洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 Armata Pharmaceuticals Inc

Armata Pharmaceuticals Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：Armata Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：靶向噬菌体疗法开发商
收藏
公司介绍：
Armata Pharmaceuticals, Inc.于1989年3月根据华盛顿州法律，作为了Immunex公司的全资子公司成立，并于1992年作为一个独立的有针对性的遗传学公司开始运作。该公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发病原体特异性噬菌体疗法，用于使用基于噬菌体的专有技术治疗抗生素耐药性和难以治疗的细菌感染。

基本信息

成立时间：

1989-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-310-6652928

地址：

4503 Glencoe Avenue Marina del Rey CA 90292

公司官网：

www.armatapharma.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 细菌疗法
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 干细胞疗法
  • 细胞疗法
  • 基因疗法
  • 噬菌体疗法
  • 免疫疗法
热门标签：
  • 干细胞疗法
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Robin C. Kramer ——
Director and Chairman of the Board 薪酬：
个人简介：——
Todd C. Peterson ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Deborah L. Birx ——
Chief Executive Officer,Director 薪酬：——
个人简介：——
Joseph M. Patti ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Jules Haimovitz ——
Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Armata公司AP-SA02噬菌体疗法进入三期临床试验
2026-01-13 20:00:00
美国生物技术公司Armata宣布，其针对金黄色葡萄球菌噬菌体疗法产品AP-SA02已完成二期临床试验，并得到美国食品药品监督管理局（FDA）的认可，将进入三期临床试验。AP-SA02是一种用于治疗复杂金黄色葡萄球菌菌血症的静脉注射噬菌体疗法。FDA的审查确认了Armata公司二期临床试验中关于安全性和有效性的数据，并提供了关于三期临床试验设计的关键指导。如果三期临床试验成功，AP-SA02将成为数十年来第一个基于优越性的抗生素药物候选人的关键试验，有望为治疗如复杂金黄色葡萄球菌菌血症等致命细菌感染开辟新途径。
Armata Pharmaceuticals将在KOL网络研讨会中介绍其噬菌体疗法
2025-11-18 20:00:00
Armata Pharmaceuticals，一家专注于开发针对耐药和难以治疗的细菌感染的纯度高、病原体特异性噬菌体疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其将在2025年11月25日举行的“重新定义复杂金黄色葡萄球菌菌血症中的SoC，以开启真实机遇”网络研讨会中担任主要演讲嘉宾。该研讨会由Jones Research主办，由资深研究分析师Debanjana Chatterjee博士主持，将邀请杜克大学医学院的著名传染病专家Vance G. Fowler Jr.博士进行演讲。Fowler博士将讨论金黄色葡萄球菌菌血症（SAB）的复杂情况以及Armata的噬菌体疗法AP-SA02的潜力。Armata在2025年10月的IDWeek会议上，通过一项名为diSArm的研究，展示了AP-SA02作为SAB潜在治疗方案的积极结果。Fowler博士是杜克大学医学院的Florence McAlister杰出教授和分子遗传学与微生物学教授，同时也是抗菌素耐药性领导小组（ARLG）的联系人PI，以及国际心内膜炎合作组织（ICE）的联合创始人。他发表了关于金黄色葡萄球菌现在是工业化世界心内膜炎主要病因的关键观察，并是导致美国食品药品监督管理局（FDA）对SAB使用达托霉素作出指示的III期临床试验的首席作者。Armata致力于通过从实验室到临床的药物开发专业知识，包括内部噬菌体特定当前良好生产规范（cGMP）制造，以推进噬菌体疗法。
Armata制药公司公布2025年第三季度财务结果及公司更新
2025-11-13 05:05:00
