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2026年全球双特异性抗体核心管线深度解析：依沃西单抗OS碾压PD-1，双抗ADC强势崛起

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恒瑞医药双线告捷：c-Met ADC新药SHR-1826纳入突破性治疗，HRS-7535开辟口服GLP-1RA新赛道！

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国家医保局公开2025版智能监管"两库"：药品限适应症规则明细发布，皮肤病/激素类药物监管全覆盖

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  • Tevra Brands推出“无处不在”全国性活动，强调宠物健康保护的重要性
    医投速递
    Tevra Brands推出“无处不在”全国性活动，强调宠物健康保护的重要性
    Tevra Brands，一家领先的宠物健康解决方案创新和实惠品牌，宣布推出新的全国性活动“无处不在”。该活动突出了宠物在日常生活中的重要性和与宠物共度的美好时刻，同时强调了可靠跳蚤和蜱虫防护的重要性。随着2026年成为多年中最活跃的蜱虫季节，跳蚤和蜱虫防护成为宠物主人的首要关注。Tevra Brands的“无处不在”活动在数字平台上展开，包括社交媒体和YouTube，邀请宠物主人分享他们的宠物如何在他们的“无处不在”中展现自己。该活动旨在庆祝宠物带来的欢乐，同时继续建立一个充满激情、积极参与的宠物主人社区。
    PRNewswire
    2026-06-19
  • Hi*Ball能量饮料在英国市场推出
    医投速递
    Hi*Ball能量饮料在英国市场推出
    Tilray Brands公司旗下的Hi*Ball能量饮料，一种不含糖分、卡路里和人工甜味剂的天然能量饮料，现已正式在英国市场推出。该产品将于Barcode Festival期间在英国市场亮相，随后将在全英范围内进行分销。Hi*Ball能量饮料含有100毫克的天然咖啡因、B族维生素、瓜拿和人参，旨在为消费者提供轻便、健康的能量来源。该产品通过亚马逊英国和www.BrewDog.com进行销售，并预计将满足消费者对健康、功能性饮料日益增长的需求。
    GlobeNewswire
    2026-06-19
    Tilray Brands Inc
  • Hi*Ball能量水饮品在英国市场正式推出
    医投速递
    Hi*Ball能量水饮品在英国市场正式推出
    Tilray Brands公司旗下的Hi*Ball能量水饮品在英国市场正式推出。这款饮品不含糖、卡路里和人工甜味剂，采用天然成分，包括天然咖啡因、瓜拿纳、人参和B族维生素，旨在为消费者提供健康的功能性能量补充。Hi*Ball能量水饮品目前已通过Amazon UK和BrewDog.com在线销售，并计划在Barcode Festival上展示。据调查，消费者越来越倾向于选择天然成分和功能性饮品，Hi*Ball的推出正好满足了这一市场需求。
    GlobeNewswire
    2026-06-19
    Tilray Brands Inc
  • 富士胶片 Healthcare Americas 在新泽西州费尔菲尔德开设新仓库
    医投速递
    富士胶片 Healthcare Americas 在新泽西州费尔菲尔德开设新仓库
    富士胶片 Healthcare Americas 公司宣布在纽约州费尔菲尔德开设一座新的 18,000 平方英尺的仓库设施，这是公司对内窥镜业务持续增长和创新战略投资的一部分。新仓库于 2026 年 5 月正式投入运营，旨在支持公司运营和物流需求的扩展，同时增加新泽西州韦恩公司（公司内窥镜服务运营所在地）的产能。通过将仓库运营转移到费尔菲尔德，富士胶片将能够显著扩大其韦恩服务中心的规模，以满足不断增长的客户对响应迅速、高质量服务和支持的需求。服务中心将扩大约 1.5 倍，进一步增强其支持全国医疗提供者的能力。该服务中心的扩展将提高服务效率，优化周转时间，并增强全国富士胶片客户的技術支持能力。
    Businesswire
    2026-06-19
    FUJIFILM Healthcare FUJIFILM Holdings Co
  • Teva制药公布2026年第二季度业绩预告
    医投速递
    Teva制药公布2026年第二季度业绩预告
    以色列制药公司Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（Teva）于2026年6月18日宣布，其2026年第二季度的业绩预告文件已在其官方网站的“投资者”页面发布。该文件汇集了Teva之前提供的公开信息，旨在帮助投资者了解即将于2026年7月29日星期三上午7:00（东部时间）发布的第二季度业绩，随后将在同一天上午8:00举行电话会议。该文件基于Teva以往的结果、管理层对Teva业务前景的评论以及来自选定独立来源的数据。Teva致力于成为领先的创新生物制药公司，其业务涵盖神经科学、免疫学领域的创新、复杂仿制药、生物类似物和药房品牌。Teva提醒，本新闻稿和业绩预告文件可能包含根据1995年私人证券诉讼改革法案定义的前瞻性陈述，这些陈述基于管理层的当前信念和预期，并受到已知和未知的大量风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致公司未来的结果、业绩或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在显著差异。
    GlobeNewswire
    2026-06-19
    Teva Pharmaceutical
  • Teva提交儿童妥瑞氏症新药ecopipam的新药申请
    研发注册政策
    Teva提交儿童妥瑞氏症新药ecopipam的新药申请
    以色列制药公司Teva Pharmaceutical Industries Ltd.近日宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药申请（NDA），申请批准其研发的一类新药ecopipam用于治疗儿童妥瑞氏症。ecopipam是一种新型选择性多巴胺D1受体拮抗剂，能够显著延缓儿童妥瑞氏症患者的病情复发。该NDA的提交基于近期发表在《JAMA神经学》杂志上的阳性III期临床试验数据，结果显示ecopipam在儿童妥瑞氏症患者中表现出显著的疗效，并且总体耐受性良好。妥瑞氏症是一种慢性神经发育障碍，以儿童期开始的无意识运动和发声抽搐为特征。目前虽然已有治疗手段，但许多患者仍面临治疗控制不足或治疗限制性副作用的问题。如果ecopipam获得批准，它将成为十多年来首个获FDA批准的儿童妥瑞氏症治疗药物。
    GlobeNewswire
    2026-06-19
    Teva Pharmaceutical
  • BTQ科技公司宣布推出至多1.5亿加元的股票出售计划
    医投速递
    BTQ科技公司宣布推出至多1.5亿加元的股票出售计划
    BTQ科技公司，一家专注于确保关键网络安全的全球量子技术公司，宣布推出一项股票出售计划（“ATM计划”），计划出售和发行高达1.5亿加元（或等值的其他货币）的普通股。该计划预计将根据2026年6月18日签署的《受控股权销售协议》进行，该协议由公司、Cantor Fitzgerald Canada Corporation（“加拿大代理”）和Cantor Fitzgerald & Co.（“美国代理”）共同签署。ATM计划旨在为公司提供营运资金，并加强其资产负债表。预计ATM计划的净收益将赋予公司运营和未来潜在收购的灵活性。该计划的有效期将截至以下最早日期：a）根据ATM计划发行并出售所有可发行的普通股；b）根据销售协议终止ATM计划的日期；或c）加拿大基础架架式招股说明书到期日。潜在投资者应阅读招股说明书和销售协议以获取有关公司及其ATM计划的更完整信息，包括投资BTQ的风险。
