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  • 抗HIV药物——市场研究专题报告
    深度分析
    本报告将从艾滋病流行病学数据、HIV诊疗指南及药物市场竞争格局和抗HIV药物市场趋势三大方面进行全面分析,为理解中国抗HIV药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。
    摩熵医药
    2025-02-06
    艾滋病 抗HIV药物 市场研究专题报告
  • 2023年药监局批准纳入加快上市程序的药品有哪些?<已汇总整理>
    科普
    2023全年国家药品监督管理局(NMPA)通过加快上市注册程序,批准了突破性治疗药物程序、优先审评审批程序、附条件批准程序和特别审批程序等多款具有临床价值的药品。这些药品涵盖了抗肿瘤、神经系统疾病、心血管疾病、罕见病等多个治疗领域。
    摩熵医药
    2025-02-05
    药品审评报告
  • 【盘点】2024年被拒批、延迟、终止的CGT疗法
    赛道梳理
    2024年,CGT领域取得突破但也受挫,全球17款CGT疗法获批上市,但也有多款疗法被拒批、延迟审批或临床试验终止,如Abeona的EB-101、Rocket的Kresladi等,审批结果深刻影响患者治疗希望、企业发展及行业未来。
    细胞基因治疗前沿
    2025-02-05
    2024年盘点 CGT疗法 药物审评审批 临床试验
  • 强生2024年业绩大增!BCMA CAR-T药物Carvykti成亮点,全年销售额近70亿元
    时讯
    强生公布2024年业绩,全年总营收888.21亿美元,同比增长4.3%,预计2025年销售额将增长2.5%-3.5%。其中,创新药业务增长强劲,特别是Darzalex和Carvykti等产品。Carvykti成为销售亮点,获得FDA批准,未来增长空间巨大。强生创新制药产品管线也达成多个关键里程碑。
    细胞基因治疗前沿
    2025-02-05
    强生 2024年业绩 BCMA CAR-T Carvykti
  • 罗氏2024年财报:全年营收大增,TIGIT抗体研发遇挫,削减多项研发管线
    时讯
    罗氏发布2024年财报,总营收604.95亿瑞士法郎,同比增长7%;净收入同比下降19%。研发投入占比21.6%,制药业务收入增长8%,眼科领域增长强劲。Vabysmo成为增长驱动力。罗氏削减多个研发项目,但未来前景广阔。
    药事纵横
    2025-02-05
    罗氏 2024年财报 企业营收 药物研发 TIGIT抗体 管线调整
  • 上海医药、东富龙等巨头参投!上海百亿生物医药并购基金“首关”落地,加速产业转型升级
    时讯
    上海发布生物医药产业并购基金方案,设立100亿元基金支持上市公司并购重组。日前,由上实集团发起的该基金首期50.1亿元落地,东富龙出资2亿元参与。该基金将聚焦上海生物医药产业,推动产业转型升级,为合伙人获取良好投资回报。
    药事纵横
    2025-02-05
    上海医药 东富龙 上海生物医药并购基金 产业转型升级 投融资
  • 【盘点】2024年跨国药企建厂投资
    赛道梳理
    2024年,全球医药产业蓬勃发展,跨国药企纷纷投资建厂。在中国,赛诺菲、第一三共、礼来等跨国药企宣布投资建厂或升级产能。同时,诺和诺德、赛诺菲等也在其他国家投资。此外,迪哲医药、百济神州等国内企业也有建厂动作。这些布局将促进医药行业协同发展。
    生物药大时代
    2025-02-05
    2024年盘点 跨国药企 药企建厂 投资
  • 三星生物2024年业绩创新高,营收增长23%并签下史上最大合同
    时讯
    三星生物公布2024年业绩,Q4营收1.26万亿韩元,全年营收增长23%至4.55万亿韩元,营业利润增19%。公司计划扩产,签订史上最大合同。截至2024年底,累计合同价值163亿美元,获340项监管批准。CEO称2024年稳步前进,将继续投资扩产。
    生物药大时代
    2025-02-05
    三星生物 企业营收 2024年业绩
  • Mediar与礼来达成全球许可协议,共推全球首创抗纤维化药MTX-463
    时讯
    近期,生物技术公司Mediar宣布与礼来达成全球许可协议,携手推进针对特发性肺纤维化(IPF)的II期临床试验,使用首创抗体MTX-463。该交易总价值最多达7.86亿美元,Mediar计划上半年启动研究。维亚生物也参与早期投资。
    药融圈
    2025-02-05
    Mediar 礼来 MTX-463 抗纤维化药
  • 药理毒理数据研究分析数据库(含药代动学|药理活性|药效学|药物安全性数据1000万+)
    科普
    在药物研发过程中,药理毒理信息查询对研发人员来说是一项基本功。不仅能够帮助其提前识别潜在毒性,确定药物安全剂量范围的同时,还能为药物结构优化和靶点筛选提供参考,指导研发方向,避免重复研究,加速临床试验进程,提高研发效率,另外,药理毒理信息是药品注册申报的重要依据,应对法规变化。
    医药弼马温
    2025-02-05
    摩熵药理毒理数据库
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