Zelluna ASA(ZLNA)于2026年4月23日的年度股东大会上授权董事会增加最多800万挪威克朗的股本,以支付其全资子公司Zelluna Immunotherapy AS与Inven2 AS之间的期权和许可协议下的款项。2026年7月13日,公司确认了首次临床试验中首名患者的给药已实施。基于此,公司董事会今日决定通过发行446,752股新股份,每股认购价格为19.7752挪威克朗,每股面值为1.00挪威克朗,将股本增加446,752挪威克朗,从2,941,375,919挪威克朗增至2,980,511,019挪威克朗。该股本增加将通过抵消欠Inven2的791,666.70欧元/8,834,604.54挪威克朗的期权和许可协议下的总金额来结算。在挪威企业注册处(Nw. Foretaksregisteret)注册股本增加后,公司的股本将为2,980,511,019挪威克朗,分为29,860,511股,每股面值为1.00挪威克朗。更多信息请访问www.zelluna.com或联系公司CEO Namir Hassan或CFO Geir Christian Melen。此信息根据挪威证券交易法第5-12条的规定予以公布。Zelluna ASA是一家开创性的人源化“现成”T细胞受体基于自然杀伤(TCR-NK)细胞疗法公司,用于治疗实体瘤。公司的平台结合了自然杀伤细胞的天然杀伤力和TCRs对实体瘤的精确靶向,旨在解决当前细胞疗法在实体瘤中的局限性。公司的领先候选药物ZI-MA4-1是世界上首个处于临床开发阶段的MAGE-A4靶向TCR-NK疗法。Zelluna总部位于挪威奥斯陆的奥斯陆癌症集群创新园区,并在欧交所奥斯陆股票交易所上市,股票代码为ZLNA。
Zelluna公司宣布,其首个临床试验ZIMA-101已开始进行,该试验评估了其领先TCR-NK产品ZI-MA4-1在治疗晚期MAGE-A4阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。这是全球首个MAGE-A4靶向TCR-NK细胞疗法进入临床试验阶段,标志着Zelluna在细胞疗法领域的重大进展。首例患者在英国最大的癌症中心The Christie NHS Foundation Trust接受治疗。
Zelluna公司宣布,其首个临床试验ZIMA-101已启动,该试验评估其领先TCR-NK产品ZI-MA4-1在晚期MAGE-A4阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。ZI-MA4-1是全球首个针对MAGE-A4的TCR-NK细胞疗法。首例患者在英国最大的单一癌症中心The Christie NHS Foundation Trust接受治疗。ZIMA-101试验旨在评估Zelluna专有的TCR-NK平台,并计划从2026年年中开始发布初步临床数据。
Zelluna公司,一家致力于开发同种异体“现货”T细胞受体基于自然杀伤(TCR-NK)细胞疗法以治疗实体癌的公司,宣布挪威研究委员会批准了一项1600万挪威克朗的资助,用于其正在进行的一期临床试验ZIMA-101。这笔资金将支持Zelluna公司的研究创新项目,并得到了挪威研究委员会的认可。Zelluna公司的首席执行官Namir Hassan表示,这笔资助对公司的临床试验项目具有重要意义,并代表了其TCR-NK平台创新及其在满足实体癌患者未满足需求方面的潜力的外部认可。Zelluna公司总部位于挪威奥斯陆的奥斯陆癌症集群创新园区,并在奥斯陆证券交易所上市,股票代码为ZLNA。
Zelluna公司,一家专注于开发用于治疗实体肿瘤的“现成”TCR-NK自然杀伤细胞(TCR-NK)的细胞疗法公司,宣布挪威研究委员会批准了一项1600万挪威克朗的资助,用于其正在进行的一期临床试验ZIMA-101。这笔资金将支持Zelluna的研究和创新工作,该工作旨在通过其TCR-NK平台满足实体肿瘤患者未满足的医疗需求。Zelluna的TCR-NK平台结合了NK细胞强大的固有杀癌能力与TCR的精准靶向能力,旨在克服现有细胞疗法在治疗实体肿瘤方面的局限性。Zelluna的领先产品候选者ZI-MA4-1是全球首个处于临床开发阶段的MAGE-A4靶向TCR-NK疗法。
