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CohBar Inc

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公司全称：CohBar Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物医药研发商

公司介绍：

CohBar Inc is focused on mitochondrially-derived peptides for the development of therapeutics for age-related diseases.In October 2021, CohBar, Inc. announced a proposed underwritten public offering of shares and warrants to purchase common stock. Later that month, the company priced an underwritten public offering of 20,833,334 shares at $0.72 per share to raise $15.0 million.In August 2020, the company completed a public offering to support its clinical and preclinical programs and raised $15 million capital and added to biotech focused institutional investors. By August 2020, the company joined the Russell 2000 and 3000 Indexes. Later that month, the company proposed an underwritten public offering of units consisting of one share of the company's common stock and one warrant to purchase 0.75 of a share of common stock and would be exercisable for five years from the closing date of the offering. Also, at that time, the company expected to grant the underwriters

基本信息

成立时间：

1999-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

（650）446-7888

联系邮箱：

info@cohbar.com

地址：

1455 Adams Drive Suite 2050 Menlo Park CA 94025

公司官网：

www.cohbar.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Kenneth C. Cundy ——

Chief Scientific Officer 薪酬：

个人简介：Kenneth C. Cundy，博士，自2022年5月起担任公司首席科学官。在此之前，Cundy博士于2014年11月至2022年3月担任CohBar, Inc.的首席科学官，CohBar, Inc.是一家上市的临床阶段生物技术公司，开发针对慢性和年龄相关疾病的疗法。2012年12月至2014年11月，Cundy博士在XenoPort, Inc.担任首席科学官，XenoPort, Inc.是一家生物制药公司，专注于开发用于治疗神经系统疾病的候选产品，他还在2011年至2012年期间担任XenoPort, Inc.临床前和临床科学高级副总裁，在2004年至2011年期间担任XenoPort, Inc.临床前开发副总裁，在2000年至2004年期间担任生物制药学副总裁。1992年至2000年，Cundy博士在Gilead Sciences，Inc.担任生物制药高级总监。在此之前，1988年至1992年，Cundy博士在Eastman Kodak Company的制药部门Sterling Drug担任首席研究员。他在曼彻斯特大学获得药学学士学位，并在英国注册成为一名药剂师。他在肯塔基大学获得药学博士学位，并在加州大学伯克利分校获得生物化学博士后培训。

Pinchas Cohen ——

Director 薪酬：

个人简介：Pinchas Cohen于2007年共同创立了我们的公司，并自2009年我们转换为特拉华州公司以来一直担任我们的董事会成员。从2009年到2013年，他担任我们的总裁。Cohen博士从2012年4月开始担任南加州大学（University of Southern California）戴维斯老年医学学院院长。他持有William and Sylvia Kugel Dean的老年学主席，并担任the Ethel Percy Andrus老年学中心的执行董事。Cohen博士附属于加州大学洛杉矶分校医学院（University of California，Los Angeles School of Medicine），在那里他担任教员直到2012年。在加州大学洛杉矶分校美泰儿童医院（UCLA Mattel Children&8217；s Hospital），Cohen博士从1999年到2012年担任内分泌/糖尿病研究和培训总监，从2001年到2012年担任内分泌和糖尿病首席执行官，从2011年到2012年担任研究副主席。Cohen从2007年到2012年担任UCSD-UCLA糖尿病和内分泌研究中心联合主管。科恩博士在老龄化领域的工作获得了多个奖项，包括国家老龄化研究所尤里卡奖，美国国立卫生研究院主任的变革性研究奖和Glenn老化生物机制研究奖。他任职于几个专业期刊和协会的董事会，包括the American Federation for Aging Research和the Growth Hormon Research Society。

