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Thryv Therapeutics Inc

A轮

公司全称：Thryv Therapeutics Inc

国家/地区：加拿大/——

类型：肿瘤治疗药物开发商

公司介绍：

Thryv Therapeutics Inc (formerly LQT Therapeutics Inc), is a biopharmaceutical company discovering and developing therapies for the treatment of all forms of Long QT Syndrome (LQTS).In August 2021, LQT Therapeutics Inc had completed US$19 million Series A financing.In January 2020, the company had raised a upto C$1.8 million in round of funding led by Fonds de solidarite FTQ

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

(514) 577-0753

联系邮箱：

admin@lqttrx.com

地址：

500 Boulevard Cartier Ouest LAVAL QUEBEC H7V 5B7; CA; Telephone: +15145770753;

公司官网：

lqttrx.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Thryv Therapeutics启动Wave II临床试验，推进LQTS2治疗研究

2026-01-13 22:16:00

Thryv Therapeutics公司宣布启动Wave II临床试验，这是一项针对诊断出长QT综合征2型（LQTS2）成年人的关键性2/3期临床试验。Wave II试验旨在评估口服SGK1抑制剂THRV-1268的安全性和有效性，以推进其对LQTS2的治疗。该研究基于前期Wave I临床试验的成功完成和THRV-1268在1期临床试验中的积极结果。LQTS2是一种罕见的遗传性心脏节律障碍，目前尚无获批的治疗方法。

Thryv Therapeutics公布THRV-1268在肥胖参与者中的1期临床试验积极结果

2025-12-17 22:00:00

Thryv Therapeutics公司近日宣布，其1期临床试验中，针对肥胖参与者（BMI > 30 kg/m²）的THRV-1268单剂量给药后，观察到绝对和安慰剂校正的QTcF缩短。这一重要数据集支持了该化合物在相关于心血管代谢疾病条件下的差异化电生理特性（包括体重和体质指数增加）。研究评估了THRV-1268在肥胖参与者中的药效学、药代动力学、安全性和耐受性。THRV-1268显示出良好的耐受性，未报告严重不良事件（SAEs）。药代动力学（PK）表明，在整个给药间隔内维持了治疗暴露，支持每日两次给药。研究还包括THRV-1268新片剂型与口服悬浮液的生物利用度比较评估。基于这些研究结果，计划在即将进行的2a期ASPIRE临床试验中不进行基于体重的剂量调整。此外，Thryv Therapeutics计划在2026年启动ASPIRE-HF临床试验，以评估THRV-1268在症状性心功能不全（HFrEF）和QT间期延长患者中的疗效。

Thryv Therapeutics任命Matt Killeen博士为首席商业官

2025-12-02 22:00:00

Thryv Therapeutics公司，一家专注于研发新型血清糖皮质激素诱导激酶1（SGK1）抑制剂的生物技术公司，宣布任命Matt Killeen博士为公司首席商业官（CBO）。Killeen博士将负责推动业务发展、战略伙伴关系、公司及产品组合战略以及商业化规划。他拥有近20年的生物制药行业经验，涵盖产品组合战略、业务发展、商业战略和研发领导，专注于推进心血管、罕见/遗传和神经精神系统疾病的一流或最佳疗法。Killeen博士曾担任BioMarin的精准心脏病治疗领域负责人，并在Renovacor担任首位首席科学官，推动其基因治疗产品的发展。他最近在TikkunLev Therapeutics担任总裁，推进一种新的精准治疗心力衰竭的方法。Thryv Therapeutics计划在1月份开始其针对长QT综合征2型的2/3期Wave II临床试验的招募工作，这是近十年来针对长QT综合征的首个治疗注册研究。Killeen博士的加入对Thryv Therapeutics来说是一个关键时刻，他的科学和战略领导将指导公司的企业发展战略、产品组合战略和下一阶段的增长。

Thryv Therapeutics任命Amy Rudolph博士加入董事会

2025-11-20 00:00:00

Thryv Therapeutics公司，一家专注于开发新型血清糖皮质激素诱导激酶1（SGK1）抑制剂的生物技术公司，宣布任命Amy Rudolph博士加入其董事会。Rudolph博士拥有超过25年的全球制药行业领导经验，在发现、临床开发、医学事务和市场接入等领域拥有深厚的专业知识。目前，她担任Boehringer Ingelheim公司全球医学事务和跨职能医学事务负责人。Thryv Therapeutics公司表示，Rudolph博士的丰富经验将对公司在SGK1抑制剂管线推进至后期临床研究阶段时提供宝贵支持。Thryv Therapeutics公司致力于开发针对遗传性通道病、心代谢疾病和心肌病的精准医疗方法，其领先候选药物THRV-1268是一种同类最佳、高度选择的SGK1抑制剂，有望改变长QT综合征（LQTS）、心力衰竭（HF）和房颤（AFib）等严重心脏疾病的治疗格局。

Thryv Therapeutics公布新型SGK1抑制剂在心血管疾病治疗中的新数据

2025-11-05 22:00:00

Thryv Therapeutics公司宣布，将在2025年11月8日至10日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国心脏协会科学会议上展示其新型血清糖皮质激素诱导激酶1（SGK1）抑制剂在治疗遗传性心律失常、心代谢疾病和心肌病方面的最新临床前数据。公司的研究强调了SGK1抑制作为心血管疾病（包括心力衰竭）新型治疗策略的潜力。其中，THRV-1268是一种同类最佳、高度选择的SGK1抑制剂，有望改变长QT综合征（LQTS）、心力衰竭和房颤等三种严重心脏疾病的治疗格局。Thryv Therapeutics正在推进一系列强大的、高度选择的SGK1抑制剂，这些抑制剂针对心脏电和结构重塑的基本机制，SGK1作为关键病理过程（包括炎症、纤维化和电及结构重塑）的中心调节因子，这些过程导致心代谢疾病（如心力衰竭和房颤）的发生和发展。

