Evolus Inc
公司全称：Evolus Inc
国家/地区：美国/——
类型：医疗美容公司
收藏
公司介绍：
Evolus, Inc.于2012年11月在特拉华州注册成立。它是一家医学美学公司，致力于为医生及其患者提供审美程序和治疗方面的更多选择。
基本信息
团队信息
企业动态
AEON生物制药任命前FDA神经科学办公室副主任为监管事务负责人
2026-08-24 00:00:00
AEON生物制药公司宣布，任命Paul Lee博士为公司的监管事务负责人。Lee博士此前曾通过Clintrex Research LLC（Clintrex，BlueRidge Life Sciences的附属公司）为AEON提供ABP-450的监管策略咨询。作为监管事务负责人，Lee博士将领导AEON的监管战略，协助公司与FDA的互动，并与AEON的分析、CMC和临床团队紧密合作，推进ABP-450的生物类似物开发项目。Lee博士在FDA的新药办公室工作了超过七年，最近曾担任神经科学办公室的副主任和神经病学2分部的主任。在加入FDA之前，他在国家人类基因组研究所以临床医生的身份工作，参与了罕见病临床试验，并在未诊断疾病网络中担任审查医生。
Revance任命新首席营销官，加强Daxxify的市场渗透
2026-08-19 02:10:00
Revance公司宣布任命前Ulta Beauty和宝洁公司校友Janelle Wichmann为公司新的首席营销官。Wichmann将负责公司的护肤品牌营销策略、品牌发展和商业增长计划。她还将负责加强创新，并监督与消费者、医疗保健专业人士和战略合作伙伴在各个渠道上的互动。Revance公司CEO Nadeem Moiz表示，Wichmann的加入正值公司发展的重要时刻，她将带来提升护肤品牌愿景和经验，同时帮助塑造企业品牌建设。Revance公司推出的Daxxify是一种与AbbVie的Botox竞争的除皱疗法，于2022年获得FDA批准。Daxxify的疗效可持续长达半年，在某些患者中甚至可达九个月。此外，Daxxify在2023年还获得了FDA的批准，用于治疗成人斜颈。
AEON Biopharma公布ABP-450与BOTOX®相似性研究进展
2026-08-19 00:00:00
AEON Biopharma公司近日宣布，其研发的ABP-450生物类似物与BOTOX®（奥司他汀毒素A）的分子相似性研究取得重要进展。通过扩展的初级结构分析和初步的二硫键表征数据，ABP-450的活性肉毒毒素序列覆盖率达到了98%，并且在所有分析的区域内均保持了100%的氨基酸一致性。初步的二硫键分析确定了与BOTOX®相同的C430-C454键连接轻链和重链。此外，AEON还期待与FDA的BPD Type 2b会议反馈，以指导ABP-450的下一阶段开发。ABP-450是一种用于治疗疾病的肉毒毒素复合物，目前由Daewoong Pharmaceutical按照cGMP标准生产，并在印度、墨西哥和菲律宾获得生物类似物批准。
AEON生物制药公司第二季度财务报告及公司更新
2026-08-13 00:00:00
AEON生物制药公司（NYSE American: AEON）在2026年第二季度报告了其财务结果，并提供了公司更新。公司完成了1500万美元的融资，并有望通过里程碑权证获得额外3400万美元的收益，支持ABP-450的开发项目。第二季度，AEON在生物类似物开发项目的分析阶段取得了进展，同时加强了公司的财务状况。公司成功完成了公开募股，预计将提供至2027年第一季度的现金流。此外，公司与美国食品药品监督管理局（FDA）举行了成功的生物类似物生物产品开发（BPD）2a会议，并计划在2026年下半年与FDA进行BPD 2b互动，以获得关于ABP-450下一阶段开发（包括临床药理学和比较临床研究要求）的反馈。
Evolus发布2026年第二季度财报，业绩强劲增长
2026-08-05 00:00:00
全球性能美妆公司Evolus Inc.发布2026年第二季度财报，报告期内实现21%的营收增长，连续第三个季度调整后EBITDA为正，较去年同期增长1260万美元。Evolus表示，其产品组合的增长势头强劲，特别是Jeuveau和Evolysse的销量增长，以及注射美容市场的稳定增长。此外，Evolus还与IBSA达成独家合作，开发并商业化Profhilo，进一步扩大其产品组合。
Evolus公司向38名新员工授予总计11.5万股限制性股票单位
2026-07-13 00:00:00
美国加州纽波特比奇，2026年4月至7月间，Evolus公司（纳斯达克股票代码：EOLS）宣布向38名新聘的非执行员工授予总计11.5万股限制性股票单位（RSUs）。这些授予是在公司董事会薪酬委员会的批准下进行的，根据Evolus的2023年激励计划，授予日期和行权开始日期从2026年4月7日至7月8日不等，作为新员工加入Evolus公司的重要激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些RSU将在行权开始日期的每年周年纪念日行权，每次行权25%。这些奖励受2023年激励计划条款和条件的约束，以及涵盖授予的RSU协议的条款和条件，包括在每个行权日期要求持续雇佣的要求。Evolus公司是一家全球性能美妆公司，通过其独特的以客户为中心的业务模式和创新的数字平台，正在重新定义下一代美妆消费者的美学注射市场。公司的使命是成为美学领域的全球领导者，以旗下旗舰产品Jeuveau®（prabotulinumtoxinA-xvfs）和Evolysse®系列独特的注射透明质酸（HA）凝胶为基础。
Evolus与IBSA达成独家许可和分销协议，开发并商业化Profhilo®产品
2026-07-08 21:00:00
