洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 Apellis Pharmaceuticals Inc

Apellis Pharmaceuticals Inc

  • 上市
公司全称：Apellis Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：免疫疾病治疗药物研发商
收藏
公司介绍：
Apellis Pharmaceuticals, Inc.于2009年9月25日根据德拉华州法律成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于通过抑制补体系统治疗疾病的新型治疗化合物的开发， 该药物是免疫系统的组成部分，在C3阶段，该药物是补体级联中的中枢蛋白。 他们认为这种方法可以导致补体系统的主要途径的广泛抑制，并且具有有效控制广泛的补体依赖性自身免疫和炎性疾病的潜力。

基本信息

成立时间：

2009-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

502-241-4114

地址：

100 Fifth Avenue Waltham MA 02451

公司官网：

www.apellis.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 生物制剂治疗
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • RNA疗法
  • siRNA
  • 靶向治疗
  • 寡核苷酸
  • 重组蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • RNAi疗法
  • 双特异性抗体
  • 拟肽类药物
  • 肽
热门标签：
  • 双特异性抗体
  • 拟肽类药物
  • 创新药
  • 生物类似药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Gerald Chan ——
Chairman of the Board of Directors 薪酬：——
个人简介：——
Stephanie Monaghan O'Brien ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Cedric Francois ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Sinclair Dunlop ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Robert Adelman ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