    PRNewswire
    2026-06-19
  • Autonomix Medical宣布进行股票反向分割
    医投速递
    Autonomix Medical宣布进行股票反向分割
    Autonomix Medical公司（纳斯达克股票代码：AMIX）宣布，已向特拉华州州务卿提交了修改后的公司章程，以实施1比21的反向股票分割。该分割将于2026年6月24日东部时间凌晨12:01生效，分割后的股票将于同日在纳斯达克资本市场交易，股票代码仍为“AMIX”，但新的CUSIP号码为05330T304。分割后，每21股流通股份将合并为1股，每股面值保持不变，为0.001美元。如果分割导致股东有权获得零散股份，则将支付现金而不是股票。由于分割，流通股份将从约1140万股减少至约54.3万股，而授权股份总数将保持在5亿股。此外，分割前公司股权激励计划预留的股份数量也将按比例减少。Autonomix Medical是一家专注于推进创新技术以革新神经系统疾病诊断和治疗方法的医疗设备公司。公司正在开发的技术有望实现首次通过血管对周围神经系统疾病进行诊断和治疗。目前，该技术主要用于治疗疼痛，初期临床试验集中在胰腺癌上，这是一种导致严重疼痛且没有可靠解决方案的疾病。该技术有望应用于心脏病、高血压和慢性疼痛管理等多个领域。目前，该技术在美国尚未获得市场批准。
    GlobeNewswire
    2026-06-19
    Autonomix Medical In
  • Teva制药公司公布2026年第二季度财务报告发布及电话会议安排
    医投速递
    Teva制药公司公布2026年第二季度财务报告发布及电话会议安排
    Teva制药工业有限公司宣布将于2026年7月29日早上7点（美国东部时间）发布2026年第二季度财务报告。发布后，公司将于同一天早上8点（美国东部时间）举行电话会议和现场网络直播。欲参与会议，请提前在此注册以获取本地或免费电话号码及个人PIN。会议的网络直播将在Teva公司网站上提供。电话会议结束后，网络直播的重播将在24小时内可在Teva公司网站上获取。Teva制药工业有限公司致力于成为领先的创新生物制药公司，其业务包括世界级的仿制药业务。自成立120多年来，Teva致力于改善健康。Teva在神经科学和免疫学领域进行创新，提供全球复杂的仿制药、生物类似药和药店品牌。Teva致力于满足患者的当前和未来需求。关于前瞻性陈述的警告：本文件和电话会议的演示文稿可能包含根据1995年私人证券诉讼改革法案定义的前瞻性陈述，这些陈述基于管理层的当前信念和预期，并受到已知和未知的大量风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致我们的未来结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在显著差异。
    GlobeNewswire
    2026-06-19
    Teva Pharmaceutical
  • Hyperscale Data宣布设立300亿美元股票发行计划
    医投速递
    Hyperscale Data宣布设立300亿美元股票发行计划
    Hyperscale Data公司，一家以比特币为基础的人工智能数据中心公司，宣布设立一项总额高达3亿美元的股票发行计划。通过Spartan Capital Securities，公司可能随时出售其普通股。预计大部分资金将用于发展密歇根州和蒙大拿州的数据设施，购买更多比特币和贵金属。部分资金也将用于营运资金和一般公司用途，可能包括偿还、再融资、赎回或回购未来的债务或资本股票。公司股票的发行将遵循有效的注册声明，并需通过招股说明书进行。Hyperscale Data还计划在2027年第二季度出售其全资子公司Ault Capital Group，届时公司将成为数据中心的所有者和运营商，并持有数字资产。
    PRNewswire
    2026-06-19
  • LeadingReach利用AI技术提升医疗保健网络效率
    交易并购
    LeadingReach利用AI技术提升医疗保健网络效率
    LeadingReach公司宣布，基于价值医疗的支付方式在美国医疗保健领域占比已近一半，医疗保健组织面临高效协调护理、闭合转诊环节以及证明其网络运作的巨大压力。该公司经过12年的发展，已建立起一个涵盖30,000多家组织、60,000多个护理环境和125,000多名提供者的网络，每天处理超过25,000次转诊。现在，随着对iNaira Healthcare Technologies的收购和一系列新功能的扩展，LeadingReach正在利用AI技术来释放网络的潜力，消除摩擦、简化工作流程，并构建一个使医疗保健为网络中的每个人带来更好体验的连接生态系统。此外，LeadingReach还通过收购iNaira Healthcare Technologies将电子健康记录(EHR)集成和自动化功能内部化，推出智能自动化服务，包括传真自动化、图表创建和预约同步等功能。在过去一年中，该公司在人工智能驱动的自动化、新功能、更深层次的集成和扩展网络基础设施方面进行了大量投资，以提高网络的快速、可靠和安全性。使用LeadingReach的组织通常在90天内预约患者量增加25%至30%，协调时间减少75%，并在上线30天内实现投
    Businesswire
    2026-06-19
  • 美国医疗保健房地产投资信托公司宣布2026年6月30日季度股息分配
    医投速递
    美国医疗保健房地产投资信托公司宣布2026年6月30日季度股息分配
    美国医疗保健房地产投资信托公司（American Healthcare REIT, Inc.，纽约证券交易所代码：AHR）今日宣布，其董事会已宣布将于2026年6月30日结束的季度向每股分配0.25美元的股息。该股息将以现金形式支付，预计支付日期为2026年7月17日，支付对象为截至2026年6月30日营业结束时的所有普通股持有人。美国医疗保健房地产投资信托公司是一家房地产投资信托公司，主要在美国、英国及马恩岛收购、拥有和运营多样化的临床医疗保健房地产组合，重点投资于养老社区、专业护理设施和门诊医疗建筑。
    Businesswire
    2026-06-19
  • Perceptive Capital Solutions与Freenome业务合并获得SEC批准，将于7月9日召开特别股东大会
    交易并购
    Perceptive Capital Solutions与Freenome业务合并获得SEC批准，将于7月9日召开特别股东大会
    Perceptive Capital Solutions Corp（PCSC）和Freenome Holdings, Inc.（Freenome）宣布，其业务合并的注册声明已获得美国证券交易委员会（SEC）批准。PCSC股东特别大会将于2026年7月9日举行。预计业务合并将在2026年7月完成，前提是满足所有条件。Freenome是一家专注于开发基于血液的癌症检测测试的早期癌症检测公司，而PCSC是一家特殊目的收购公司（SPAC），由Perceptive Advisors的关联公司赞助。合并后，PCSC将更名为“Freenome, Inc.”。
    PRNewswire
    2026-06-19
    Perceptive Capital S Freenome Holdings In
  • Dyne Therapeutics授予6名新员工激励股权奖励
    医投速递
    Dyne Therapeutics授予6名新员工激励股权奖励
