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Apellis Pharmaceuticals Inc

存续
上市

公司全称：Apellis Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：慢性炎症性疾病治疗用生物药研发商

公司介绍：

Apellis Pharmaceuticals, Inc.于2009年9月25日根据德拉华州法律成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于通过抑制补体系统治疗疾病的新型治疗化合物的开发，该药物是免疫系统的组成部分，在C3阶段，该药物是补体级联中的中枢蛋白。他们认为这种方法可以导致补体系统的主要途径的广泛抑制，并且具有有效控制广泛的补体依赖性自身免疫和炎性疾病的潜力。

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-617-9775700

联系邮箱：

info@apellis.com

地址：

100 Fifth Avenue Waltham MA 02451

公司官网：

www.apellis.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
siRNA
蛋白
抗体药物
肽
拟肽类药物
小分子药物治疗
药物治疗
重组蛋白
RNA疗法
RNAi疗法
寡核苷酸
双特异性抗体
生物制剂治疗

热门标签：

拟肽类药物
创新药
生物类似药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Gerald Chan ——

Chairman of the Board of Directors 薪酬：——

个人简介：——

Stephanie Monaghan O'Brien ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Cedric Francois ——

President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Sinclair Dunlop ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Robert Adelman ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Apellis将在J.P. Morgan健康大会上展示其生物制药进展

2026-01-05 00:00:00

Apellis Pharmaceuticals公司宣布，将于2026年1月12日在J.P. Morgan健康大会上进行展示，会议时间为太平洋时间上午11:15。公司将在其官网的“投资者与媒体”部分的“活动和演示”页面发布会议的实时网络直播，并在活动后约90天内提供回放。Apellis是一家全球生物制药公司，专注于补体科学，致力于开发治疗患者面临的一些最具挑战性疾病的变革性疗法。公司推出了15年来首个新的补体药物类别，目前已有两种针对C3的药物获得批准，用于治疗四种严重疾病。这些突破性疗法包括治疗地理萎缩（导致失明的首要原因）的首个疗法，以及针对12岁及以上患有C3G或原发性IC-MPGN（两种严重罕见肾病）患者的首个治疗方案。Apellis相信，他们只是刚开始挖掘针对C3在许多严重疾病中的潜力。更多信息请访问http://apellis.com或关注LinkedIn和X。

Apellis公司EMPAVELI治疗C3肾小球病和原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎获得积极III期研究数据

2025-12-04 00:00:00

Apellis制药公司宣布，其研发的EMPAVELI（pegcetacoplan）在治疗C3肾小球病（C3G）和原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）的III期VALIANT研究中取得了积极结果。该研究发表在《新英格兰医学杂志》上，结果显示EMPAVELI在降低蛋白尿、稳定肾功能和清除C3沉积物方面均显示出显著疗效。EMPAVELI是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗12岁及以上C3G和IC-MPGN患者的药物。研究显示，EMPAVELI在所有关键疾病指标上均显示出显著改善，包括减少蛋白尿、稳定肾功能和减少C3染色。此外，EMPAVELI在安全性方面表现良好，最常见的不良反应为输液部位反应、发热、鼻咽炎、流感、咳嗽和恶心。

Apellis将在投资者会议上进行网络直播讨论

2025-11-25 20:00:00

Apellis Pharmaceuticals公司宣布，管理层将参加以下投资者会议的网络直播讨论：Citi的2025年全球医疗保健会议（日期/时间：2025年12月2日，东部时间下午2:30）和Evercore第8届医疗保健会议（日期/时间：2025年12月3日，东部时间下午2:10）。会议的现场网络直播将在公司“投资者与媒体”部分的“活动和演示”页面上发布。会议结束后，网络直播的重播将可供观看大约30天。Apellis是一家全球生物制药公司，在补体科学领域处于领先地位，致力于开发治疗患者面临的一些最具挑战性疾病的变革性疗法。公司引领了15年来补体医学的第一个新药类的开发，目前已有两种针对C3的药物获得批准，用于治疗四种严重疾病。这些突破性疗法包括治疗地理萎缩（导致失明的首要原因）的首个疗法，以及针对12岁及以上患有C3G或原发性IC-MPGN（两种严重的罕见肾病）患者的首个治疗方案。Apellis相信，针对C3治疗多种严重疾病的潜力才刚刚开始被发掘。更多信息请访问http://apellis.com或通过LinkedIn和X关注我们。

