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  • 2025中国医院端药品市场深度解析:领域、品种与企业竞争全景
    深度分析
    本文基于摩熵咨询最新权威发布的《2023H2-2024H1中国药品市场分析报告》部分精彩内容,围绕中国医院端药品治疗领域、品种及企业竞争格局,从销售额、短期增速及近五年复合增速等多维度展开深度解析,为医药企业战略规划、投资者决策制定提供关键参考,助力精准把握行业发展脉搏。
    摩熵医药
    2025-04-15
    中国药品市场 医院端药品市场 深度解析 企业竞争格局分析 摩熵咨询报告
  • 2025中国药品院内外市场深度剖析:增长密码与竞争格局揭秘
    深度分析
    本文基于摩熵咨询最新权威发布的《2023H2-2024H1中国药品市场分析报告》部分精彩内容,围绕中国药品院内外治疗领域、品种及企业竞争格局,从销售额、短期增速及近五年复合增速等多维度展开深度解析,为医药企业战略规划、投资者决策制定提供关键参考,助力精准把握行业发展脉搏。
    摩熵医药
    2025-04-15
    药品院内外市场 中国药品市场 深度解析 竞争格局 摩熵咨询报告
  • 2025中国药品院内外市场报告丨医院端量价背离,药店端结构升级
    深度分析
    本文基于摩熵咨询最新权威发布的《2023H2-2024H1中国药品市场分析报告》部分精彩内容,对中国药品院内(医院端)和院外(药店端)两大板块市场规模、药品类型结构、企业竞争格局以及集采政策进行深入分析,探讨中国药品院内外市场未来的发展趋势。
    摩熵医药
    2025-04-15
    药品市场 药品院内外市场 医院 药店 摩熵咨询报告
  • 晖致医药「布地奈德福莫特罗吸入气雾剂」首仿获批上市,呼吸治疗迎新突破
    注册审批
    4月8日,晖致医药申报的「布地奈德福莫特罗吸入气雾剂」获批上市,为国内首仿,用于中重度哮喘及COPD。该药为全球首个吸入制剂,有多种剂型,2024年全球销售额28.79亿美元,国内已纳入医保,但研发壁垒高,国内能做的企业少。
    摩熵医药
    2025-04-14
    晖致医药 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂 首仿药获批 呼吸系统疾病
  • 全球首款FcRn拮抗剂艾加莫德新剂型获批,再鼎医药与argenx携手共进
    注册审批
    4月11日,再鼎医药与argenx公司宣布,FDA批准艾加莫德预充式皮下注射剂型上市,用于治疗gMG和CIDP成人患者。该药是全球首款FcRn拮抗剂,国内将于2025年递交上市申请,其商业化潜力已获验证。
    摩熵医药
    2025-04-14
    FcRn拮抗剂 艾加莫德 再鼎医药 argenx 药品审评审批
  • 特朗普关税政策致药股大跌,FDA将放弃单抗等药“动物试验原则”,美股医药涨超16%
    投融资
    4月8日特朗普称美国将宣布对药品进口征关税,次日恒生创新药指数等大跌。受关税及FDA放弃单抗等药物动物试验消息影响,10日美股三大指数收跌,但AI医药开发概念股盘后上涨,港股昭衍新药盘中大跌,国内企业需关注此趋势。
    生物药大时代
    2025-04-14
    关税政策 生物制药股 FDA 动物试验原则 单抗药物 股票
  • 康希诺生物携手键凯科技,共拓mRNA疫苗治疗胶质母细胞瘤新领域
    时讯
    近日,康希诺生物与键凯科技签署合作开发协议推进mRNA疫苗治疗胶质母细胞瘤临床研究,预计年内首例患者给药。康希诺生物拥有多项技术平台,与多家公司合作开发mRNA疫苗。mRNA疫苗优势显著,相关疗法也被开发用于治疗多种疾病。
    细胞基因治疗前沿
    2025-04-14
    康希诺生物 键凯科技 mRNA疫苗 胶质母细胞瘤 企业合作 药物研发
  • 【盘点】2025年Q1基因疗法IND汇总
    赛道梳理
    2025年1月至3月,基因疗法领域成果显著:Solid生物科学、恒瑞医药子公司、信念医药、拜耳子公司AskBio、Eg427公司、神济昌华、贝思奥、健达九州等公司多项基因疗法IND获批或获进展,涉及多种疑难病症,彰显该领域蓬勃发展态势与巨大潜力 。
    细胞基因治疗前沿
    2025-04-14
    2025年Q1 基因疗法 IND 临床试验 盘点
  • 资本寒冬下,biotech的的十大生存法则
    深度分析
    生物科技行业正经历资本寒冬,北美版图尤为凛冽,并购归零、IPO破发率高、PIPE融资额断崖式蒸发。在此背景下,行业提出十大突围法则,涵盖节流求生、估值倒挂融资、合作、特许权变现、另类融资、拓展资助源、小额增发、风险贷款、对等合并、清算止损,国内创新药企也正通过NewCo模式突围 。
    药事纵横
    2025-04-14
    生物科技公司 资本 企业战略布局 研发管线
  • 熊去氧胆酸口服混悬液国内首仿获批填补CFALD治疗空白,成都赛璟生物引领创新
    注册审批
    近日,成都赛璟生物研发的熊去氧胆酸口服混悬液作为国内首仿3.1类新药获批上市,填补了国内治疗罕见病囊性纤维化相关肝病的药物空白。熊去氧胆酸原研于德国,有多种剂型,2023年胶囊剂销售额可观,2024年该混悬液上市,更符合儿童等患者需求。
    摩熵医药
    2025-04-11
    成都赛璟生物 熊去氧胆酸口服混悬液 CFALD治疗 国内首仿 熊去氧胆酸
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