    Dyne Therapeutics公司，一家专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善的处于临床阶段的生物制药公司，宣布授予6名新聘员工激励股权奖励。这些奖励是为了鼓励新员工接受在Dyne工作的邀请，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。激励股权奖励包括非法定股票期权，可购买最多126,000股Dyne的普通股票，行权价格为2026年6月16日在纳斯达克全球精选市场普通股的收盘价。此外，还包括与40,100股Dyne普通股票相关的限制性股票单位。股票期权有效期为十年，将在四年内分四批行使，首年行使25%，之后每季度行使等额的剩余部分，前提是员工在相关行使日期前继续为Dyne服务。限制性股票单位将在员工入职日起四年内分四批等额行使，前提是员工在相关行使日期前继续为Dyne服务。这些激励股权奖励受奖励协议和Dyne 2024年激励股票激励计划条款和条件的约束。Dyne Therapeutics致力于开发针对肌肉和中枢神经系统的疗法，以解决疾病的根本原因。公司正在推进杜氏肌营养不良症（DMD）和肌强直性营养不良症1型（DM1）的临床项目，以及进行性肌营养不良症（FSHD）、庞贝病和多种DMD突变的临床前项目
    GlobeNewswire
    2026-06-19
    Dyne Therapeutics
  • 艾伯维宣布季度现金股息
    医投速递
    艾伯维宣布季度现金股息
    艾伯维公司（纽约证券交易所代码：ABBV）董事会于2026年6月18日宣布，将向每股支付1.73美元的季度现金股息。这笔股息将于2026年8月14日支付给截至2026年7月15日营业结束时登记在册的股东。自2013年公司成立以来，艾伯维的股息已增长超过330%。艾伯维是标普股息贵族指数的成员，该指数追踪至少连续25年每年增加股息的公司。艾伯维的使命是发现和提供创新的药物和解决方案，以解决今天的严重健康问题，并应对未来的医疗挑战。公司致力于在免疫学、神经科学和肿瘤学等多个关键治疗领域以及Allergan Aesthetics产品和服务组合中，对人们的生活产生显著影响。有关艾伯维的更多信息，请访问其官方网站www.abbvie.com。您可以在LinkedIn、Facebook、Instagram、X和YouTube上关注@abbvie。
    PRNewswire
    2026-06-19
    AbbVie Inc
  • Cosmos Health子公司CosmoFarm第二季度营收创纪录，投资自动化和AI系统以支持增长
    医投速递
    Cosmos Health子公司CosmoFarm第二季度营收创纪录，投资自动化和AI系统以支持增长
    Cosmos Health Inc.（纳斯达克：COSM）今日宣布，其全资子公司CosmoFarm S.A.（CosmoFarm）在2026年第二季度实现了超过1500万美元的创纪录营收，年化营收率超过6000万美元。在此期间，CosmoFarm增加了80多家新药房，继续在雅典地区成为领先的药品批发商之一。为了支持这一增长，Cosmos Health正在增加CosmoFarm的资本支出，投资于新的自动化和人工智能系统，以提升采购、库存管理和订单履行。公司还在扩大CosmoFarm设施规模，以适应更高的产量和持续的网络扩张。这些投资建立在CosmoFarm现有的自动化基础设施之上，包括ROWA和SSI SCHÄFER A-frame机器人系统，这些系统推动了运营效率、单位经济和每客户盈利能力的提升。Cosmos Health首席执行官Greg Siokas表示，CosmoFarm的创纪录第二季度是一个重要里程碑，营收达到年化6000万美元以上。新增80多家药房反映了公司分销平台的实力和不断增长的客户基础的信任。通过进一步投资于自动化、人工智能和扩大设施产能，CosmoFarm正定位以维持这一势头，提高利润率，并
    GlobeNewswire
    2026-06-19
    Cosmos Health Inc
  • Pearl与ClearDent合作，将AI牙科诊断软件集成到加拿大牙科实践中
    交易并购
    Pearl与ClearDent合作，将AI牙科诊断软件集成到加拿大牙科实践中
    全球牙科AI解决方案领导者Pearl与加拿大领先的牙科软件解决方案提供商ClearDent宣布建立合作伙伴关系，将Pearl的Second Opinion®椅旁放射学牙科AI疾病检测软件与ClearDent的成像工具集集成。Pearl作为ClearDent开发者计划的一员，将开始在加拿大ClearDent诊所中通过API集成方式提供Second Opinion®。此次合作将为加拿大牙科实践者和临床医生提供AI辅助临床护理的全面益处。Pearl的Second Opinion®软件能够检测多种疾病，包括龋齿、牙石和根尖放射性透亮等。通过ClearDent的开发者计划，Pearl的API集成将允许实践者将AI无缝集成到现有的实时临床工作中，为查看X光片和制定诊断提供更强大的视角。ClearDent表示，与Pearl的合作是其不断壮大的合作伙伴生态系统的一部分，也是支持加拿大牙医的合理步骤。Pearl和ClearDent期待通过联合教育计划、网络研讨会和活动，支持加拿大牙科专业人士，推进AI在日常临床实践中的应用。
    Businesswire
    2026-06-19
    Pearl Inc
  • Health Net向Self-Help Enterprises提供400万美元资助，支持Modesto市Morris Village项目
    医投速递
    Health Net向Self-Help Enterprises提供400万美元资助，支持Modesto市Morris Village项目
    Health Net，加州经验丰富的Medi-Cal管理式护理健康计划之一，宣布向Self-Help Enterprises提供400万美元的资助，以支持位于加利福尼亚州Modesto的Morris Village新45套经济适用房社区的开发。这笔投资将帮助Modesto的居民获得更多经济适用的住房，特别是那些面临住房不稳定和持续健康问题的人群。Health Net的这笔投资反映了该公司致力于解决所服务社区中不良健康结果的根本原因。Self-Help Enterprises预计将于2026年第四季度开始建设，并于2028年春季完工。Morris Village项目旨在为Modesto提供45套急需的经济适用房，这些住房不仅提供庇护，还为基础健康、稳定和机会奠定基础。
    PRNewswire
    2026-06-19
    Centene Corp
  • 中期风险肺栓塞患者早期机械血栓切除术效果分析
    研发注册政策
    中期风险肺栓塞患者早期机械血栓切除术效果分析
    Imperative Care公司近日宣布，其SYMPHONY-PE临床试验的后期分析结果显示，对于中期风险肺栓塞（PE）患者，在诊断后12小时内进行治疗可能与治疗12小时后相比，在急性血流动力学和右心室指标方面有更大的改善，两组之间的安全性结果相似。该分析发表在《循环：心血管介入》杂志上。此外，自2025年9月上市以来，已有超过500名美国PE患者接受了Symphony血栓切除术系统的治疗，反映了医生对其的接受度和市场动力的增长。分析指出，尽管血栓切除术对于中期风险PE患者无论何时进行都可能有益，但SYMPHONY-PE试验的数据进一步增加了观察性证据，表明早期导管介入可能加速心脏恢复，表现为右心室与左心室（RV/LV）比率和平均肺动脉压（PAP）的更大降低。
    Businesswire
    2026-06-19
    Imperative Care Inc
  • 《活着的简单指南》探讨心理健康与神经科学
    医投速递
    《活着的简单指南》探讨心理健康与神经科学
    《活着的简单指南》一书由精神科医生和转化神经科学家David M. L. Rabin, MD, PhD所著，探讨了现代医学和科技发展背景下，许多人感到的过度压力、孤独、焦虑、疲惫和情感麻木的原因。Rabin博士基于二十多年的临床实践和神经科学研究，指出许多心理健康问题，如焦虑、倦怠、成瘾、抑郁和孤独，可以追溯到慢性压力和我们对技术的误用。书中提出，通过调节神经系统、安全、睡眠、触摸、注意力和社交联系等角度来理解健康，为治愈提供科学依据。书中还探讨了迷幻药物辅助治疗在治疗某些形式的精神疾病中的潜力，并介绍了Apollo Neuro这一技术，它被证明可以增强睡眠、心率变异性（HRV）和情绪。
