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Kairos Pharma Ltd

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公司全称:Kairos Pharma Ltd
国家/地区:美国/——
类型:小分子癌症药物研发商
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公司介绍:
Kairos Pharma Ltd 是一家临床阶段的生物制药公司,专注于癌症治疗领域。该公司致力于开发多样化的尖端治疗方法,旨在逆转癌症对免疫系统的抑制作用以及克服药物耐药性。其业务和产品特点包括: 药物研发管线:Kairos Pharma Ltd 正在开发多种候选药物,包括肽类和小分子药物,这些药物被设计用于治疗前列腺癌、肺癌、乳腺癌和胶质母细胞瘤等癌症。此外,公司还开发了针对药物耐药性的治疗剂ENV105和ENV205。 免疫疗法:Kairos Pharma Ltd 的治疗方法利用免疫系统来对抗癌症,旨在克服免疫抑制和药物耐药性这两个关键障碍。 临床试验:该公司正在进行多个临床试验; 公司定位:Kairos Pharma Ltd 是一家处于肿瘤治疗前沿的公司,利用结构生物学来克服癌症中的药物耐药性和免疫抑制。 Kairos Pharma Ltd 是一家专注于癌症免疫疗法和克服药物耐药性的临床阶段生物制药公司,其产品组合多样且具有创新性,致力于为癌症患者提供有效的治疗方案。

基本信息

成立时间:

2016-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-310-9482356

地址:

2355 Westwood Blvd. #139 LOS ANGELES CALIFORNIA 90064; US;

公司官网:

kairospharma.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Hansoo Michael Keyoung ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Hyun W. Bae ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Rosemary Mazanet ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
John S. Yu ——
CEO and Chairman of the Board 薪酬:——
个人简介:——
Doug Samuelson ——
Chief Financial Officer 薪酬:——
个人简介:Doug Samuelson,has served as Kairos Pharma, Ltd. external Chief Financial Officer since 2019. Mr. Samuelson is a finance and accounting professional with over 25 years of experience. From 2016 to 2022, Mr. Samuelson served as the Chief Financial Officer of Wellness Center USA, Inc. in Tucson, Arizona. From 2016 to March 2020, Mr. Samuelson served as the Director of Accounting of Second Sight Medical Products, Inc., and in this position, managed all accounting functions, including all general ledger close functions, tax reporting, external audit responsibilities, banking and technical accounting issues. From 2018 to 2019, Mr. Samuelson served as the Chief Financial Officer of AdvaVet, Inc., in Los Angeles, California, the U.S. subsidiary of Swedish pharmaceutical company, Oasmia Pharmaceutical AB (NASDAQ: OASM). From 2016 to 2018, Mr. Samuelson was the Chief Financial Officer of Solis Tek, Inc. (OTC: GNAL), where he handled all financial reporting with the SEC. Mr. Samuelson obtained a Bachelor of Science in Accounting from University of Utah, College of Business and obtained a Master of Science in Computer Science from California State University, Northridge, School of Engineering. He is also a Certified Public Accountant in the State of California.

