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Cimeio Therapeutics AG

A轮

公司全称：Cimeio Therapeutics AG

国家/地区：瑞士/——

类型：细胞疗法开发商

公司介绍：

Cimeio Therapeutics AG is an applied gene editing, cellular, and immunotherapy company developing a portfolio of Shielded-Cell & Immunotherapy Pairs for patients with serious and life-threatening diseases.In April 2022, Versant Ventures has made a $50 million Series A commitment to Cimeio Therapeutics

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

41 61 577 2316

联系邮箱：

info@cimeio.com

地址：

Aeschenvorstadt 36 BASEL BASEL-STADT 4051; CH; Telephone: +41615772316;

公司官网：

www.cimeio.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
抗体偶联
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法

热门标签：

抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

EUROAPI宣布任命新独立董事并调整审计委员会主席

2025-12-11 00:45:00

EUROAPI公司于2025年12月10日宣布，由于Rodolfo Savitzky先生辞去独立董事职位（自2025年12月31日起生效），董事会根据提名和薪酬委员会的建议，决定任命Tristan Imbert先生为独立董事，需待2026年5月27日股东大会投票通过。Tristan Imbert先生将于2026年1月1日起担任审计委员会主席，接替Rodolfo Savitzky先生。Tristan Imbert先生拥有丰富的制药行业经验，曾在Sanofi Aventis、Boston Consulting Group、Novartis和Cimeio Therapeutics等多家知名企业担任重要职务。EUROAPI公司是一家专注于活性成分解决方案的领先企业，致力于满足全球客户和患者的需求。

Mosaic Therapeutics任命托马斯·福克斯为首席执行官

2025-10-21 00:00:00

Mosaic Therapeutics，一家专注于协同精准肿瘤学的肿瘤治疗公司，今日宣布任命托马斯·福克斯为首席执行官。托马斯·福克斯将领导公司推进其专有药物组合项目进入临床试验阶段，并通过计划中的B轮融资。Mosaic Therapeutics正在应用其先进的实验和计算平台，以识别在生物标志物定义的患者群体中具有协同作用的肿瘤学组合。公司的产品管线以ASTX029（ERK1/2抑制剂）和ASTX295（MDM2拮抗剂）为主，这两者均于2025年4月从Astex Pharmaceuticals许可获得。Mosaic Therapeutics的首个临床试验组合研究预计将于2026年开始。托马斯·福克斯拥有超过25年的领导经验，曾在早期药物开发、商业化以及生命周期管理等领域担任高级职务，曾在专注于肿瘤学的生物技术和大型制药公司的高级肿瘤学生物制药领导角色中工作。他最近在Cimeio Therapeutics担任首席执行官，领导了公司的早期建设，并通过5000万美元的A轮融资筹集了资金，并与Kyowa Kirin签订了重大战略合作协议。此前，他在Roche-Genentech工作了15年，在全球血液学部门担任高级领导职务。作为全球部门负责人，他负责罗氏-基因泰克血液学产品组合的开发战略、生命周期管理和商业化，涵盖五个已上市产品，销售额超过80亿美元，以及一系列处于开发阶段的资产。托马斯·福克斯拥有西北大学凯洛格商学院的MBA学位和威斯康星大学斯托特分校的工商管理学士学位。

Cimeio Therapeutics 宣布与 Kyowa Kirin 合作开发新型细胞疗法

2024-12-09

Cimeio Therapeutics与Kyowa Kirin达成合作，共同开发新型细胞疗法，旨在满足高未满足医疗需求。合作利用Cimeio的专利Shielded-Cell & Immunotherapy Pairs（SCIP）平台和Kyowa Kirin在细胞疗法方面的专业知识。Cimeio将获得前期付款和两年的研究资金，以及Kyowa Kirin行使商业许可权后的开发、商业里程碑和版税。该合作价值高达3亿美元。Cimeio的SCIP平台基于通过表位屏蔽细胞开发的新型免疫疗法，这些细胞含有经过修改的自然细胞表面蛋白的变体，既保持其功能又对配对免疫疗法具有抗耗竭性。这种屏蔽细胞能够开发出针对先前无法用药的靶点、针对HSC移植的靶向预处理和免疫系统重置等强大疗法。