    PRNewswire
    2026-06-19
  • Immunity丨免疫编辑——免疫系统塑造肿瘤抗原景观的机制
    前沿研究
    Immunity丨免疫编辑——免疫系统塑造肿瘤抗原景观的机制
    免疫编辑是免疫系统识别并清除免疫原性肿瘤细胞的关键生物学过程。 在临床前模型中，该机制被证实能够塑造肿瘤的抗原格局，但其在人类原发性肿瘤中的具体作用模式和主导机制仍不完全明确。 本研究采用了一项严谨的三重对照研究设计，以在复杂的肿瘤微环境中精确剥离免疫编辑的直接效应。
    BioArtMED
    2026-06-15
    肿瘤
  • Cell Reports 两篇｜巨噬细胞组织修复与免疫损伤机制解析
    前沿研究
    Cell Reports 两篇｜巨噬细胞组织修复与免疫损伤机制解析
    巨噬细胞作为机体固有免疫的核心细胞，既是 感知力学 微环境、调控组织修复的关键细胞，也是炎症反应的重要参与者，广泛参与皮肤 黏膜 创面再生及 口腔黏膜 免疫、全身系统性炎症等众多生理病理进程，在维系机体组织 再生 与免疫稳态中扮演不可替代的角色。 近日，空军军医大学 李蓓 教授团队 分别于 5 月 28 日与 6 月 1 日 在 Cell Reports 在线发表 两项 标题分别为： Targeting the macrophage mechanosensing regulator CKAP4 accelerates the inflammatory-to-proliferative transition in wound healing 以及 Oral γδT17 cells induced by macrophage-derived extracellular vesicles in periodontitis exacerbate rheumatoid arthritis 的 系列 研究， 分别围绕巨噬细胞与组织修复、 黏膜免疫中 巨噬细胞与 系统 免疫炎症损伤两大方向取得新 进展 ，为慢性创面修复、牙
    BioArtMED
    2026-06-15
    CKAP4 rheumatoid arthritis periodontitis
  • Cell Rep | 破解子宫内膜修复关键机制：巨噬细胞 - TNF-α-SFRP4 + 基质细胞轴
    前沿研究
    Cell Rep | 破解子宫内膜修复关键机制：巨噬细胞 - TNF-α-SFRP4 + 基质细胞轴
    近日，浙江大学医 学院附属第四医院生殖医学中心子宫内膜再生修复团队在国际期刊 Cell Reports 发表 题为 Spatial and temporal single cell multi-omics in mice reveals macrophage-SFRP4+ stroma interactions promoting endometrial regeneration via TNF-α 的 研究成果。 破解子宫内膜修复关键机制：巨噬细胞 - TNF-α-SFRP4 + 基质细胞轴为内膜损伤、薄型内膜、宫腔粘连提供全新修复靶点 。 宫腔粘连、薄型内膜是人工流产、刮宫术后高发疑难妇科疾病，是育龄女性不孕、反复流产的重要元凶。
    BioArtMED
    2026-06-15
    TNF-α
  • Adv Sci | 新的脂肪因子：郑瑞茂团队发现脂调素（Leptolin）
    前沿研究
    Adv Sci | 新的脂肪因子：郑瑞茂团队发现脂调素（Leptolin）
    脂肪因子 （ a dipokine ） 是脂肪组织合成与分泌的蛋白因子 ， 对代谢等方面发挥重要调节功能。 目前，已知的脂肪因子包括： 瘦 素、 脂联素 、白脂素等，均参与调控机体糖脂代谢。 瘦素敏感性 降低，可诱发食欲亢进、超重与肥胖。
    BioArtMED
    2026-06-15
    肥胖 超重
  • mRNA + 体内 CAR-T：嘉晨西海拿下自免治疗全球首个突破
    前沿研究
    mRNA + 体内 CAR-T：嘉晨西海拿下自免治疗全球首个突破
    2026年4月14日，国内 mRNA 细胞治疗企业嘉晨西海官方宣布：其核心管线 JCXH-213（mRNA-LNP 递送体内 CAR-T 疗法）在系统性硬化症患者中， 全球首次实现了体内 CAR-T 技术对淋巴组织的深度 B 细胞清除 ，正式验证了体内 CAR-T 技术在自身免疫病领域的治疗潜力，成为下一代细胞治疗赛道的标志性进展。 2025 年 3 月 ：完成 复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 适应症的首例患者给药，是国内较早进入临床阶段的 mRNA 体内 CAR-T 产品。 在 2026 年全球体内 CAR-T 赛道全景盘点中，嘉晨西海被列为国内 mRNA 路线代表企业，与传奇生物、石药集团共同构成国内体内 CAR-T 第一梯队。
    细胞基因研究圈
    2026-06-15
    石药集团有限公司 南京传奇生物科技有限公司
  • 乌兹别克斯坦患者跨越4700公里求医！浙大二院在眼眶深处“拆弹”，精准切除复杂肿瘤
    前沿研究
    乌兹别克斯坦患者跨越4700公里求医！浙大二院在眼眶深处“拆弹”，精准切除复杂肿瘤
    好友建议他来中国治疗。 最近四年来，鲁斯塔姆一直饱受 右眼反复肿胀 的困扰。 在当地医院检查后，他被查出 右眼眼眶深部存在一枚肿物 。
    浙大二院
    2026-06-15
    肿瘤 甲状腺眼病 浙江大学医学院附属第二医院
  • 三次“撞线”中国速度“领跑”：泽立美乳膏3月龄婴儿湿疹研究成果改写全球儿童皮肤科格局
    前沿研究
    三次“撞线”中国速度“领跑”：泽立美乳膏3月龄婴儿湿疹研究成果改写全球儿童皮肤科格局
    6 月 13 日，中华医学会皮肤性病学术年会上，北京儿童医院梁源教授公布了泽立美 ® 本维莫德乳膏治疗 3-24 月龄婴幼儿特应性皮炎的全球首个Ⅲ期结果： 8 周治疗期内， 81.6% 患儿达到 EASI 90 应答， 86.8% 皮损清除或基本清除，不良反应率仅 7.3% 且均为轻中度。 这标志着中国新药研发再次领先全球。 中国 1 岁以内婴儿特应性皮炎患病率高达 30.48% ，泽立美 ® 将适应症从“ 2 岁 + ”拓展至“ 3 月龄 + ”，填补了我国临床空白。
    动脉网-最新
    2026-06-15
    特应性皮炎 本维莫德 湿疹 适应障碍 上海泽德曼医药科技有限公司
  • 速递 | 多款新型减重药物亮相2026 ADA 大会，精准减脂 + 保肌成新趋势
    前沿研究
    速递 | 多款新型减重药物亮相2026 ADA 大会，精准减脂 + 保肌成新趋势
    当下肥胖早已被定义为慢性代谢疾病，单纯追求体重数字下降的减重理念已然落伍。 在 2026 年第 86 届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，全球百余个国家的科研人员与临床专家齐聚新奥尔良，公布了一系列减重领域前沿研究成果，标志着肥胖治疗正式迈入重视 减重质量 的全新阶段，脂肪占比、肌肉保留、长期体重维持等维度成为药物研发的核心方向。 本次大会举办时间为 2026 年 6 月 5 日至 8 日，作为全球糖尿病与代谢疾病领域的顶级盛会，其披露的研究数据也为 GLP-1 类及新型多靶点减重药物的发展指明了道路。
    GLP1减重宝典
    2026-06-15
    GLP-1 糖尿病 肥胖
  • 【Nat. Rev. Drug Discov.】近一年最值得关注的原创新靶点
    前沿研究
    【Nat. Rev. Drug Discov.】近一年最值得关注的原创新靶点
    2026年6月12日Nature review Drug Discovery发布了 全球（美国、欧盟、日本、中国）首次获批的、具有明确作用机制（MoA）的新药，一共有 94个 。 其中全新从未 被任何已上市药物调节过的原创靶点 有11个 ，占比不足12%，包 括两种激酶、五种酶和一种肿瘤相关抗原 ， 还有一种磷脂——心磷脂 ， 并首次记录到 中国本土创新药贡献了其中的新靶点 。 文章中的表格出现了 11个新靶点、10个对应药物 ， 包含 六种小分子药物、三种单克隆抗体（mAb）和一种肽 。
