VE RAXA Biotech AG公司近日更新了其核心专利组合,包括T细胞结合剂(BiTAC-TCE)和抗体药物偶联剂(BiTAC-ADC)平台及其相关治疗项目。公司已在全球14个国家拥有超过50项授权或独家许可的专利,涵盖26个专利家族。通过最近提交的专利申请,预计这些专利将保护VE RAXA的核心技术套件至至少2047年。VE RAXA的BiTAC策略通过双重分子架构提高肿瘤选择性和安全性,其T细胞结合剂平台使用两个分裂的抗体结构,只有当两者同时结合到同一癌细胞时,才会形成功能性分子。对于抗体药物偶联剂,技术通过两个分别针对特定肿瘤相关抗原的抗体,将系统性地无活性的前药和细胞不可渗透的前活化剂递送至癌细胞内。VE RAXA的点击化学利用了超快速反应,避免了过去ADC方法中系统循环中前药的过早释放,并降低了BiTAC-ADC生产的成本。
瑞士苏黎世,2026年7月27日——VERAXA Biotech AG(纳斯达克:VRXA)是一家新兴的癌症疗法设计领导者,今日宣布其bispecific ADC(bsADC)项目VXA-222取得重要进展,这是其与OmniAb Inc.(纳斯达克:OABI)的联盟中实现的一个关键技术里程碑。该项目现在进入与OmniAb的下一阶段合作,因为OmniAb的发现工作已成功完成。VXA-222利用“AND-gate”逻辑,通过一个分子针对实体瘤上的两种不同靶抗原。成立于2025年5月的联盟和联合发现合作将OmniAb的尖端转基因抗体发现解决方案和筛选技术以及VERAXA的专有抗体药物偶联物(ADC)连接器技术和偶联专业知识结合起来,以支持下一代治疗发现。VERAXA的首席科学官Christoph Erkel博士表示,他们很高兴宣布这一重要成就和项目的推进,这是通过与OmniAb合作开发新型AND-gate bsADC,利用其偶联和连接器技术。OmniAb的高级副总裁Bill Harriman博士表示,这一bispecific ADC项目成功跨越了这一重要里程碑,VERAXA在发现阶段的持续进行强调了双方科学和业务团队之间的富有成效的合作和联盟。VERAXA将负责在合作中开发并商业化包含OmniAb衍生的抗体产品,OmniAb有权获得这些产品产生的特定收入的一部分。
瑞士生物技术公司VERAXA Biotech AG宣布,任命Christoph Erkel博士为首席科学官(CSO),负责领导公司的研发团队,推动其BiTAC®平台技术的开发,旨在为实体瘤患者提供更安全、更有效的癌症治疗方案。Erkel博士拥有20年抗体治疗领域的经验,曾担任MorphoSys AG的研究项目领导者,并在Sloning BioTechnology GmbH担任高级职务。VERAXA Biotech致力于开发下一代抗体治疗药物,包括条件性激活T细胞连接器、双特异性ADC和其他创新格式。
瑞士生物技术公司VERAXA Biotech AG宣布,任命Carl von Halem为临时首席财务官,接替Torsten Bürgermeister。Carl von Halem在担任Xlife Sciences首席财务官期间,对VERAXA的上市和多年增长起到了关键作用。他拥有丰富的企业财务、风险建设、生命科学和技术驱动型企业的经验。此前,von Halem曾在柏林的FinTech公司CommneX担任联合创始人兼首席运营官,并在可再生能源领域担任过多个职务。VERAXA专注于开发下一代基于抗体的治疗药物,包括条件性活性T细胞效应器、双特异性ADC和其他创新格式。
VERAXA Biotech AG,一家在新型癌症疗法设计领域的新兴领导者,于2026年7月6日发布了公司及管线更新。公司表示,在2026年的前六个月,他们在优化管线和合作伙伴战略方面取得了重大进展。公司对BiTAC技术的兴趣持续高涨,并计划将大部分投资用于BiTAC产品组合,同时希望早日变现部分非BiTAC管线资产以支持其增长。公司管线目前包括四个基于BiTAC的治疗项目,针对各种实体瘤的指征。此外,公司还拥有两个双特异性抗体药物偶联物(bsADCs),与OmniAb Inc.的战略合作伙伴关系下的bsADC项目。公司还强调了其BiTAC平台在吸引潜在合作伙伴方面的优势,并计划在2028年初使首个BiTAC-T细胞偶联剂候选药物VXA-102进入IND/CTA阶段。
