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CytomX Therapeutics Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:CytomX医疗公司
国家/地区:美国/——
类型:抗体疗法开发商
收藏
公司介绍:
CytomX医疗公司在特拉华州成立于2010年9月。该公司是一家以肿瘤治疗为重点的生物制药公司,开拓了一种新的基于他们Probody技术平台的治疗手段。该公司的Probody治疗抗体疗法的设计充分利用了增强抗体的肿瘤靶向功能的条件优势和减少健康组织中的药物活性,该公司的目标是提供更安全,更有效的治疗来改变生活。

基本信息

成立时间:

2008-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

1-650-5153185

地址:

151 Oyster Point Boulevard Suite 400 South San Francisco California 94080

公司官网:

www.cytomx.com

企业画像
应用技术:
  • 单克隆抗体
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 生物制剂治疗
  • 抗体偶联
  • 治疗技术
  • 靶向治疗
  • 双特异性抗体
  • 糖蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 抗体药物
  • 融合蛋白
  • 前药
  • 蛋白
  • 人源化抗体
  • 重组蛋白
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 双特异性抗体
  • 生物类似药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

John Scarlett ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Sean A. McCarthy ——
Director,President and Chief Executive Officer 薪酬:
个人简介:——
Marion McCourt ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Charles S. Fuchs ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Frederick W. Gluck ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

