比利时生物制药公司Bioxodes SA近日完成A轮融资，共筹集5500万欧元，用于推进其主打药物BIOX-101的临床试验。BIOX-101是一款针对脑出血的治疗药物，预计将在2027年启动2b期临床试验。Newton Biocapital作为新投资者加入，使得A轮融资总额达到1750万欧元。Bioxodes计划在2030年下半年开始商业化BIOX-101。2a期临床试验结果显示，BIOX-101在治疗脑出血方面展现出良好的安全性和有效性。Bioxodes还计划开发BIOX-101治疗缺血性脑卒中的潜力。
比利时生物制药公司Bioxodes SA近日在网络上举办了关于其领先候选药物BIOX-101治疗脑出血（ICH）突破性潜力的研讨会。BIOX-101在Phase 2a临床试验中表现出良好的安全性和有效性，目前公司正在准备进行可能的注册性Phase 2b试验。Bioxodes首席执行官Marc Dechamps表示，如果进一步的研究证实了Phase 2a试验中观察到的信号，BIOX-101有望在2030年代末上市。BIOX-101是一种新型抗凝药物，具有抗炎作用，旨在抑制出血性中风的有害继发性效应，如继发性缺血、神经炎症和神经元损伤。该药物有望为脑出血患者提供新的治疗选择。
Bioxodes公司宣布任命前GSK和Sanofi高管、神经学家菲利普·蒙泰尼博士为董事会主席。蒙泰尼博士在生物科学投资和制药行业拥有丰富的经验和成功的记录。Bioxodes公司正在开发新型疗法以预防和治疗血栓和炎症性疾病，其领先候选药物BIOX-101在治疗脑出血的2a期临床试验中显示出突破性潜力。蒙泰尼博士将立即上任，协助公司准备BIOX-101的全球多中心2b期临床试验，该试验预计将于2027年开始。如果试验成功，BIOX-101有望在美国和欧洲提交有条件上市许可申请。BIOX-101是一种重组肽，旨在抑制脑出血的继发性有害效应，如继发性缺血、神经炎症和神经元损伤。
Bioxodes SA宣布其BIRCH Phase 2a临床试验的初步结果，该试验评估其治疗颅内出血性中风（ICH）的候选药物BIOX-101。初步分析显示，主要安全性和次要疗效终点均达到预期。公司已停止招募，计划启动BIOX-101的Phase 2b临床试验。BIOX-101是一种针对血栓和炎症疾病的创新疗法，其作用机制独特，有望为患者带来新的治疗选择。
Bioxodes SA公司获得FDA和EMA授予的孤儿药资格认定，用于其治疗颅内出血性中风（ICH）的创新药物BIOX-101的研发和审批。这一认定有望加速药物候选人的开发与审批进程。BIOX-101旨在通过双重机制抑制出血性中风的有害继发性效应，如继发性脑缺血、神经炎症和神经元损伤，同时不增加出血风险。公司计划在比利时进行BIRCH试验，并计划在2025年第二季度启动B系列融资，以支持BIOX-101的注册性2b期临床试验。BIOX-101是一种重组的小蛋白，在临床前研究中显示出预防血栓形成和减少神经炎症的显著效果。
生物制药公司Bioxodes宣布，其BIRCH Phase 2a临床试验中，数据监测委员会（DMC）审查了前8名患者的数据后，建议继续进行该研究。该试验旨在评估BIOX-101预防颅内出血性卒中（ICH）后继发性损伤的疗效。BIOX-101是一种从蜱虫唾液中提取的蛋白质，具有抗炎和抗血栓形成特性，同时不增加出血风险。目前，该试验已招募了8名患者，且未报告任何严重不良事件。公司计划在2024年底前收集16名患者的中间数据，并评估药物剂量反应和疗效。该研究在比利时10个卒中中心进行，由著名卒中专家Robin Lemmens教授领导，旨在招募32名18岁以上的ICH患者，其中24名接受BIOX-101治疗，8名接受标准治疗。Bioxodes公司自2013年成立以来，已获得3400万欧元资金，并拥有与BIOX-101相关的专利。
比利时生物制药公司Bioxodes获得1200万欧元A轮融资，用于其候选药物Ir-CPI的临床开发，该药物针对血栓性和炎症性疾病，特别是治疗脑内出血。公司自成立以来已筹集3900万欧元，新资金将支持Ir-CPI进入IIa阶段临床试验，并开展新的临床前研究。Ir-CPI是一种首创药物，能预防血栓形成和出血风险，同时抑制中性粒细胞活化，有望成为脑出血治疗的新选择。全球每年有超过340万人罹患脑内出血，Bioxodes的研究对于降低中风风险具有重要意义。
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