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Ankyra Therapeutics Inc

B轮

公司全称：Ankyra Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：癌症疗法开发商

公司介绍：

Ankyra Therapeutics is a biotechnology company focused on developing a platform to significantly improve both the safety and efficacy of cytokine immunotherapies for the potential treatment of cancer.Ankyra Therapeutics is headquartered in Boston, Massachusetts, US.In November 2021, Ankyra Therapeutics closed a USD 45 million Series B financing

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

15人以下

联系邮箱：

tillman.gerngross@adimab.com

地址：

83 Newbury Street Suite 4 BOSTON MASSACHUSETTS 02116; US;

公司官网：

ankyratx.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Ankyra Therapeutics在ASCO年会上展示新型IL-12锚定免疫疗法研究

2026-05-27 00:00:00

Ankyra Therapeutics公司宣布，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示两项关于其新型IL-12锚定免疫疗法tolododekin alfa的临床试验海报。这些海报突出了tolododekin alfa在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的临床试验进展，以及其在晚期或转移性实体瘤患者中的生活质量数据。tolododekin alfa是一种新型IL-12锚定免疫疗法，旨在通过Ankyra的锚定技术，将高剂量的IL-12递送到肿瘤微环境中，以实现更高的疗效和降低全身毒性。Ankyra Therapeutics是一家致力于开发锚定免疫疗法，以改善癌症和其他严重免疫介导疾病患者预后的临床阶段生物技术公司。

Ankyra Therapeutics将在2026 PEGS Boston Summit展示其锚定免疫疗法平台

2026-05-11 00:00:00

Ankyra Therapeutics，一家专注于癌症和其他严重疾病锚定免疫疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将在2026年5月11日至15日在波士顿举行的PEGS Boston Summit上展示其研究成果。该展示将涵盖支持Ankyra锚定免疫疗法平台用于局部递送和保留单克隆抗体的临床前数据。这些数据扩展了关于该新型技术多样性的证据，该技术能够将不同的有效载荷锚定以最大化功效，同时消除全身毒性。展示详情包括：标题为《用于癌症治疗的锚定全人源单克隆抗体》的壁报展示，将于5月11日至12日在壁报A区进行。Ankyra Therapeutics利用其创新的锚定平台，开发出能够释放免疫调节药物全部治疗潜力的疗法，这些药物因毒性而受限。锚定免疫疗法旨在精确地停留在疾病部位，允许更高的剂量以产生更大的治疗效果，同时限制全身暴露。Ankyra正在推进一系列首创疗法和战略合作的稳健管线，以塑造下一代免疫疗法。更多信息请访问www.ankyratx.com。

Ankyra Therapeutics在AACR年会上展示新型IL-12锚定免疫疗法数据

2026-04-16 20:00:00

Ankyra Therapeutics，一家专注于癌症和其他严重疾病锚定免疫疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将在美国癌症研究协会（AACR）年会上展示两项海报报告。这些报告涵盖了正在进行的一期临床试验中tolododekin alfa（一种新型IL-12锚定免疫疗法）的数据，以及锚定免疫疗法与HDAC结合用于治疗检查点耐药性实体瘤的初步数据。tolododekin alfa是一种研究性、首创的IL-12锚定免疫疗法，通过Ankyra的锚定技术，在肿瘤微环境中输送并保留高剂量的IL-12。一期临床试验的早期结果显示，tolododekin alfa在肿瘤中具有持久的保留性，表现出令人鼓舞的临床活性，并具有良好的安全性特征，在多种难以治疗的实体瘤类型中均未出现剂量限制性毒性。Ankyra还在评估tolododekin alfa用于治疗非小细胞肺癌和皮肤鳞状细胞癌。Ankyra Therapeutics利用其创新的锚定平台，开发出能够释放免疫调节药物治疗潜力的疗法，这些药物以前由于毒性而受到限制。锚定免疫疗法旨在精确地停留在疾病部位，允许更高的剂量以产生更大的治疗效果，同时限制全身暴露。Ankyra正在推进一系列首创疗法和战略合作的稳健管线，以塑造下一代免疫疗法。