瑞士苏黎世,2026年7月2日——新兴的癌症疗法设计领导者VERAXA Biotech AG(纳斯达克:VRXA)今日宣布,其领先BiTAC® T细胞连接器(BiTAC-TCE)项目已启动细胞系开发。VERAXA已与全球生物工程和细胞系开发领导者ATUM合作,应用专有的Leap-In Transposase®技术以支持稳定克隆细胞系的生成。此次合作标志着VERAXA将其最先进的T细胞连接器候选药物推进至IND/CTA启动活动的重要一步,并支持未来的临床开发。细胞系开发是将治疗候选药物转化为可制造产品的关键里程碑。与ATUM的合作旨在支持生成稳定且高产量克隆细胞系,这些细胞系将在CMC开发过程中使用,包括早期工艺、分析和配方开发,以及非临床研究用材料的供应。ATUM的Leap-In Transposase®技术旨在支持高效的稳定细胞系生成,特别适用于多链抗体格式,其中多个组件的平衡表达至关重要,如VERAXA的BiTAC-TCEs。ATUM的Leap-In Transposase®技术已支持超过50个IND提交中稳定细胞系的生成,为VERAXA提供了高级生物制剂格式的成熟细胞系开发方法。
德国海德堡和耶拿,2019年9月3日——生物技术公司Velabs Therapeutics GmbH(Velabs)宣布与alytas therapeutics GmbH(alytas)达成合作协议,共同开发针对肥胖的新型基于免疫的疗法中的调节性和功能性抗体。该合作将利用Velabs专有的基于微流控技术的快速功能抗体筛选技术。Velabs将有权从合作产生的产品全球销售中获得版税。Velabs Therapeutics在基于微流控技术的抗体筛选领域处于领先地位,其专有的高通量筛选平台能够测试数百万种正确配对、完全自然的人类和鼠IgG,以评估其治疗效应。该技术所需时间仅为其他技术的几分之一。公司为全球用户提供定制化筛选服务。除了执行服务项目外,Velabs还在构建自己的治疗性抗体候选药物管线,以便与制药合作伙伴进一步联合开发。alytas专注于肥胖相关的脂肪代谢研究,并已鉴定和验证了用于开发新型基于免疫的肥胖治疗的目标基因。其项目基于多个具有高免疫调节过剩脂肪细胞相关性的专有蛋白表位,已在体外和体内得到概念性证实。Velabs首席执行官Christoph Antz表示,与alytas达成合作将有助于开发针对肥胖的全新治疗方案,合作将利用公司在快速筛选和生成复杂信号蛋白上的功能性抗体方面的专业知识。此知识对于开发针对肥胖的第一代免疫疗法至关重要,并有助于显著减少与肥胖相关的并发症,如糖尿病和心血管疾病。
Velabs Therapeutics与Chiome Bioscience达成合作协议,共同发现针对Chiome的GPCR靶基因的调节和功能抗体。该合作将利用Velabs基于微流控技术的功能抗体筛选技术。根据协议,Velabs在成功完成首次可行性研究后获得预付款,并在达到特定开发及监管事件时获得里程碑付款。此外,Velabs还有资格获得按等级的版税和里程碑付款。Chiome Bioscience专注于未满足医疗需求的临床应用治疗抗体发现和开发,拥有RIKEN的ADLib抗体生成技术的独家许可。Velabs Therapeutics是欧洲分子生物学实验室(EMBL)的衍生公司,专注于微流控技术在抗体筛选中的应用,提供针对复杂信号蛋白如GPCR或离子通道的调节功能抗体的高通量筛选服务。
德国海德堡,2019年1月7日/B3C新闻社/——专注于快速生成功能治疗性抗体的Velabs Therapeutics公司今日宣布与海德堡BioMed X创新中心达成合作协议。该合作将利用Velabs基于微流控技术的T细胞筛选领域。BioMed X创新中心是学术界与产业界之间的新型合作模式。BioMed X正在使用Velabs平台支持John Lindner研究团队探索快速识别自身免疫疾病中自身抗原的新概念。该研究团队由Janssen Research & Development, LLC赞助,将采用高通量微流控筛选方法将T细胞受体特异性与自身抗原相结合。Velabs Therapeutics是欧洲分子生物学实验室(EMBL)的初创公司,是抗体和单免疫细胞功能筛选微流控技术的先驱。其高通量筛选平台能够测试数百万正确配对的全天然人源和鼠源IgG,以检测其治疗作用,而非仅仅检测其结合能力。结果获取时间仅为其他技术的几分之一。公司为全球用户提供定制化筛选服务。除了执行服务项目外,Velabs还在建立自己的治疗性抗体候选药物管线,以与制药合作伙伴进一步联合开发。Velabs的微流控技术能够快速筛选出针对细胞膜表面或可溶性蛋白上的目标分子的抗体。BioMed X创新中心是一个位于德国海德堡大学校园技术公园的开创性合作模式,汇集了来自世界各地的杰出青年科学家,共同开展生物医学、分子生物学、细胞生物学、诊断和消费护理领域的创新研究。