Indivior PLC于2026年1月8日公布其2026年全年财务展望。公司预计2026年总净收入将在11.25亿美元至11.95亿美元之间，SUBLOCADE净收入预计在9.05亿美元至9.45亿美元之间。Indivior表示，2025年是公司转型的一年，完成了SUBLOCADE净收入的增长、组织简化以及运营模式的转变。2026年，Indivior将进入加速阶段，预计SUBLOCADE净收入将增长11%，调整后EBITDA增长35%，调整后EBITDA利润率增长14个百分点。此外，公司还完成了Indivior行动计划的第一阶段，并已进入第二阶段，专注于加速美国SUBLOCADE的分发单位增长和净收入，以及更快地加速调整后EBITDA和现金流。
Indivior PLC（纳斯达克：INDV）宣布，自今日起，其股票将被纳入标准普尔小盘股600指数。Indivior首席执行官Joe Ciaffoni表示，这一举措标志着Indivior的重要里程碑，进一步将公司的资本市场地位与其在美国的业务轮廓相匹配。Indivior致力于扩大其排名第一的SUBLOCADE长效注射剂，该药物用于治疗中度至重度阿片类药物使用障碍。标准普尔小盘股600指数是由标准普尔公司建立的股票市场指数，旨在衡量市场小盘股的表现，由市值在12亿美元至80亿美元之间的600家美国股票市场的公司组成。Indivior是一家致力于开发治疗阿片类药物使用障碍（OUD）的药物的公司，其愿景是让所有患者都能获得基于证据的治疗。Indivior在其OUD治疗产品组合的基础上，拥有一系列旨在扩展该领域的产品候选药物。
Indivior公司宣布，一项随机双盲临床试验结果显示，SUBLOCADE（长效布托啡诺）的100毫克和300毫克每月维持剂量可快速降低阿片类药物使用，并改善戒断效果，且耐受性良好，未出现新的安全信号。研究参与者在使用SUBLOCADE后，从筛选时的每周43次以上减少到第3周每周少于3次，并在第38周时维持这一下降趋势。事后分析还发现，部分个体可能从300毫克的高剂量维持治疗中获益。使用芬太尼每日一次或每周14次以上的参与者，与100毫克剂量相比，300毫克剂量组的阿片类药物戒断率显著更高，表明可能从更高维持剂量方案中获益的人群。Indivior公司首席科学官Christian Heidbreder博士表示，这些发现为临床医生在芬太尼时代处理阿片类药物使用障碍的复杂性提供了证据。研究局限性包括事后分析的性质为探索性，这些分析在试验的统计分析计划中并未预先指定。SUBLOCADE是一种皮下注射用的长效布托啡诺注射剂，用于治疗中重度阿片类药物使用障碍。
Indivior公司宣布，已全额支付与美国司法部（DOJ）遗留问题相关的295百万美元未付债务。随着这笔款项的支付，与DOJ的和解协议将被终止。Indivior公司表示，这笔款项是用公司手头现金支付的。Indivior公司首席执行官Joe Ciaffoni表示，他们很高兴达到这一重要里程碑，这解决了遗留的DOJ问题，消除了重大负债，简化了公司的资本结构。Indivior公司致力于以诚信经营，维护全面的合规计划，并以负责任和透明的方式行事。Indivior公司致力于通过开发治疗阿片类药物使用障碍（OUD）的药物来帮助改变患者的生命，其愿景是所有患者都能获得基于证据的治疗。
Indivior公司在AMCP Nexus 2025会议上展示了三项新的科学海报，展示了每月注射型布托啡诺在治疗阿片类药物使用障碍（OUD）方面的临床和经济效益。数据显示，SUBLOCADE®在降低医疗保健资源利用的同时，提高了患者预后。研究显示，对SUBLOCADE®的高依从性患者，与低依从性患者相比，医疗保健资源利用显著降低，包括急诊室访问率、住院率、戒毒访问率和OUD症状复发率均有所下降。此外，SUBLOCADE®还被发现与减少急性皮肤感染、菌血症和性传播感染相关门诊访问有关。这些发现表明，SUBLOCADE®可能通过减少所有原因和OUD相关医疗保健资源利用和成本，为支付者提供有意义的价值。
Indivior PLC于2025年10月30日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并提供了业务更新。报告显示，第三季度总净收入为3.14亿美元，同比增长2%；SUBLOCADE净收入为2.19亿美元，同比增长15%。Indivior执行了Indivior行动计划的第一阶段“Generate Momentum”，通过增长SUBLOCADE和简化业务。Indivior还宣布了简化组织结构的措施，包括减少员工人数、整合业务、停止OPVEE的销售和市场支持、优化全球业务并计划在美国重新注册。Indivior预计到2026年将实现至少1.5亿美元的年度运营费用节约。Indivior还上调了2025年的财务指引，预计2025年总净收入增长，调整后的EBITDA预计同比增长15%。
