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CytomX Therapeutics Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:CytomX医疗公司
国家/地区:美国/——
类型:抗体疗法开发商
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公司介绍:
CytomX医疗公司在特拉华州成立于2010年9月。该公司是一家以肿瘤治疗为重点的生物制药公司,开拓了一种新的基于他们Probody技术平台的治疗手段。该公司的Probody治疗抗体疗法的设计充分利用了增强抗体的肿瘤靶向功能的条件优势和减少健康组织中的药物活性,该公司的目标是提供更安全,更有效的治疗来改变生活。

基本信息

成立时间:

2008-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

1-650-5153185

地址:

151 Oyster Point Boulevard Suite 400 South San Francisco California 94080

公司官网:

www.cytomx.com

企业画像
应用技术:
  • 融合蛋白
  • 重组蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体偶联
  • 人源化抗体
  • 抗体药物
  • 前药
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 单克隆抗体
  • 双特异性抗体
  • 治疗技术
  • 靶向治疗
热门标签:
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 单克隆抗体
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

John Scarlett ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Sean A. McCarthy ——
Director,President and Chief Executive Officer 薪酬:
个人简介:——
Marion McCourt ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Charles S. Fuchs ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Frederick W. Gluck ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

CytomX Therapeutics公司宣布任命Mamata Gokhale博士为高级副总裁兼监管事务负责人。Gokhale博士将领导公司的全球监管战略,并负责监管事务,以支持公司PROBODY®药物管线的持续发展,包括临床试验和可能的商业化。Gokhale博士拥有超过25年的全球监管战略领导经验,曾在Perspective Therapeutics、Sierra Oncology、Actinium Pharmaceuticals和Amgen等公司担任高级监管和临床开发领导职务。CytomX Therapeutics是一家专注于开发新型条件激活、遮蔽的PROBODY®药物,旨在肿瘤微环境中定位的癌症生物制药公司。
CytomX Therapeutics公司近日宣布,其研发的Varseta-M(EpCAM PROBODY® ADC)在晚期结直肠癌(CRC)患者中的1期剂量扩展研究取得积极数据。截至目前,40名患者已入组Varseta-M剂量优化队列。预计2026年下半年将公布更多1期Varseta-M数据,包括剂量优化数据,以支持单药治疗剂量选择和晚期CRC潜在注册试验的设计。此外,Varseta-M与贝伐珠单抗的1期组合研究也已开始,预计2027年上半年将公布初步临床数据。CytomX Therapeutics还计划在2026年下半年启动1/2期Varseta-M化疗组合研究。此外,公司还计划在2026年下半年开始非CRC适应症的1期扩展队列研究。
CytomX Therapeutics,一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的领先企业,宣布将于2026年5月7日美国市场收盘后公布第一季度的财务报告。公司将在公布后于东部时间下午5:00(太平洋时间下午2:00)举行电话会议和网络直播。参与者可以通过访问CytomX网站的事件和演示页面(https://ir.cytomx.com/events-and-presentations)在线收听电话会议的直播。注册电话会议的链接已提供,建议至少提前10分钟注册。网络直播的录音将在公司网站上提供。CytomX Therapeutics是一家处于临床阶段的、专注于肿瘤学的生物制药公司,致力于开发新型条件激活的掩蔽PROBODY疗法,旨在将药物定位于肿瘤微环境中。公司拥有一个强大且独特的管线,包括抗体-药物偶联物(ADCs)、细胞因子和T细胞激动剂等多种治疗模式的候选药物。其临床阶段管线包括Varsetatug masetecan(Varseta-M;CX-2051)和CX-801。Varseta-M是一种掩蔽的条件激活ADC,携带拓扑异构酶-1抑制剂有效载荷,针对上皮细胞粘附分子(EpCAM)。EpCAM是一种在正常组织中表达的肿瘤抗原,由于表达在正常组织中而难以开发。Varseta-M旨在为这一具有高潜力的靶点开辟治疗窗口,并最初用于治疗转移性结直肠癌。CX-801是一种掩蔽的干扰素α-2b PROBODY细胞因子,在传统免疫肿瘤敏感以及不敏感(冷)肿瘤中具有广泛的应用潜力。CX-801最初用于治疗转移性黑色素瘤。CytomX与包括Amgen、Bristol Myers Squibb、Regeneron和Moderna在内的多家肿瘤学领域的领导者建立了战略合作伙伴关系。
2026年3月17日,抗体疗法开发商CytomX Therapeutics已宣布其公开发行定价,本次发行包括2.5亿美元的普通股及预先注资的认股权证。该公司确认将以每股5.00美元的价格发行5000万股普通股,并附带预先注资的认股权证,每份认股权证可认购1000万股普通股,行权价为每份4.999美元。本次发行预计将于2026年3月20日或前后完成,具体取决于惯常的交割条件。本次发行所得款项将用于推进CytomX的临床开发项目、扩大研究计划,并支持一般公司运营。承销商还被授予30天期选择权,可按公开发行价格额外认购最多900万股普通股。
CytomX Therapeutics公司,一家专注于开发新型条件激活、遮蔽生物制剂的生物制药公司,宣布其管理层将于2026年2月参加以下会议:Guggenheim新兴展望:生物技术峰会2026和World ADC伦敦2026。CytomX致力于开发针对肿瘤微环境的条件激活、遮蔽生物制剂,其愿景是通过其PROBODY®治疗平台,创造更安全、更有效的癌症治疗方法。公司的产品管线包括抗体-药物偶联物(ADCs)、T细胞结合剂和免疫调节剂等,其中Varsetatug masetecan(原名CX-2051)和CX-801是其临床阶段的产品。CytomX与包括Amgen、Astellas、Bristol Myers Squibb、Regeneron和Moderna在内的多家肿瘤学领域的领导者建立了战略合作伙伴关系。
CytomX Therapeutics公司宣布,其研发的Varsetatug masetecan(Varseta-M)在结直肠癌(CRC)的1期临床试验中表现出良好的初步疗效,预计将在2026年第一季度启动与贝伐珠单抗的联合研究,并计划在2027年上半年公布初步数据。此外,公司还计划推进其PROBODY®疗法平台中的其他产品,包括CX-801与KEYTRUDA®在晚期黑色素瘤中的联合研究。CytomX Therapeutics将在1月14日的JP Morgan Healthcare Conference上展示其业务更新和预期里程碑。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-03-17

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2021-01-26

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2018-07-17

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2015-10-08

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2015-06-16

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮
——

2015-01-06

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2014-04-29

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B3)
——
——

2012-07-31

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)
——

2010-09-23

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)
——

2010-03-03

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——
——

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2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
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申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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临床进展

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信息日期
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