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Cullinan Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Cullinan Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：抗肿瘤药物研发商

公司介绍：

Cullinan Oncology是一家外部癌症治疗药物的开发商，如果早期研究表明它不起作用，该药物将迅速终止一项药物计划。该公司的治疗药物是通过内部实验室或外部通过商业、学术和制药合作获得的资产开发的，从而使研究人员能够获得具有独特，经济高效的商业模式的高度多样化的肿瘤治疗药物组合。

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-617-4104650

联系邮箱：

contact@cullinanoncology.com

地址：

One Main Street Suite 520 Cambridge MA 02142

公司官网：

www.cullinanoncology.com/

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行业领域：

企业动态

Adimab 2025年达成多项里程碑，与23家公司达成合作

2026-01-13 03:57:00

Adimab公司于2026年1月12日宣布，在2025年与23家公司达成了合作协议，并实现了50项技术和开发里程碑。自2009年以来，Adimab已与140多家公司合作发现治疗性药物候选者。2025年，Adimab及其合作伙伴启动了75个新的治疗性项目，使总的项目数量超过650个。Adimab的业务运营官Guy Van Meter表示，公司通过提供独特的解决方案来区分自己，其技术和服务在多特异性空间、TCR空间以及GPCRs和血脑屏障运输等方面具有显著优势。Adimab的CEO Philip T. Chase指出，公司持续的投资扩大了其能力，使得合作伙伴寻求Adimab的技术和专业知识来创造最佳分子。Adimab的技术包括抗体发现、工程、多特异性抗体工程以及一系列专有的CD3和CD28抗体。自2009年以来，Adimab已与140多家制药和生物技术公司合作，产生了650多个治疗性项目、89个临床项目和6个已批准的产品。

XOMA Royalty宣布首席财务官托马斯·伯恩斯辞职，杰弗里·特里吉利奥接任

2026-01-12 20:30:00

XOMA Royalty公司宣布，其首席财务官托马斯·伯恩斯将辞职，以寻求其他职业机会。伯恩斯先生在公司转型为 royalty 聚集者过程中发挥了重要作用，为公司的未来发展奠定了坚实的财务基础。XOMA Royalty同时宣布，杰弗里·特里吉利奥将接任首席财务官一职。特里吉利奥先生在生物技术公司和投资银行担任过多种财务、战略和业务发展角色。XOMA Royalty是一家生物技术 royalty 聚集公司，专注于帮助生物技术公司实现改善人类健康的目标。公司通过收购与已许可给制药或生物技术公司的治疗性候选药物相关的潜在未来经济利益，为这些公司提供非稀释性、非追索性的资金支持。XOMA Royalty拥有一个广泛且不断增长的资产组合，包括与多种处于研发阶段的药物产品相关的里程碑和版税权利。

Cullinan Therapeutics 2026年业务亮点与里程碑

2026-01-08 00:00:00

Cullinan Therapeutics公司于2026年1月8日发布了公司2026年的业务亮点和预期里程碑。公司计划在2026年对CLN-978（CD19xCD3双特异性T细胞激动剂）在自身免疫疾病领域的三个适应症（类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和干燥综合征）进行数据发布，包括单剂量和重复剂量数据。CLN-049（FLT3xCD3双特异性T细胞激动剂）项目在2025年ASH会议上展示了令人信服的有效性和良好的安全性数据，公司计划完成剂量扩展，并开始一线联合研究。此外，zipalertinib（EGFR ex20ins抑制剂）的滚动NDA提交预计将在2026年第一季度完成，REZILIENT3一线研究的完全入组预计将在2026年上半年完成。公司预计到2029年仍将有充足的现金资源。

CLN-049单药疗法在难治性急性髓系白血病（AML）患者中展现良好疗效

2025-12-08 23:31:00

Cullinan Therapeutics公司近日公布了其新型FLT3xCD3双特异性T细胞接合剂CLN-049在难治性急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者中进行的1期临床试验的最新数据。数据显示，CLN-049在经过大量治疗的AML患者中表现出良好的疗效，包括多个完全缓解和令人鼓舞的缓解持久性。在迄今为止测试的最高目标剂量（12 µg/kg）下，观察到31%的完全缓解/完全缓解后恢复（CR/CRh）率。在45名患者的初步剂量递增结果中，所有评估的剂量均显示出良好的安全性特征。CLN-049已获得美国FDA的快速通道指定，旨在加速其作为潜在新治疗选项的开发。

Cullinan Therapeutics的CLN-049获得FDA快速通道资格，用于治疗复发/难治性急性髓系白血病

2025-12-01 20:00:00

Cullinan Therapeutics公司宣布，其研发的CLN-049新药获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格，用于治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）。CLN-049是一种新型FLT3xCD3双特异性T细胞激动剂，旨在针对FLT3表达的白血病细胞。Phase 1临床试验结果显示，CLN-049在治疗AML患者中显示出有意义的疗效，包括完全缓解。这一监管里程碑为CLN-049的开发提供了重要动力，公司期待与FDA紧密合作，加快CLN-049的研发进程，以满足患者对更有效疗法的迫切需求。

泰豪制药与库利南疗法公司启动zipalertinib新药申请

2025-11-20 20:00:00

泰豪制药、泰豪制药公司及库利南疗法公司宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交zipalertinib的新药申请（NDA），寻求加速批准该口服表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂用于治疗既往接受过铂类化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者存在EGFR外显子20插入（ex20ins）突变。zipalertinib于2021年获得突破性疗法指定，允许在申请完成时提交部分申请。预计将在2026年第一季度完成NDA提交，并请求优先审评。该申请基于REZILIENT1试验的主要疗效数据，这是一项zipalertinib（开发代码：CLN-081/TAS6417）单药治疗EGFR ex20ins突变NSCLC患者的1/2期临床试验。REZILIENT1试验的积极结果在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布，并同时在《临床肿瘤学杂志》上发表。zipalertinib是一种口服的小分子，旨在针对EGFR的激活突变，被选中是因为它能够抑制具有外显子20插入突变的EGFR变异体，同时保护野生型EGFR。zipalertinib是一种下一代不可逆的EGFR抑制剂，用于治疗具有遗传特征的NSCLC患者亚群。zipalertinib由泰豪制药公司、其母公司泰豪制药公司以及在美国与库利南疗法公司合作开发。

