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AvenCell Therapeutics Inc

B轮

公司全称：AvenCell Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：细胞疗法开发商

公司介绍：

AvenCell Therapeutics Inc is a developer of cell technology therapy that focuses on building chimeric antigen receptor T cells, thereby helping patients in cancer treatment

基本信息

成立时间：

2021-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

+16179417468

联系邮箱：

info@avencell.com

地址：

101 Main St.,Suite 1210 CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142; US;

公司官网：

avencell.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
药物治疗
细胞疗法
免疫疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

AvenCell Therapeutics获得FDA和EMA批准进行AVC-203临床试验

2025-12-04 00:00:00

AvenCell Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）已分别批准其IND和CTA，用于进行QUADvance（AVC-203-01）的II/II期临床试验，该试验旨在治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤。AVC-203是一种CRISPR工程化的同种异体CAR-T细胞候选药物，旨在靶向并消除表达CD19和/或CD20受体的细胞，这些受体在几乎所有B细胞恶性肿瘤中均有表达。AvenCell公司表示，他们将继续推进同种异体CAR-T疗法在急性髓系白血病（AML）中的临床研究，并进入B细胞淋巴瘤领域。AVC-203是一种结合了四个关键创新的CRISPR工程化同种异体CAR-T疗法，包括临床试验设计和目标。该研究将在美国和欧洲的多家机构进行，旨在评估AVC-203在复发性或难治性B细胞恶性肿瘤成人患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学。

AvenCell 宣布 IA 期研究中出现首例患者给药，主要候选产品 AVC-201 是一种新型同种异体 CD123 导向的可切换 CAR-T 研究性疗法，用于治疗复发/难治性急性髓性白血病和其他 CD123 血液系统恶性肿瘤

2024-02-06 21:00:00

AvenCell Therapeutics宣布开始一项针对复发/难治性急性髓系白血病（AML）及其他CD123阳性血液恶性肿瘤的AVC-201 Phase IA临床试验，AVC-201是全球首个CRISPR工程化的可切换同种异体CAR-T细胞疗法，旨在避免宿主免疫系统的排斥反应。该疗法通过CRISPR技术编辑的CAR-T细胞，旨在针对并消除表达CD123受体的细胞，该受体在几乎所有急性髓系白血病和其他几种血液恶性肿瘤中过度表达。AVC-201的临床试验预计将在德国和荷兰的多家中心进行，主要目标是评估AVC-201的安全性，并确定最大耐受剂量。AVC-201的推出有望为患者提供更快、成本更低的疗法。

AvenCell Therapeutics 宣布 AVC-201 的临床试验申请（CTA）获得 EMA 批准，AVC-201 是一种新型同种异体 CD123 导向的可切换 CAR-T 研究性疗法，用于治疗复发/难治性急性髓性白血病和其他 CD123 血液系统恶性肿瘤

2023-07-24 21:56:00

AvenCell Therapeutics宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准其针对复发/难治性急性髓系白血病（AML）和其他CD123阳性血液恶性肿瘤的AVC-201临床试验申请。AVC-201是一种CRISPR工程化的同种异体可切换CAR-T细胞候选药物，旨在针对并消除表达CD123受体的细胞。该药物的主要目标是评估AVC-201的安全性，并确定最大耐受剂量。AvenCell总裁兼首席执行官Andrew Schiermeier表示，公司通过应用两种平台技术，成为该领域首个完全将细胞制造与最终患者和癌症靶向分离的公司。AVC-201的临床试验将在德国多个地点进行，旨在评估AVC-201在治疗AML和其他CD123阳性血液恶性肿瘤中的安全性和疗效。