David Greenwood ——

Director,Chairman 薪酬：

个人简介：David Greenwood于2019年4月加入我们的董事会，并于2021年4月被任命为董事长。2010年12月至2018年11月，格林伍德先生担任商业生物制药公司Corium International, Inc.“；Corium”；的董事会成员。他还于2014年12月至2018年11月担任Corium董事会主席，并于2012年6月至2016年12月担任董事会执行主席。他是Geron Corporation（再生医学和癌症领域的生物技术公司）的前总裁、首席执行官、首席财务官和董事（从1995年到2011年12月）。他之前是金轮股份的全资子公司金轮股份Bio-Med Limited的董事会主席，金轮股份的控股子公司TA Therapeutics，Ltd.的董事会主席，以及Viagen，Inc.，Clone International和Parnell Pharmaceuticals Holdings Ltd的董事会成员。他也曾任职于Pacific Lutheran University的董事会。从1979年到1995年，Greenwood先生在摩根大通公司（J.P.Morgan Chase&Co.，一家国际银行公司）担任多个职位。Greenwood先生在Pacific Lutheran University获得学士学位，在Harvard Business School获得工商管理硕士学位。

Phyllis Gardner ——

Director 薪酬：

个人简介：Phyllis Gardner，自2006年12月起她担任公司董事。她在学术，医学和工业界工作超过了35年。她目前在埃塞克斯兀兰健康风险投资公司（风险投资公司，专注于医疗保健行业）工作，在那里她自1999年6月任职。她曾服务于多个公共和私营公司的董事会。她在斯坦福大学开始了她的学术医疗事业，在那里她曾担任多个职位，包括教育和学生事务的高级副院长，今天仍然是医学教授。从1994年到1996年，她从斯坦福大学请假担任研究和ALZA Technology Institute（一个主要的药物输送公司）的首席科学家，研究副总裁和负责人。她持有来自伊利诺伊州大学的理学士学位和哈佛大学的医学博士学位。

Joseph J. Sarret ——

Director,Chief Executive Officer 薪酬：——

个人简介：Joseph J. Sarret，2015年4月以来，他一直担任Corium International, Inc.的首席商品官。此前，他曾担任Solazyme公司（可再生油脂公司）的高级副总裁，负责战略客户（从2014年3月到2014年12月）。从2013年6月到2013年12月，他担任Sevident公司（一个生物科技公司）的首席执行官和董事会成员。从2005年8月到2012年8月，他曾担任Codexis公司（生物技术公司）的多种职务，包括高级副总裁、首席商务官、总裁，负责医药服务和酶产品。任职Codexis公司之前，他曾任职Latham & Watkins公司，从事企业和法律事务，也曾担任加州大学旧金山分校医学中心（the University of California, San Francisco Medical Center）的艾滋病毒诊所的主治医生和医学主任。他持有Stanford University的人类生物学学士学位、加州大学旧金山分校医学院（the University of California, San Francisco School of Medicine）的医学博士学位、Stanford Law School的法学博士学位，在那里他加入美国大学优秀生全国性荣誉组织（Phi Beta Kappa）。

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企业动态

磁生物制药任命资深行业专家为首席医疗官

2026-01-13 00:00:00

磁生物制药，一家领先的诱导邻近生物技术公司，专注于理性分子胶发现，于2026年1月13日在波士顿宣布任命Nick Vlahakis，M.B.B.S.为首席医疗官。Vlahakis博士将负责公司的临床开发和医疗战略。Magnet生物制药的CEO Brian Safina表示，随着公司分子胶抑制剂项目向临床试验的推进，Vlahakis的战略领导将对于确立清晰的人体概念验证路径和巩固公司在诱导邻近药物领域的先锋地位至关重要。Vlahakis博士拥有超过15年的临床开发经验，在免疫和炎症（I&I）疾病领域具有深厚的专业知识。此前，他在CohBar，Inc.担任首席医疗官，领导了基于线粒体肽的疗法的转化和临床开发。在加入生物制药行业之前，Vlahakis博士在梅奥诊所的肺与重症监护部门担任助理教授和临床科学家。Magnet的TrueGlue™发现平台利用先进的筛选技术、专有化学库和目标及展示蛋白的战略选择，理性且系统地识别分子胶抑制剂（MGIs）。这些小分子通过诱导蛋白质-蛋白质相互作用来参与新型生物学，解锁历史上难以药物治疗的蛋白质，提高靶点和组织特异性，并提供口服给药的便利。