    精准药物
    2026-06-15
    Discov
  • 时代天使发布新A6、A11及iOrtho 2026三大创新成果
    前沿研究
    时代天使发布新A6、A11及iOrtho 2026三大创新成果
    2026年6月11-12日，时代天使A-TECH创新大会在无锡盛大举行。 作为隐形矫治行业具有广泛影响力的年度创新盛会，A-TECH大会已连续举办十二届，始终聚焦正畸医学前沿与产业创新发展。 大会期间，时代天使正式发布新一代A6下颌前导解决方案、A11深覆合解决方案与iOrtho 2026智能诊疗管理平台三大创新成果，为医生和患者带来更高效、更精准的诊疗体验。
    动脉网-最新
    2026-06-15
    上海时代天使医疗器械有限公司
  • 双单倍育种新体系为高粱育种装上“加速器”
    前沿研究
    双单倍育种新体系为高粱育种装上“加速器”
    近日， 中国农业科学院 作物科学研究所 作物转基因及基因编辑技术与应用创新团队通过基因编辑技术成功建立了完整的高粱双单倍体育种技术体系，创制了稳定高效的单倍体诱导系，逐步构建了高粱双单倍体育种路径。 相关研究成果发表在 《科学进展（Science Advances）》 上。 高粱是干旱、半干旱地区重要的粮饲兼用作物，是保障区域粮食安全的重要支撑。
    中国农业科学院
    2026-06-15
    中国农业科学院
  • 礼来捷帕力®（匹妥布替尼）联合维奈克拉和利妥昔单抗限时疗程方案，在既往治疗过的CLL/SLL患者中将疾病进展或死亡风险降低45%
    前沿研究
    礼来捷帕力®（匹妥布替尼）联合维奈克拉和利妥昔单抗限时疗程方案，在既往治疗过的CLL/SLL患者中将疾病进展或死亡风险降低45%
    BRUIN CLL-322研究是首个在CLL中证实优于含维奈克拉对照方案的III期研究，且多数患者既往接受过共价BTK抑制剂治疗，反映了当前临床实践模式。 相关数据已在2026年欧洲血液学协会（EHA）年会的最新突破性口头报告环节进行展示。 该研究评估了非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂捷帕力 ® （匹妥布替尼）联合维奈克拉和利妥昔单抗，对比维奈克拉联合利妥昔单抗，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的疗效。
    礼来Lilly
    2026-06-15
    BTK 利妥昔单抗 维奈克拉 慢性淋巴细胞白血病 匹妥布替尼
  • Cell | 血浆蛋白信号可分层筛选肺癌化学预防获益人群
    前沿研究
    Cell | 血浆蛋白信号可分层筛选肺癌化学预防获益人群
    肺癌早筛与预防是降低疾病负担的关键，但现有筛查标准局限，且卡那单抗 作为 抗白细胞介素 -1 β （ anti-Interleukin-1 β , anti-IL-1 β） 药物，其 预防肺癌的临床试验虽 具备 有效 性 ，却因需治疗人数 （ Number Needed to Treat, NNT ） （ 定义：需要干预多少人，才能成功预防 1 例疾病发生） 过高 ， 难以在普通人群推广。 近日， 英国弗朗西斯・克里克研究所 Charles Swanton 团队 在 Cell 期刊 发表 题为 Plasma signals of lung tumor promotion stratify benefit for molecular cancer prevention 的 研究， 该研究 通过机器学习筛选出 14 种血浆蛋白特征 ，可在确诊前 5 年以上预测肺癌风险，还能精准筛选抗 IL-1 β预防治疗的获益人群，为肺癌精准预防提供突破性生物标志物与机制依据。 研究依托英国生物银行 （ UK Biobank ） 的大规模血浆蛋白质组数据，运用机器学习构建模型，筛选出 14 种血浆蛋白特征 ，该特征在 8 个独立
    BioArt
    2026-06-15
    肺癌
  • Nat Chem Biol | 郑明月/张素林/王明亮合作开发蛋白质-配体相对结合亲和力预测的深度学习模型 PBCNet2.0
    前沿研究
    Nat Chem Biol | 郑明月/张素林/王明亮合作开发蛋白质-配体相对结合亲和力预测的深度学习模型 PBCNet2.0
    高质量分子探针和先导化合物优化高度依赖对蛋白质-配体结合亲和力的准确判断。 以 FEP+ 为代表的物理模拟方法在相对结合自由能预测中具有较高精度，但计算成本较高，限制了其在大规模候选分子排序中的应用。 PBCNet2.0 旨在探索一种兼具结构信息利用能力、预测精度和计算效率的智能计算方案。
    BioArt
    2026-06-15
    Nat Chem Biol 蛋白质 王明亮
  • 生物钟也是一种肿瘤“抑制因子”
    前沿研究
    生物钟也是一种肿瘤“抑制因子”
    正常运转的生物钟通过 调控细胞周期、DNA 修复、抑癌通路、免疫监视与代谢稳态 ，发挥广谱抑癌作用；时钟基因缺失、节律紊乱会显著提升肿瘤发生与进展风险，在结直肠、肺、肝等多数癌种中表现为明确的 抑癌因子 功能。 1. 约束细胞周期，防止异常增殖。 时钟紊乱→修复效率下降→基因组不稳定性→癌变风险升高 。
    闲谈 Immunology
    2026-06-15
    肿瘤
  • 脑供血不足反复难愈？解密丹灯通脑片 “活血升阳双通道” 组方逻辑
    前沿研究
    脑供血不足反复难愈？解密丹灯通脑片 “活血升阳双通道” 组方逻辑
    大脑是人体总指挥部，全靠细密脑血管输送血氧。 在中成药心脑血管赛道，丹灯通脑片扎根云南彝族民间百年用药经验，从偏远山野草药变身临床常用药，形成「活血破瘀 + 行气升清」独特药理闭环，这也是它在基层药店、医疗机构常年高复购的核心原因。 组 / 方 / 溯 / 源。
    黑龙江济仁药业
    2026-06-15
    脑供血
  • 科济药业通用型CAR-T产品CT0596和CT1190B的研究成果亮相EHA 2026
    前沿研究
    科济药业通用型CAR-T产品CT0596和CT1190B的研究成果亮相EHA 2026
    中国上海，2026年6月15日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布，CT0596（一种靶向BCMA的通用型CAR-T细胞产品）和CT1190B（一种靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞产品）的研究成果已在2026年欧洲血液学协会（“EHA”）年会上以壁报形式展示。 CT0596治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和原发性浆细胞白血病数据。 共有 8 例患者接受了 4.5×10⁸ CAR⁺ T 细胞剂量的 CT0596 治疗，其中 6 例为复发 / 难治性多发性骨髓瘤（ R/R MM ）， 2 例为复发 / 难治性原发性浆细胞白血病（ R/R pPCL ）。
    科济生物
    2026-06-15
    CD19 胃癌 CD20 CT-041自体CAR T细胞注射液 BCMA
  • Anthropic首篇化学论文，Claude NMR能力全面超越传统工具
    前沿研究
    Anthropic首篇化学论文，Claude NMR能力全面超越传统工具
    2026年6月5日，Anthropic官方发表了《Making Claude a Chemist》一文，这也是Anthropic首次发表以Claude辅助化学研究的文章。 文章内容聚焦于NMR（核磁共振）的两个核心问题：1）输入分子的SMILES，预测氢谱和碳谱；2）输入氢谱和碳谱，反向推断分子结构（SMILES）。 第一个问题，作者从模型训练截止日期之后发表的四篇ChemRxiv预印本中选取了 20个分子进行测试。
