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Galecto Inc

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公司全称：Galecto Inc
国家/地区：美国/——
类型：半乳糖凝集素调节剂制造商
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公司介绍：
Galecto 成立于2019年，由 Galecto Biotech 与 PharmAkea 合并而成，专注于开发用于治疗纤维化和癌症的小分子药物。2019年12月，Galecto Biotech 与 PharmAkea 完成合并，组建了 Galecto Inc。该公司是一家临床阶段的生物技术公司，开发新的小分子疗法，旨在针对癌症和纤维化疾病的核心生物过程。该公司的战略是专注于没有治疗方法的疾病，以及目前医疗很难满足的疾病。该公司正专注于一类新药的开发：半乳糖凝集素-3和赖氨酰氧化酶样2的小分子抑制剂，即LOXL2，其靶向基础生物学，用于治疗多因素疾病，如癌症和纤维化疾病。

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

45-70-705210

地址：

75 State Street Suite 100 Boston Massachusetts 02109

公司官网：

www.galecto.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Chau Q. Khuong ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Amit D. Munshi ——
Director,Chairman of the Board 薪酬：——
个人简介：——
Soren Moller ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Stephan Christgau ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Carl Goldfischer ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Galecto公司2026年战略重点与里程碑展望
2026-01-12 00:00:00
Galecto公司，一家专注于血液癌症治疗创新疗法的生物制药公司，宣布了其2026年的关键战略重点和预期里程碑。公司重点推进其抗突变钙网蛋白（mutCALR）单克隆抗体DMR-001的临床开发，预计将在2026年中提交新药申请（IND），并计划在2027年获得第一阶段概念验证数据。此外，公司还计划在2026年下半年提交DMR-002的IND申请。Galecto还宣布了首席运营官和首席医疗官的任命，这两位新领导人的加入将加强公司在血液学和肿瘤学药物开发方面的经验。公司通过11月份的PIPE融资筹集了2.85亿美元，这将为其提供至2029年的财务支持，以支持多个数据里程碑。
Galecto任命新高层，推进血液癌症新药DMR-001研发
2026-01-06 00:00:00
Galecto公司宣布任命Sherwin Sattarzadeh为首席运营官，Becker Hewes为首席医疗官，以加强其在血液癌症领域的新药研发。公司重点推进的DMR-001，一种针对突变型钙网蛋白（mutCALR）的潜在同类最佳单克隆抗体，预计将在2026年中提交新药上市申请，并计划通过皮下注射进行首次人体给药。公司现金流充足，包括2025年11月通过PIPE筹集的2.85亿美元，预计将支持到2029年的多个数据里程碑，包括DMR-001的1期临床试验概念验证数据预计将在2027年获得。
Galecto公司授予新员工股票期权
2025-12-17 00:00:00
Galecto公司宣布，其董事会批准向一位新员工授予312,535股公司普通股票的非资格股票期权，期权行权价格为每股32美元。该期权授予是根据公司2022年激励计划进行的，旨在吸引该员工加入公司。期权将在授予日期后的第一年及之后每月的纪念日按比例解锁，前提是员工在公司继续工作。Galecto是一家处于临床阶段的生物技术公司，正在推进一系列抗体治疗药物的研发，以改变多种血液癌症的治疗方式。公司预计将在2026年中提交其领先资产DMR-001的新药申请，这是一种针对mutCALR的皮下注射型单克隆抗体。此外，公司还拥有GB3226，这是一种针对AML多种遗传亚型的首创性临床前双重抑制剂。
Galecto完成对Damora Therapeutics的收购，并完成2.85亿美元的私募融资
2025-11-10 00:00:00
Galecto公司宣布完成对Damora Therapeutics的收购，Damora是一家专注于治疗突变型钙网蛋白（mutCALR）驱动的骨髓增殖性肿瘤（MPN）的生物技术公司。此次收购使Galecto获得了覆盖广泛血液癌症的药物管线，并利用了双方团队的深厚专业知识。同时，Galecto还完成了2.85亿美元的私募融资，预计将支持公司运营至2029年，并推动Damora的领先项目DMR-001在2027年完成关键1期概念验证数据，以及DMR-002和DMR-003进入1期研究。DMR-001是一种针对mutCALR的潜在同类最佳单克隆抗体，在1型和2型mutCALR驱动的临床前模型中显示出增强的活性。
Galecto 完成战略审查，专注于肿瘤学和肝病，并收购 Bridge Medicines 的急性髓性白血病临床前资产
2024-10-07
Galecto公司宣布将专注于癌症和肝病治疗，利用其现有处于临床阶段的资产GB1211，并在获得Bridge Medicines公司开发的BRM-1420全球权益后加强其产品线。BRM-1420是一种新型双靶点ENL-YEATS和FLT3抑制剂，针对急性髓系白血病（AML）的多重遗传亚型，与现有FLT3抑制剂相比具有更高的临床有效性，并在临床试验中显示出与标准治疗方案（SOC）的协同作用。Galecto计划在2025年底或2026年初在美国提交BRM-1420的IND申请，并随后开始针对AML患者的临床试验。此外，Galecto将继续开发GB1211，一种针对肝癌和严重肝硬化的口服小分子药物。
Galecto 在 2023 年 ESMO 年会上呈报最新临床数据，并提供 1b/2a 期 GALLANT-1 试验的最新进展
2023-10-23