TuHURA Biosciences， Inc. 报告 2024 财年财务业绩并提供公司最新情况

2025-04-01

TuHURA Biosciences,Inc.于2025年4月1日发布了2024财年的财务报告，并提供了公司最新动态。公司宣布，2024年是具有里程碑意义的一年，成功在纳斯达克上市，筹集资金以满足FDA的制造要求，并进入了一项针对晚期梅克尔细胞癌（MCC）一线治疗的加速批准试验。此外，TuHURA还与Kineta Inc.达成最终协议，收购其VISTA抑制性抗体，并计划在2025年第二季度完成交易。公司还计划在2025年推进其IFx-2.0的III期临床试验，并开发新型免疫调节抗体药物或肽偶联体，以克服癌症免疫治疗的耐药性。

Morphogenesis， Inc. 和 CohBar， Inc. 宣布新型个性化癌症疫苗 IFx-Hu2.0 在检查点抑制剂耐药晚期默克尔细胞癌（MCC）和皮肤鳞状细胞癌（cSCC）中的 1b 期试验取得积极结果

2023-05-30 20:05:00

Morphogenesis公司宣布，其个性化癌症疫苗IFx-Hu2.0在治疗晚期黑色素瘤和皮肤鳞状细胞癌患者中表现出良好的安全性和抗肿瘤反应。在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，初步结果显示，在经过IFx-Hu2.0治疗后，约71%的患者在再次接受免疫检查点抑制剂（ICI）治疗后，对肿瘤产生了持久的系统性抗肿瘤反应。此外，Morphogenesis与CohBar公司达成合并协议，将共同推进IFx-Hu2.0等癌症疫苗的研发，以克服当前免疫疗法的局限性。

CohBar 宣布 CB4211 1a/1b 期结果被选为 2021 年肝脏会议®的后期突破者报告

2021-10-13 21:00:00

CohBar公司宣布，其CB4211 Phase 1a/1b临床试验数据被选在AASLD年度会议的晚场海报会上展示。该会议于2021年11月12日至15日以虚拟形式举行。CB4211是一种新型MOTS-c类似物，用于治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）。8月份，公司宣布了试验的积极顶线数据，包括与安慰剂相比，ALT、AST和葡萄糖在4周治疗后有统计学意义的降低。CB4211正在开发中，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肥胖。该海报将由加州大学圣地亚哥分校的Rohit Loomba博士展示。摘要将于11月1日在AASLD网站上公布。CohBar的会议海报将在会议披露后在公司网站上提供。

CohBar 宣布 CB4211 1a/1b 期结果被选为 2021 年肝脏会议（R）的 Late Breaker 报告

2021-10-13

CohBar公司宣布，其CB4211 Phase 1a/1b临床试验数据被选在AASLD年度会议的晚场海报会上展示。该会议将于2021年11月12日至15日以虚拟形式举行。CB4211是一种针对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的疗法，近期临床试验显示，与安慰剂相比，治疗4周后ALT、AST和葡萄糖水平显著降低。该研究由加州大学圣地亚哥分校的Rohit Loomba博士展示，并将在AASLD网站上发布摘要。CohBar致力于开发基于线粒体的疗法，以治疗慢性疾病和延长健康寿命。

CohBar 宣布 CB4211 针对 NASH 和肥胖症的 1a/1b 期研究取得积极顶线结果

2021-08-11 04:02:00

CohBar公司宣布了其研发的CB4211在治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肥胖症的临床1a/1b阶段研究的初步结果。该研究显示CB4211具有良好的耐受性和安全性，未出现严重不良事件。在1b阶段的研究中，与安慰剂相比，CB4211显著降低了肝损伤标志物ALT和AST，降低了血糖水平，并在四周治疗后体重有所下降。此外，CB4211组和安慰剂组在肝脂肪含量方面均有显著减少。公司计划在8月10日举行电话会议和网络直播，详细讨论这些结果。

