Kairos Pharma Ltd
公司全称：Kairos Pharma Ltd
国家/地区：美国/——
类型：小分子癌症药物研发商
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公司介绍：
Kairos Pharma Ltd 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于癌症治疗领域。该公司致力于开发多样化的尖端治疗方法，旨在逆转癌症对免疫系统的抑制作用以及克服药物耐药性。其业务和产品特点包括：
药物研发管线：Kairos Pharma Ltd 正在开发多种候选药物，包括肽类和小分子药物，这些药物被设计用于治疗前列腺癌、肺癌、乳腺癌和胶质母细胞瘤等癌症。此外，公司还开发了针对药物耐药性的治疗剂ENV105和ENV205。
免疫疗法：Kairos Pharma Ltd 的治疗方法利用免疫系统来对抗癌症，旨在克服免疫抑制和药物耐药性这两个关键障碍。
临床试验：该公司正在进行多个临床试验;
公司定位：Kairos Pharma Ltd 是一家处于肿瘤治疗前沿的公司，利用结构生物学来克服癌症中的药物耐药性和免疫抑制。
Kairos Pharma Ltd 是一家专注于癌症免疫疗法和克服药物耐药性的临床阶段生物制药公司，其产品组合多样且具有创新性，致力于为癌症患者提供有效的治疗方案。
基本信息
团队信息
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Hansoo Michael Keyoung
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Director
薪酬：——
个人简介：——
H
Hyun W. Bae
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Director
薪酬：——
个人简介：——
R
Rosemary Mazanet
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Director
薪酬：——
个人简介：——
J
John S. Yu
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CEO and Chairman of the Board
薪酬：——
个人简介：——
D
Doug Samuelson
——
Chief Financial Officer
薪酬：——
个人简介：Doug Samuelson,has served as Kairos Pharma, Ltd. external Chief Financial Officer since 2019. Mr. Samuelson is a finance and accounting professional with over 25 years of experience. From 2016 to 2022, Mr. Samuelson served as the Chief Financial Officer of Wellness Center USA, Inc. in Tucson, Arizona. From 2016 to March 2020, Mr. Samuelson served as the Director of Accounting of Second Sight Medical Products, Inc., and in this position, managed all accounting functions, including all general ledger close functions, tax reporting, external audit responsibilities, banking and technical accounting issues. From 2018 to 2019, Mr. Samuelson served as the Chief Financial Officer of AdvaVet, Inc., in Los Angeles, California, the U.S. subsidiary of Swedish pharmaceutical company, Oasmia Pharmaceutical AB (NASDAQ: OASM). From 2016 to 2018, Mr. Samuelson was the Chief Financial Officer of Solis Tek, Inc. (OTC: GNAL), where he handled all financial reporting with the SEC. Mr. Samuelson obtained a Bachelor of Science in Accounting from University of Utah, College of Business and obtained a Master of Science in Computer Science from California State University, Northridge, School of Engineering. He is also a Certified Public Accountant in the State of California.
企业动态
凯罗斯制药公司宣布进行股票反向分割
2026-08-22 04:30:00