企业动态

凯罗斯药业宣布与塞琳生物技术公司达成一项战略资产收购协议,将获得两款针对非小细胞肺癌(NSCLC)的处于临床阶段的抗癌资产:CL-273和CL-741。CL-273是一种可逆的、野生型保留的泛EGFR抑制剂,CL-741是一种口服的IIb型c-MET激酶抑制剂。此次收购预计将显著扩大凯罗斯药业的肿瘤学管线,并有望通过针对EGFR受体引起的耐药突变的治疗方法来加强其对抗肿瘤耐药性的能力。CL-273和CL-741的结合有望开发出同类最佳的单药疗法和差异化的联合治疗方案。
凯罗斯制药公司,一家专注于创新癌症疗法的临床阶段生物制药公司,宣布其因ENV-105(carotuximab)的研究和开发而获得2025年临床试验领域卓越奖的研究与开发奖。ENV-105是一种针对CD105的同类首创单克隆抗体,旨在调节去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的耐药途径。该药物旨在恢复和延长对激素治疗的肿瘤敏感性,适用于经过标准雄激素受体抑制剂治疗后疾病进展的患者。凯罗斯制药今年宣布了ENV-105与阿帕鲁胺联合用于晚期转移性前列腺癌患者的2期随机临床试验的积极中期安全性和有效性结果。尽管在先前激素治疗中疾病进展,但该试验显示,在迄今为止接受治疗的86%的患者中,ENV-105与阿帕鲁胺的联合使用具有临床益处。所有应答者至少保持无进展状态四个月,其中一半患者超过一年。截至本新闻稿发布日期,ENV-105尚未获得美国食品药品监督管理局或任何其他类似外国监管机构的批准。凯罗斯制药首席执行官约翰·余博士表示,获得临床试验领域的认可强调了直接解决晚期前列腺癌治疗耐药性的重要性。ENV-105的设计旨在针对肿瘤适应和生存的潜在生物学,而不是让患者通过连续的疗法,疗效逐渐减弱。正在出现的临床数据支持了这种策略有可能显著延长有限选择的患者疾病控制的可能性。
凯罗斯制药(Kairos Pharma Ltd.)是一家专注于创新癌症疗法的临床阶段生物制药公司,近日在致股东信中概述了2025年的关键里程碑并对2026年进行了展望。公司重点介绍了ENV105联合阿帕鲁胺在晚期转移性前列腺癌患者中的II期临床试验进展。该试验旨在评估ENV105(CD105拮抗剂)的安全性、耐受性和早期疗效。截至2025年,试验结果显示,86%的患者在使用ENV105联合阿帕鲁胺治疗后显示出临床益处,所有应答者至少保持无进展状态四个月,其中一半超过一年。此外,公司还计划在2026年实现多项关键里程碑,包括继续推进ENV105的临床试验,并加强投资者关系建设。凯罗斯制药将继续致力于开发基于突破性科学的治疗方案,以对抗人类肿瘤性疾病的无情扩散。
Kairos Pharma公司近日在德国柏林举办的欧洲医学肿瘤学会年会上公布了其创新抗癌药物ENV-105(carotuximab)在去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的II期临床试验中期疗效数据。ENV-105是一种针对CD105的第一类拮抗剂,该试验旨在评估其在转移性前列腺癌患者中的安全性和早期疗效。尽管患者之前接受了激素治疗,但试验结果显示,在86%接受ENV-105与激素疗法apalutamide联合治疗的患者中观察到临床益处。所有响应者至少维持了四个月的疾病无进展状态,其中一半的患者超过一年。值得注意的是,九名可评估的患者中,有七名患者的PSA水平从基线水平有所下降。Kairos Pharma表示,这些积极的疗效和安全性数据验证了之前进行的全面机制作用研究,表明ENV-105能够恢复患者对激素疗法的反应能力。目前,ENV-105正在Cedars-Sinai医疗中心、City of Hope癌症中心和Huntsman癌症研究所招募多达100名患者进行随机II期临床试验。Kairos Pharma致力于为全球超过300万名激素抵抗性前列腺癌患者提供安全有效的治疗方案。
凯罗斯制药公司,一家专注于解决现有癌症治疗耐药性的临床阶段生物制药公司,宣布其研究成果将在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上进行展示。该研究聚焦于apalutamide和carotuximab在晚期去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的初步安全性和临床活性。这项随机二期临床试验评估了ENV105(carotuximab),一种首创的CD105拮抗剂。试验正在西达斯西奈医疗中心、希望之城和犹他大学亨茨曼癌症研究所招募100名mCRPC患者,这些患者在接受过激素治疗后病情进展。患者被随机分配接受apalutamide,并伴随或不伴随ENV105。凯罗斯制药的首席科学官Neil Bhowmick博士表示,这些数据展示了试验的积极安全性和早期疗效。凯罗斯制药致力于为具有未满足医疗需求的癌症患者开发靶向疗法,并希望通过ENV105为激素治疗耐药后治疗选择有限的患者提供新的治疗潜力。
Kairos Pharma公司宣布,其正在进行的ENV105(carotuximab)Phase 2临床试验在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中显示出积极疗效数据。ENV105是一种针对CD105的同类首创拮抗剂,与标准护理激素疗法apalutamide联合使用,显示出13个月的疾病无进展生存期(PFS)。这项试验的目的是评估ENV105在经过标准激素疗法后疾病进展的男性患者中的安全性、耐受性和早期疗效。Kairos Pharma计划在今日举办一个虚拟的专家讨论会,讨论ENV105的初步疗效结果。