Apellis发布SYFOVRE治疗年龄相关性黄斑变性引起的地理性萎缩长期研究结果

2025-11-13 00:00:00

Apellis Pharmaceuticals公司宣布了SYFOVRE®（pegcetacoplan注射剂）在地理性萎缩（GA）治疗中的五年长期研究结果。SYFOVRE是针对年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的GA的首选治疗方法。分析结果显示，每月或每两个月一次的SYFOVRE治疗可以显著延缓非黄斑下GA病变的生长，与安慰剂相比，可延缓约1.5年。这些长期数据表明，早期和持续的SYFOVRE治疗可以显著延缓GA的进展。SYFOVRE的安全性与之前报告的数据一致。GALE长期扩展研究（GALE）是一项多中心、开放标签的扩展研究，旨在评估SYFOVRE在AMD引起的GA患者中的长期疗效和安全性。

Apellis将在2025年Stifel医疗保健会议上进行展示

2025-11-05 00:00:00

Apellis Pharmaceuticals公司宣布，将于2025年11月12日在Stifel 2025医疗保健会议上进行展示，会议时间为东部时间下午2:40。会议的现场网络直播将在公司“投资者与媒体”部分的“活动和演示”页面上发布。会议结束后，网络直播的重播将可供观看约90天。Apellis是一家全球生物制药公司，在补体科学领域处于领先地位，致力于开发治疗患者面临的一些最具挑战性疾病的变革性疗法。公司推出了15年来首个新的补体药物类别，目前已有两种针对C3的药物获得批准，用于治疗四种严重疾病。这些突破包括针对地理萎缩（导致失明的首要原因）的首个疗法，以及针对12岁及以上患有C3G或原发性IC-MPGN（两种严重罕见肾病）患者的首个治疗方案。Apellis相信，他们才刚刚开始挖掘针对C3在许多严重疾病中的潜力。更多信息请访问http://apellis.com或通过LinkedIn和X（原Twitter）关注我们。

Apellis Pharmaceuticals发布2025年第三季度财报，EMPAVELI和SYFOVRE表现强劲

2025-10-30 19:05:00

Apellis Pharmaceuticals在2025年第三季度实现了4.59亿美元的营收，其中包括1.78亿美元的美国净产品销售收入。EMPAVELI在美国市场获得了针对C3G和原发性IC-MPGN的批准，并收到了152份新患者启动表格。SYFOVRE的总注射需求同比增长4%，美国净产品收入为1.51亿美元。公司现金及现金等价物达到4.79亿美元，预计现有现金足以支持业务达到可持续盈利。

EMPAVELI在C3肾小球肾炎患者中展现持续疗效

2025-10-21 00:00:00

Apellis制药公司宣布，来自3期VALIANT研究开放标签期的新数据证实了EMPAVELI（pegcetacoplan）在C3肾小球肾炎（C3G）和原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）患者中的强劲和持续的疗效。数据显示，在使用EMPAVELI治疗的患者中，68%的蛋白尿减少持续至一年，三分之一的患者实现了完全的蛋白尿缓解（UPCR≤0.5 g/g），并且这些益处在一年内得到维持。此外，EMPAVELI在降低蛋白尿水平和实现复合肾脏终点方面优于iptacopan。这些结果将在即将召开的美国肾脏病学会（ASN）肾脏周会上进行展示。

Apellis Pharmaceuticals将于2025年10月30日召开电话会议讨论2025年第三季度财务结果

2025-10-17 00:00:00

Apellis Pharmaceuticals公司宣布，将于2025年10月30日早上8:30（东部时间）举行电话会议和网络直播，讨论其2025年第三季度的财务结果。用户可以通过公司网站“投资者与媒体”部分的“活动和演示”页面注册参加电话会议，并可通过该页面收听会议的实时音频网络直播和查看相关幻灯片。会议结束后，网络直播将保存90天。Apellis是一家全球生物制药公司，专注于补体科学，致力于开发治疗患者面临的一些最具挑战性的疾病的变革性疗法。公司推出了15年来首个新的补体药物类别，目前已有两种针对C3的药物获得批准，用于治疗四种严重疾病。其中包括地理萎缩的首个疗法，这是导致失明的首要原因，以及针对12岁及以上患有C3G或原发性IC-MPGN（两种严重的罕见肾脏疾病）患者的首个治疗方案。Apellis相信，他们只是刚刚开始挖掘针对C3在许多严重疾病中的潜力。更多信息请访问http://apellis.com，或在LinkedIn和X上关注我们。