凯罗斯制药公司（Kairos Pharma, Ltd.，股票代码：KAPA）宣布，将于2026年9月1日进行1比7的反向股票分割（Reverse Stock Split）。此次分割后，每七股普通股将合并为每股普通股，不会发行任何零散股份。股票分割不会影响每股面值，也不会改变公司授权的普通股和优先股的总数。此举旨在减少流通股数量，按比例增加每股交易价格，并帮助公司维持在美国纽约证券交易所美国市场的上市资格。凯罗斯制药公司专注于利用结构生物学克服癌症药物耐药性，其领先候选药物ENV-105是一种针对CD105蛋白的抗体，旨在通过靶向CD105来逆转耐药性，恢复多种癌症类型对标准疗法的有效性。
Kairos Pharma与拜耳合作评估ENV-105联合XOFIGO治疗mCRPC
2026-07-22 00:00:00
Kairos Pharma宣布与拜耳公司达成战略合作伙伴关系，评估其领先抗体ENV-105（carotuximab）与拜耳的XOFIGO（镭-223二氯化物）联合治疗骨转移去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。ENV-105是一种首创的CD105/BMP信号通路抑制剂。Kairos Pharma的ENV-105项目包括一项针对EGFR驱动型非小细胞肺癌的1期临床试验和一项针对去势抵抗性前列腺癌的2期临床试验。去年，Kairos Pharma宣布了2期临床试验的积极中期疗效数据，中位无进展生存期超过13个月，比标准治疗方案有显著改善。XOFIGO是首个也是唯一获美国食品和药物管理局（FDA）批准的用于治疗有症状骨转移的去势抵抗性前列腺癌的α发射型放射性药物，目前正在通过额外的联合研究，包括III期PEACE-3试验，该试验显示与恩杂鲁胺联合使用时，死亡风险降低了24%。Kairos Pharma的首席执行官John Yu表示，ENV-105已显示出使肿瘤对现有治疗敏感化的能力，并且与拜耳的合作是公司在为转移性前列腺癌患者提供更持久和更有效的治疗方案方面的一个重要里程碑。
Kairos Pharma与拜耳合作提升XOFIGO在转移性去势抵抗性前列腺癌中的活性
2026-07-22
Kairos Pharma宣布与拜耳公司达成战略合作，以评估其领先抗体ENV-105（carotuximab）与拜耳的XOFIGO（镭-223二氯化物）联合使用在骨转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中的效果。ENV-105是一种首创的CD105/BMP信号抑制剂，已在一项针对EGFR驱动型非小细胞肺癌的1期临床试验和一项针对去势抵抗性前列腺癌的2期临床试验中进行测试。XOFIGO是首个也是唯一获美国FDA批准的用于治疗mCRPC的α发射型放射性药物，目前正在进行包括3期PEACE-3试验在内的多项联合研究。Kairos Pharma的首席执行官John Yu表示，ENV-105已显示出使肿瘤对现有治疗敏感化的能力，并与拜耳的合作是向患者提供更持久和更有效治疗方案的重要里程碑。
Kairos Pharma公布ENV-105联合Osimertinib治疗EGFR突变非小细胞肺癌的安全性数据
2026-07-16 00:00:00
Kairos Pharma宣布，其正在进行的1期临床试验中，ENV-105（carotuximab）与Osimertinib（AstraZeneca的Tagrisso®）联合治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的安全性数据令人鼓舞。13名接受治疗的患者的ENV-105治疗至今没有观察到严重不良事件（3级或以上）。这些数据代表Kairos Pharma主要项目的一个关键里程碑：恢复对Osimertinib产生耐药性的患者的敏感性。ENV-105是一种首创的CD105抗体，通过阻断这种过度表达的蛋白质的信号传导，从机制上破坏耐药表型，为Osimertinib的敏感性创造生物学条件。该策略旨在延长无进展生存期，保持生活质量，并从根本上提高全球最常使用的EGFR靶向疗法的临床效用。
凯罗斯制药有限公司2026年股东年会将于6月29日举行
2026-05-09 04:30:00
凯罗斯制药有限公司（纽约证券交易所美国市场：KAPA）是一家专注于创新癌症疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其2026年股东年会将于6月29日星期一上午9:00太平洋标准时间（PDT）以虚拟形式举行。公司还通知，其截至2025年12月31日的年度报告10-K表格中的财务报表包含了独立注册公众会计师事务所的审计报告，其中包含一个解释性段落，强调合并财务报表是在假设公司将继续作为持续经营实体的情况下编制的。此外，公司领先候选药物ENV105是一种靶向CD105（一种被确定为多种癌症治疗耐药性关键驱动蛋白）的抗体，旨在通过靶向CD105逆转耐药性，恢复多种癌症类型标准疗法的有效性。目前，ENV105正在进行去势抵抗性前列腺癌的2期临床试验和肺癌的1期临床试验，旨在解决重大的未满足的医疗需求。
凯罗斯制药荣获2026年医疗保健巅峰奖
2026-04-15 21:00:00
凯罗斯制药公司，一家专注于创新癌症治疗疗法的临床阶段生物制药公司，宣布荣获2026年医疗保健巅峰奖。该公司因其针对癌症耐药性的生物机制的创新解决方案而被选为Emerald荣誉获奖者。凯罗斯制药因其独特的靶向肿瘤逃避治疗生物机制的方法而获得认可，其开发的治疗方案旨在恢复和延长现有癌症疗法的有效性。该公司的核心策略是ENV-105（carotuximab），一种旨在抑制涉及癌症干细胞和肿瘤耐药性的途径的研究性中和抗体。ENV-105正在与标准治疗方案结合开发，以改善多个适应症的治疗反应持久性。凯罗斯制药首席执行官John Yu博士表示，获得此奖项是对公司致力于解决癌症护理和药物开发中最复杂挑战的肯定。凯罗斯制药位于加利福尼亚州洛杉矶，利用结构生物学克服癌症中的药物耐药性和免疫抑制。ENV-105目前正在进行去势抵抗性前列腺癌的2期临床试验和非小细胞肺癌的1期临床试验，旨在解决重大的未满足医疗需求。ENV-105尚未获得美国食品药品监督管理局或任何其他同等外国监管机构的批准。