Galecto公司在ESMO Congress 2023上展示了其GALLANT-1临床试验的新数据，该试验评估了其口服小分子galectin-3抑制剂GB1211与atezolizumab（Tecentriq）联合用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。结果显示，在五名接受GB1211 100 mg加atezolizumab治疗至少三周的患者中，有三人（60%）出现了部分缓解。此外，初步的生物标志物分析显示，与疾病进展的患者相比，响应者的galectin-3水平在基线时较高，在治疗期间保持稳定或下降。Galecto宣布将不会启动GALLANT-1试验的B部分，并将资源重新分配以专注于严重肝脏疾病的治疗。同时，Galecto将继续为即将在Providence Portland Medical Centers Earle A. Chiles Research Institute（EACRI）进行的Phase 2试验提供GB1211 100 mg，该试验预计将在2024年初启动，以评估GB1211与pembrolizumab（Keytruda）联合使用的安全性和有效性。
普罗维登斯癌症研究所将研究 Galecto 的半乳糖凝集素-3 抑制剂 GB1211 与 Pembrolizumab 联合治疗转移性黑色素瘤和头颈部鳞状细胞癌患者
2022-10-19
Galecto公司宣布与Providence癌症研究所合作开展一项针对转移性黑色素瘤和头颈鳞状细胞癌患者的II期临床试验，研究Galectin-3抑制剂GB1211与Pembrolizumab联合使用的安全性和有效性。GB1211是一种口服小分子Galectin-3抑制剂，旨在减少Galectin-3引起的检查点抑制剂阻塞性，从而防止Galectin-3诱导的检查点抑制剂抵抗。该研究旨在评估GB1211增加Pembrolizumab在转移性黑色素瘤和头颈鳞状细胞癌患者中的反应率。试验预计将于2023年开始，并可能在2025年之前报告初步结果。
Galecto宣布GB1211联合Atezolizumab一线治疗NSCLC 2期试验的首例患者入组
2022-06-16
Galecto公司宣布已启动GALLANT-1 Phase 2a临床试验，旨在研究GB1211（Galectos口服小分子galectin-3抑制剂）与Roches PD-L1检查点抑制剂atezolizumab（Tecentriq）联合治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。该试验预计在2023年中提供初步数据。GB1211针对的galectin-3在多种癌症中水平升高，与肿瘤生长、侵袭性和转移潜力相关。临床试验显示GB1211能减少肿瘤生长和转移，并提高检查点抑制剂的疗效。Galecto正在开发针对癌症和纤维化疾病的靶向治疗药物，并期待在NSCLC一线治疗中取得更多进展。
Galecto 宣布与罗氏开展临床合作，开展 GB1211 联合 Atezolizumab 治疗一线非小细胞肺癌的 2 期试验
2021-11-02
Galecto公司宣布与罗氏达成临床试验供应协议，探索其口服galectin-3抑制剂GB1211与罗氏PD-L1检查点抑制剂atezolizumab（Tecentriq）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的联合应用。这项计划中的2a期临床试验是Galecto首次展示强效且选择性的口服galectin-3抑制剂的抗癌效果。该试验旨在评估GB1211与Tecentriq联合治疗一线NSCLC患者的安全性和肿瘤缩小情况，并探索RECIST肿瘤反应、临床活性和免疫生物标志物。Galecto将资助并开展这项试验，罗氏将提供Tecentriq的临床供应。Galecto目前保留GB1211的所有权利。这项试验预计将在2022年上半年启动，并预计在2023年中提供试验的顶线数据。
Galecto 宣布口服 LOXL2 抑制剂 GB2064 治疗骨髓纤维化的 2a 期试验（MYLOX-1 试验）中完成首例患者治疗
2021-08-18
Galecto公司宣布在骨髓纤维化患者中启动了其口服LOXL2抑制剂GB2064的Phase 2a临床试验，旨在评估该药物的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。骨髓纤维化是一种罕见的血液癌症，其特点是正常骨髓被纤维化瘢痕组织破坏。该试验将评估GB2064对纤维化的影响和组织靶向性，以及临床反应的其他方面。Galecto公司CEO Hans Schambye表示，骨髓纤维化存在重大未满足的医疗需求，目前治疗选择非常有限。GB2064的LOXL2抑制机制被认为比抑制所有LOX酶的全抑制更安全。此外，Galecto还拥有多个针对纤维化和癌症的临床项目，包括正在进行Phase 2b试验的吸入性galectin-3调节剂GB0139。
半乳糖凝集素-3 在胃癌中起关键作用
2021-04-15
Galecto公司宣布在《胃癌杂志》上发表了一篇论文，揭示了galectin-3在胃癌发展中的关键作用。论文指出galectin-3通过STAT3-WNT途径促进癌细胞生长，并证实了Galecto的galectin-3抑制剂GB1107在抑制galectin-3促进癌症生长方面具有潜力。该研究由韩国延世大学、朝鲜大学、瑞典隆德大学和Galecto公司合作完成。Galecto计划在非小细胞肺癌（NSCLC）中使用其临床阶段的口服galectin-3抑制剂GB1211进行临床试验，以支持其galectin-3抑制剂在多种癌症类型中的广泛应用。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-11-10

Galecto Inc

半乳糖凝集素调节剂制造商

医药研发/制造
化学&生物药

私募配售

Fairmount;
Andreessen Horowitz;
[+13]

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2020-10-29

Galecto Inc

半乳糖凝集素调节剂制造商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-09-25

Galecto Inc

半乳糖凝集素调节剂制造商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

Eir Ventures;
Soleus Capital;
[+14]

——

2018-10-26

Galecto Inc

半乳糖凝集素调节剂制造商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Ysios Capital Partners;
奥博资本;
[+6]

——

2014-11-05

Galecto Inc

半乳糖凝集素调节剂制造商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

百时美施贵宝;

——

2013-11-09

Galecto Inc

半乳糖凝集素调节剂制造商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

Knut and Alice Wallenberg Foundation;

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