FDA 批准 Apellis 的 EMPAVELI® （pegcetacoplan）作为首个针对 12 岁及以上患者的 C3G 和主要 IC-MPGN 治疗药物

2025-07-29 07:19:00

Apellis Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准EMPAVELI（pegcetacoplan）作为首个用于治疗12岁及以上C3肾小球病（C3G）或原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）患者的药物，以减少蛋白尿。C3G和IC-MPGN是罕见的肾脏疾病，在美国影响约5000人。EMPAVELI在Phase 3 VALIANT研究中显示出前所未有的68%蛋白尿减少、肾功能稳定和C3沉积物显著清除的效果。该药物的安全性和有效性在超过2200名患者的临床试验中得到证实。Apellis承诺帮助患者获得治疗支持和援助，并计划在其它罕见肾脏疾病中推进EMPAVELI的研究。

Apellis 和 Sobi 宣布 EMPAVELI® （pegcetacoplan）在 C3G 和原发性 IC-MPGN 的 3 期研究中显示出一年的持续疗效

2025-06-06 21:15:00

Sobi和Apellis Pharmaceuticals在2025年6月6日宣布，从开放标签期VALIANT 3期研究中获得了关于Aspaveli（pegcetacoplan）治疗C3肾小球病（C3G）和原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）的新数据。数据显示，Aspaveli在26周时与安慰剂相比，蛋白尿减少了68%，并在一年后持续这一效果。此外，接受Aspaveli治疗的患者在估计肾小球滤过率（eGFR）方面继续实现肾脏功能的稳定。这些数据强调了Aspaveli在治疗C3G和IC-MPGN患者中的潜力，许多患者正处于人生的黄金时期。研究还显示，从安慰剂切换到Aspaveli的患者也表现出类似的蛋白尿减少和肾脏功能稳定的效果。Aspaveli的安全性良好，没有新的安全信号。在会议中，共有八个展示突出了罕见肾脏疾病临床研究的重要进展，其中包括关于VALIANT研究的六个口头报告。C3G和IC-MPGN是罕见的、致残的肾脏疾病，可能导致肾衰竭。这些疾病估计影响美国约5000人和欧洲约8000人。VALIANT研究是一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心研究，旨在评估pegcetacoplan在C3G或IC-MPGN患者中的疗效和安全性。Pegcetacoplan是一种针对C3的治疗方法，旨在调节补体级联反应的过度激活，这是免疫系统的一部分，可能导致许多严重疾病的发病和进展。Pegcetacoplan在美国、欧盟和其他国家已获批准用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。Sobi和Apellis合作开发系统性的pegcetacoplan，Sobi拥有除美国以外的独家商业化权利，Apellis拥有美国的独家商业化权利以及全球眼科pegcetacoplan的商业化权利。

Sobi 和 Apellis：Aspaveli（R）/Empaveli（R）在罕见肾脏疾病的 3 期研究中显示出为期一年的持续疗效

2025-06-06

Sobi和Apellis公司宣布，他们的药物Aspaveli/Empaveli在针对罕见肾脏疾病C3肾小球病（C3G）和原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）的3期VALIANT研究中，展现了持续一年的疗效。在26周时，与安慰剂相比，Aspaveli显著降低了68%的蛋白尿，这一效果在一年后仍然持续。此外，接受Aspaveli治疗的患者在估计肾小球滤过率（eGFR）方面继续稳定肾脏功能。这些数据在欧洲肾脏协会（ERA）大会上作为突破性会议的一部分进行了展示。Sobi和Apellis表示，这些数据证实了Aspaveli在治疗C3G和IC-MPGN患者中的潜力，并期待尽快将这些药物带给患者。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2017-11-09

Apellis Pharmaceuticals Inc

慢性炎症性疾病治疗用生物药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2017-08-14

Apellis Pharmaceuticals Inc

慢性炎症性疾病治疗用生物药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

Sectoral Asset Management;
VenBio Partners;
[+5]

——

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

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2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-18

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-16

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-10-30

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-10-17

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-10-16

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