Carrick Therapeutics Ltd

C轮

公司全称：Carrick Therapeutics Ltd

国家/地区：爱尔兰/——

类型：癌症疗法开发商

公司介绍：

Carrick Therapeutics 是一家癌症疗法开发商，旨在改变癌症的治疗方式。正在开创一系列独特的、一流的癌症治疗方法，并将针对个体患者的肿瘤量身定制。靶向驱动最具侵袭性和耐药性癌症形式的分子途径将改变癌症的治疗方式，并对癌症患者的生活产生重大影响。通过连接国际领先研究机构和医院的临床医生和科学家网络，Carrick将简化将这些开创性癌症疗法引入诊所的流程，从而为世界各地的癌症患者提供服务。

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

51~100人

联系邮箱：

hello@carricktherapeutics.com

地址：

NovaUCD Belfield Innovation Park University College Dublin Belfield

公司官网：

www.carricktherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术

企业动态

Faron Pharmaceuticals任命George Stanley Golumbeski为非执行董事

2026-05-05 00:00:00

Faron Pharmaceuticals Ltd. 宣布任命George Stanley Golumbeski博士为公司非执行董事。Golumbeski博士目前担任生物技术投资公司DROIA Ventures的合伙人，专注于支持新兴公司的发展。此前，他在Celgene公司担任执行副总裁，负责业务发展，领导了与生物技术公司的合作，旨在为癌症和慢性炎症性疾病提供创新治疗方案。在Celgene之前，Golumbeski博士在Novartis公司担任业务发展、许可和战略副总裁。Golumbeski博士拥有威斯康星大学麦迪逊分校遗传学博士学位，在科罗拉多大学博尔德分校完成了分子生物学博士后研究，并获得了弗吉尼亚大学生物学学士学位。Faron Pharmaceuticals是一家专注于开发针对重大未满足医疗需求的创新免疫疗法的临床阶段生物制药公司。

Carrick Therapeutics公布samuraciclib联合fulvestrant治疗晚期乳腺癌的II期临床试验积极结果

2025-12-11 00:00:00

Carrick Therapeutics公司宣布，其II期SUMIT-BC临床试验中，samuraciclib联合fulvestrant治疗经过CDK4/6抑制剂治疗的二线晚期激素受体阳性（HR+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的积极结果。该试验结果显示，samuraciclib联合fulvestrant在HR+、HER2-转移性乳腺癌患者中提供了显著的、具有临床意义的益处，这些患者的疾病在CDK4/6抑制剂治疗后进展。在未检测到TP53基因突变的患者中，samuraciclib联合fulvestrant的中位无进展生存期（mPFS）为14.5个月，而单独使用fulvestrant的中位mPFS为6.8个月。这些结果表明samuraciclib可能成为CDK4/6抑制剂治疗后晚期乳腺癌治疗的重要选择。

Carrick Therapeutics 宣布 Samuraciclib 联合 Vepdegestrant 治疗晚期乳腺癌患者的 1b/2 期临床试验中出现首例患者给药

2024-02-14 21:00:00

Carrick Therapeutics宣布其Phase 1b/2临床试验开始，评估samuraciclib（CT7001）与vepdegestrant（ARV-471）的联合使用，旨在治疗ER+、HER2-的转移性乳腺癌患者。samuraciclib是一种CDK7抑制剂，vepdegestrant是一种ER降解剂。该试验旨在确定合适的剂量组合，并进一步探索其安全性和疗效。这项临床试验是TACTIVE-U研究的一部分，由Arvinas和Pfizer共同开发。Carrick Therapeutics正在开发针对多种癌症的差异化新疗法，其主导产品samuraciclib目前正在进行HR+乳腺癌的Phase 2临床试验。

Carrick Therapeutics 宣布 Samuraciclib 联合氟维司群治疗晚期 HR+、HER2- 乳腺癌患者的 2b 期临床试验中实现首例患者给药

2023-12-15 21:00:00

Carrick Therapeutics宣布在Phase 2b临床试验中为第一位患者进行了samuraciclib（CT7001）与fulvestrant的联合用药，这是针对HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的治疗。samuraciclib是一种口服的CDK7抑制剂，fulvestrant是一种肌肉注射的SERD。该临床试验旨在评估samuraciclib与fulvestrant联合用药与单独使用fulvestrant相比，在治疗CDK4/6抑制剂治疗后进展的乳腺癌患者中的无进展生存期益处。该试验得到Pfizer Ignite的支持，Carrick Therapeutics拥有samuraciclib及其产品线的全部经济所有权和控制权。samuraciclib是一种CDK7抑制剂，在早期临床试验中显示出良好的安全性和疗效，并已获得FDA的快速通道指定。Carrick Therapeutics还在开发其他新型疗法，如CT7439，预计将在2024年上半年进入Phase 1临床试验。

Carrick Therapeutics 宣布 Samuraciclib 联合 Elacestrant 治疗晚期乳腺癌患者的 2 期临床试验中完成首例患者给药

2023-10-18 21:00:00

Carrick Therapeutics宣布在Phase 2临床试验中首次给患者使用samuraciclib（CT7001）和elacestrant的联合疗法，针对CDK4/6i耐药的HR+、HER2-转移性乳腺癌患者。该试验旨在评估联合疗法的耐受性和药代动力学，并招募扩大队列以评估长期的无进展生存期益处。ctDNA分析将是研究的关键组成部分，以了解患者中ESR1突变的无进展生存期益处水平以及TP53突变状态作为患者选择生物标志物的潜力。该临床试验与Menarini集团合作进行，并遵循elacestrant的临床试验合作和供应协议。此外，elacestrant还在多个临床试验中用于治疗转移性乳腺癌，包括ELEVATE、ELECTRA和ELCIN。Carrick Therapeutics专注于开发针对癌症的差异化新型疗法，其领先项目samuraciclib是一种CDK7抑制剂，目前正在进行HR+乳腺癌的Phase 2临床试验。

