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Neuphoria Therapeutics Inc

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公司全称:Neuphoria Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:小分子药物开发商
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公司介绍:
Neuphoria Therapeutics Inc是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发解决受神经精神疾病影响个体复杂需求的疗法。其主要候选药物BNC210是一种口服、专有、选择性的α7烟碱乙酰胆碱负变构调节剂,用于社交焦虑症和创伤后应激障碍的治疗。此外,纽福瑞亚还与默克公司建立了战略合作伙伴关系,共同研究阿尔茨海默病和其他中枢神经系统疾病的药物。Bionomics Limited在2024年进行了重大变革,包括加强美国管理团队、实施成本削减措施,并计划在美国重新上市。在此过程中,Bionomics Limited更名为Neuphoria Therapeutics Inc.

基本信息

成立时间:

1999-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-781-4395551

地址:

100 Summit Dr Burlington Massachusetts 01803

公司官网:

www.neuphoriatx.com

企业画像

团队信息

Miles Davies ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Alan Fisher ——
Chair of the Board 薪酬:
个人简介:——
Jane Ryan ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Aaron Weaver ——
Director 薪酬:
个人简介:——
David Wilson ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Neuphoria Therapeutics公司宣布,独立代理顾问机构ISS建议股东在白色代理卡上投票支持公司两位董事提名候选人Peter Miles Davies和David Wilson。ISS在报告中指出,董事会针对临床试验失败和反对者的最新提议采取了适当的行动,并强调了董事会在资本筹集和战略审查过程中的透明度。Neuphoria公司鼓励所有股东遵循ISS的建议,并在白色代理卡上投票支持这两位董事提名候选人,以确保公司能够最好地执行其战略选择过程,为股东提供最大价值。
Neuphoria Therapeutics Inc.(纳斯达克:NEUP)是一家专注于神经精神疾病治疗的临床阶段生物技术公司。近日,该公司对Lynx1 Master Fund LP(Lynx1)提出的收购提议作出回应。Neuphoria表示,其董事会正在对战略选择进行全面的审查,包括考虑替代资产、战略途径或推进其有希望的药物管线,以最大化所有股东的价值。该公司已暂停BNC210在PTSD的研究和开发支出,并正在评估所有可能性。Neuphoria强调,其战略审查过程是经过深思熟虑和积极规划的,并呼吁股东投票支持其提名董事,而不是Lynx1的提名董事。Neuphoria认为,Lynx1的新提议低估了公司的价值,未能反映其与战略合作伙伴的许可协议的价值。此外,Neuphoria还指出,Lynx1的行为似乎旨在绕过公司的战略审查过程,并希望获得优先权。
Lynx1 Master Fund LP,Neuphoria Therapeutics Inc.的最大股东,向该公司股东发出公开信,指责公司董事会管理不善,导致股价下跌。Lynx1提出以每股4.75美元的价格收购公司全部流通股,并提名两位独立董事候选人。Lynx1认为,公司董事会的一系列决策损害了股东价值,并呼吁股东支持其独立候选人。
Neuphoria Therapeutics Inc. 对 Lynx1 Master Fund LP 提出的指控包括虚假宣传、误导性陈述和不当行为。Neuphoria 强调其致力于透明度和价值创造,并呼吁股东在股东大会上投票支持其提名候选人,同时对 Lynx1 的提名候选人投弃权票。Neuphoria 指出 Lynx1 在多个方面的不实陈述,包括其所谓的“善意接触”、“合适候选人”、“剥夺当前选民权利”、“对 PTSD 试验计划的质疑”、“执行和监督的系统性失败”、“David Wilson 的佣金安排”、“对 Neuphoria 提名候选人的质疑”等。Neuphoria 强调其提名候选人的专业背景和经验,并认为 Lynx1 的提名候选人缺乏对公司的了解和战略决策能力。
Neuphoria Therapeutics公司就其2025年度股东大会发出信函,建议股东投票支持公司两位提名的董事候选人Peter Miles Davies和David Wilson。这两位董事具有丰富的投资、交易和资本配置经验,与公司当前的战略审查直接相关。公司还强调,股东应投票反对反对派股东Lynx1 Master Fund LP提名的两位候选人。公司董事会正在进行全面战略审查,以推进其管线项目并最大化股东价值。公司已宣布H.C. Wainwright & Co.将作为财务顾问协助进行战略评估。公司强调,完成审查并最大化价值需要稳定性和连续性,而其提名的董事具有数十年的相关投资银行、资本市场和并购经验。
Neuphoria Therapeutics Inc.(纳斯达克:NEUP)是一家处于临床阶段的生物技术公司,专注于开发治疗神经精神疾病的有效治疗方法。公司宣布,正在审查战略选择以推进其有希望的管线项目并寻求最大化股东价值,包括合并、收购、合作伙伴关系、合资企业、许可安排或其他战略交易。此外,公司于2025年11月10日收到Lynx1 Master Fund LP的非约束性收购意向,表示有兴趣以每股5.20美元的现金收购Neuphoria所有未持有的流通股份,并提名某些个人担任Neuphoria董事会成员。Neuphoria董事会将审慎评估这一意向,并在其战略选择审查过程中考虑。公司的2025年年度股东大会将于2025年12月12日举行。Neuphoria目前不要求股东采取任何行动。
