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强生2024年业绩大增!BCMA CAR-T药物Carvykti成亮点,全年销售额近70亿元

细胞基因治疗前沿
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强生 2024年业绩 BCMA CAR-T Carvykti

1月22日,强生公布了2024年业绩,全年总营收888.21亿美元,同比增长4.3%;其中第四季度营收225.2亿美元,同比增长5.3%。强生预计2025年销售额预计会有2.5%-3.5%的增幅,有望达到909-917亿美元。

从具体业务划分来看,2024年创新药业务总营收569.64亿美元,同比增长4.9%,主要归因于Darzalex(达雷妥尤单抗)Erleada(阿帕他胺)Caryvkti(西达基奥仑赛)Tecvayli(特立妥单抗)等产品的强劲增长,其中,靶向CD38的多发性骨髓瘤治疗药物Darzalex全年收入达116.70亿美元,同比增长19.8%,销售额首次突破百亿美元大关;医疗设备部门业务营收318.57亿美元美元,同比增长4.8%。

从地区来看,美国业务是强生的支柱。2024年美国地区营收503亿美元,同比增长8.3%,美国以外地区的国际业务全年营收385亿美元,同比下降0.5%。

就产品来看,强生与传奇生物合作的BCMA CAR-T疗法Carvykti的销售成绩是一大亮点。Carvykti 2024年总销售额9.63亿美元(约70亿元),同比增长92.7%。

2024年4月15日,美国FDA已批准Carvykti用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者,CARVYKTI®是首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的B细胞成熟抗原 (BCMA) 靶向疗法。

2024年8月27日,NMPA官网显示传奇生物递交的西达基奥仑赛注射液的上市申请已获得批准,用于治疗既往接受过一种蛋白酶抑制剂和一种免疫调节剂治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤。西达基奥仑赛是第6款在国内获批的CAR-T,也是全球首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的 B 细胞成熟抗原(BCMA)靶向疗法。随着适应症的扩大及产能提升,该药未来还具有很大增长空间。

西达基奥仑赛注射液同品种项目国内申报进度
企业名称 申报临床 批准临床 申请上市 批准上市 一致性评价
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截图来源:摩熵医药数据库

2024年,强生的创新制药产品管线在注册监管和重要临床研究数据读出方面也达成了多个关键的里程碑事件。

参考来源:

[1] 企业官方公告

[2] 摩熵医药(原药融云)数据库

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