NM5072：新型抗补体疗法在眼科疾病开发中的进展
2026-08-11 00:00:00
新型Med Therapeutics公司宣布，其研发的抗补体疗法NM5072已完成一期临床试验，并显示出在眼科疾病治疗中的潜力。NM5072是一种针对补体替代途径的单克隆抗体，在一项针对恒河猴的实验中，单次玻璃体注射NM5072显著减少了脉络膜新生血管（CNV）面积、视网膜纤维化和出血。此外，NM5072在兔子和恒河猴模型中均显示出跨物种的疗效，并有望通过其较长的半衰期实现更长的给药间隔。目前，NM5072正在进行针对湿性年龄相关性黄斑变性、干性年龄相关性黄斑变性和眼部炎症的进一步研究。
Biogen调整并购策略，专注于早期资产布局
2026-07-29 00:00:00
Biogen公司CEO Chris Viehbacher在第二季度财报电话会议上表示，公司将在未来减少有意的并购，转而采取更加机会主义的策略。今年至今，Biogen已花费66亿美元收购了Apellis和RayThera。Viehbacher表示，公司已拥有足够的资源支持短期增长，未来并购的目标是填补早期管线的一些空白。Biogen目前拥有八种在市场上销售的高知名度药物，其中Apellis的收购为其带来了两款已批准的药物，并支持其自身肾脏疾病资产的未来上市。此外，Biogen正在重建其管线，包括即将推出的狼疮药物组合，该组合有望进入80亿美元的市场。Biogen还计划在2030年代关注阿尔茨海默病的药物研发。公司的近期业绩表现超出预期，部分得益于收购Apellis产品带来的收入增长。
Biogen整合Apellis收购，暂停多数研究项目
2026-06-26 21:56:36
Biogen在完成对Apellis的数十亿美元收购后，迅速调整战略，决定暂停或终止对Apellis多数传统研究项目的投资。此举包括精简研究团队，并专注于Apellis的Empaveli和Syfovre两种药物，这两种药物共享活性成分pegcetacoplan，去年共同创造了6.89亿美元的收入。Biogen将继续评估Apellis的临床和临床前产品组合，以进一步评估战略契合度。在整合过程中，Biogen预计将有“很大一部分”Apellis的员工继续在合并后的制药公司工作。
56亿美元买下Apellis后，渤健砍掉“大部分”研发管线，只留两款药
2026-06-26 17:21:00
渤健公司确认，在以56亿美元收购Apellis制药后，已暂停或终止对其旗下大部分研发项目的投入，并裁撤了少量员工。收购的核心标的是两款上市药物Empaveli和Syfovre，分别用于治疗多种罕见疾病和年龄相关性黄斑变性。渤健正在对Apellis的临床及临床前产品管线进行全面复盘，评估其战略适配性。收购完成后，渤健已暂停至少两项原属Apellis的临床试验。Apellis的其余在研项目包括基因编辑补体疗法等，其中APL-9099的基因编辑FcRn疗法原计划于2026年下半年提交研究性新药申请。
56亿美元并购后大动作！Biogen砍管线、裁员
2026-06-26 10:43:00
Biogen在完成对Apellis Pharmaceuticals的56亿美元收购后，对Apellis的研发管线进行了大规模调整。Biogen暂停或取消了Apellis的大多数研临床前及临床研发项目，并裁撤了少数研发人员。此次调整主要针对Apellis的其他管线，包括基因编辑补体疗法、口服补体抑制剂、与Beam Therapeutics合作开发的基因编辑FcRn项目APL-9099等。Biogen的收购目标是Apellis旗下两款已完成商业化的产品：Empaveli和Syfovre，两款产品去年合计销售额近7亿美元。并购完成后，Apellis的战略几乎宣告终止，包括首席商务与战略官Mark DeLong在内的多个核心高管也陆续离职。
Enable Injections的enFuse®系统获得CE认证，用于与Aspaveli®联合使用
2026-05-22 19:00:00
Enable Injections公司宣布，其enFuse® On-Body Delivery System（OBDS）获得了CE认证，该系统与Aspaveli®（pegcetacoplan）联合使用。enFuse OBDS将作为ASPAVELI® enFuse®在欧盟商业化，并由Swedish Orphan Biovitrum AB（Sobi）分销。Aspaveli®于2021年12月首次获得欧洲委员会批准用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH），2026年1月成为治疗原发性IC-MPGN和C3G的首个治疗方法。Enable Injections于2025年3月获得了enFuse注射器转移系统的欧盟MDR CE标志批准。此次CE认证的最新修订支持通过enFuse平台进行Aspaveli®的皮下注射，并允许12岁及以上的护理人员和患者使用ASPAVELI enFuse®。enFuse OBDS旨在简化并在诊所或患者自我管理中提高便利性，通过简单的皮下注射给药，而不是通过静脉注射，使用一个隐蔽的无手操作设备，通过一个小型的隐藏针头进行给药。Enable Injections公司董事长兼首席执行官Michael D. Hooven表示，这一扩展的CE认证使欧洲的PNH、C3G和原发性IC-MPGN患者能够以更安全、舒适和便捷的方式接受关键药物。Sobi公司首席医疗官兼研发部门负责人Lydia Abad-Franch表示，ASPAVELI enFuse®的可用性为患者提供了更便利的给药选择，增强了12岁及以上患者的灵活性和控制力。此外，enFuse系统在沙特阿拉伯、巴西、韩国和加拿大获得了监管批准，这些都是与Sobi宣布的更广泛战略合作伙伴关系的一部分。
Biogen完成对Apellis的收购，强化其在大健康领域的布局
2026-05-14 20:35:00
Biogen公司宣布成功完成对Apellis Pharmaceuticals的收购，Apellis是一家专注于治疗严重补体驱动型疾病的领导者。此次收购增加了两款商业化的顶级产品EMPAVELI®和SYFOVRE®，显著提升了Biogen的短期增长前景，并加速了其在肾病领域的扩张。2025年，这两款产品共创造了6.89亿美元的净产品收入。预计这笔交易将在2027年对Biogen的非GAAP摊薄每股收益产生积极影响，并有望在十年末显著提高Biogen的非GAAP每股收益复合年增长率。Apellis还带来了成熟的肾病商业和医疗基础设施，以加速Biogen对felzartamab的上市准备。
加拿大批准EMPAVELI MD治疗C3沉积性肾小球病和膜增生性肾小球肾炎
2026-04-10 04:21:00
加拿大卫生部门批准了EMPAVELI MD（pegcétacoplan）用于治疗12岁及以上成年人和儿童患者的C3沉积性肾小球病（GC3）或免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎（GNMP-CI），以减少蛋白尿。这一批准基于52周长的VALIANT III期临床试验，结果显示EMPAVELI MD能够减少蛋白尿、稳定肾功能和清除C3沉积。GC3和GNMP-CI是罕见的肾病，约影响加拿大700名患者，其中超过一半的患者在诊断后五年至十年内会出现肾功能不全，可能需要肾脏移植或透析。EMPAVELI MD是一种针对C3的靶向治疗，旨在调节补体系统的过度激活，该系统是免疫系统的一部分，可能导致多种严重疾病。
Apellis将在J.P. Morgan健康大会上展示其生物制药进展
2026-01-05 00:00:00
Apellis Pharmaceuticals公司宣布，将于2026年1月12日在J.P. Morgan健康大会上进行展示，会议时间为太平洋时间上午11:15。公司将在其官网的“投资者与媒体”部分的“活动和演示”页面发布会议的实时网络直播，并在活动后约90天内提供回放。Apellis是一家全球生物制药公司，专注于补体科学，致力于开发治疗患者面临的一些最具挑战性疾病的变革性疗法。公司推出了15年来首个新的补体药物类别，目前已有两种针对C3的药物获得批准，用于治疗四种严重疾病。这些突破性疗法包括治疗地理萎缩（导致失明的首要原因）的首个疗法，以及针对12岁及以上患有C3G或原发性IC-MPGN（两种严重罕见肾病）患者的首个治疗方案。Apellis相信，他们只是刚开始挖掘针对C3在许多严重疾病中的潜力。更多信息请访问http://apellis.com或关注LinkedIn和X。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-05-14

Apellis Pharmaceuticals Inc

免疫疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

退市
——
查看

2026-05-14

Apellis Pharmaceuticals Inc

免疫疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Biogen;

查看

2021-11-18

Apellis Pharmaceuticals Inc

免疫疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2017-11-09

Apellis Pharmaceuticals Inc

免疫疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2017-08-14

Apellis Pharmaceuticals Inc

免疫疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

Sectoral Asset Management;
Epidarex Capital;
[+7]

——

2016-02-12

Apellis Pharmaceuticals Inc

免疫疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

晨兴集团;
Aju IB Investment;
[+4]

——

2014-12-02

Apellis Pharmaceuticals Inc

免疫疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Aju IB Investment;
五源资本;
[+1]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

——
——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认