全球性能美妆公司Evolus宣布与瑞士跨国制药公司IBSA达成独家许可和分销协议，共同开发并商业化Profhilo®产品。Profhilo®是欧洲市场上领先的皮肤质量注射产品，全球品牌认知度高，已在70多个国家上市。自2015年推出以来，Profhilo®在全球范围内已实施超过480万次治疗，具有强大的临床表现和商业成功记录。此次合作将增强Evolus的注射产品组合，并扩大公司在快速增长的皮肤质量细分市场中的影响力。Profhilo®的独特配方旨在改善皮肤的整体质量，包括保湿、弹性和光滑度，满足消费者对自然外观、再生美学效果的需求。根据协议，Evolus将负责美国监管批准所需的发展活动，以及产品批准后的商业化。
Evolus与IBSA合作开发并商业化美国市场领先的Profhilo产品
2026-07-08
全球性能美妆公司Evolus宣布与瑞士跨国制药公司IBSA达成独家许可和分销协议，共同开发和商业化在欧洲市场领先的皮肤质量注射产品Profhilo。Profhilo自2015年上市以来，在全球范围内已有超过480万次治疗，成为注射皮肤质量市场的领导者。此次合作将进一步加强Evolus的注射产品组合，并拓展公司在美国快速增长的美容领域的市场地位。
康希诺科学公司正式登陆纳斯达克，引领再生医学领域新进展
2026-05-22 22:31:00
康希诺科学公司（NASDAQ: CNXU）正式在纳斯达克上市，标志着其在再生医学、生物材料科学和组织修复领域的重要里程碑。康希诺的CXU™平台是一种专利生物再生细胞外基质，旨在恢复因受伤、衰老和GLP-1相关组织相关体重减轻而丢失的软组织。该平台的首个产品Ten Minute Tissue™是一种基于CXU的注射用细胞外基质，在室温下保持流体状态，在体温下约10分钟内转化为稳定的凝胶。此外，康希诺的B.R.E.A.S.T.™产品是一种3D生物打印的再生乳房基质，随着患者自身组织的重塑和替代，逐渐被吸收。康希诺的上市为投资者展示了组织再生、高级伤口护理、美容注射和3D生物打印支架等领域的巨大潜力。
Evolus将在Jefferies全球医疗保健大会上进行投资者会议和炉边谈话
2026-05-19 20:30:00
美国加州纽波特比奇，Evolus公司（纳斯达克股票代码：EOLS），一家专注于构建消费品牌美学组合的业绩美妆公司，宣布其管理团队成员将参加即将在纽约市举行的Jefferies全球医疗保健大会的投资者会议和炉边谈话。炉边谈话将于2026年6月4日星期四下午12:50（东部时间）举行。该活动可通过Evolus公司投资者关系页面在线观看。演讲后的网络直播将在演讲日期后的90天内提供回放。Evolus公司（纳斯达克股票代码：EOLS）是一家全球性能美妆公司，通过其独特的以客户为中心的业务模式和创新的数字平台，正在重新定义面向下一代美妆消费者的美学注射市场。公司的使命是通过其旗舰产品——Jeuveau®（prabotulinumtoxinA-xvfs），这是首个且唯一一个专门用于美学的神经毒素，以及Evolysse™，一个独特的注射用透明质酸（HA）凝胶系列，成为全球美学领域的领导者。更多信息请访问www.evolus.com，并在LinkedIn、X、Instagram或Facebook上关注我们。Jeuveau®、Nuceiva®和Evolysse®是Evolus公司的注册商标。
Evolus宣布Estyme®注射透明质酸凝胶在欧洲上市
2026-05-11 20:30:00
全球性能美妆公司Evolus宣布，其注射透明质酸凝胶产品Estyme®将于5月16日在欧洲上市，标志着公司进入国际真皮填充剂市场。Estyme®系列包括四种注射透明质酸凝胶，涵盖广泛的应用。该系列包括Estyme®Smooth和Estyme®Form，目前在美州以Evolysse®品牌销售，还包括Estyme®Lips和旗舰产品Estyme®Sculpt，预计今年晚些时候获得美国FDA批准。Estyme®Sculpt专为恢复中面部体积而设计，解决美学领域最受欢迎的治疗区域之一。Estyme®系列的成功上市是在获得欧洲医疗器械法规（MDR）下的CE标志认证之后，这证明了Estyme®系列的安全性、有效性和质量。Evolus总裁兼首席执行官David Moatazedi表示，Estyme®的商业上市标志着公司在欧洲作为多产品美学公司的增长新阶段。Estyme®系列的成功上市是Evolus在国际市场上第二个商业美学产品，Estyme®Sculpt的欧洲上市尤其重要，因为它是全球首个此类中面部填充产品的商业上市，预计Evolysse®Sculpt将在今年晚些时候获得美国批准。
融资信息
更多交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
财务数据
更多损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2026-06-30
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
相关财报
企业公告
公告标题
公告类型
公告日期
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
北科生物2026-10-15
-
转录组2026-10-15
-
贝思奥生物Bionce2026-10-15
-
智药邦2026-10-15
-
方大集团东北制药2026-10-15
-
弘晖基金2026-10-15
-
君联资本2026-10-15
-
中国药审2026-10-15
-
同写意2026-10-15
-
动脉网2026-10-15
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认