Cimeio Therapeutics 宣布在《自然》杂志上发表文章，证明 CD45 ADC 和屏蔽 HSC 代表了一种潜在的普遍血癌疗法

2024-05-22 20:00:00

Cimeio Therapeutics宣布在《自然》杂志上发表的研究成果，揭示了其CD45抗体-药物偶联物（ADC）在体内根除侵袭性白血病细胞的同时，保护了造血干细胞（HSCs）免受ADC的影响，确保了造血功能的完整。这一发现指向了一种新颖且可能适用于治疗血液癌症的新方法。Cimeio的研究团队在Dr. Lukas Jeker的领导下，通过移植经过基因工程改造的HSCs，成功地将CD45 ADC安全有效地应用于治疗血液癌症。这项研究为新兴的“表位屏蔽”领域奠定了基础，有望为血液疾病、严重自身免疫性疾病以及如HIV等潜在感染性疾病患者提供治愈疗法。Cimeio Therapeutics正在开发针对CD45和CD117的表位工程细胞和配对靶向疗法，以及针对CD33、CD52和其他血液靶点的表位工程细胞。

Cimeio Therapeutics 宣布与宾夕法尼亚大学开展研究合作，为血液癌和骨髓癌患者开展 CD45 通用 CAR T 细胞疗法的临床前研究

2023-10-16

Cimeio Therapeutics与宾夕法尼亚大学医学院的Saar Gill博士合作，共同研究一种新型通用免疫疗法，旨在治疗多种血液和骨髓癌。该疗法结合了Cimeio的专有表位编辑和CD45靶向技术，以及宾夕法尼亚医学院的表位编辑和CAR T细胞技术，以创建CD45靶向CAR T细胞疗法和配对的表位编辑造血干细胞（HSC）。由于CD45在几乎所有血细胞上高度表达，这种疗法可能成为血液癌症的通用CAR T细胞疗法。研究发现，通过编辑CD45，可以保护健康的HSCs，同时使恶性细胞对CD45靶向疗法敏感。Cimeio Therapeutics正在开发一种CD45靶向的抗体-药物偶联剂，计划将其用于治疗血液癌症和自身免疫性疾病等多种适应症。

Cimeio Therapeutics 宣布在 Journal of Experimental Medicine 上发表开创性的表位编辑工作

2023-09-29

Cimeio Therapeutics公司与巴塞尔大学医学院生物医学系Lukas Jekers教授团队在《实验医学杂志》上发表研究，揭示通过编辑表位的人造血干细胞（HSCs）可免受靶向免疫疗法的攻击。该研究使用了一种创新的方法，即表位工程，成功保护了HSCs免受CD123靶向免疫疗法的损害。这一发现对血液疾病新型疗法的开发具有重要意义，并有望推动表位编辑领域的发展。Cimeio Therapeutics公司利用这一技术，开发了针对CD45、CD117等多种靶点的表位工程细胞和靶向疗法，有望改变血液和骨髓癌、自身免疫病和遗传病的治疗格局。

Prime Medicine和Cimeio Therapeutics宣布研究合作开发针对遗传疾病、急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的Prime编辑屏蔽细胞和免疫疗法对™。

2023-06-22 20:00:00

Prime Medicine与Cimeio Therapeutics宣布合作，结合Prime Medicine的Prime Editing平台和Cimeio的Shielded Cell and Immunotherapy Pairs™（SCIP™）平台，旨在降低预处理方案的毒性，并引入新的治疗选择，以扩大造血干细胞移植和体内基因治疗的应用。该合作旨在改善造血干细胞移植的安全性及有效性，治疗遗传疾病、急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS），并可能使体内选择编辑的HSC成为可能，从而可能完全消除移植的需要。Prime Medicine将开发针对Cimeio的CD117屏蔽变体的Prime Editor，由两家公司共同评估。如果研究合作成功，公司将相互授予对方其技术的独家许可权。

Prime Medicine和Cimeio Therapeutics宣布研究合作开发Prime编辑的屏蔽细胞和免疫疗法对（TM），用于治疗遗传疾病、急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征。

