Armata Pharmaceuticals Inc
公司全称：Armata Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：靶向噬菌体疗法开发商
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公司介绍：
Armata Pharmaceuticals, Inc.于1989年3月根据华盛顿州法律，作为了Immunex公司的全资子公司成立，并于1992年作为一个独立的有针对性的遗传学公司开始运作。该公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发病原体特异性噬菌体疗法，用于使用基于噬菌体的专有技术治疗抗生素耐药性和难以治疗的细菌感染。
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企业动态
Armata Pharmaceuticals发布2026年第二季度财务报告及公司更新
2026-08-13 04:05:00
Armata Pharmaceuticals，一家专注于开发针对抗生素耐药和难以治疗的细菌感染的高纯度、病原体特异性噬菌体治疗药物的生物技术公司，于2026年8月12日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并提供了公司更新。公司正在准备启动AP-SA02的III期关键性优效性研究，该研究针对复杂金黄色葡萄球菌败血症。此外，Armata还实现了AP-SA02的多个重要里程碑，包括FDA同意的初步儿童研究计划、FDA授予的快速通道指定以及从美国国防部合作伙伴处获得的额外非稀释性资金。财务方面，第二季度净收入为7410万美元，较2025年同期的净亏损1630万美元有显著改善。
Armata制药公司推进AP-SA02进入III期优势研究
2026-07-20 19:00:00
Armata制药公司宣布，其针对金黄色葡萄球菌（S. aureus）的多噬菌体产品候选药物AP-SA02的临床、监管、制造和运营方面取得了显著进展。这些进展包括提交完整的III期研究方案，并对美国食品药品监督管理局（FDA）在II期会议后收到的所有意见进行了全面回应。此外，公司已完成支持III期准备的关键制造活动。这些里程碑支持了公司在2026年下半年启动关键III期优势研究的计划，该研究旨在支持未来AP-SA02的生物制品许可申请（BLA）。公司还宣布了从美国国防部（DoD）获得的250万美元资金，用于支持其III期临床研究的准备和实施。Armata制药公司正在推进AP-SA02进入复杂的金黄色葡萄球菌败血症的III期优势研究，并计划在2026年下半年开始该研究。
2026年6月23日，靶向噬菌体疗法开发商Armata Pharmaceuticals, Inc.宣布，依据此前披露的Department of Defense项目资助，再获250万美元非稀释研发资金。新增的250万美元用于支持AP-SA02第三阶段准备的关键活动。
Armata药业AP-SA02获得FDA快速通道资格，加速治疗复杂金黄色葡萄球菌菌血症
2026-05-07 19:00:00
Armata药业宣布，其针对金黄色葡萄球菌菌血症的多噬菌体产品AP-SA02已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格。AP-SA02是一种静脉注射的多噬菌体产品，用于辅助治疗由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）或甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的复杂金黄色葡萄球菌菌血症。该资格的获得将加速AP-SA02的临床开发过程，并可能使患者更快地获得这种新型抗菌疗法。Armata药业计划在2026年下半年开始其第三阶段优越性研究。快速通道资格旨在促进严重疾病的治疗性研究，并加快其审查过程。
噬菌体P7-1结构解析助力新型抗菌疗法开发
2026-05-04 19:00:00
Armata制药公司宣布，其研究论文《Pakpunavirus P7-1的结构图谱揭示了病毒颗粒稳定性和基因组排放的决定因素》在《通讯生物学》杂志上发表。该论文详细描述了噬菌体P7-1的结构，这是Armata多噬菌体混合物AP-PA02的组成部分。AP-PA02正在开发中，作为治疗囊性纤维化（CF）和非囊性纤维化支气管扩张（NCFB）患者铜绿假单胞菌慢性呼吸道感染的一种潜在治疗方法。AP-PA02在两项II期临床试验中显示出有希望的成果。论文的发表反映了Armata对噬菌体结构和功能的持续承诺，以及通过加深对噬菌体生物学基础知识的理解，以促进新型抗菌疗法的开发。
Armata Pharmaceuticals宣布Daniel B. Gilmer博士加入董事会
2026-04-27 19:00:00
Armata Pharmaceuticals，一家专注于开发针对耐药和难以治疗的细菌感染的高纯度、病原体特异性噬菌体治疗药物的生物技术公司，于2026年4月27日宣布，Daniel B. Gilmer博士自2026年4月24日起加入公司的董事会。Gilmer博士自2025年2月起担任辉瑞公司（Pfizer）的高级总监，负责美国商业质量团队。Armata的董事会主席Robin C. Kramer表示，Gilmer博士在科学发现、商业战略和患者可及性方面的多年经验将对公司的发展至关重要。Gilmer博士在辉瑞公司领导了多个团队，包括负责在美国推出PAXLOVID的团队，并在微生物学和传染病研究领域拥有丰富的经验。Armata致力于通过其专有的噬菌体技术，开发针对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和其他重要病原体的噬菌体治疗药物。
Armata公司AP-SA02噬菌体疗法进入三期临床试验
2026-01-13 20:00:00