美国洛杉矶,2025年9月6日——专注于创新癌症疗法的临床阶段生物制药公司Kairos Pharma, Ltd.(美国纽约证券交易所:KAPA)今日宣布,其ENV105在非小细胞肺癌中的初步1期临床试验数据将在世界肺癌大会上由主要研究者Dr. Karen Reckamp进行展示。该大会将于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那的Fira de Barcelona Gran Via举行。Dr. Reckamp的演讲题目为“Osimertinib与Carotuximab联合治疗晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者”,主要关注ENV105与Osimertinib联合治疗非小细胞肺癌的方案。该开放标签试验的主要目标是评估联合疗法的安全性和耐受性。Kairos Pharma致力于利用结构生物学克服癌症中的药物耐药性和免疫抑制,ENV105是一种靶向CD105的抗体,CD105是多种癌症治疗耐药的关键驱动因素。ENV105旨在通过靶向CD105来逆转耐药性,并恢复多种癌症类型中标准疗法的有效性。目前,ENV105正在进行针对去势抵抗性前列腺癌的2期临床试验和针对肺癌的1期临床试验,旨在解决重大的未满足医疗需求。更多信息请访问kairospharma.com。本新闻稿包含前瞻性陈述,可能因各种因素而与实际结果存在差异。
Kairos Pharma宣布,其针对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的ENV-105(carotuximab)Phase 2临床试验显示积极的安全性结果。ENV-105是一种首创的CD105拮抗剂,与标准激素疗法apalutamide联合使用时,在前10名受试者中表现出良好的耐受性,未出现剂量限制性毒性或意外不良事件,相关副作用可得到标准支持性护理管理。Kairos Pharma计划根据新数据与监管机构讨论潜在的关键性Phase 3研究的设计。该试验旨在评估ENV-105在激素疗法失败后疾病进展的男性患者中的安全性和耐受性,预计2025年9月将报告中期疗效数据。
Kairos Pharma在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示了其研究性小分子GITR激动剂KROS101的数据。研究显示KROS101作为一种强效的GITR激动剂,能通过双重机制增强T细胞功能,提高细胞毒性,并减少Treg介导的抑制,从而增强免疫反应。该研究还发现KROS101在T细胞肿瘤浸润、Treg减少、增强肿瘤细胞细胞毒性和预防T细胞耗竭方面优于抗GITR抗体TRX518。Kairos Pharma首席执行官John Yu表示,这些结果支持继续研究KROS101作为癌症免疫疗法的潜力,并期待与医学和科学界讨论这些发现。Kairos Pharma致力于利用结构生物学克服癌症治疗中的耐药性和免疫抑制。
Kairos Pharma将在2025年5月30日至6月3日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其小分子GITR激动剂KROS 101对T效应细胞、T调节细胞和肿瘤内CD8 T细胞细胞毒性的影响。公司CEO John Yu表示,他们期待在世界上最负盛名的肿瘤学会议上分享关于其平台资产的数据,并相信KROS 101有潜力帮助优化癌症治疗。Kairos Pharma位于加利福尼亚州洛杉矶,是一家临床阶段的生物制药公司,专注于利用结构生物学克服癌症中的药物耐药性和免疫抑制。其领先候选药物ENV105是一种针对CD105的抗体,CD105是导致多种癌症治疗耐药的关键驱动因素。ENV105旨在通过靶向CD105来逆转耐药性,并恢复多种癌症类型中标准疗法的有效性。目前,ENV105正在进行针对去势抵抗性前列腺癌的2期临床试验和针对肺癌的1期临床试验。
Kairos Pharma Ltd.在洛杉矶,专注于利用结构生物学克服癌症治疗中的耐药性和免疫抑制。其领先候选药物ENV105是一种抗体,针对CD105蛋白,该蛋白是多种癌症治疗耐药的关键驱动因素。ENV105正在用于治疗对奥希替尼单药治疗无反应的EGFR驱动型肺癌患者。美国国防部资助了876,000美元,以支持Cedars-Sinai医疗中心进行的研究,旨在识别对奥希替尼产生耐药性的非小细胞肺癌患者的生物标志物,以识别ENV105治疗的最佳受益者。这项资助的研究有望提高对耐药性发展的监测和早期检测,从而改善患者的生存率和生活质量。Kairos Pharma的ENV105目前正在进行针对去势抵抗性前列腺癌的2期临床试验和针对肺癌的1期临床试验。

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2024-09-16

Kairos Pharma Ltd

小分子癌症药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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2023-12-31
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2025-06-30
2025-03-31
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