凯罗斯制药公司涉嫌发布误导性商业信息，罗森律师事务所展开调查
2026-04-12 07:51:00
罗森律师事务所宣布，针对凯罗斯制药公司（NYSE American: KAPA）可能向投资者发布具有重大误导性的商业信息，正在进行一项证券索赔调查。该律师事务所表示，如果投资者购买了凯罗斯制药公司的证券，他们可能有权通过非固定费用安排获得赔偿。罗森律师事务所正在准备一项集体诉讼，以追回投资者的损失。投资者可以通过访问https://rosenlegal.com/submit-form/?case_id=59076或拨打866-767-3653（免长途话费）或发送电子邮件至case@rosenlegal.com来了解如何加入可能的集体诉讼。罗森律师事务所是一家全球投资者权利律师事务所，专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼，曾代表全球投资者，并取得了显著的成就，包括2017年获得的中国公司最大的证券集体诉讼和解，以及多次被评为证券集体诉讼和解数量排名第一的律师事务所。
凯罗斯药业与塞琳生物技术公司达成战略资产收购协议
2026-02-26 20:00:00
凯罗斯药业宣布与塞琳生物技术公司达成一项战略资产收购协议，将获得两款针对非小细胞肺癌（NSCLC）的处于临床阶段的抗癌资产：CL-273和CL-741。CL-273是一种可逆的、野生型保留的泛EGFR抑制剂，CL-741是一种口服的IIb型c-MET激酶抑制剂。此次收购预计将显著扩大凯罗斯药业的肿瘤学管线，并有望通过针对EGFR受体引起的耐药突变的治疗方法来加强其对抗肿瘤耐药性的能力。CL-273和CL-741的结合有望开发出同类最佳的单药疗法和差异化的联合治疗方案。
凯罗斯制药获得2025年临床试验领域卓越奖
2025-12-17 21:15:00
凯罗斯制药公司，一家专注于创新癌症疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其因ENV-105（carotuximab）的研究和开发而获得2025年临床试验领域卓越奖的研究与开发奖。ENV-105是一种针对CD105的同类首创单克隆抗体，旨在调节去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的耐药途径。该药物旨在恢复和延长对激素治疗的肿瘤敏感性，适用于经过标准雄激素受体抑制剂治疗后疾病进展的患者。凯罗斯制药今年宣布了ENV-105与阿帕鲁胺联合用于晚期转移性前列腺癌患者的2期随机临床试验的积极中期安全性和有效性结果。尽管在先前激素治疗中疾病进展，但该试验显示，在迄今为止接受治疗的86%的患者中，ENV-105与阿帕鲁胺的联合使用具有临床益处。所有应答者至少保持无进展状态四个月，其中一半患者超过一年。截至本新闻稿发布日期，ENV-105尚未获得美国食品药品监督管理局或任何其他类似外国监管机构的批准。凯罗斯制药首席执行官约翰·余博士表示，获得临床试验领域的认可强调了直接解决晚期前列腺癌治疗耐药性的重要性。ENV-105的设计旨在针对肿瘤适应和生存的潜在生物学，而不是让患者通过连续的疗法，疗效逐渐减弱。正在出现的临床数据支持了这种策略有可能显著延长有限选择的患者疾病控制的可能性。
凯罗斯制药2025年关键里程碑及2026年展望
2025-11-04 21:00:00
凯罗斯制药（Kairos Pharma Ltd.）是一家专注于创新癌症疗法的临床阶段生物制药公司，近日在致股东信中概述了2025年的关键里程碑并对2026年进行了展望。公司重点介绍了ENV105联合阿帕鲁胺在晚期转移性前列腺癌患者中的II期临床试验进展。该试验旨在评估ENV105（CD105拮抗剂）的安全性、耐受性和早期疗效。截至2025年，试验结果显示，86%的患者在使用ENV105联合阿帕鲁胺治疗后显示出临床益处，所有应答者至少保持无进展状态四个月，其中一半超过一年。此外，公司还计划在2026年实现多项关键里程碑，包括继续推进ENV105的临床试验，并加强投资者关系建设。凯罗斯制药将继续致力于开发基于突破性科学的治疗方案，以对抗人类肿瘤性疾病的无情扩散。
Kairos Pharma公布ENV-105临床试验中期疗效数据
2025-10-20 20:00:00
Kairos Pharma公司近日在德国柏林举办的欧洲医学肿瘤学会年会上公布了其创新抗癌药物ENV-105（carotuximab）在去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的II期临床试验中期疗效数据。ENV-105是一种针对CD105的第一类拮抗剂，该试验旨在评估其在转移性前列腺癌患者中的安全性和早期疗效。尽管患者之前接受了激素治疗，但试验结果显示，在86%接受ENV-105与激素疗法apalutamide联合治疗的患者中观察到临床益处。所有响应者至少维持了四个月的疾病无进展状态，其中一半的患者超过一年。值得注意的是，九名可评估的患者中，有七名患者的PSA水平从基线水平有所下降。Kairos Pharma表示，这些积极的疗效和安全性数据验证了之前进行的全面机制作用研究，表明ENV-105能够恢复患者对激素疗法的反应能力。目前，ENV-105正在Cedars-Sinai医疗中心、City of Hope癌症中心和Huntsman癌症研究所招募多达100名患者进行随机II期临床试验。Kairos Pharma致力于为全球超过300万名激素抵抗性前列腺癌患者提供安全有效的治疗方案。
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