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Apellis Pharmaceuticals Inc

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公司全称：Apellis Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：免疫疾病治疗药物研发商
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公司介绍：
Apellis Pharmaceuticals, Inc.于2009年9月25日根据德拉华州法律成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于通过抑制补体系统治疗疾病的新型治疗化合物的开发， 该药物是免疫系统的组成部分，在C3阶段，该药物是补体级联中的中枢蛋白。 他们认为这种方法可以导致补体系统的主要途径的广泛抑制，并且具有有效控制广泛的补体依赖性自身免疫和炎性疾病的潜力。

基本信息

成立时间：

2009-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-617-9775700

地址：

100 Fifth Avenue Waltham MA 02451

公司官网：

www.apellis.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 药物治疗
  • 双特异性抗体
  • RNAi疗法
  • RNA疗法
  • 拟肽类药物
  • 重组蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 抗体药物
  • 寡核苷酸
  • 治疗技术
  • 靶向治疗
  • siRNA
  • 蛋白
  • 生物制剂治疗
  • 肽
热门标签：
  • 双特异性抗体
  • 拟肽类药物
  • 创新药
  • 生物类似药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Gerald Chan ——
Chairman of the Board of Directors 薪酬：——
个人简介：——
Stephanie Monaghan O'Brien ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Cedric Francois ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Sinclair Dunlop ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Robert Adelman ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