2023-06-22

Prime Medicine和Cimeio Therapeutics宣布开展研究合作，旨在开发针对遗传疾病、急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的Prime Editing Shielded-Cell与免疫疗法组合。该合作将Prime Medicine的Prime Editing平台与Cimeio Therapeutics的Shielded Cell和免疫疗法对（SCIP）平台相结合，旨在降低预处理方案的毒性，并引入新的治疗选择，以扩大造血干细胞移植和体内基因疗法的应用范围。Prime Medicine将开发针对Cimeio的CD117屏蔽变异体的Prime Editor，并由两家公司共同评估。如果研究合作成功，两家公司将互相授予对方其技术的独家许可权。Prime Medicine将获得独家许可权，以许可Cimeio的细胞屏蔽技术用于CD117屏蔽的HSC移植以及体内编辑CD117屏蔽的HSCs，用于遗传疾病（不包括镰状细胞性贫血）。Cimeio将获得独家许可权，以许可Prime Medicine的Prime Editing技术用于其CD117屏蔽的同种异体HSC产品，用于AML和MDS，以及可能用于AML和MDS的第二种屏蔽蛋白。如果两家公司行使独家许可权，它们将各自有权从许可产品的净销售额中获得经济收益。

Cimeio Therapeutics 为 SCIP 平台提供更多概念验证数据

2023-05-16 18:00:00

Cimeio Therapeutics在洛杉矶举行的美国基因和细胞治疗学会年度会议上展示了其CD45 Shielded Cell & Immunotherapy Pair (SCIP)项目的数据。该研究基于CD117和CD123变体的先前成功研究，进一步证实了Cimeio平台的概念，该平台提供了一种新颖且具有前景的治疗方法，旨在改善需要造血干细胞（HSC）移植的良性及恶性血液病患者的预后。新研究显示，一种基因工程化的CD45细胞表面受体变体完全功能，并且能够逃避针对野生型分子的配对免疫治疗。CD45是一种对免疫细胞功能至关重要的泛造血标记物。Cimeio的联合创始人兼瑞士巴塞尔大学医学院和巴塞尔大学医院的实验移植免疫学与肾病学教授Lukas T. Jeker表示，Cimeio的平台继续显示出作为安全有效方法使严重疾病患者能够进行HSC移植的潜力，他期待CD45项目以及公司深度药物管线中其他项目的持续进展。Cimeio是一家应用基因编辑和免疫疗法的生物技术公司，正在开发Shielded-Cell & Immunotherapy Pairs™（SCIP）产品组合，有望改变造血干细胞移植。Cimeio的技术平台基于对自然存在的细胞表面蛋白的修改变体的设计和表达，这些新型变体保持了其功能，但针对野生型蛋白的配对免疫治疗无法使其耗竭。这一技术具有重大的治疗潜力，Cimeio正在利用它开发针对遗传疾病、血液恶性肿瘤和严重自身免疫疾病患者的治愈性治疗方法。

Tessa Therapeutics 宣布在美国血液学会（ASH） 2022 年年会上公布 1 期同种异体研究的新临床数据

2022-12-10 00:00:00

Tessa Therapeutics在64届美国血液学会年会上公布了TT11X细胞疗法的临床试验数据，该疗法用于治疗复发或难治性CD30阳性淋巴瘤。数据显示，TT11X在所有剂量水平上均具有良好的耐受性，79%的患者总体响应率，其中43%的患者达到完全缓解。该疗法未观察到剂量限制性毒性或移植物抗宿主病（GVHD）的证据。研究结果表明，TT11X有望成为CD30阳性淋巴瘤治疗的新选择。

Cimeio Therapeutics 宣布颁发涵盖细胞治疗平台的关键专利

2022-11-28

Cimeio Therapeutics宣布获得一项关键专利，该专利覆盖了其Shielded-Cell & Immunotherapy Pairs（SCIP）细胞疗法平台。这项专利号为11,499,168的专利，由公司创始人Lukas Jeker在巴塞尔大学的实验室首次发现并开发，专门授权给Cimeio。该专利提供对平台广泛的保护，有助于Cimeio在细胞屏蔽领域成为领导者，并推动SCIP平台的广泛应用。Cimeio利用基因编辑技术将新型蛋白质变体插入造血干细胞或其他细胞，使细胞在维持功能的同时对配对免疫疗法去耗具有抵抗力。该平台在临床前研究中已成功保护细胞免受抗体、T细胞结合剂、ADC和CAR-T细胞的去耗。公司正在推进首个针对遗传性和恶性血液病的临床开发项目，并将在2022年12月新奥尔良的美国血液学会会议上展示相关海报。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-04-13

Cimeio Therapeutics AG

细胞疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Versant Ventures;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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I期临床

II期临床

III期临床

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