互动抽奖环节，参与者有机会赢取丰富礼品。 报名方式 无论您是药企专业人士还是科研所人员，这场直播课都将是您不容错过的知识盛宴。扫描下方二维码进入直播间，或添加策划老师企业微信详询课程。 二维码： 联系方式： 百世传媒：商务合作Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作：Nina Zhu 手机：18317141348 联系我们 百世传媒：十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院等 官网：www.BiosensingUSA.com 济南成全生物科技有限公司：http://www.chengquanbio.com/ 扫码关注百世药学院，发现更多精彩！

CIS-Asia 2024 广州大会 行业领域： 化学制药、生物制药、药物研发、国际化合作 会议类型： 国际峰会、行业论坛、专题研讨会 会议主题： 化学制药国际峰会-亚洲，聚焦药物研发、国际化合作与商务对接 会议名称： CIS-Asia 2024 广州 基本信息 报名信息： 提供早鸟注册优惠，实名审核，请锁定日期尽快注册。 席位有限，尽速报名。 活动安排： 会议时间：2024年8月13日至14日 会议地点：待定 合作媒体： 待定 赞助商： 待定 往期回顾： 第十六届化学制药国际峰会-亚洲 第十五届化学制药国际峰会-亚洲 第十四届化学制药国际峰会-亚洲 第十三届化学制药国际峰会-亚洲 会议日程 13日全体大会 08:50 大会主持人致开幕词 09:00 创新驱动：如何通过前沿科技加速药物研发 - 俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会 09:40 创新药破内卷：既要选择适合的自研创新方向，又要加强业内合作 - 党群，总裁，河南真实生物 10:20 茶歇与交流时间 10:50 创新药呋喹替尼的出海之路 - 吴振平，高级副总裁，和记黄埔 11:30 圆桌讨论：国际合作和出海--机遇与挑战 - 孙志刚，高级副总裁，绿叶制药；吴振平，高级副总裁，和记黄埔；党群，总裁，河南真实生物；边峰，执行总监，全球药物研发中国综合科学团队负责人，百时美施贵宝；朱海健，总经理，力品药业 12:15 午餐交流时间 13:00 新一代CDK抑制剂的发现及应用 - 白昌，Co-CEO&CSO，深圳原力生命 09:40 以靶向EGFR的PROTAC药物研发为例的X-TAC研发思考 - 李志刚，化学部研发副总裁，美迪西 10:20 茶歇与交流时间 10:50 中美监管法规支持的生物标志物数据驱动的医学转化及创新药临床方案富集设计-案件及探讨 - 叶斌，首席科学官，华辉安健 11:30 优化为王：设计BIC新药的关键考量 - 党群，总裁，河南真实生物 12:10 午餐交流时间 13:30 差异化小分子肿瘤治疗药物研究 - 王召印，首席化学家，广州新契生物 14:10 小分子创新药解决肿瘤耐药 - 段建新，董事长&CEO，深圳艾欣达伟医药 14:50 圆桌讨论: 未来新药研发的机会在哪？ - 白昌，Co-CEO&CSO，深圳原力生命；段建新，董事长&CEO，深圳艾欣达伟医药；叶斌，首席科学官，华辉安健；王召印，首席化学家，广州新契生物；李志刚，化学部研发副总裁，美迪西 15:30 大会结束致辞 分论坛 分论坛一：新药发现与设计 分论坛二：原料药开发与生产 分论坛三：制剂设计与工艺开发 分论坛四：药物分析与质量 分论坛五：改良新药&高端制剂 分论坛六：药用辅料技术 分论坛七：复杂注射剂研发 分论坛八：多肽研发与产业化 分论坛九：国际化与BD合作 联系我们 百世传媒 手机：16628567478 邮箱：待定 商务合作：Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作：Nina Zhu 手机：18317141348 百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐 扫码关注，带你发现更多精彩！

第十七届百世化学制药国际大会暨展览会 行业领域： 化学制药、药物研发、生物医药 会议类型： 国际大会、展览会、行业峰会、学术研讨会 会议主题： 探讨化学制药领域的最新进展、技术创新及国际合作 会议名称： 第十七届百世化学制药国际大会暨展览会 基本信息 参展时间： 2024年 展会城市： 中国广东省广州市 详细地址： 待定 展馆名称： 待定 主办单位： 待定 承办单位： 待定 协办单位： 待定 联系单位： 待定 联 系 人： 待定 邮件地址： 待定 联系电话： 待定 联系传真： 待定 会议日程 13日全体大会 08:50 大会主持人致开幕词 09:00 创新驱动：如何通过前沿科技加速药物研发（拟）俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会 09:40 新政下湾区医药创新发展新机遇朱少璇，执行会长，广东省生物医药创新技术协会 10:20 茶歇与交流时间 10:50 创新药呋喹替尼的出海之路吴振平，高级副总裁，和记黄埔 11:30 圆桌讨论：国际合作和出海--机遇与挑战 12:15 午餐交流时间 13:00-14:00 分论坛一：新药发现与设计 14:10-15:00 分论坛二：原料药开发与生产 15:10-16:00 分论坛三：制剂设计与工艺开发 16:00-17:00 分论坛四：药物分析与质量 17:00-18:00 分论坛五：改良新药&高端制剂 14日分论坛 分论坛六：药用辅料技术 分论坛七：复杂注射剂研发 分论坛八：多肽研发与产业化 分论坛九：国际化与BD合作 分论坛十：项目合作路演 报名信息 实名审核，有参会、参展、项目路演、壁报展示等需求，请您锁定日期，尽快注册！席位有限·尽速报名 大会亮点 国际化视野，汇聚全球化学制药领域专家 深度探讨行业热点，分享最新研究成果 促进产学研合作，推动产业发展 活动安排 大会报告 分论坛讨论 项目路演 壁报展示 交流对接 合作媒体 待定 赞助商 待定