CytomX Therapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其潜在首创抗体偶联药物Varseta-M快速通道资格,用于治疗复发/难治性转移性结直肠癌。Varseta-M是一种针对上皮细胞粘附分子(EpCAM)的抗体偶联药物,其有效载荷为拓扑异构酶-1抑制剂。Varseta-M是基于EpCAM在结直肠癌中高表达而专门设计的,旨在解决复发/难治性转移性结直肠癌患者的未满足医疗需求。CytomX计划在2027年第一季度开始进行Varseta-M的首次注册试验。快速通道资格旨在加速严重疾病未满足医疗需求的疗法的开发和审查。CytomX是一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY®疗法的临床阶段生物制药公司,致力于为癌症治疗创造更安全、更有效的疗法。
Erasca公司,一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症疗法的临床阶段精准肿瘤学公司,宣布任命Charles S. Fuchs博士为研发总裁。Fuchs博士拥有超过三十年的肿瘤学领导经验,在药物开发、科学创新和患者护理方面拥有深厚的专业知识。Fuchs博士最近担任Tubulis(已被Gilead收购)的首席医疗官,负责临床战略和管线开发。在加入生物制药行业之前,Fuchs博士曾担任耶鲁癌症中心总监和Smilow癌症医院的首席医师,在那里他推动了多家生物技术公司的成立并创立了EvolveImmune Therapeutics。Erasca公司致力于消除癌症,其研发策略将受益于Fuchs博士在胃肠道癌症和将研究转化为新药方面的专业知识。
CytomX Therapeutics公司公布了2026年第二季度财务结果,并更新了业务进展。公司重点介绍了Varseta-M项目,这是目前唯一处于临床开发阶段的EpCAM靶向抗体药物偶联物(ADC),有望成为治疗结直肠癌的一流ADC。Varseta-M的单药治疗晚期结直肠癌的1期临床试验已完成,预计将在2026年底提供1期数据更新。此外,公司还计划在2027年第一季度启动Varseta-M的首次注册研究。公司还宣布了与Regeneron在双特异性免疫疗法方面的合作扩展,并加强了董事会和执行领导团队。财务方面,截至2026年6月30日,公司拥有现金、现金等价物和投资总额为3.303亿美元,预计现金余额至少可持续到2028年下半年。
CytomX Therapeutics公司宣布任命Alejandra Carvajal女士为公司首席法务官。Carvajal女士拥有超过二十年的法律经验,曾成功引导生物技术组织通过变革期。她在Mersana Therapeutics和Momenta Pharmaceuticals等公司担任高级职务,并在Cerulean Pharma和Millennium Pharmaceuticals等公司担任过多个职位。Carvajal女士将支持CytomX Therapeutics的战略、运营和管线发展,并为公司下一阶段增长奠定基础。CytomX Therapeutics是一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的癌症生物制药公司,其愿景是通过其PROBODY治疗平台,创造更安全、更有效的癌症治疗方法。
CytomX Therapeutics,一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的生物医药公司,宣布将于2026年8月6日美国市场收盘后公布第二季度的财务报告。公司将在当天下午5:00东部时间/下午2:00太平洋时间举行电话会议和网络直播。CytomX Therapeutics致力于开发针对肿瘤微环境的条件激活、掩蔽的PROBODY®治疗药物,其产品线包括抗体-药物偶联物(ADCs)、细胞因子和T细胞激动剂。公司的临床阶段产品包括Varsetatug masetecan(Varseta-M;CX-2051)和CX-801。Varseta-M是一种掩蔽的条件激活ADC,携带拓扑异构酶-1抑制剂有效载荷,针对上皮细胞粘附分子(EpCAM)。CX-801是一种掩蔽的干扰素α-2b PROBODY®细胞因子,在传统免疫肿瘤敏感和(冷)肿瘤中具有广泛的应用潜力。CytomX Therapeutics与Amgen、Regeneron和Moderna等肿瘤学领域的领导者建立了战略合作伙伴关系。
CytomX Therapeutics公司宣布,任命肿瘤学专家Charles Fuchs博士加入其董事会。Fuchs博士拥有超过三十年的肿瘤研究和生物制药药物开发经验,曾担任Tubulis公司首席医疗官,以及Genentech和Roche公司的高级副总裁和全球肿瘤和血液病学药物开发负责人。在加入CytomX Therapeutics之前,Fuchs博士还曾担任耶鲁癌症中心主任和Smilow癌症医院的首席医师。CytomX Therapeutics是一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的肿瘤学生物制药公司,其愿景是通过其PROBODY治疗平台,创造更安全、更有效的癌症治疗方法。Fuchs博士对CytomX Therapeutics的PROBODY平台和Varseta-M EpCAM ADC项目表示兴奋,并期待与董事会和管理团队一起推动该产品向前发展。
Stipple Bio公司,一家专注于利用表位级精确性创造靶向癌症疗法的私人生物技术公司,宣布任命罗兰·热德隆为首席商务官。热德隆先生拥有超过25年的生物制药行业经验,涵盖企业开发、业务发展、管线策略、联盟管理和研究合作等领域。在他的职业生涯中,热德隆先生在构建肿瘤管线、评估创新技术和执行战略交易方面发挥了关键作用,这些交易创造了超过300亿美元的市值。最近,他在Merus公司(被GenMab收购)担任全球业务发展及联盟管理高级副总裁,领导了业务发展交易和联盟管理,包括petosemtamab(Merus的主导三期肿瘤项目)的战略伙伴关系和生命周期管理计划,这最终促成了Merus被GenMab以80亿美元收购。在Merus之前,他在Bluejay Therapeutics(被Mirum收购)担任高级副总裁兼企业开发部主管,以及Gilead Sciences的全球肿瘤企业开发部主管。在早期职业生涯中,他在CytomX Therapeutics和Seagen(被Pfizer收购)担任业务发展领导职位。Stipple Bio首席执行官杰夫·兰道表示,热德隆先生是一位备受尊敬的肿瘤业务领导者,他拥有罕见的科学经验、战略视野和交易专长。作为首席商务官,热德隆先生将领导企业发展和业务发展、战略伙伴关系、联盟管理和企业战略计划。他还将与执行团队紧密合作,扩大Stipple Bio的管线并建立支持开发针对难治性癌症患者的创新疗法的合作。
2023年以来,结直肠癌ADC治疗取得了显著进展。CEACAM5、MET、EpCAM、CDH17 ADC单药客观缓解率(ORR)均超过20%,其中CEACAM5、MET ADC已进入3期临床,EpCAM ADC准备启动注册性临床。ADC作为化疗升级版,具有巨大应用空间。SUNLIGHT试验证明,即使一二线使用过贝伐珠单抗,三线继续联用贝伐珠单抗依然能够获益,FTD-TPI联合贝伐珠单抗(FTD-TPI/Bev)方案得到广泛认可。目前公开数据的结直肠癌ADC,单药ORR在21%-32%,远高于FTD-TPI/Bev的6%,但中位无进展生存期(mPFS)与FTD-TPI/Bev的5.6个月相差不大。AbbVie的MET ADC telisotuzumab adizutecan (Temab-A)早期表现不错,但已调整试验方案。CytomX Therapeutics的EpCAM ADC varsetatug masetecan(Varsetatug masetecan)计划与FDA沟通临床方案,2027年启动注册性临床。Merck KGaA的CEACAM5 ADC precemtabart tocentecan (Precem-TcT)近期进入3期临床。ADC时代在结直肠癌治疗中具有更多变数。
CytomX Therapeutics公司宣布与Regeneron Pharmaceuticals公司扩大合作和许可协议,共同开发利用CytomX的Probody®治疗平台和Regeneron的Veloci-Bi®双特异性抗体开发平台,以创建条件激活的双特异性癌症疗法。该合作始于2022年,旨在应用CytomX的生物掩蔽策略与Regeneron的双特异性抗体相结合,开发在肿瘤微环境中由蛋白酶激活的实验性双特异性抗体。根据扩展协议,Regeneron和CytomX将继续合作,发现和验证条件激活的双特异性抗体。CytomX将获得3700万美元的目标提名付款,用于两个已选定的额外目标,Regeneron有权选择多达6个额外的未来目标。扩展合作范围内的总潜在目标提名付款、临床前、临床、监管和销售里程碑可能达到约40亿美元。
CytomX Therapeutics,一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的领导者,宣布其管理层将于2026年6月参加几项投资者会议。这些会议包括Jefferies全球医疗保健会议和Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。CytomX Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于开发针对肿瘤微环境的条件激活、掩蔽的PROBODY治疗制剂。其产品管线包括抗体-药物偶联物(ADCs)、细胞因子和T细胞激动剂等。CytomX的候选药物Varseta-M(CX-2051)和CX-801分别针对转移性结直肠癌和转移性黑色素瘤。公司已与Amgen、Regeneron和Moderna等肿瘤学领域的领导者建立了战略合作伙伴关系。
CytomX Therapeutics公司宣布任命Mamata Gokhale博士为高级副总裁兼监管事务负责人。Gokhale博士将领导公司的全球监管战略,并负责监管事务,以支持公司PROBODY®药物管线的持续发展,包括临床试验和可能的商业化。Gokhale博士拥有超过25年的全球监管战略领导经验,曾在Perspective Therapeutics、Sierra Oncology、Actinium Pharmaceuticals和Amgen等公司担任高级监管和临床开发领导职务。CytomX Therapeutics是一家专注于开发新型条件激活、遮蔽的PROBODY®药物,旨在肿瘤微环境中定位的癌症生物制药公司。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-03-17

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2021-01-26

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2018-07-17

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2015-10-08

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2015-06-16

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮
——

2015-01-06

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2014-04-29

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B3)
——
——

2012-07-31

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)
——

2010-09-23

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)
——

2010-03-03

CytomX Therapeutics Inc

抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2016年

2015年

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——

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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上市信息

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招投标信息

药品名称
剂型
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价格(元)
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