    智药邦
    2026-06-15
  • 从超万条管线中筛出10大高价值疗法，谁是新“药王”？｜2026肿瘤免疫疗法研究
    前沿研究
    从超万条管线中筛出10大高价值疗法，谁是新“药王”？｜2026肿瘤免疫疗法研究
    免疫疗法作为抗肿瘤治疗重要的方向之一，近年来不断获得突破。 免疫检查点抑制剂、CAR-T、TCE、TIL等代表性药物的获批上市使越来越多的患者受益，特别是PD-1、PD-L1已成为非小细胞肺癌、黑色素瘤、食管癌等多种实体肿瘤的标准一线治疗方案，推动了肿瘤免疫疗法的广泛应用。 本份报告构建了一个涵盖“开发成熟度、临床价值、商业价值与资本热度”四个维度的评价体系，遴选肿瘤免疫疗法高价值赛道，并对当前处于关键发展阶段的几大核心赛道，聚焦其作用机制、临床进展、技术瓶颈及产业化路径进行了研究。
    动脉网
    2026-06-15
    PD-1 非小细胞肺癌 PD-L1 黑色素瘤 食道癌
  • Sig Transduct Target Ther | 多组学与人工智能助力精准药物研发
    前沿研究
    Sig Transduct Target Ther | 多组学与人工智能助力精准药物研发
    2026年6月，中南大学湘雅体系研究团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表综述文章，题为“Multi-omics and artificial intelligence for precision drug discovery and potential clinical applications”。 药物研发长期面临高成本和高失败率的挑战。 统计数据显示，一个创新药从发现到上市平均需投入超过26亿美元，而临床成功率仅约10%。
    智药邦
    2026-06-15
    中南大学
  • 武田Zasocitinib在头对头3期银屑病研究中表现出显著优势，有望重新定义口服治疗预期
    临床研究
    武田Zasocitinib在头对头3期银屑病研究中表现出显著优势，有望重新定义口服治疗预期
    ● 每日一次口服Zasocitinib在斑块状银屑病研究的所有主要终点和关键次要终点上均较氘可来昔替尼显示出统计学优效性。 ● 在第16周，超过35%接受Zasocitinib治疗的患者达到皮损完全清除（PASI 100）——应答率为氘可来昔替尼的2.5倍以上。 ● 安全性特征与既往研究一致，未发现新的安全性信号。
    动脉网-最新
    2026-06-15
    TAK-279胶囊 银屑病 氘可来昔替尼 JAK2 JAK3
  • 联邦制药1类新药TUL321胶囊获中国新药临床试验默示许可
    临床研究
    联邦制药1类新药TUL321胶囊获中国新药临床试验默示许可
    6月10日， 联邦制药1 类新药TUL321胶囊的临床试验注册申请获中国国家药品监督管理局新药临床 试验默示许可 ，受理号为： CXHL2600377、CXHL2600376、CXHL2600375 。 T UL321 是 由 珠海联邦制药股份有限公司研发的新一代补体B因子抑制剂，补体系统是先天免疫的重要组成部分，其活化产物可发挥调理吞噬、溶解细胞、介导炎症、 调节免疫应答及清除免疫复合物等功能，主要通过经典、凝集素、旁路三条途径激活。 其中旁路途径是补体系统不依赖抗体即可自发启动的关键通路，也是补体活化放大的核心环节， 补体B因子（CFB）作为旁路途径核心限速丝氨酸蛋 白酶原 ， 主要由肝脏合成，其活化依赖C3自发性水解产生的C3b，C3b结合靶细胞后招募B因子形成C3bB复合物，经D因子剪切生成无活性Ba片段和具蛋白酶活性的Bb片段，二者组装成旁路特异性C3转化酶（C3bBb）。
    亚太易和
    2026-06-15
    国家药品监督管理局 CFB C3 珠海联邦制药股份有限公司
  • 市场渗透率仅3%，GLP1肥胖药潜力巨大？礼来副总裁高盛大会上揭露惊人数据
    临床研究
    市场渗透率仅3%，GLP1肥胖药潜力巨大？礼来副总裁高盛大会上揭露惊人数据
    全球肥胖人群数量持续攀升，海量治疗需求背后，肥胖药物市场却仍处于萌芽阶段。 在第 47 届高盛全球医疗保健大会上，医药巨头礼来全面分享了代谢疾病领域的战略规划、多款核心药物临床进展，同时披露了超 245 亿美元的重磅并购布局。 2026 年 6 月，第 47 届高盛全球医疗保健大会正式召开，众多全球顶尖药企齐聚现场分享前沿研发动态与企业战略。
    GLP1减重宝典
    2026-06-15
    Eli Lilly & Co 肥胖 EHMT1
  • 重磅！信达生物减重口服新药申请临床
    临床研究
    重磅！信达生物减重口服新药申请临床
    近日，根据CDE公示，信达生物旗下的GLP-1R小分子药物IBI3032申请临床 获受理 。 目前IBI3032的I期临床在中美同步推进，于2025年下半年开始在健康受试者及超重或肥胖人群中给药。 IBI3032是一款新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），2026年ADA年会上披露的数据中，与已上市的 Orforglipron 相比，IBI3032在临床前模型中表现出显著更优的减重效果，在一半的剂量下实现了更大幅度的体重下降。
    药智数据
    2026-06-15
    肥胖 信达生物制药（苏州）有限公司 超重 GLP-1R 奥氟格列隆
  • 2026 EHA | 奥布替尼40多项研究结果亮相 首次展示奥布替尼治疗欧美初治CLL/SLL临床数据
    临床研究
    2026 EHA | 奥布替尼40多项研究结果亮相 首次展示奥布替尼治疗欧美初治CLL/SLL临床数据
    诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今天宣布， 公司自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼的40余项研究结果亮相第31届欧洲血液学协会（EHA）年会， 首次展示了奥布替尼治疗欧美初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的有效性和安全性。 奥布替尼系列研究覆盖CLL/SLL、 边缘区淋巴瘤（MZL）、 套细胞淋巴瘤（MCL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）等多种血液瘤适应症，这一系列研究结果进一步支持了奥布替尼的优异疗效和安全性。 这项研究旨在评估奥布替尼治疗欧美地区CLL/SLL患者的安全性与有效性。
    诺诚健华INNOCARE
    2026-06-15
    BTK 奥布替尼 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 套细胞淋巴瘤 边缘区淋巴瘤
  • 汉康生技于ESMO TATAsia2026大会进行两场口头报告，展示下一代免疫治疗管线的临床进展
    临床研究
    汉康生技于ESMO TATAsia2026大会进行两场口头报告，展示下一代免疫治疗管线的临床进展
    汉康生技于ESMOTAT。 Asia2026大会。 HCB101临床数据及HCB301首次人体数据支持公司开发多靶点免疫疗法以应对肿瘤免疫抵抗关键机制的战略。
    汉康生技
    2026-06-15
    肿瘤 汉康生技股份有限公司
  • 针对血液肿瘤，多款蛋白降解疗法进展积极；潜在“best-in-class”小分子激酶抑制剂公布早期临床结果…… | 一周盘点
    临床研究
    针对血液肿瘤，多款蛋白降解疗法进展积极；潜在“best-in-class”小分子激酶抑制剂公布早期临床结果…… | 一周盘点