Neuphoria Therapeutics Inc.(纳斯达克:NEUP)是一家处于临床阶段的生物技术公司,专注于开发治疗神经精神疾病的治疗方法。公司宣布,其董事会决定立即实施一项有限期限的股东权利计划,以应对某些投资者对公司公开交易的普通股的显著且快速的累积。该计划旨在保护公司和股东的利益,确保所有相关方都有机会公平地参与任何战略审查过程,并为董事会提供时间做出明智的决定。该计划将降低任何实体、个人或团体通过公开市场累积而未向所有股东支付适当控制溢价以获得Neuphoria控制权的可能性。值得注意的是,股东权利计划不会限制董事会与各方接触或考虑其认为能够认可公司全部价值并符合Neuphoria及所有股东最佳利益的提案或其他战略选择。该计划与公开上市公司采用的其他计划类似,不包含任何死手、慢手、无手或类似特征,限制董事会的赎回权利。在实施股东权利计划的同时,董事会宣布向截至2025年10月27日营业结束时的每份公司普通股发放一份优先股购买权。根据股东权利计划,如果任何实体、个人或团体在未经董事会批准的交易中取得Neuphoria15%或以上的已发行普通股的受益所有权,则这些权利将可执行。在此之后,如果由于所有权门槛被越过而使权利可执行,则每份权利将使持有人(不包括触发股东权利计划的人、实体或团体,其权利将失效且不可执行)有权以权利行使时的市场价格购买额外普通股,其价值为权利行使价格的二倍。在此公告之前,持有公司已发行普通股的受益所有权达到或超过适用门槛的任何股东,将按其当前所有权水平获得豁免,但不得增加其所有权,否则将触发股东权利计划。此外,股东权利计划具有常规的翻转和交换功能。根据股东权利计划的规定,权利将于2026年10月27日到期,除非Neuphoria提前赎回或交换权利。有关股东权利计划的更多信息将包含Neuphoria向美国证券交易委员会提交的表格8-K中。Neuphoria Therapeutics Inc.是一家致力于开发针对神经精神疾病复杂需求的疗法的临床阶段生物技术公司。
Neuphoria Therapeutics公司宣布,其针对社交焦虑症急性治疗的BNC210药物在AFFIRM-1三期临床试验中未达到主要终点,即未在主观痛苦量表(SUDS)评分中显示出与基线相比的平均表现阶段的改善。此外,对次要终点的分析也未显示出统计学上的显著差异。BNC210的安全性和耐受性仍然良好,与之前的研究一致。Neuphoria计划通过战略审查来评估公司的未来路径,并采取行动以节约现金。公司还将评估BNC210在创伤后应激障碍(PTSD)中的进一步开发。Neuphoria与默克公司有合作伙伴关系,其药物MK-1167正在阿尔茨海默病中进行二期临床试验。截至2025年6月30日,Neuphoria的现金和现金等价物为1420万美元,预计其目前的现金状况足以支持运营至2027年第二财季。
Neuphoria Therapeutics公司宣布,其BNC-210社交焦虑症三期临床试验(AFFIRM-1)已达到最后一位患者最后访问(LPLV)里程碑,预计将在2025年第四季度初公布主要数据。BNC-210是一种口服的、专有的、选择性的α7烟碱型乙酰胆碱受体负别构调节剂,正在开发用于治疗社交焦虑症(SAD)和创伤后应激障碍(PTSD)。公司预计其目前的现金储备足以支持到2027年第二季度。此外,公司还与默克公司合作,推进另一候选药物MK-1167在阿尔茨海默病治疗中的研究。
Neuphoria Therapeutics公司宣布,其主导药物BNC-210在治疗社交焦虑症(SAD)的三期临床试验AFFIRM-1中,已达到目标招募的332名参与者。BNC-210是一种口服的、专有的、选择性的α7烟碱型乙酰胆碱受体负性别构调节剂,被开发用于治疗SAD和创伤后应激障碍(PTSD)。该药物已获得FDA快速通道资格,用于治疗SAD和其他焦虑相关疾病,以及PTSD和其他创伤和压力相关疾病。AFFIRM-1试验是一项多中心、双盲、双臂、平行组、安慰剂对照试验,评估了BNC-210单剂量的安全性和有效性。SAD是一种常见的心理疾病,估计有3100万美国人会在其一生中遭受SAD。Neuphoria Therapeutics致力于开发针对神经精神疾病的治疗方案,并与默克公司有战略合作关系,共同推进阿尔茨海默病和其他中枢神经系统疾病的治疗。
Neuphoria Therapeutics Inc.宣布将在美国临床精神药理学学会2025年年度会议上进行一项关于其研发治疗神经精神疾病的药物BNC210的演讲。BNC210是一种针对社交焦虑症和创伤后应激障碍的口服药物,具有快速缓解焦虑症状的特点。此外,Neuphoria与默克公司合作开展两项针对阿尔茨海默病和其他中枢神经系统疾病认知障碍的早期临床试验。Neuphoria还拥有α7烟碱型乙酰胆碱受体下一代和Kv3.1/3.2临床前项目。公司提醒,本新闻稿中包含的某些声明为前瞻性声明,可能存在风险和不确定性。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-12-23

Bionomics Ltd

小分子药物开发商

化学&生物药
医药研发/制造

收并购
——
——

2021-12-16

Bionomics Ltd

小分子药物开发商

化学&生物药
医药研发/制造

上市
——

2021-04-09

Bionomics Ltd

小分子药物开发商

化学&生物药
医药研发/制造

未公开
——
——

2021-02-11

Bionomics Ltd

小分子药物开发商

化学&生物药
医药研发/制造

未公开
——

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
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按季度
截止日期
2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2025-12-31
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
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