Medincell宣布Grace Kim博士担任首席策略官兼美国财务官

2025-11-11 00:00:00

法国蒙彼利埃，Medincell，一家处于临床试验阶段的制药公司，今天宣布Grace Kim博士将担任首席策略官兼美国财务官。在过去两年中，Grace Kim在Medincell团队中发挥了关键作用，成功塑造了公司的美国资本增长战略并推进了跨境项目。随着Medincell进入关键增长阶段，Kim博士将在此基础上领导并执行公司美国资本增长战略的下一阶段，为患者、合作伙伴和投资者创造长期价值。Grace Kim博士拥有超过二十年的资本市场、企业战略和投资银行经验，曾担任Molecular Templates的首席策略官和SNO Bio的CEO，并领导了纽约生物技术顾问团队。她曾为超过160家公司创造价值，包括百济神州、Biomarin、Cullinan Therapeutics、再鼎医药、艾美仕/雀巢、Immunity Bio和Umoja Biopharma等。Grace Kim在药物化学和药理学方面接受过培训，曾在芝加哥大学学习，获得佛罗里达大学的博士学位，并在沃顿商学院学习MBA。她在《Nature Clinical Oncology》上发表过文章，并在哥伦比亚大学担任兼职教授。Grace Kim还担任Life Science Cares的董事会顾问。Medincell是一家临床和商业阶段的生物制药许可公司，正在多个治疗领域开发长效注射治疗。

Cullinan Therapeutics将参加投资者会议并举办公司活动

2025-11-10 00:00:00

生物制药公司Cullinan Therapeutics（纳斯达克：CGEM）宣布，其管理团队将参加即将到来的两个投资者会议，并在2025年美国血液学会（ASH）年度会议期间举办公司活动。公司首席执行官Nadim Ahmed和首席医疗官Jeffrey Jones，M.D., M.B.A.将分别参加在纽约和波士顿举行的投资者会议，并在会议期间进行炉边谈话。此外，公司将于12月8日在奥兰多举行的ASH年度会议上举办分析师和机构投资者现场活动，活动将包括CLN-049在AML或MDS患者中进行的1期研究结果的口头报告。投资者和分析师可通过电子邮件注册参加。公司投资者关系网站将提供炉边谈话和ASH活动的网络直播。Cullinan Therapeutics致力于开发针对自身免疫疾病和癌症的潜在首选或最佳疗法，并正在推进其使命，为患者提供新的治疗标准。

Cullinan Therapeutics发布2025年第三季度财务报告及业务亮点

2025-11-06 00:00:00

生物制药公司Cullinan Therapeutics在2025年11月6日发布了其第三季度的财务报告及业务亮点。公司重点介绍了其 FLT3xCD3 双特异性T细胞激活剂CLN-049在复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者中的临床数据，该数据将在2025年ASH年会上以口头报告形式呈现。此外，公司还计划在2026年上半年分享其 CD19xCD3 双特异性T细胞激活剂CLN-978在自身免疫疾病中的初步临床数据。Cullinan Therapeutics还宣布，基于对新兴临床数据的审查，决定不再继续开发CLN-619和CLN-617项目。截至2025年9月30日，公司拥有现金和现金等价物4.755亿美元，预计在新的运营计划下，这些现金资源将支持公司至2029年的运营。

CLN-049在难治性急性髓系白血病中展现抗白血病活性

2025-11-03 22:11:00

Cullinan Therapeutics公司宣布，其新型FLT3xCD3双特异性T细胞连接剂CLN-049在一项针对复发/难治性急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者的1期临床试验中显示出抗白血病活性。在经过大量预处理的AML患者中，无论FLT3突变状态如何，CLN-049都表现出多例完全缓解。在最高剂量水平下，观察到31%的复合完全缓解率。这些初步结果表明CLN-049具有广泛的潜力，可以为复发或难治性AML患者提供一种强大、灵活和差异化的治疗策略。此外，CLN-049的安全性资料显示，在广泛的患者群体中，包括复发/难治性AML和MDS患者，安全性可控。

Cullinan Therapeutics在ACR Convergence 2025上展示CLN-978新数据

2025-10-25 23:01:00

Cullinan Therapeutics公司宣布，其新型CD19xCD3双特异性T细胞连接剂CLN-978在体外和体内对多种自身免疫性疾病中的B细胞具有快速和深度的清除作用。新的人体外实验数据显示，CLN-978在来自类风湿性关节炎、干燥综合征或系统性红斑狼疮患者的PBMC中，能够有效地清除目标B细胞并激活T细胞。在非人灵长类动物中，CLN-978皮下注射后观察到剂量依赖性的B细胞清除。在系统性红斑狼疮小鼠模型中，CLN-978治疗导致循环B细胞减少、抗dsDNA IgG水平降低和肾脏IgG沉积减少，表明其在周围血液和受影响疾病组织中的疾病修饰作用。Cullinan Therapeutics正在推进CLN-978在全球范围内的临床开发，包括类风湿性关节炎、干燥综合征和系统性红斑狼疮，并正在进行相关临床试验。

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I期临床

II期临床

III期临床

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