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医药数据查询

  • 2025年第10周03.03-03.09国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.03.03-2025.03.09期间共有72个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中国产药品受理号56个,进口药品受理号16个,共计75款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药39款,生物药36款,无中药。
    摩熵医药
    2025-03-12
    创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报
  • 2025年IgA肾病新药最新进展丨伊普可泮、泰它西普、Povetacicept等重磅药物领跑
    深度分析
    IgA肾病是亚洲人群常见的原发性肾小球疾病,传统治疗方法存在局限性。近年来,随着医学研究的深入,新药研发取得重大进展,包括靶向补体系统、BAFF/APRIL通路及内皮素A受体拮抗剂等药物,为患者带来了新的治疗希望,有望显著提高患者的生活质量和预后。
    摩熵医药
    2025-03-12
    IgA肾病 新药研发 伊普可泮 泰它西普 Povetacicept
  • 艾伯维重磅IL-23抑制剂利生奇珠单抗在中国获批上市,克罗恩病患者迎新希望!
    注册审批
    3月10日,艾伯维研发的利生奇珠单抗注射液获批在中国上市,用于治疗对传统治疗应答不足的中重度活动性克罗恩病成年患者。利生奇珠单抗是一种IL-23抑制剂,中国IL抑制剂市场规模大幅增长。艾伯维有望凭借强大销售能力使新药快速放量。
    摩熵医药
    2025-03-12
    自免领域 艾伯维 IL-23抑制剂 利生奇珠单抗 获批上市 克罗恩病
  • 2025年2月全球新药研发月报:144款新药获批临床,64款纳入特殊审评
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025年2月共有144款新药获批临床(共计229个受理号),较上个月增加了21款,其中包括65款化药,76款生物制品,3款中药……
    摩熵医药
    2025-03-12
    摩熵咨询月报 新药研发 获批临床 特殊审批
  • 2024年微球制剂行业公司分析:绿叶制药、丽珠医药、金赛药业…
    深度分析
    本文将基于摩熵咨询最新发布的《基于剂型改良的复杂注射剂分析-微球篇》的部分精华内容,分析国内这五家深耕微球制剂领域的代表性企业,包括这些企业的销售情况、药品研发情况、药品上市情况等,探讨行业现状及未来趋势。
    摩熵医药
    2025-03-12
    微球制剂 微球制剂行业 公司分析 绿叶制药 丽珠医药 金赛药业 摩熵咨询报告
  • 2024年微球制剂改良型新药分析:优势、考量因素、药物分析
    深度分析
    本文基于摩熵咨询最新发布的《基于剂型改良的复杂注射剂分析-微球篇》研究报告,深入探讨了微球制剂改良型新药的优势、考量因素,并分析了注射用利培酮微球和注射用罗替高汀微球这两款主要的药物,帮助读者了解微球制剂在现代药物治疗中的应用与发展情况。
    摩熵医药
    2025-03-12
    微球制剂 改良型新药 药物优势 考量因素 药物分析 摩熵咨询报告
  • 2024年微球制剂市场分析:市场规模、药物详解、发展趋势
    深度分析
    本文基于摩熵咨询最新发布的《基于剂型改良的复杂注射剂分析-微球篇》研究报告部分精华内容,将从整体市场规模、具体药物市场分析以及未来发展趋势三个方面,全面解读中国微球制剂行业的现状与前景。本文旨在为业内人士提供数据支持与趋势洞察,助力行业发展。
    摩熵医药
    2025-03-12
    微球制剂 市场分析 市场规模 药物详解 发展趋势 摩熵咨询报告
  • 2024年微球制剂概述:机制、优势、材料分类、技术挑战
    深度分析
    本文基于摩熵咨询最新发布的《基于剂型改良的复杂注射剂分析-微球篇》研究报告,将从微球制剂的定义、分类、释药机制、优势与应用、材料分类以及当前面临的技术挑战等方面进行详细探讨,以期为读者提供对这一领域的认识与了解。
    摩熵医药
    2025-03-12
    微球制剂 材料分类 技术挑战 释药机制 摩熵咨询报告
  • 基于剂型改良的复杂注射剂分析-微球篇(附下载)
    深度分析
    本报告将从微球制剂概述、中国微球市场分析、改良注射微球分析、微球制剂行业公司和微球制剂未来发展趋势几方面进行全面分析,旨在为理解中国微球制剂的现状和未来趋势提供了深入的视角。
    摩熵医药
    2025-03-12
    改良型新药 复杂注射剂 微球制剂 摩熵咨询报告
  • 四川普锐特药业成国产沙美特罗替卡松吸入粉雾剂第2家过评企业,进一步挑战进口垄断
    注册审批
    3月10日,四川普锐特药业提交的沙美特罗替卡松吸入粉雾剂仿制药获批并过评,成为该产品国产第2家。该产品原研自GSK,是治疗哮喘与慢阻肺的重要药物。目前,国内吸入制剂市场仍被进口厂商主导,普锐特药业已有10款品种过评。
    摩熵医药
    2025-03-11
    四川普锐特药业 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 仿制药 哮喘 慢阻肺
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