Ankyra Therapeutics任命新首席科学官

2025-12-15 22:00:00

Ankyra Therapeutics，一家专注于癌症和其他疾病锚定药物共轭技术的临床阶段生物技术公司，今日宣布任命Sailaja Battula博士为公司新的首席科学官（CSO）。Battula博士拥有超过十年的免疫肿瘤学、药物发现、炎症和自身免疫领域的科学和领导经验。她曾成功推进项目从早期发现到后期开发，建立高绩效团队，并与关键意见领袖、学术机构和行业合作伙伴建立战略合作。Battula博士在加入Ankyra Therapeutics之前，曾在多家生物技术公司担任领导职务，包括Immuneering Corporation的免疫肿瘤学总监和Bicycle Therapeutics的免疫肿瘤学副总监。Ankyra Therapeutics正在开发一种名为Tolododekin alfa (ANK-101)的锚定药物共轭，该药物是一种由IL-12连接到铝氢氧化物的药物，能够将IL-12功能性地输送到肿瘤微环境中，从而避免全身毒性。ANK-101正在评估用于治疗晚期实体瘤，以及与抗PD-1药物联合使用。

LANTERN临床试验评估tolododekin alfa联合抗PD-1/PD-L1免疫检查点阻断治疗非小细胞肺癌

2025-11-18 00:00:00

Ankyra Therapeutics公司宣布，其Phase 1b临床试验ANK-101-004已开始进行，该试验旨在评估tolododekin alfa（ANK-101）与抗PD1/PD-L1免疫检查点阻断剂cetrelimab联合使用治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。该研究将评估tolododekin alfa在一线和二线治疗中的疗效，并旨在探索其在治疗非突变转移性NSCLC患者中的潜力。tolododekin alfa是一种锚定IL-12药物连接物，能够将IL-12递送到肿瘤微环境中，从而避免全身毒性。Ankyra Therapeutics正在与Mount Sinai的OCCAM Immune合作，通过先进的免疫分析技术，旨在生成全面的免疫图谱，以关联免疫调节与治疗效果和疾病进展，并深化对Ankyra新型治疗方法的机制理解。

Ankyra Therapeutics公布IL-12药物Tolododekin alfa临床试验结果

2025-11-04 22:01:00

Ankyra Therapeutics公司宣布，其锚定药物连接体技术癌症和其他疾病研究项目中的Tolododekin alfa（ANK-101）药物，在《Nature Communications》杂志上发表了1期临床试验的第一部分结果。该研究在美国和加拿大多个中心进行，针对进展性实体瘤患者。数据表明，Tolododekin alfa表现出可接受的耐受性安全特性和治疗相关性临床活性。此外，Ankyra Therapeutics将在2025年11月7日的癌症免疫治疗学会年会上展示其ANK-201药物的数据。Tolododekin alfa是一种由IL-12与氢氧化铝连接的锚定药物连接体，旨在局部肿瘤保留。该药物通过局部给药后形成稳定库，导致长期的免疫激活和强大的局部及全身免疫，同时减少全身毒性。

Ankyra Therapeutics 在 2025 年 AACR 年会上宣布 1 期临床数据，首例患者已接受 tolododekin alfa 和 cemiplimab 给药

2025-04-28 00:00:00

Ankyra Therapeutics公布了其领先资产tolododekin alfa（ANK-101）的初步数据，这是一种锚定型IL-12药物结合物，用于治疗癌症。数据来自首个人类（FIH）ANCHOR Phase 1临床试验的第一部分，旨在评估tolododekin alfa作为单药治疗晚期实体瘤患者的安全性和可行性。结果显示，IL-12可以以高于以往的治疗剂量输送到肿瘤，而不会引起全身毒性。研究还显示，与全身给药相比，IL-12锚定可导致肿瘤局部IL-12递送提高6倍。此外，肿瘤活检的生物标志物分析显示CD8+ T细胞浸润增加和局部PD-L1表达诱导。Ankyra计划在2025年3月25日对一名晚期皮肤鳞状细胞癌患者使用tolododekin alfa与Regeneron的PD-1抑制剂Libtayo®（cemiplimab）联合治疗。研究的主要发现将在2025年4月28日美国癌症研究协会（AACR）年会上公布。