挪威Zelluna公司,一家致力于开发同种异体“现货”T细胞受体基础自然杀伤(TCR-NK)细胞疗法以治疗实体癌的公司,宣布挪威研究委员会已批准在工业部门创新项目(IPN)方案下向其提供1600万挪威克朗的资助。这笔资金将支持Zelluna正在进行的一期临床试验ZIMA-101。IPN方案旨在支持挪威工业中的研究驱动型创新项目,并由挪威研究委员会管理。Zelluna公司首席执行官Namir Hassan表示,他们对挪威研究委员会的支持感到非常高兴,这笔奖金为他们的临床试验项目提供了重要的资金支持,并代表了对其TCR-NK平台创新及其在解决实体癌患者未满足需求潜力的外部认可。Zelluna公司总部位于挪威奥斯陆的奥斯陆癌症集群创新园区,并在奥斯陆证券交易所上市,股票代码为ZLNA。
Zelluna ASA于2026年6月18日完成了3,143,958股新股份的私募,每股认购价格为NOK 18.50。私募完成后,Radforsk Investeringsstiftelse和Gjelsten Holding AS与公司及经理ABG Sundal Collier ASA签订了股票借出协议(SLA),以便利向私募投资者分配股份的交割对付款项结算。在新的股本注册完成后,Radforsk Investeringsstiftelse将持有公司2,631,855股股份,占公司总股份和投票权的8.95%,超过5%的重大持股披露门槛。同时,Gjelsten Holding AS将持有公司1,677,134股股份,占公司总股份和投票权的5.70%,也超过5%的重大持股披露门槛。此信息符合欧盟市场滥用法规第19条和挪威证券交易法第4-2条的披露要求。
Zelluna公司宣布,英国皇家马斯登NHS基金会信托成为ZIMA-101 Phase 1临床试验的第二站点,该试验正在评估其领先的TCR-NK产品候选ZI-MA4-1。皇家马斯登是欧洲领先的癌症中心之一,在执行肿瘤学早期临床试验方面有着良好的记录。ZIMA-101是首个评估Zelluna专有TCR-NK平台的临床试验,也是全球首个针对MAGE-A4的TCR-NK疗法。随着两个英国顶级癌症中心站点的激活,ZIMA-101项目已具备完整的临床执行能力。Zelluna预计将从2026年中旬开始发布ZIMA-101研究的初步临床数据。
Zelluna ASA于2026年6月18日发布股票交易所公告,宣布通过私募和零售发行方式,总计分配3,143,958股新股份。其中,私募发行2,972,973股,零售发行170,985股,通过Nordnet Bank AB进行。Inven2 AS持有公司1,439,325股股份,占公司总股本和投票权的4.9%。新股份发行后,Inven2 AS的持股比例低于5%,根据挪威证券交易法第4-2条的规定,已低于5%的持股比例阈值。此次公告是根据挪威证券交易法第4-2条的规定进行的。
2027年6月18日,挪威公司Zelluna ASA宣布已完成3,143,958股新股份的私募,每股认购价格为18.50挪威克朗。Radforsk Investeringsstiftelse和Gjelsten Holding AS分别认购了162,162股,并在私募完成后,Radforsk Investeringsstiftelse将持有162,162股,占公司总股本的0.55%,Gjelsten Holding AS将持有1,002,869股,占公司总股本的3.14%。为了便利股票交割,Radforsk和Gjelsten同意将部分股份出借给私募经理ABG Sundal Collier ASA。出借股份后,Radforsk的持股比例将上升至8.95%,Gjelsten的持股比例将上升至5.70%,均超过5%的重大持股披露阈值。此次私募和股份出借是基于私募完成后公司总股本为29,413,759股。此信息符合欧盟市场滥用法规第19条和挪威证券交易法第4-2条的披露要求。
Zelluna ASA宣布其私募和零售发行成功完成,共筹集约5820万挪威克朗。私募部分通过分配2972,973新股,每股认购价格为18.50挪威克朗,筹集约55,000,000挪威克朗。零售发行部分通过分配170,985新股,筹集约3,200,000挪威克朗。此次融资旨在加强公司在接近初步临床数据发布时的地位,并增强财务灵活性,以追求未来的战略机会。Zelluna公司专注于推进其ZI-MA4-1项目,这是全球首个针对MAGE-A4的现货TCR-NK疗法,预计将在2026年中开始临床试验。