加拿大批准EMPAVELI MD治疗C3沉积性肾小球病和膜增生性肾小球肾炎
2026-04-10 04:21:00
加拿大卫生部门批准了EMPAVELI MD（pegcétacoplan）用于治疗12岁及以上成年人和儿童患者的C3沉积性肾小球病（GC3）或免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎（GNMP-CI），以减少蛋白尿。这一批准基于52周长的VALIANT III期临床试验，结果显示EMPAVELI MD能够减少蛋白尿、稳定肾功能和清除C3沉积。GC3和GNMP-CI是罕见的肾病，约影响加拿大700名患者，其中超过一半的患者在诊断后五年至十年内会出现肾功能不全，可能需要肾脏移植或透析。EMPAVELI MD是一种针对C3的靶向治疗，旨在调节补体系统的过度激活，该系统是免疫系统的一部分，可能导致多种严重疾病。
Apellis将在J.P. Morgan健康大会上展示其生物制药进展
2026-01-05 00:00:00
Apellis Pharmaceuticals公司宣布，将于2026年1月12日在J.P. Morgan健康大会上进行展示，会议时间为太平洋时间上午11:15。公司将在其官网的“投资者与媒体”部分的“活动和演示”页面发布会议的实时网络直播，并在活动后约90天内提供回放。Apellis是一家全球生物制药公司，专注于补体科学，致力于开发治疗患者面临的一些最具挑战性疾病的变革性疗法。公司推出了15年来首个新的补体药物类别，目前已有两种针对C3的药物获得批准，用于治疗四种严重疾病。这些突破性疗法包括治疗地理萎缩（导致失明的首要原因）的首个疗法，以及针对12岁及以上患有C3G或原发性IC-MPGN（两种严重罕见肾病）患者的首个治疗方案。Apellis相信，他们只是刚开始挖掘针对C3在许多严重疾病中的潜力。更多信息请访问http://apellis.com或关注LinkedIn和X。
Apellis公司EMPAVELI治疗C3肾小球病和原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎获得积极III期研究数据
2025-12-04 00:00:00
Apellis制药公司宣布，其研发的EMPAVELI（pegcetacoplan）在治疗C3肾小球病（C3G）和原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）的III期VALIANT研究中取得了积极结果。该研究发表在《新英格兰医学杂志》上，结果显示EMPAVELI在降低蛋白尿、稳定肾功能和清除C3沉积物方面均显示出显著疗效。EMPAVELI是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗12岁及以上C3G和IC-MPGN患者的药物。研究显示，EMPAVELI在所有关键疾病指标上均显示出显著改善，包括减少蛋白尿、稳定肾功能和减少C3染色。此外，EMPAVELI在安全性方面表现良好，最常见的不良反应为输液部位反应、发热、鼻咽炎、流感、咳嗽和恶心。
Apellis将在投资者会议上进行网络直播讨论
2025-11-25 20:00:00
Apellis Pharmaceuticals公司宣布，管理层将参加以下投资者会议的网络直播讨论：Citi的2025年全球医疗保健会议（日期/时间：2025年12月2日，东部时间下午2:30）和Evercore第8届医疗保健会议（日期/时间：2025年12月3日，东部时间下午2:10）。会议的现场网络直播将在公司“投资者与媒体”部分的“活动和演示”页面上发布。会议结束后，网络直播的重播将可供观看大约30天。Apellis是一家全球生物制药公司，在补体科学领域处于领先地位，致力于开发治疗患者面临的一些最具挑战性疾病的变革性疗法。公司引领了15年来补体医学的第一个新药类的开发，目前已有两种针对C3的药物获得批准，用于治疗四种严重疾病。这些突破性疗法包括治疗地理萎缩（导致失明的首要原因）的首个疗法，以及针对12岁及以上患有C3G或原发性IC-MPGN（两种严重的罕见肾病）患者的首个治疗方案。Apellis相信，针对C3治疗多种严重疾病的潜力才刚刚开始被发掘。更多信息请访问http://apellis.com或通过LinkedIn和X关注我们。
Apellis发布SYFOVRE治疗年龄相关性黄斑变性引起的地理性萎缩长期研究结果
2025-11-13 00:00:00
Apellis Pharmaceuticals公司宣布了SYFOVRE®（pegcetacoplan注射剂）在地理性萎缩（GA）治疗中的五年长期研究结果。SYFOVRE是针对年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的GA的首选治疗方法。分析结果显示，每月或每两个月一次的SYFOVRE治疗可以显著延缓非黄斑下GA病变的生长，与安慰剂相比，可延缓约1.5年。这些长期数据表明，早期和持续的SYFOVRE治疗可以显著延缓GA的进展。SYFOVRE的安全性与之前报告的数据一致。GALE长期扩展研究（GALE）是一项多中心、开放标签的扩展研究，旨在评估SYFOVRE在AMD引起的GA患者中的长期疗效和安全性。
Apellis将在2025年Stifel医疗保健会议上进行展示
2025-11-05 00:00:00
Apellis Pharmaceuticals公司宣布，将于2025年11月12日在Stifel 2025医疗保健会议上进行展示，会议时间为东部时间下午2:40。会议的现场网络直播将在公司“投资者与媒体”部分的“活动和演示”页面上发布。会议结束后，网络直播的重播将可供观看约90天。Apellis是一家全球生物制药公司，在补体科学领域处于领先地位，致力于开发治疗患者面临的一些最具挑战性疾病的变革性疗法。公司推出了15年来首个新的补体药物类别，目前已有两种针对C3的药物获得批准，用于治疗四种严重疾病。这些突破包括针对地理萎缩（导致失明的首要原因）的首个疗法，以及针对12岁及以上患有C3G或原发性IC-MPGN（两种严重罕见肾病）患者的首个治疗方案。Apellis相信，他们才刚刚开始挖掘针对C3在许多严重疾病中的潜力。更多信息请访问http://apellis.com或通过LinkedIn和X（原Twitter）关注我们。
Apellis Pharmaceuticals发布2025年第三季度财报，EMPAVELI和SYFOVRE表现强劲
2025-10-30 19:05:00
Apellis Pharmaceuticals在2025年第三季度实现了4.59亿美元的营收，其中包括1.78亿美元的美国净产品销售收入。EMPAVELI在美国市场获得了针对C3G和原发性IC-MPGN的批准，并收到了152份新患者启动表格。SYFOVRE的总注射需求同比增长4%，美国净产品收入为1.51亿美元。公司现金及现金等价物达到4.79亿美元，预计现有现金足以支持业务达到可持续盈利。
EMPAVELI在C3肾小球肾炎患者中展现持续疗效
2025-10-21 00:00:00
Apellis制药公司宣布，来自3期VALIANT研究开放标签期的新数据证实了EMPAVELI（pegcetacoplan）在C3肾小球肾炎（C3G）和原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）患者中的强劲和持续的疗效。数据显示，在使用EMPAVELI治疗的患者中，68%的蛋白尿减少持续至一年，三分之一的患者实现了完全的蛋白尿缓解（UPCR≤0.5 g/g），并且这些益处在一年内得到维持。此外，EMPAVELI在降低蛋白尿水平和实现复合肾脏终点方面优于iptacopan。这些结果将在即将召开的美国肾脏病学会（ASN）肾脏周会上进行展示。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-05-14

Apellis Pharmaceuticals Inc

免疫疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Biogen;

——

2026-05-14

Apellis Pharmaceuticals Inc

免疫疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

退市
——
——

2021-11-18

Apellis Pharmaceuticals Inc

免疫疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2017-11-09

Apellis Pharmaceuticals Inc

免疫疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2017-08-14

Apellis Pharmaceuticals Inc

免疫疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

Sectoral Asset Management;
Epidarex Capital;
[+7]

——

2016-02-12

Apellis Pharmaceuticals Inc

免疫疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

晨兴集团;
Aju IB Investment;
[+4]

——

2014-12-02

Apellis Pharmaceuticals Inc

免疫疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Aju IB Investment;
五源资本;
[+1]

——

交易事件

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2021-12-31
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2025-09-30
2025-06-30
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2018年

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——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-12

【SC TO-T/A】Tender offer statement by Third Party

其他

2026-05-12

【SC 14D9/A】Solicitation, recommendation statements

其他

2026-05-12

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-05-07

【SC TO-T/A】Tender offer statement by Third Party

其他

2026-05-06

产品管线

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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其他/失败
/未知
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