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医药数据查询

  • 康哲药业获新交所第二上市资格函,7月15日登陆新加坡市场
    时讯
    2025年6月25日,康哲药业(香港联交所上市)获得新加坡交易所第二上市资格函,预计7月15日前后在新交所挂牌交易。此次上市不涉及新股发行,香港仍为主要上市地。通过新加坡上市,公司将吸引亚太资本,优化股东结构,并强化东南亚及中东业务布局。康哲药业已在新加坡建立涵盖研发(CMS R&D)、生产(PharmaGend)、商业化(Rxilient)及投资的全产业链体系,推动皮肤健康等专科领域业务发展。此次第二上市将助力其全球本土化战略,但最终实施仍需满足相关条件。
    药融圈
    2025-06-30
    康哲药业 药企上市 香港联交所
  • 金斯瑞子公司获PD-1抗体授权款,礼新医药双抗药物引默沙东32.88亿美元豪赌
    时讯
    金斯瑞生物科技公告,其子公司南京蓬勃及镇江蓬勃生物已收到礼新医药支付的抗PD-1单域抗体授权款项2.138亿美元(税后)。该抗体用于礼新研发的PD-1/VEGF双抗LM-299,目前已获临床批件。此前,礼新医药与默沙东达成32.88亿美元合作协议,默沙东获得LM-299全球权益并支付5.88亿美元首付款。蓬勃生物在后续研发阶段可获40%预付款分成及25%特许权使用费。中国创新药license-out交易持续升温。
    药融圈
    2025-06-30
    金斯瑞生物科技 南京蓬勃 礼新医药 LM-299
  • 仿制药参比制剂备案公示资料在线查询-参比制剂备案数据库
    科普
    参比制剂通常是被仿制的对象,是指用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品。 而参比制剂备案则是选择参比制剂的过程,指药品生产企业、行业协会、原研药品生产企业、国际公认的同种药物生产企业等作为申请人或推荐人,参照相关指导原则,通过备案、推荐、申报等方式,选择参比制剂的过程,目的是确保企业选择的参比制剂符合监管部门的要求,为企业的研发和评价工作提供合法依据。
    医药弼马温
    2025-06-30
    参比制剂
  • 新华制药吡仑帕奈口服混悬液仿制药上市申请获受理,角逐国内第二家
    时讯
    6月27日,山东新华制药提交吡仑帕奈口服混悬液4类仿制药上市申请并获CDE受理。该药原研由卫材开发,2023年全球销售额4.21亿美元,中国医院端销售额2.1亿元(+95%)。目前国内仅青峰医药首仿获批,新华制药若成功将成为第二家供应企业,助力提升癫痫用药可及性。我国抗癫痫药市场规模超60亿元,吡仑帕奈因剂型优势被纳入鼓励仿制目录,竞争加剧或进一步惠及患者。
    摩熵医药
    2025-06-30
    山东新华制药 吡仑帕奈口服混悬液 卫材制药 癫痫用药 抗癫痫药
  • 第十一批药品集采清单流出,14个品种或剔除,达格列净仿制药引关注
    时讯
    第十一批国家药品集采拟采购清单近日流出,14个品种可能被剔除,包括达格列净片等5个仿制药适应症少于原研药的品种,以及万古霉素注射剂等9个临床使用风险较高的品种。达格列净片2023年全球销售额达63.93亿美元,中国销售额60.42亿元,目前国内已有27家仿制药企业获批,竞争激烈。若进入集采,价格有望进一步下降,惠及患者。
    摩熵医药
    2025-06-30
    达格列净片 第十一批国家药品集采 万古霉素注射剂
  • 挚盟医药乙肝新药ZM-H1505R启动III期临床,或将重塑千万市场
    时讯
    挚盟医药自主研发的1类乙肝新药ZM-H1505R(科诺卡帕韦)近日启动III期临床试验,计划入组1300例慢性乙肝患者。该药为强效HBV核衣壳抑制剂,II期数据显示联合治疗24周后82.1%患者达到完全病毒学应答,且对耐药突变病毒有效。若成功,有望成为全球首款吡唑类HBV核衣壳抑制剂,填补治疗空白。中国慢性乙肝患者约3000万,诊断和治疗率不足20%,ZM-H1505R或为患者提供功能性治愈新选择。
    摩熵医药
    2025-06-30
    挚盟医药 ZM-H1505R 科诺卡帕韦 乙肝新药 强效HBV核衣壳抑制剂
  • 九典制药主动"自卷"!洛索洛芬贴剂成首个国采外用制剂
    时讯
    第十一批国采首次纳入外用贴剂,九典制药子公司湖南普道加速过评,使洛索洛芬钠凝胶贴膏8家企业齐聚过评门槛。该品种当前省级采购价仍高达18.19元/片,远超同类产品10元以下价格。作为原独家持有者,九典主动补足竞争格局,或将面临大幅降价。同时,氟比洛芬等22个外用贴剂品种竞争格局正在加速形成,透皮制剂市场将迎来洗牌。
    药通社
    2025-06-27
    九典制药 洛索洛芬钠凝胶贴膏 氟比洛芬 第十一批国采
  • 以色列Minovia公司通过SPAC合并上市 获1.8亿美元估值
    投融资
    以色列生物技术公司Minovia Therapeutics与SPAC公司Launch One Acquisition合并,以Mito US One名义登陆纳斯达克。交易为Minovia带来1.8亿美元估值,包括500万美元过桥融资和5750万美元潜在额外股份。合并后公司将获得至少1800万美元PIPE融资,并有望动用Launch One信托账户中的2.4亿美元资金。资金将重点支持其核心管线MNV-201,该细胞疗法针对线粒体功能障碍疾病,目前处于1b期临床试验阶段。
    细胞基因治疗前沿
    2025-06-27
    投融资交易 MNV-201 细胞疗法 线粒体功能障碍
  • 比马格鲁单抗联合司美格鲁肽减重22.1%且保肌,ADA年会公布BELIEVE研究突破
    时讯
    在ADA第85届科学会议上,BELIEVE 2b期试验显示,比马格鲁单抗(靶向ActRII的单抗)联合司美格鲁肽治疗肥胖患者,体重下降22.1%(单用司美格鲁肽为15.7%),且92.8%减重来自脂肪,同时瘦体重增加2.5%,解决了GLP-1类药物导致的肌肉流失问题。研究首次证实靶向ActRII通路可协同GLP-1RA实现高效减脂保肌,为肥胖治疗提供新策略。
    药事纵横
    2025-06-27
    ADA科学会议 比马格鲁单抗 司美格鲁肽 肌肉流失问题
  • 摩熵数科出席中国医药决策科学峰会:AI+DATA全场景解决方案赋能产业数智化跃迁!
    会议
    2025年6月24-26日,第十三届中国医药决策科学峰会在贵阳召开,聚焦AI赋能医药产业。摩熵数科市场总监冯颢发表演讲,提出“DATA+AI”重塑医药营销的五大场景,包括市场洞察、精准定价、患者路径分析等。摩熵数科推出垂类AI解决方案,如“院销智策”销售监控系统、医疗数据知识工程平台等,助力药企数智化转型。峰会认为,2025年将成为“智能体应用元年”,AI将深度重构医药行业全链条价值。
    摩熵医药
    2025-06-27
    中国医药决策科学峰会 摩熵数科 院销智策销售监控系统 智能体应用元年
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