    1. 潜在“best-in-class” 布鲁顿酪氨酸激酶（BTK） 降解剂 bexobru tideg（NX-5948） 1期临床试验结果发布， 中位随访时间为22.4个月时， 慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者 的中位无进展生存期（PFS）为22.1个月，客观缓解率（ORR）为83.0%。 该试验正在评估其在研BTK降解剂bexobrutideg用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者的疗效。 Bexobrutideg是一款具有口服生物利用度、具有脑渗透性的在研小分子BTK降解剂 ，由Nurix和罗氏（Roche）开发。
    药明康德
    2026-06-15
    BTK Roche AG 慢性淋巴细胞白血病 Nurix Therapeutics Inc Bexobrutideg
  • 国泰海通｜医药：下一代减肥药疗法百花齐放——2026年ADA大会数据解读
    临床研究
    国泰海通｜医药：下一代减肥药疗法百花齐放——2026年ADA大会数据解读
    多靶点GLP-1基石地位稳固，礼来三靶点Retatrutide三靶点减重效果再次取得突破，诺和诺德/联邦制药UBT251有望成为公司下一代减重疗法的重要拼图，众生睿创双周注射具备差异化优势，减重效果可比。 Amylin靶点协同价值逐步显现。 诺和诺德GLP-1/Amylin双靶点计划推进至临床三期，罗氏单靶点Amylin疗效具备成药性，与GLP-1联用有望实现疗效协同。
    国泰海通证券研究
    2026-06-14
    GLP-1 Novo Nordisk A/S LY3437943注射液 IAPP 珠海联邦制药股份有限公司
  • 强生临床III期成功
    临床研究
    强生临床III期成功
    6月13日，强生公布了III期MonumenTAL-3研究的积极结果，评估了其GPRC5D双特异性抗体TALVEY（talquetamab）联合DARZALEX FASPRO（达雷妥尤单抗皮下注射液），伴或不伴泊马度胺，用于治疗既往接受过至少一线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的疗效和安全性。 DARZALEX FASPRO则是唯一获批用于治疗多发性骨髓瘤的皮下注射CD38靶向抗体。 MonumenTAL-3研究是一项多中心、随机、正在进行的III期临床试验，旨在评估TALVEY联合DARZALEX FASPRO伴泊马度胺（Tal-DP组）或TALVEY联合DARZALEX FASPRO（Tal-D组），与DARZALEX FASPRO联合泊马度胺和地塞米松的标准治疗（DPd对照组）相比的有效性和安全性。
    医药速览
    2026-06-14
    多发性骨髓瘤 CD38 泊马度胺 塔奎妥单抗 GPRC5D
  • 溯源与循证：多学科共话BRAF V600E突变甲状腺癌双靶作用机制与临床数据突破
    临床研究
    溯源与循证：多学科共话BRAF V600E突变甲状腺癌双靶作用机制与临床数据突破
    BRAF V600E是甲状腺癌中发生率最高的驱动基因突变，对疾病进展、治疗应答及整体预后均具有重要影响，亦是当前精准靶向诊疗的核心靶点。 为破解晚期甲状腺癌诊疗困境、传递精准治疗领域的前沿进展，【肿瘤资讯】特别策划“多学科共话甲状腺癌精准诊疗”专题圆桌访谈，邀请 西安交通大学第一附属医院姚煜教授、高蕊教授 ，以及 西安交通大学前沿科学技术研究院邵永平教授 ，结合丰富的临床经验与前沿研究数据，深度梳理BRAF抑制剂达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼双靶治疗策略，从分子机制逻辑到重塑放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）诊疗格局的完整历程。 主任医师 博士生导师。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    达拉非尼 曲美替尼 BRAF MEK BRAF V600E
  • 2026 EHA好声音｜钱文斌教授团队：达雷妥尤单抗诱导后序贯全口服 IRd 方案治疗不适合移植初治多发性骨髓瘤患者的临床研究
    临床研究
    2026 EHA好声音｜钱文斌教授团队：达雷妥尤单抗诱导后序贯全口服 IRd 方案治疗不适合移植初治多发性骨髓瘤患者的临床研究
    对于不适合自体造血干细胞移植（TIE）的初治多发性骨髓瘤（NDMM）患者，如何在保障深层缓解的同时，提升患者的长期治疗便利性与耐受性，是当前血液肿瘤领域探讨的热点。 在第 31 届欧洲血液学协会（EHA 2026）年会上， 浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授团队 展示了一项前瞻性、单中心、单臂、II 期临床研究（PS1924）。 该研究探讨了 TIE-NDMM 患者在接受 4 个疗程达雷妥尤单抗（Dara）为基础的诱导方案达到至少部分缓解（PR）后，序贯过渡至全口服 IRd（伊沙佐米+来那度胺+地塞米松）方案的疗效、安全性及微小残留病（MRD）转阴情况。
    Htology
    2026-06-14
    地塞米松 多发性骨髓瘤 来那度胺 达雷妥尤单抗 浙江大学医学院附属第二医院
  • 传奇生物宣布其潜在“同类首创”体内CD19/CD20双靶点CAR-T疗法LB2501，在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中获得临床概念验证
    临床研究
    传奇生物宣布其潜在“同类首创”体内CD19/CD20双靶点CAR-T疗法LB2501，在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中获得临床概念验证
    在一项正在开展的I期研究中，复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者接受单次输注后，在第2剂量水平（DL2）达到了100%的ORR和83.3%的CR率。 在无需进行淋巴细胞清除的情况下，单次输注LB2501即实现体内CAR-T细胞的剂量依赖性扩增。 未报告任何剂量限制性毒性（DLT）、严重不良事件（SAE）、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；输注相关反应和细胞因子释放综合征（CRS）均为1–2级，且均无需使用糖皮质激素治疗CRS。
    传奇生物
    2026-06-14
    CD19 CD20 南京传奇生物科技有限公司 American Cancer Society Inc Johnson & Johnson Inc
  • 云南白药气血康为什么是“唯一”③ | 科研实证功效 质量恪守标准
    临床研究
    云南白药气血康为什么是“唯一”③ | 科研实证功效 质量恪守标准
    多年来，云南白药围绕三七这一核心道地药材，构建了以气血康口服液为代表，覆盖药品、中药饮片、健康品等多个领域的产品矩阵。 从传统剂型到现代制剂，从治疗用药到健康调理，云南白药在三七的研究与应用上已形成完整产业链，多个产品线广受市场好评。 品质领先：从标准到内控的全面超越。
    云南白药
    2026-06-14
    肿瘤 高血压 云南白药集团股份有限公司 心血管疾病 北京大学
  • 《柳叶刀》公布礼来“新一代减肥药”III期临床数据，人均减重超60斤！
    临床研究
    《柳叶刀》公布礼来“新一代减肥药”III期临床数据，人均减重超60斤！
    近日， 顶刊杂志《柳叶刀》 发表了礼来在研的三重激素受体激动剂Retatrutide的两项关键III期临床试验的最新研究结果，数据同步在 美国糖尿病协会（ADA）上公布 。 在长达80周的TRIUMPH-1研究数据表明， 受试者平均减重超过60斤 ， 且多项肥胖相关并发症：膝骨关节炎疼痛、中重度阻塞性睡眠呼吸暂停以及2型糖尿病 均出现了具有临床意义的改善。 全新升级：激活三种受体，多重代谢调节。
    MedTF医瞰科技
    2026-06-14
    Eli Lilly & Co LY3437943注射液
