以色列Minovia公司通过SPAC合并上市 获1.8亿美元估值

在当下的资本市场，首次公开募股（IPO）的环境依旧寒意逼人，众多企业在上市之路上举步维艰。然而，来自以色列的生物技术公司 Minovia Therapeutics 却另辟蹊径，选择与公开上市的Launch One Acquisition合并。交易完成后，新合并的公司将以Mito US One的名称运营，并在纳斯达克证券交易所挂牌交易。

Launch One Acquisition 是一家特殊目的收购公司（SPAC），于 2024 年成立，旨在与一家或多家企业进行合并、兼并、换股、资产收购、股份购买、重组或类似的商业合并。

此次交易为 Minovia 带来了 1.8 亿美元的交易前股权估值，并且在合并协议签署后的 30 天内，预计至少 500 万美元的过桥融资将注入 Minovia 的股权持有者手中，这无疑将进一步提升公司的估值。不仅如此，股权持有者在交易完成后，还有望额外获得价值总计高达 5750 万美元的股份，这一系列安排展现了市场对 Minovia 未来发展的高度信心。

除了上述股权估值与融资安排，交易完成后，合并后的公司预计将获得至少 1800 万美元的私募股权投资（PIPE）资金。与此同时，Launch One 在信托账户中持有约 2.4 亿美元的现金，虽然这笔资金的可使用额度将取决于公众股东的赎回情况，但无疑为新公司 Mito US One 的发展提供了强大的资金后盾。这些资金将被用于推动 Minovia 的研发管线发展，尤其是重点支持其核心产品MNV - 201 。

MNV - 201 是 Minovia Therapeutics 公司开发的一种处于研究阶段的细胞疗法，用于治疗与线粒体功能障碍相关的疾病。

MNV - 201 采用了线粒体增强技术（MAT），即利用健康供体的线粒体来增强患者的造血干细胞和祖细胞（HSP Cs）。过程包括从健康供体细胞中制造合格的线粒体产品，将患者的造血干细胞动员到外周血中通过单采术收集，从单采产品中选择自体 CD34 + HSP Cs，用健康线粒体富集选定的细胞，然后将线粒体增强的细胞重新注入患者的 bloodstream。

这是一种第二代研究产品，有潜力治疗遗传性和非遗传性原发性线粒体疾病（PMDs），以及与线粒体功能障碍相关的继发性疾病。目前，针对低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者的 1b 期剂量探索临床试验已获美国 FDA 批准。

Minovia 公司正在评估 MAT 平台，以治疗罕见的遗传性线粒体疾病以及与年龄相关的线粒体功能障碍疾病。有两项正在进行的 1 期临床试验，一项针对骨髓增生异常综合征 / 白血病前期，另一项针对线粒体疾病 / 先天性脂质代谢异常，预计完成日期均为 2026 年 12 月。不过，截至 2024 年 6 月，MNV - 201 尚未获得任何监管机构的批准，仍处于临床试验阶段。

在 IPO 市场持续低迷的现状下，Minovia Therapeutics 通过与 SPAC 合并的方式成功上市，为众多生物技术企业提供了新的发展思路。

参考资料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/minovia-brings-back-spac-plans-skate-icy-public-market

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