Indivior PLC（纳斯达克：INDV）宣布，公司将于2025年11月13日参加在纽约市举行的Stifel 2025医疗保健会议。Indivior的CEO Joe Ciaffoni和CFO Ryan Preblick将主持一对一/小组会议，并在11月13日上午8:40美国东部标准时间参加圆桌讨论。有兴趣的投资者应联系他们的Stifel代表安排会议。圆桌讨论将公开进行，可通过以下链接观看：Stifel圆桌讨论直播。Indivior是一家致力于开发治疗阿片类药物使用障碍（OUD）的药物，旨在让所有患者都能获得基于证据的治疗。公司正在其OUD治疗产品组合的基础上开发一系列产品候选，以扩展其在该领域的传统。更多信息请访问www.indivior.com。
Indivior PLC宣布将于2025年10月30日美国东部时间上午7点发布2025年第三季度财务报告。报告发布后，公司首席执行官Joe Ciaffoni及其他领导团队成员将于美国东部时间上午8点通过网络直播进行说明。投资者可访问公司网站www.indivior.com的“投资者”部分获取网络直播和材料。网络直播链接为https://edge.media-server.com/mmc/p/gtkfqvez。参与者可通过注册以下链接进行电话会议：https://register-conf.media-server.com/register/BI470cbb79a42846d5b6b180de536bbf66（注册者可选择在会议前直接回拨或注册后获得带有唯一密码的拨入号码）。会议回放将在www.indivior.com上提供。Indivior是一家致力于治疗阿片类药物使用障碍（OUD）的制药公司，其愿景是让所有患者都能获得基于证据的治疗。公司正在开发一系列旨在扩展其OUD治疗产品组合的产品候选。
Indivior公司近日公布了一项多中心、开放标签的临床试验结果，该试验发表在《JAMA Network Open》杂志上。研究评估了两种启动SUBLOCADE（长效布托啡诺注射剂）治疗的方法，针对符合中度至重度阿片类药物滥用障碍（OUD）标准且存在高风险阿片类药物使用行为（包括注射使用、高剂量消费或芬太尼使用）的患者。研究发现，快速启动治疗——即单次4毫克口服布托啡诺剂量后同日进行SUBLOCADE注射——具有良好的耐受性，并且与标准启动治疗（至少在首次SUBLOCADE注射前七天进行口服布托啡诺剂量调整）相比，在第二次注射时患者的依从性更高。这些益处在整个研究人群中均有观察到，特别是在芬太尼阳性参与者中尤为明显，这解决了患者在接受启动治疗后仍保持治疗参与度的临床相关结果。该试验还表明，在首次注射后仅一周进行第二次SUBLOCADE注射也是良好的耐受性，因为在注射两次之前的安全性特征是可比的，这加强了快速启动治疗模式的灵活性和以患者为中心的潜力。在注射两次之前的不良事件比例相似。Indivior公司首席科学官Christian Heidbreder博士表示，这项研究对于面对芬太尼时代的阿片类药物滥用障碍的患者和临床医生来说是一个关键的进步。快速、同日启动SUBLOCADE不仅有效，而且具有良好的耐受性，这为高风险的中度至重度OUD患者在治疗初期最脆弱的几周内保持治疗参与度提供了一个关键的机会。研究局限性包括其开放标签设计，可能会引入一些报告偏差，尽管没有证据表明患者和提供者对两种策略有偏好。关于SUBLOCADE®：SUBLOCADE是一种皮下注射用长效布托啡诺注射剂，用于治疗中度至重度阿片类药物滥用障碍。关于阿片类药物滥用障碍（OUD）：阿片类药物滥用障碍是一种慢性疾病，其中人们使用阿片类药物的模式可能导致负面后果。关于Indivior：Indivior是一家致力于开发治疗阿片类药物滥用障碍（OUD）的药物的公司。
Indivior PLC宣布计划将公司注册地从英国迁至美国，并设立新的美国母公司Indivior Pharmaceuticals, Inc.（IPI）。此举紧随Indivior于2023年6月在纳斯达克上市，并在2025年7月取消其在伦敦证券交易所的二次上市之后。Indivior董事会建议对Indivior集团母公司注册地进行变更，以最大化其美国上市带来的利益。Indivior计划通过英国法院批准的重组计划（“方案”）来实现迁址。若Indivior的股东批准该方案，Indivior PLC将成为IPI的直接全资子公司，IPI的普通股将在纳斯达克上市，继续以INDV代码交易。Indivior PLC的股东将按持股比例获得IPI的新股份。Indivior PLC的股份将在股东收到新股份时被取消。交易过程中不会通过IPI筹集额外股权。该方案需要Indivior PLC股东在特别股东大会上以书面投票形式进行正式投票，并获得代表75%投票价值的Indivior PLC股东的多数票同意。交易的时间表预计如下：目前股东无需采取任何行动。更多详细信息将在股东通函中提供，包括特别会议的通知。
一项发表在《美国成瘾杂志》上的研究显示，在孕期使用SUBLOCADE（一种用于治疗阿片类药物使用障碍的药物）并未增加出生缺陷、流产或母体并发症的风险。该研究包括来自四名接受每月SUBLOCADE治疗的孕妇的临床案例研究、超过五年的上市后监测数据和针对性的文献综述。结果显示，所有接受治疗的孕妇均顺利分娩了足月婴儿，婴儿体重正常，无胎儿异常，且新生儿未出现阿片类药物戒断综合征。研究指出，这些发现支持以患者为中心的围产期决策，并强调在孕期和产后治疗阿片类药物使用障碍时，应考虑使用SUBLOCADE作为基于证据的治疗方案之一。
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