Carrick Therapeutics 宣布 CT7439 获得美国 FDA 批准，CT7439 是一流的 CDK12/13 抑制剂

2023-09-07 20:00:00

Carrick Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对CT7439的新药临床试验申请，CT7439是一种新型的CDK12/13抑制剂。该公司计划在2024年上半年启动CT7439的1期临床试验，主要针对晚期实体瘤患者，包括乳腺癌、卵巢癌和尤因肉瘤。CT7439具有双重作用机制，有望提高疗效，并抑制DNA修复。Carrick Therapeutics是一家专注于肿瘤的生物医药公司，其领先项目samuraciclib是一种新型CDK7抑制剂，目前正在进行2期临床试验。

Carrick Therapeutics 和美纳里尼集团宣布开展临床试验合作，以评估 Samuraciclib 和 Elacestrant 的组合

2022-12-19 22:48:00

Carrick Therapeutics与Menarini Group宣布合作进行一项针对CDK4/6i耐药的HR+、HER2-转移性乳腺癌患者的Phase 2临床试验，评估Carrick的CDK7抑制剂samuraciclib与Menarini的口服选择性雌激素受体降解剂elacestrant的联合疗效。双方将共同赞助该临床试验，预计将于2023年启动。这项新研究将扩大Carrick的samuraciclib临床研究组合。Carrick Therapeutics专注于开发针对癌症的重大未满足需求的新型差异化疗法，同时Menarini Group致力于满足CDK4/6疗法耐药患者的需求。

Carrick Therapeutics在SABCS上展示samuraciclib在乳腺癌治疗中的积极临床数据

2021-12-09 00:00:00

Carrick Therapeutics公司近日在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示了其CDK7抑制剂samuraciclib（CT7001）在乳腺癌治疗中的积极临床数据。这些数据来自一项1b/2期临床试验，评估samuraciclib与fulvestrant联合用于激素受体阳性（HR+）、HER2阴性（HER2-）晚期乳腺癌患者的疗效。结果显示，samuraciclib在TP53野生型患者中显示出显著的疗效，且耐受性良好。此外，Carrick Therapeutics还展示了samuraciclib在晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的数据，显示出抗肿瘤活性。samuraciclib是一种口服CDK7抑制剂，目前正处于临床试验阶段，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定。

Carrick Therapeutics 将在 2021 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上呈报 Samuraciclib （CT7001）的临床数据，这是一种一流的 CDK7 抑制剂

2021-11-22 21:00:00

Carrick Therapeutics将在2021年12月7日至10日举行的圣安东尼奥乳腺癌大会上展示两项关于其CDK7抑制剂Samuraciclib的临床研究数据。公司将在会议期间进行海报和口头报告，展示Samuraciclib在HR+、HER2-晚期乳腺癌和三阴性乳腺癌中的临床活性和耐受性。Samuraciclib是一种新型口服CDK7抑制剂，在早期临床试验中显示出良好的安全性和疗效。此外，Carrick Therapeutics还在开发其他新型抗癌药物，包括CDK12/13抑制剂/Cyclin-K glue-degrader。

Carrick Therapeutics 将在 2021 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布 samuraciclib （CT-7001）的首个临床数据，Samuraciclib （CT-7001）是一种一流的 CDK7 抑制剂

2021-08-17 19:10:00

Carrick Therapeutics公司在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上将展示两项研究成果，包括一项关于samuraciclib（CT7001）与fulvestrant联合治疗晚期激素受体阳性HER2阴性乳腺癌的e-poster，以及一项关于samuraciclib在晚期实体瘤患者中的首次人体研究的小型口头报告。samuraciclib是临床开发中最先进的口服CDK7抑制剂，具有良好安全性和疗效。Carrick Therapeutics是一家专注于肿瘤的生物医药公司，致力于发现和开发针对未满足需求的创新疗法。

Carrick Therapeutics 的两种 samuraciclib 联合疗法获得 FDA 快速通道资格，用于治疗 HR+、HER2- 晚期乳腺癌和局部晚期或转移性三阴性乳腺癌

2021-08-16 19:00:00

Carrick Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予samuraciclib联合fulvestrant治疗CDK4/6i耐药的HR+、HER2-晚期乳腺癌以及samuraciclib联合化疗治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的快速通道资格。这一决定强调了创新疗法在改善HR+、HER2-晚期乳腺癌和局部晚期或转移性TNBC患者预后中的紧迫需求。samuraciclib是一种先进的口服CDK7抑制剂，在临床研究中显示出良好的安全性和疗效。Carrick Therapeutics致力于开发针对癌症的差异化新型疗法，目前samuraciclib正在针对CDK4/6抑制剂耐药的HR+、HER2-转移性乳腺癌以及TNBC进行2a期研究。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-12-01

Carrick Therapeutics Ltd

癌症疗法开发商

学术研究
综合服务

C轮

Cambridge Innovation Capital plc;
GV;
[+4]

——

2022-12-01

Carrick Therapeutics Ltd

癌症疗法开发商

学术研究
综合服务

未公开

辉瑞;

——

2016-10-03

Carrick Therapeutics Ltd

癌症疗法开发商

学术研究
综合服务

A轮

Cambridge Innovation Capital plc;
GV;
[+5]

——

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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