Armata制药公司，一家专注于开发针对抗生素耐药和难以治疗的细菌感染的高纯度、病原体特异性噬菌体治疗药物的生物技术公司，于2025年11月12日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供了公司更新。公司宣布，其AP-SA02噬菌体疗法在1b/2a期随机对照试验中显示出令人信服的有效性数据，包括良好的安全性和耐受性特征，这强调了Armata的高纯度噬菌体混合物所实现的精确感染控制，并为AP-SA02进入晚期临床开发提供了强有力的理由。此外，公司已完成其在加利福尼亚州洛杉矶的先进cGMP制造工厂的全面启用，为晚期临床开发阶段的生产规模扩大做好了准备。2025年第三季度的财务结果显示，公司收入为120万美元，研发支出为580万美元，一般和行政费用为310万美元，运营亏损为780万美元。截至2025年9月30日，Armata持有1480万美元的无限制现金和现金等价物。
Armata制药公司宣布其先进制造设施正式投入使用
2025-11-10 20:00:00
Armata制药公司，一家专注于开发高纯度、针对特定病原体的噬菌体治疗药物的生物技术公司，宣布其在加利福尼亚州洛杉矶的先进制造设施已正式投入使用。该设施符合当前良好的生产规范（cGMP），并已通知美国食品药品监督管理局（FDA）开始生产。该设施占地56,000平方英尺，包括10,000平方英尺的cGMP洁净室、自动填充和包装套件、质量控制实验室、研发实验室和行政空间。该设施将支持Armata进行其专利高纯度多噬菌体混合物的生产，以支持公司的未来临床试验，包括AP-SA02进入潜在的3期关键试验，预计将在2026年启动。此外，该设施还将支持未来的商业生产和潜在的合作伙伴关系及合同制造机会。
Armata Pharmaceuticals将公布AP-SA02噬菌体疗法二期临床试验数据
2025-10-14 19:00:00
Armata Pharmaceuticals公司，一家专注于开发针对耐药和难以治疗的细菌感染的高纯度、病原体特异性噬菌体疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将在2025年10月19日至22日在乔治亚州亚特兰大举行的IDWeek 2025会议上公布其针对金黄色葡萄球菌噬菌体混合物AP-SA02的二期临床试验数据。AP-SA02是一种固定多噬菌体混合物，用于治疗由金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MSSA）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株）引起的复杂菌血症。该公司的diSArm研究（NCT05184764）是一项1b/2a期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次递增剂量试验，旨在评估静脉注射AP-SA02与最佳可用抗生素治疗（BAT）相比，单独使用BAT（安慰剂）治疗成年复杂金黄色葡萄球菌菌血症患者的安全性、耐受性和疗效。该研究结果标志着Armata在证实噬菌体疗法强大抗菌活性方面的又一重要进展，并代表着AP-SA02开发过程中的一个重要里程碑，使Armata更接近为复杂金黄色葡萄球菌菌血症患者提供一种有效的新的治疗选择。
Armata Pharmaceuticals 宣布静脉注射 AP-SA02 治疗复杂性金黄色葡萄球菌菌血症的 1b/2a 期 diSArm 研究取得积极顶线数据
2025-05-19 19:00:00
Armata Pharmaceuticals宣布其Phase 1b/2a diSArm试验的积极结果，该试验评估了AP-SA02（一种新型多噬菌体治疗药物）在治疗金黄色葡萄球菌菌血症（SAB）中的安全性和疗效。试验结果显示，AP-SA02显著改善了临床结果并预防了复发，且未观察到与治疗相关的严重不良事件。该研究是首个在随机对照试验中证明噬菌体对严重系统性病原体（在美国导致重大发病率和死亡率）有效性的证据，Armata成功生产了高纯度噬菌体，允许每六小时重复静脉注射，没有显著的安全问题。这些数据支持AP-SA02向不同感染部位归巢，并独立于抗生素耐药模式和感染部位感染和裂解目标金黄色葡萄球菌细菌。
Armata Pharmaceuticals 获得美国国防部 465 万美元的额外非稀释性奖励资金，以支持正在进行的 AP-SA02 diSArm 临床试验
2025-05-01 19:00:00
Armata Pharmaceuticals宣布，其针对金黄色葡萄球菌菌血症的优化噬菌体候选药物AP-SA02的临床开发获得额外465万美元的非稀释性资金支持，总资金达2620万美元。这笔资金来自美国国防部通过医疗技术企业联盟（MTEC）和海军医学研究司令部（NMRC）- 海军先进医学发展（NAMD）的资助。该资金将用于支持2a阶段的临床试验结束活动以及与美国食品药品监督管理局（FDA）的2期临床试验结束会议准备和执行。Phase 1b/2a的diSArm试验评估了AP-SA02作为复杂金黄色葡萄球菌菌血症潜在治疗药物的安全性和耐受性。Armata表示，将继续推进AP-SA02的临床开发，并有望在2025年第二季度获得关键性细菌血症疗效试验的初步数据。
Innoviva 报告 2024 年第四季度和全年财务业绩;亮点 公司近期进展
2025-02-26
Innoviva公司发布2024年第四季度和全年财务报告，核心特许权使用费组合和疗法业务均实现强劲的同比增长。2024年，Innoviva特种疗法（IST）的出色表现，包括收入增长、通过合作伙伴关系获得新产品收购和显著的临床管线进展，验证了公司在重症监护和传染病领域建立领先商业业务的战略。公司收入增长由XACDURO的成功推出和GIAPREZA新的商业战略推动，XACDURO和XERAVA获得有利指南定位，增加了患者可及性。2025年，Innoviva预计将实现强劲增长，包括zoliflodacin的新药申请提交、ZEVTERA的中期推出以及已上市产品的持续增长。财务亮点包括特许权使用费收入、净产品销售、许可收入、股票和长期投资、净收入以及现金和现金等价物。关键业务和研发亮点包括ZEVTERA、Zoliflodacin、XACDURO等产品的进展。
