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Proniras Corp

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公司全称:Proniras Corp
国家/地区:美国/——
类型:生物技术开发商
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公司介绍:
Proniras 是一家处于临床阶段的生物技术公司,该公司正在推进 PRN-001-01(tezampanel)的临床开发,将其作为治疗阿片类药物戒断和相关成瘾症的一种选择。公司希望通过缓解阿片类药物戒断的相关症状,帮助患者停止使用阿片类药物,并维持无阿片类药物的生活。

基本信息

成立时间:

2016-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

206-957-7300

地址:

1616 Eastlake Ave E SEATTLE WASHINGTON 98102-3788; US; Telephone: +12069577300; Fax: +12069577399;

公司官网:

proniras.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Proniras公司与印第安纳大学医学院合作,获得国家药物滥用研究所1230万美元的资助,用于开发其专有分子tezampanel作为治疗阿片戒断综合征的药物。tezampanel是一种新型谷氨酸受体拮抗剂,已被评估为治疗急性偏头痛的潜在疗法,并在多种癫痫疾病的前临床模型中显示出积极结果。Proniras公司于2017年从礼来公司获得tezampanel(LY-293,558)的独家全球许可权。该资助项目“AMPA-antagonism: A Novel Pharmacology for Launching Recovery from Opioid Addiction”将支持tezampanel在阿片戒断前临床模型中的实验室特征研究,以及与阿片和苯二氮卓类药物的联合使用。如果前临床研究支持进一步的开发,该资助还将为tezampanel在阿片成瘾者中的临床试验提供资金。Proniras公司由加速器生命科学合作伙伴(ALSP)投资,并得到多家风险投资和大型制药公司的支持。
Proniras Corporation获得美国卫生与公众服务部生物医学高级研究与开发管理局(BARDA)的8950万美元合同,用于开发tezampanel(LY-293,558)作为治疗神经性中毒性癫痫的医疗对策。tezampanel是一种小分子化合物,曾作为治疗急性偏头痛和其他神经学疾病的潜在疗法在临床试验中进行评估,并在超过400名受试者中展现出良好的安全性和药代动力学特征。Proniras将负责进行临床前研究、tezampanel的临床开发和生产。合同规定,在五年内达到特定里程碑后,可支付高达8950万美元的款项。tezampanel的开发将遵循美国食品药品监督管理局(FDA)的动物规则,允许基于动物模型和人体临床试验的数据提交新药申请。Proniras计划在2020年向FDA提交临床试验的申请,并期待在2022年获得新药申请批准。
Accelerator Life Science Partners宣布成立Proniras Corporation,一家专注于开发治疗多种癫痫病的药物tezampanel的公司。Proniras从Eli Lilly and Company获得了tezampanel的全球独家许可权,该药物在超过400名患者中评估为急性偏头痛的潜在疗法。公司成立得到了包括Alexandria Venture Investments、ARCH Venture Partners、Eli Lilly and Company、Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc.、Watson Fund, L.P.、WRF Capital和WuXi AppTec Corporate Ventures在内的投资者的初始融资支持。Proniras的成立得到了一个比典型初创生物制药公司更先进的产品开发计划的支撑,其研发资金部分来自美国卫生与公众服务部。Proniras的联合创始人兼首席科学官Christopher Toombs表示,tezampanel有望成为安全、有效且持久的癫痫治疗药物。Accelerator Life Science Partners将负责公司的执行运营。

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