ABL Bio获礼来5500万美元投资：Grabody平台引领双抗研发，多管线临床试验加速推进

近日，专注于双特异性抗体的ABL Bio宣布，公司收到礼来就其Grabody平台的许可、研究和合作协议支付的4000万美元预付款，以及1500万美元的股权投资。

ABL Bio和礼来目前正在利用 Grabody 平台，针对多种治疗方案进行联合研发。

在加强与礼来合作的同时，ABL Bio计划利用新获得的资金加快其核心技术的研发，包括双特异性抗体平台“Grabody”、双特异性ADC和双有效载荷ADC。

ABL Bio首席执行官Sang Hoon Lee表示：“随着包括HSR法案在内的相关行政程序的完成，ABL Bio将获得礼来的预付款和股权投资。公司计划利用新获得的资金将其Grabody平台的适应症扩展到肥胖和肌肉疾病等高度未满足需求领域。ABL Bio还打算将其双特异性免疫肿瘤学候选药物的临床开发扩展到联合疗法，并专注于推进下一代ADC项目。”

与此同时，在11月12日和14日，ABL Bio与礼来签署了价值26.02亿美元（包括4000万美元的预付款）的Grabody平台许可、研究和合作协议，以及1500万美元的股权投资协议。基于这些协议，ABL Bio与礼来探索了广泛的合作机会，从长远的角度开发治疗方法。

ABL Bio正基于其双特异性抗体平台Grabody开发多种临床和非临床资产。目前，包括ABL301 (SAR446159)、ABL001 (tovecimig)、ABL111 (givastomig)、ABL503 (ragistomig)、ABL105 (YH32367)、ABL104 (YH32364)、ABL103和ABL202 (CS5001/LCB71)在内的8条管线正在进行针对不同适应症的临床试验，试验地点涵盖美国、中国、澳大利亚和韩国等多个国家。

ABL301 (SAR446159)的I期临床试验完成后，后续临床研究将由赛诺菲负责。ABL001 (tovecimig)已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的快速通道资格认定。

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此外，与NovaBridge共同开发的 ABL111（givastomig）在 2025 年 ESMO GI 会议上公布了其 1b 期临床试验的令人鼓舞的数据，该试验评估了 nivolumab 和化疗的三联疗法。此外，ABL Bio 还在不断研究和开发其他几种候选产品，包括双特异性抗体药物偶联物 (ADC)。

此前在2025年4月，ABL Bio与英国跨国巨头GSK签署全球许可协议，双方将基于Grabody-B平台共同开发针对神经退行性疾病的创新疗法。 当时交易约定的为7710万英镑的前期首付款和近期付款。该公司其他合作伙伴还有IMAB新桥生物、基石药业、赛诺菲、YUHAN、Compass等等。

参考来源：

[1] 企业公告/官方披露

[2] 摩熵医药（原药融云）数据库

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