CohBar 提供正在开发的 CB4211 针对 NASH 和肥胖症的 1a/1b 期临床试验的最新情况

2021-07-14 21:00:00

CohBar公司宣布其针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肥胖症的CB4211药物的1a/1b期临床试验数据发布时间。公司正在进行数据录入和最终验证，数据库锁定后，外部生物统计学家将进行数据分析。预计在劳动节前发布顶线数据。CB4211是一种基于线粒体的新型治疗药物，在NASH和肥胖症的预临床模型中显示出显著的治疗潜力。CohBar致力于研发基于线粒体的治疗药物，目前正在进行NASH和肥胖症的临床试验，同时还有针对其他疾病的研究项目。

CohBar 完成了 CB4211 1b 期临床试验的最后一次受试者访视，该试验正在开发中用于治疗 NASH 和肥胖症

2021-04-21 21:00:00

CohBar公司宣布，其针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肥胖症的CB4211临床研究1b阶段已顺利完成，最后一位受试者完成了最终访问。该公司预计将在2021年7月初发布顶线数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，评估了CB4211每日一次、连续四周给药的疗效。主要终点是安全性和耐受性，次要终点包括药代动力学，以及探索性终点包括肝脏脂肪、体重和与NASH、肥胖和代谢性疾病相关的生物标志物的变化。CB4211是首个进入临床试验的基于线粒体的治疗药物，由CohBar科学家在线粒体基因组中发现的肽序列的新型类似物组成。该药物在非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症的前临床模型中显示出显著的疗效潜力。

CohBar 完成 CB4211 的 1b 期临床试验招募，该试验正在开发中，用于治疗 NASH 和肥胖症

2021-03-29 21:00:00

CohBar公司宣布完成了非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肥胖症的CB4211临床研究1b阶段的受试者招募。这项研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的试验，评估了CB4211在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）肥胖患者中的安全性、耐受性和药代动力学。公司预计将在第二季度末公布主要数据。CB4211是首个进入临床试验的基于线粒体的治疗药物，其研发基于CohBar科学家在线粒体基因组中发现的肽序列类似物。该药物在NASH和肥胖症的临床前模型中显示出显著的疗效潜力。CohBar致力于开发基于线粒体的治疗药物，以治疗慢性疾病和与年龄相关的疾病。

CohBar 提名 CB5138 类似物为特发性肺纤维化和其他纤维化疾病的主要临床候选药物

2021-03-16 21:00:00

CohBar公司宣布将CB5138-3作为其领先候选药物推进至IND（新药临床试验申请）阶段，用于治疗间质性肺纤维化（IPF）和其他纤维化疾病。CB5138-3是一种新型分子，源自CohBar发现的天然线粒体编码肽源，具有治疗IPF的潜力。IPF是一种慢性、进行性、致残且通常致命的间质性肺疾病，在美国约有10万人受到影响。CohBar的CEO Steven Engle表示，选择第二个临床候选药物是公司的一个重要里程碑，进一步证实了其新型发现平台在开发基于线粒体的治疗药物方面的潜力。CB5138-3在IPF的动物模型中表现出积极的抗纤维化、抗炎效果，并有望在2022年启动临床试验。此外，CohBar还在评估CB5138类似物在其他纤维化疾病模型中的疗效，如非酒精性脂肪性肝病（NASH）、系统性硬化症和肾脏纤维化。

CohBar 宣布与 NIAID 开展临床前合作，以评估 CB5064 类似物治疗 COVID-19 ARDS 的潜力

2021-01-11

CohBar公司宣布与国家过敏和传染病研究所（NIAID）签订非临床评估协议，评估其CB5064类似物治疗COVID-19相关急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的潜力。该协议下，NIAID将使用CohBar的CB5064类似物在COVID-19的预临床模型中进行测试，包括金叙利亚仓鼠SARS-CoV-2模型。此前，CohBar已将其CB5064类似物项目提交给加速COVID-19治疗干预和疫苗（ACTIV）计划，并与NIAID进行了讨论。CohBar专注于开发基于线粒体的治疗药物，其研发的CB5064类似物在急性肺损伤模型中显示出积极结果。

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2023-03-31

2022-12-31

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