比利时生物制药公司Bioxodes宣布完成5,5百万欧元的A轮融资扩展，用于推进其主打药物BIOX-101的临床试验。BIOX-101旨在治疗脑出血，预计将在2027年启动2b期关键性临床试验。Newton Biocapital作为新投资者加入，使得A轮融资总额达到约1750万欧元。Bioxodes CEO Marc Dechamps表示，公司对投资者对其创新疗法的信心感到感激，并期待在2030年第二季度将BIOX-101推向市场。2a期临床试验结果显示，BIOX-101在治疗脑出血方面展现出积极疗效。Bioxodes还计划开发BIOX-101治疗缺血性脑卒中。为了支持未来的临床试验，公司已启动8000万欧元的B轮融资，并正在与潜在合作伙伴进行积极讨论。
比利时生物制药公司Bioxodes SA近日在网络直播中公布了其领先候选药物BIOX-101治疗脑出血（ICH）的IIa期临床试验积极数据。Bioxodes首席执行官Marc Dechamps表示，试验结果令人鼓舞，尤其是安全性方面。公司计划进行IIb期临床试验，以进一步验证BIOX-101在减少水肿体积方面的效果。BIOX-101是一种具有抗凝作用的新型药物，在BIRCH临床试验中显示出强大的抗炎效果。脑出血是一种致命性疾病，目前尚无批准的治疗方法，约占所有卒中相关死亡病例的40%。Bioxodes正在准备全球多中心IIb期临床试验，如果成功，BIOX-101有望在2030年代末在美国和2031年初在欧洲获得条件上市许可。
生物制药公司Bioxodes宣布任命前GSK和Sanofi高管Philippe Monteyne博士为董事会主席。Monteyne博士在神经病学、生命科学投资和制药行业拥有丰富的经验和成功记录。Bioxodes正在开发新型疗法以预防和治疗血栓和炎症性疾病，其领先候选药物BIOX-101正在进行治疗脑出血的2b期临床试验。如果试验成功，BIOX-101有望在美国和欧洲提交有条件上市许可申请。Monteyne博士对BIOX-101在治疗脑出血方面的突破性潜力表示赞赏，并期待与Bioxodes合作推进临床试验。
Bioxodes SA宣布其BIRCH Phase 2a临床试验的初步结果，该试验评估其治疗颅内出血性中风（ICH）的候选药物BIOX-101。初步分析显示，主要安全性和次要疗效终点均达到预期。公司已停止招募，计划启动BIOX-101的Phase 2b临床试验。BIOX-101是一种针对血栓和炎症疾病的创新疗法，其作用机制独特，有望为患者带来新的治疗选择。
Bioxodes SA公司获得FDA和EMA授予的孤儿药资格认定，用于其治疗颅内出血性中风（ICH）的创新药物BIOX-101的研发和审批。这一认定有望加速药物候选人的开发与审批进程。BIOX-101旨在通过双重机制抑制出血性中风的有害继发性效应，如继发性脑缺血、神经炎症和神经元损伤，同时不增加出血风险。公司计划在比利时进行BIRCH试验，并计划在2025年第二季度启动B系列融资，以支持BIOX-101的注册性2b期临床试验。BIOX-101是一种重组的小蛋白，在临床前研究中显示出预防血栓形成和减少神经炎症的显著效果。
生物制药公司Bioxodes宣布，其BIRCH Phase 2a临床试验中，数据监测委员会（DMC）审查了前8名患者的数据后，建议继续进行该研究。该试验旨在评估BIOX-101预防颅内出血性卒中（ICH）后继发性损伤的疗效。BIOX-101是一种从蜱虫唾液中提取的蛋白质，具有抗炎和抗血栓形成特性，同时不增加出血风险。目前，该试验已招募了8名患者，且未报告任何严重不良事件。公司计划在2024年底前收集16名患者的中间数据，并评估药物剂量反应和疗效。该研究在比利时10个卒中中心进行，由著名卒中专家Robin Lemmens教授领导，旨在招募32名18岁以上的ICH患者，其中24名接受BIOX-101治疗，8名接受标准治疗。Bioxodes公司自2013年成立以来，已获得3400万欧元资金，并拥有与BIOX-101相关的专利。
比利时生物制药公司Bioxodes获得1200万欧元A轮融资，用于其候选药物Ir-CPI的临床开发，该药物针对血栓性和炎症性疾病，特别是治疗脑内出血。公司自成立以来已筹集3900万欧元，新资金将支持Ir-CPI进入IIa阶段临床试验，并开展新的临床前研究。Ir-CPI是一种首创药物，能预防血栓形成和出血风险，同时抑制中性粒细胞活化，有望成为脑出血治疗的新选择。全球每年有超过340万人罹患脑内出血，Bioxodes的研究对于降低中风风险具有重要意义。
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