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限时免费：就在月底，第三届生物医药创新者峰会议题预览

将于2021年11月25-26日于上海召开的第三届(上海)生物医药创新者峰会将给予行业和参与者们一些答案。本次峰会由药融圈策划组织，旨在为生物医药上下游搭建一个交流趋势及创新的平台，拟邀请50+位生物医药领域研究、开发及运营与BD/投资方面的实战专家亲临现场，将与千余位与会嘉宾共论趋势，技术及经验。（第一波嘉宾已经就位，后续嘉宾正在确定中；潜力医药企业展示环节，继续筛选中，欢迎主动联系报名）

药通社

创新者峰会议题预览

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4年前
西岭源药业：构建XL-XDC技术平台，加码抗体偶联药物开发

成都西岭源药业有限公司（以下简称“西岭源药业”）是一家以研发驱动为主导的高技术创新型生物制药企业，已先后成功打造创新药研发平台(XL-POV)、造影剂药物开发平台(XL-MICA)和催化技术平台(XL-Cattech)。偶联技术平台(XL-XDC)的建立标志着西岭源药业已拓展进入新的科研领域。

ACGT

西岭源药业抗体偶联药物

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4年前
【征稿】千元稿费，还有数据库免费用！等你来！

药融云数据库作为生物医药全产业链数据服务平台，我们不仅有数据、有技术，更有情怀，药融云各媒体矩阵一直致力于为广大朋友提供更具价值、更丰富的数据解读和内容。随着药融云的不断发展，我们想邀请更多朋友加入，分享你们的独特视角和观点。因此，现面向广大读者、药学及媒体行业从业者，长期开放稿件征集。

摩熵医药（原药融云）

征稿

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4年前
奥赛康：抗VEGF-A人源化单克隆抗体-Ang-2抑制肽融合蛋白申报IND

近日，北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）的下属子公司苏州奥赛康生物医药有限公司（以下简称“子公司”）申报的 ASKG712 注射液新药临床试验申请获得国家药品监督管理局（以下简称“药监局”）受理。

ACGT

奥赛康

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4年前
国内首仿！重磅卵巢癌药物，喜迎齐鲁制药报产

据CDE官网，齐鲁制药以仿制药4类递交的奥拉帕利片上市申请获受理，这是该品种的仿制药在国内首家报产，若顺利获批，将视同过评，并有望成为奥拉帕利国内首仿。

摩熵医药（原药融云）

卵巢癌齐鲁制药

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4年前
10.28药品批件信息！华熙生物、福元医药等10家企业拿下首家过评

2021年10月28日，国家药监局发布药品批准证明文件待领取信息，其中41个药品通过一致性评价，包括10个首家品种，如华熙生物的玻璃酸钠注射液、福元医药的糖尿病用药达格列净片等。

摩熵医药（原药融云）

药品批件信息华熙生物福元医药

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4年前
仑伐替尼再过评！此前已有正大天晴、齐鲁制药等五家企业过评

成都倍特药业股份有限公司甲磺酸仑伐替尼胶囊获批。至此，算上原研卫材，累计6家获批。甲磺酸仑伐替尼胶囊为一线治疗肝癌药物，适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。

摩熵医药（原药融云）

仑伐替尼倍特药业

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4年前
50亿元种子选手，尚无企业过评！康恩贝、丽珠集团等共争首家

27日CDE承办了海南赛立克药业递交的乙酰半胱氨酸颗粒上市申请，注册类型为4类仿制药。康恩贝、丽珠集团、福安药业、吴中医药、等十余家企业共争首家。乙酰半胱氨酸片剂、胶囊剂、颗粒剂、泡腾片等口服剂型和吸入剂型，是经典的化痰基础药物，主要慢性阻塞性肺病、慢性支气管炎、等慢性呼吸系统感染的祛痰治疗。

摩熵医药（原药融云）

赛立克药业乙酰半胱氨酸康恩贝丽珠集团

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4年前
对标辉瑞重磅乳腺癌药物，广州药企再获批，恒瑞医药有望成国产首家

据CDE官网显示，广州必贝特医药的1类新药BEBT-209胶囊再次获批临床，适应症为三阴性乳腺癌。CDK4/6抑制剂已成为乳腺癌治疗的一类重要靶向药物，其中的先行者和佼佼者便是辉瑞的帕博西尼。国内已有恒瑞医药、四环医药、复星医药等多家药企布局，其中恒瑞医药进展最快。

摩熵医药（原药融云）

乳腺癌必贝特医药辉瑞制药

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4年前
抗癌热门靶点TIGIT又有新进展！国内第二家双抗申报临床

2021年10月24日，泽璟制药发布公告，其PD-1/TIGIT双抗ZG005粉针剂（100mg/瓶）的临床实验申请获得NMPA受理，用于治疗实体瘤患者，是国内第二家双抗申报临床，首家是信达生物。全球来看，罗氏的TIGI单抗Tiragolumab处于领先地位，国内方面，百济神州、君实进展最快。

摩熵医药（原药融云）

抗癌靶点 TIGIT靶点泽璟制药

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4年前