美国生物技术公司Armata宣布，其针对金黄色葡萄球菌噬菌体疗法产品AP-SA02已完成二期临床试验，并得到美国食品药品监督管理局（FDA）的认可，将进入三期临床试验。AP-SA02是一种用于治疗复杂金黄色葡萄球菌菌血症的静脉注射噬菌体疗法。FDA的审查确认了Armata公司二期临床试验中关于安全性和有效性的数据，并提供了关于三期临床试验设计的关键指导。如果三期临床试验成功，AP-SA02将成为数十年来第一个基于优越性的抗生素药物候选人的关键试验，有望为治疗如复杂金黄色葡萄球菌菌血症等致命细菌感染开辟新途径。
Armata Pharmaceuticals将在KOL网络研讨会中介绍其噬菌体疗法
2025-11-18 20:00:00
Armata Pharmaceuticals，一家专注于开发针对耐药和难以治疗的细菌感染的纯度高、病原体特异性噬菌体疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其将在2025年11月25日举行的“重新定义复杂金黄色葡萄球菌菌血症中的SoC，以开启真实机遇”网络研讨会中担任主要演讲嘉宾。该研讨会由Jones Research主办，由资深研究分析师Debanjana Chatterjee博士主持，将邀请杜克大学医学院的著名传染病专家Vance G. Fowler Jr.博士进行演讲。Fowler博士将讨论金黄色葡萄球菌菌血症（SAB）的复杂情况以及Armata的噬菌体疗法AP-SA02的潜力。Armata在2025年10月的IDWeek会议上，通过一项名为diSArm的研究，展示了AP-SA02作为SAB潜在治疗方案的积极结果。Fowler博士是杜克大学医学院的Florence McAlister杰出教授和分子遗传学与微生物学教授，同时也是抗菌素耐药性领导小组（ARLG）的联系人PI，以及国际心内膜炎合作组织（ICE）的联合创始人。他发表了关于金黄色葡萄球菌现在是工业化世界心内膜炎主要病因的关键观察，并是导致美国食品药品监督管理局（FDA）对SAB使用达托霉素作出指示的III期临床试验的首席作者。Armata致力于通过从实验室到临床的药物开发专业知识，包括内部噬菌体特定当前良好生产规范（cGMP）制造，以推进噬菌体疗法。
Armata制药公司公布2025年第三季度财务结果及公司更新
2025-11-13 05:05:00
Armata制药公司，一家专注于开发针对抗生素耐药和难以治疗的细菌感染的高纯度、病原体特异性噬菌体治疗药物的生物技术公司，于2025年11月12日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供了公司更新。公司宣布，其AP-SA02噬菌体疗法在1b/2a期随机对照试验中显示出令人信服的有效性数据，包括良好的安全性和耐受性特征，这强调了Armata的高纯度噬菌体混合物所实现的精确感染控制，并为AP-SA02进入晚期临床开发提供了强有力的理由。此外，公司已完成其在加利福尼亚州洛杉矶的先进cGMP制造工厂的全面启用，为晚期临床开发阶段的生产规模扩大做好了准备。2025年第三季度的财务结果显示，公司收入为120万美元，研发支出为580万美元，一般和行政费用为310万美元，运营亏损为780万美元。截至2025年9月30日，Armata持有1480万美元的无限制现金和现金等价物。
Armata制药公司宣布其先进制造设施正式投入使用
2025-11-10 20:00:00
Armata制药公司，一家专注于开发高纯度、针对特定病原体的噬菌体治疗药物的生物技术公司，宣布其在加利福尼亚州洛杉矶的先进制造设施已正式投入使用。该设施符合当前良好的生产规范（cGMP），并已通知美国食品药品监督管理局（FDA）开始生产。该设施占地56,000平方英尺，包括10,000平方英尺的cGMP洁净室、自动填充和包装套件、质量控制实验室、研发实验室和行政空间。该设施将支持Armata进行其专利高纯度多噬菌体混合物的生产，以支持公司的未来临床试验，包括AP-SA02进入潜在的3期关键试验，预计将在2026年启动。此外，该设施还将支持未来的商业生产和潜在的合作伙伴关系及合同制造机会。
Armata Pharmaceuticals将公布AP-SA02噬菌体疗法二期临床试验数据
2025-10-14 19:00:00
Armata Pharmaceuticals公司，一家专注于开发针对耐药和难以治疗的细菌感染的高纯度、病原体特异性噬菌体疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将在2025年10月19日至22日在乔治亚州亚特兰大举行的IDWeek 2025会议上公布其针对金黄色葡萄球菌噬菌体混合物AP-SA02的二期临床试验数据。AP-SA02是一种固定多噬菌体混合物，用于治疗由金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MSSA）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株）引起的复杂菌血症。该公司的diSArm研究（NCT05184764）是一项1b/2a期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次递增剂量试验，旨在评估静脉注射AP-SA02与最佳可用抗生素治疗（BAT）相比，单独使用BAT（安慰剂）治疗成年复杂金黄色葡萄球菌菌血症患者的安全性、耐受性和疗效。该研究结果标志着Armata在证实噬菌体疗法强大抗菌活性方面的又一重要进展，并代表着AP-SA02开发过程中的一个重要里程碑，使Armata更接近为复杂金黄色葡萄球菌菌血症患者提供一种有效的新的治疗选择。
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2026-06-23
Armata Pharmaceuticals Inc
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2025-06-30
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