Thryv Therapeutics将参加秋季医疗投资会议，分享SGK1抑制剂管线和临床进展

2025-11-03 22:18:00

Thryv Therapeutics Inc.，一家专注于推进新型血清糖皮质激素诱导激酶1（SGK1）抑制剂以治疗遗传性心律失常、心代谢疾病和心肌病的临床阶段生物技术公司，宣布将于今年秋季参加多场重要的医疗投资会议。在这些会议上，公司将提供其管线和精准心血管医学进展的更新。会议包括Wells Fargo Virtual Private Biopharma Symposium 2025、Stifel Healthcare Conference 2025、Jefferies Global Healthcare Conference 2025和RBC Healthcare Private Company Conference 2025。Thryv Therapeutics期待与投资界交流，分享其针对长QT综合征、心房颤动和心力衰竭的SGK1抑制剂管线和临床项目进展。如需在会议期间安排与Thryv Therapeutics的会面，请联系[email protected]。Thryv Therapeutics Inc.是一家位于加拿大魁北克省蒙特利尔的私营公司，致力于通过针对血清糖皮质激素诱导激酶1（SGK1）的强大且高度选择性的抑制剂，采用精准医学方法治疗遗传性通道病、心代谢疾病和心肌病。更多信息请访问www.thryvtrx.com。

Thryv Therapeutics宣布FDA批准THRV-1268新药临床试验

2025-09-18 00:00:00

Thryv Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其领先化合物THRV-1268的药物临床试验申请（IND）。该批准将使Thryv Therapeutics能够启动针对长QT综合征（LQTS）2型的2/3期WAVE II临床试验。WAVE II临床试验将评估THRV-1268在LQTS 2型患者中的安全性和有效性。此外，Thryv Therapeutics还获得了新的融资，以启动WAVE II临床试验，这标志着THRV-1268的重要进展，反映了投资者对Thryv Therapeutics在SGK1抑制领域的差异化科学和领导力的信心。

Thryv Therapeutics在ESC 2025大会上展示SGK1抑制剂THRV-1268的心脏病研究进展

2025-09-08 21:00:00

Thryv Therapeutics公司宣布，其在欧洲心脏病学会（ESC）2025年大会上展示了其新型血清糖皮质激素诱导激酶1（SGK1）抑制剂THRV-1268的预临床研究结果。这些结果显示，THRV-1268在改善心脏衰竭中的不良心脏重塑方面优于恩格列净（EMPA），通过减少炎症和纤维化机制来发挥作用。此外，公司还宣布其针对心脏衰竭和房颤的临床试验新药申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。新近的预临床数据显示，THRV-1268单独或与恩格列净联合使用，在横纹肌主动脉缩窄（TAC）模型中改善了机械和结构功能。THRV-1268的IND批准标志着Thryv Therapeutics在向中期临床试验阶段过渡的重要里程碑。

Thryv Therapeutics 授予 FDA 孤儿药资格，用于治疗长 QT 综合征的 LQT-1213

2024-10-01 00:00:00

Thryv Therapeutics宣布其新型SGK1抑制剂LQT-1213获得美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗长QT综合征（LQTS）。LQT-1213专为治疗先天性LQTS设计，目前正在进行临床研究。FDA孤儿药资格认定旨在支持罕见病治疗药物的开发，为Thryv Therapeutics带来多项优惠，包括临床试验费用税收抵免、免收某些FDA费用以及上市后七年市场独占权。Thryv Therapeutics致力于开发针对罕见病的创新疗法，为患有LQTS、房颤和心力衰竭等疾病的成人及儿童提供更多治疗选择。

Thryv Therapeutics 将在 2024 年心律学会会议上展示药物诱导的 QT 间期延长模型中 SGK1 抑制的临床前数据

2024-05-07 21:00:00

Thryv Therapeutics Inc.在2024年心脏节律学会会议上展示其针对药物诱导的QT间期延长模型中SGK1抑制剂的疗效。该公司致力于通过精准治疗手段，利用对血清/糖皮质激素诱导激酶（SGK1）的强效和选择性抑制剂，治疗包括先天性长QT综合征、心房颤动和心力衰竭等疾病。会议中，Thryv的联合创始人兼首席科学顾问Dr. Saumya Das将就小分子在心律失常治疗中的应用进行演讲。Thryv Therapeutics是一家位于加拿大魁北克省蒙特利尔的私有生物技术公司，专注于通过创新的治疗方法改善心血管疾病患者的预后。

Thryv Therapeutics 将于 2024 年 4 月 7 日在佐治亚州亚特兰大举行的美国心脏病学会会议上展示第一波第 1 部分临床研究的结果

2024-03-26 21:00:00

Thryv Therapeutics在2024年3月26日宣布，其研发的SGK1抑制剂LQT-1213在WAVE I临床试验中显著降低了由多非替利引起的QT间期延长，该研究在美国心脏病学会会议上展示。该研究评估了LQT-1213在降低因多非替利引起的长QT综合征（LQTS）患者QTcF值方面的效果。LQT-1213是一种强效且选择性的SGK1抑制剂，与QTc延长有关。试验结果显示，LQT-1213在降低QTcF值方面表现出显著效果，且安全性良好，未观察到严重不良事件或因治疗相关而终止研究的情况。Thryv Therapeutics正在招募患有先天性长QT综合征2型和3型的小型患者群体，以进一步评估LQT-1213的安全性，为即将进行的3期临床试验做准备。

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