Armata Pharmaceuticals 宣布发表结构生物学
2024-10-30
Armata Pharmaceuticals宣布在Nature Portfolio出版的《Communications Biology》上发表了一篇关于噬菌体Pa193结构的论文。该论文详细描述了噬菌体Pa193的结构，这是Armata公司多噬菌体抗铜绿假单胞菌临床产品AP-PA02中的主要候选者之一，用于治疗囊性纤维化（CF）或非囊性纤维化支气管扩张（NCFB）患者的慢性铜绿假单胞菌感染。Armata公司首席执行官Deborah Birx博士表示，这项研究不仅加深了对噬菌体结构的基本理解，还进一步明确了噬菌体生物学变化如何扩大其临床效用，以治疗其他危险病原体。论文的共同作者、阿拉巴马大学伯明翰分校的Gino Cingolani博士强调，这项研究通过冷冻电子显微镜、蛋白质组学和生物信息学分析，揭示了噬菌体Pa193的所有结构成分，为噬菌体作为生物医学治疗的应用提供了宝贵的见解。
Armata Pharmaceuticals 从美国国防部获得 525 万美元的额外非稀释性赠款资金，以支持正在进行的 AP-SA02 diSArm 临床试验
2024-07-30
Armata Pharmaceuticals获得美国国防部额外525万美元的非稀释性资助，以支持其正在进行的AP-SA02治疗复杂金黄色葡萄球菌菌血症的diSArm临床试验。该资助通过医疗技术企业联盟（MTEC）和海军医学研究司令部（NMRC）的海军先进医学发展（NAMD）获得，资金来自国防卫生局和联合战士医学研究计划。AP-SA02是一种优化的噬菌体候选药物，旨在治疗金黄色葡萄球菌菌血症，这是一种与高发病率和死亡率相关的严重血液感染，通常对大多数现有抗生素产生耐药性。diSArm研究是一项1b/2a期、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量递增研究，旨在评估静脉注射AP-SA02作为最佳可用抗生素治疗的辅助治疗，与单独使用最佳可用抗生素治疗相比，在治疗由金黄色葡萄球菌引起的菌血症的成年人中的安全性和耐受性。该研究预计将招募约50名受试者，目前已有68%的受试者入组。
Armata Pharmaceuticals 宣布完成吸入 AP-PA02 在患有慢性肺铜绿假单胞菌感染的非囊性纤维化支气管扩张症受试者中的 2 期顺风研究的入组
2024-07-11 19:00:00
Tail wind临床试验成功完成非囊性纤维化支气管扩张症（NCFB）患者中吸入AP-PA02的全面入组，预计2024年下半年公布顶线数据，并计划于2025年启动关键性支气管扩张症试验。Armata制药公司专注于针对特定病原体的噬菌体疗法，用于治疗抗生素耐药和难以治疗的细菌感染。该研究包括接受噬菌体单独治疗的患者组和接受吸入噬菌体加抗生素的患者组。Armata计划与FDA会面，讨论设计关键的3期试验，并致力于通过严格设计的随机试验支持噬菌体候选药物的注册。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-01-10

Armata Pharmaceuticals Inc

靶向噬菌体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Innoviva;

——

2021-10-28

Armata Pharmaceuticals Inc

靶向噬菌体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

CF Foundation;
Innoviva;

查看

2021-03-17

Armata Pharmaceuticals Inc

靶向噬菌体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2018-10-15

Armata Pharmaceuticals Inc

靶向噬菌体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——
——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

2014年

——

2013年

——
——
——

2009年

——

2008年

2007年

2006年

2005年

2004年

2003年

2002年

2001年

——

2000年

——

1999年

1998年

——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【8-K】Current report

经营公告

2025-12-01

【424B5】Prospectus [Rule 424(b)(5)]

其他

2025-12-01

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-09-11

【EFFECT】Notice of Effectiveness

其他

2025-08-22

【S-8】Securities to be offered to employees in employee benefit plans

其他

2025-08-13

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认