Ankyra Therapeutics 宣布在锚定白细胞介素 12 （IL-12） ANK-101 的 1 期 ANCHOR 临床试验中完成首例内脏肿瘤患者给药

2024-11-05 00:00:00

Ankyra Therapeutics宣布在剂量递增的1期临床试验第二阶段中，首次对内脏肿瘤患者进行了药物给药。该临床试验名为“ANCHOR”，分为两部分，第一部分正在招募表面可触及肿瘤的患者，预计将于2024年12月完成招募。第二部分现在对通过介入放射学或内镜程序注射的深部内脏肿瘤患者开放。该公司开发的“锚定疗法”能够在肿瘤微环境中实现药物的长期保留，从而驱动局部抗肿瘤活性，同时限制全身毒性。公司的主要资产ANK-101是一种与氢氧化铝物理连接的干扰素-12（IL-12），在肿瘤微环境中局部给药并保留数周，以介导效应免疫细胞的募集和激活。在多个临床前模型中，经过小鼠适应的ANK-101表现出增加免疫细胞浸润和激活，并在多种肿瘤类型中显示出显著的疗效。此外，一种犬类版本的ANK-101已在晚期黑色素瘤狗的探索性1期临床试验中评估。目前，人类ANK-101正在美国和加拿大进行1期临床试验，用于治疗实体瘤。第二阶段的ANCHOR研究将评估ANK-101的安全性并确定推荐剂量，以扩大内脏注射实体瘤患者的治疗。

Ankyra Therapeutics在ASCO年会展示ANK-101临床试验进展

2024-06-01 21:00:00

Ankyra Therapeutics公司宣布将在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其1期临床试验ANK-101的进展。ANK-101是一种基于将免疫疗法药物与氢氧化铝连接的锚定药物输送平台，旨在局部递送药物，促进抗肿瘤活性，同时避免全身毒性。该研究的主要目标是确定ANK-101的安全性、耐受性和推荐剂量。此外，Ankyra Therapeutics已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和加拿大卫生部的批准，将ANK-101的临床试验扩展到内脏器官的实体瘤治疗。

Ankyra Therapeutics 和 Jenga Biosciences 宣布达成 JEN-101 的独家许可协议

2024-03-26

Ankyra Therapeutics与Jenga Biosciences宣布达成独家许可协议，共同开发及商业化JEN-101（原名cANK-101），这是一种基于Ankyra锚定平台的创新免疫肿瘤药物。JEN-101由完全犬源性的白细胞介素-12（IL-12）与氢氧化铝复合而成，旨在肿瘤内长时间保留并发挥治疗作用，同时降低全身毒性。Ankyra在晚期黑色素瘤犬类患者中进行了JEN-101的探索性研究，结果显示JEN-101在显示出良好安全性的剂量下，对犬类黑色素瘤患者表现出强大的生物活性。根据协议，Jenga将获得JEN-101在全球范围内的独家开发、生产和商业化许可，Ankyra将获得前期付款，并有权获得监管和商业里程碑付款以及全球销售额的版税。Ankyra首席执行官霍华德·考夫曼表示，与Jenga的合作令人兴奋，双方都致力于以患者为中心的护理，并拥有在动物和人类健康药物开发方面的丰富经验。Jenga生物科学公司执行主席朱莉娅·斯蒂芬斯表示，Jenga致力于开发安全有效的犬类癌症药物，希望人类免疫肿瘤学的研究进展能转化为犬类癌症患者的改善结果。

Ankyra Therapeutics 宣布 1 期临床试验剂量递增队列中首例患者给药，该队列评估锚定免疫药物 ANK-101 治疗实体瘤

2024-03-05

Ankyra Therapeutics宣布在Phase 1临床试验中为ANK-101进行首次给药，这是一项针对实体瘤的肿瘤导向性锚定免疫疗法。该公司的首席执行官Howard L. Kaufman表示，这是向患者提供潜在治疗并减少副作用的重要里程碑。ANK-101是一种将IL-12细胞因子锚定到铝羟化物上的药物，可在肿瘤微环境中局部递送并保持数周活性，从而招募和激活效应免疫细胞。该药物目前正用于治疗接受标准治疗失败的晚期实体瘤患者。在多项临床前模型中，ANK-101显示出增加肿瘤内免疫细胞浸润，同时没有全身毒性。研究将评估ANK-101的安全性并确定推荐剂量，同时还将评估药物的药代动力学、免疫原性和初步临床活性。这些数据将为ANK-101的临床开发提供路线图，并为未来试验确定适当的临床适应症。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-11-12

Ankyra Therapeutics

癌症疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

GV;
Polaris Partners;
[+5]

——

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