  • 王亚星教授团队REMEDY研究启示：真实世界证据如何改变近视临床决策
    临床研究
    王亚星教授团队REMEDY研究启示：真实世界证据如何改变近视临床决策
    该研究指出，过去25年间，我国儿童青少年的近视流行趋势正发生结构性变化：总体近视患病率逐渐趋于稳定，但高度近视的疾病负担仍在持续加重。 预计到2050年，我国16至18岁青少年高度近视患病率将达到22.1%。 这提示，未来近视防控的工作重心，不应仅局限于近视发生率的控制，而应转向高风险人群的识别与精准干预，重点关注近视进展速度、高度近视的发生风险以及最佳干预时机。
    国际眼科时讯
    2026-06-14
    近视
  • 首个且唯一，礼来重磅新药3期结果亮眼
    临床研究
    首个且唯一，礼来重磅新药3期结果亮眼
    特应性皮炎（AD）是一种常见的、慢性或复发性、瘙痒性、炎症性皮肤疾病，累及儿童和成人，大多数疾病严重程度表现为轻度至中度，临床表现包括瘙痒、红斑、干燥、渗出、结痂以及继发性病变（如苔藓样变和表皮脱落），尚无法根治，严重影响患者的生活质量。 ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年（≥12岁）中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验。 值得一提的是， Lebrikizumab是首个且唯一在中国人群（≥12岁）中取得积极3期结果的IL-13抑制剂， 在中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性均与全球人群一致。
    北京药研汇
    2026-06-14
    Eli Lilly & Co 特应性皮炎 来瑞奇珠单抗 IL-13 适应障碍
  • 通用型 CAR-T PFS 超17个月！媲美自体，即将 III 期，赛道多维度发力
    临床研究
    通用型 CAR-T PFS 超17个月！媲美自体，即将 III 期，赛道多维度发力
    据 Caribou 称，vispa-cel 是 全球首款 进入临床阶段的、采用 PD-1 基因敲除技术的同种异体 CAR-T。 该基因编辑技术可避免 CAR-T 细胞过早耗竭，从而提升细胞活性。 截止至 2026 年 3 月 6 日，有 27 例接受单剂量 8000 万个细胞优化版 vispa-cel 治疗的二线大 B 细胞淋巴瘤 （2L LBCL） 患者， 该批次细胞取自 30 岁以下供体，且供体与患者之间至少存在两个人类白细胞抗原 （HLA） 位点匹配 。
    医麦客
    2026-06-14
    PD-1
  • 2026 ASCO | 中国方案，行稳致远！刘连新教授解读SINOVA研究与双免联合方案在晚期肝癌全程管理中的临床价值
    临床研究
    2026 ASCO | 中国方案，行稳致远！刘连新教授解读SINOVA研究与双免联合方案在晚期肝癌全程管理中的临床价值
    近年来，免疫检查点抑制剂（ICI）的出现彻底改变了晚期肝细胞癌（HCC）的系统治疗格局。 目前，抗PD-1/PD-L1抑制剂联合抗血管生成药物（即“靶免联合”）已成为临床公认的一线标准治疗方案。 然而，部分患者因合并重度食管胃底静脉曲张、难以控制的高血压或高出血风险，对于“去抗血管“的纯免疫联合方案，依然存在未满足的需求。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-13
    PD-1 PD-L1 信迪利单抗 CTLA4 伊匹木单抗N01
  • 速递 | 阿斯利康减肥药数据披露，36 周减重 11.8%，正式进军后期试验
    临床研究
    速递 | 阿斯利康减肥药数据披露，36 周减重 11.8%，正式进军后期试验
    如今肥胖与超重已成为全球高发健康问题，兼具便捷性与疗效的口服减重药物，一直是市场与患者共同关注的焦点。 2026 年 6 月 9 日，阿斯利康对外公布了旗下在研口服减肥药 elecoglipron 的中期临床试验完整数据，这款药物凭借出色的减重效果顺利达成试验核心目标，同时宣告迈入临床试验后期阶段，也让全球口服减肥药赛道的竞争再度升温。 作为一款备受行业关注的在研药物，elecoglipron 属于口服小分子胰高糖素样肽 - 1 受体激动剂，也是当前减重药物研发领域热门的 GLP-1 类产品。
    GLP1减重宝典
    2026-06-13
    GLP-1 肥胖 AstraZeneca PLC 超重 AZD-5004薄膜包衣片
  • 研究近 70 万病例：司美格鲁肽与替尔泊肽减脂保肌表现大不同！
    临床研究
    研究近 70 万病例：司美格鲁肽与替尔泊肽减脂保肌表现大不同！
    不少使用减重针的人群，往往只关注体重下降的幅度，将掉秤快慢当作评判效果的唯一标准。 数据显示，替尔泊肽使用者平均整体体重下降 15.2%，司美格鲁肽使用者平均减重 9.7%，单论减重效率，替尔泊肽的表现更为突出。 在瘦体重流失维度，两组同样存在区别，替尔泊肽组平均瘦体重减少 5.6%，司美格鲁肽组平均流失 3.6%。
    GLP1减重宝典
    2026-06-13
    司美格鲁肽 替尔泊肽
  • LeadingReach利用AI技术提升医疗保健网络效率
    交易并购
    LeadingReach利用AI技术提升医疗保健网络效率
    LeadingReach公司宣布，基于价值医疗的支付方式在美国医疗保健领域占比已近一半，医疗保健组织面临高效协调护理、闭合转诊环节以及证明其网络运作的巨大压力。该公司经过12年的发展，已建立起一个涵盖30,000多家组织、60,000多个护理环境和125,000多名提供者的网络，每天处理超过25,000次转诊。现在，随着对iNaira Healthcare Technologies的收购和一系列新功能的扩展，LeadingReach正在利用AI技术来释放网络的潜力，消除摩擦、简化工作流程，并构建一个使医疗保健为网络中的每个人带来更好体验的连接生态系统。此外，LeadingReach还通过收购iNaira Healthcare Technologies将电子健康记录(EHR)集成和自动化功能内部化，推出智能自动化服务，包括传真自动化、图表创建和预约同步等功能。在过去一年中，该公司在人工智能驱动的自动化、新功能、更深层次的集成和扩展网络基础设施方面进行了大量投资，以提高网络的快速、可靠和安全性。使用LeadingReach的组织通常在90天内预约患者量增加25%至30%，协调时间减少75%，并在上线30天内实现投
    Businesswire
    2026-06-19
  • Perceptive Capital Solutions与Freenome业务合并获得SEC批准，将于7月9日召开特别股东大会
    交易并购
    Perceptive Capital Solutions与Freenome业务合并获得SEC批准，将于7月9日召开特别股东大会
    Perceptive Capital Solutions Corp（PCSC）和Freenome Holdings, Inc.（Freenome）宣布，其业务合并的注册声明已获得美国证券交易委员会（SEC）批准。PCSC股东特别大会将于2026年7月9日举行。预计业务合并将在2026年7月完成，前提是满足所有条件。Freenome是一家专注于开发基于血液的癌症检测测试的早期癌症检测公司，而PCSC是一家特殊目的收购公司（SPAC），由Perceptive Advisors的关联公司赞助。合并后，PCSC将更名为“Freenome, Inc.”。
    PRNewswire
    2026-06-19
    Perceptive Capital S Freenome Holdings In
  • Pearl与ClearDent合作，将AI牙科诊断软件集成到加拿大牙科实践中
    交易并购
    Pearl与ClearDent合作，将AI牙科诊断软件集成到加拿大牙科实践中
    全球牙科AI解决方案领导者Pearl与加拿大领先的牙科软件解决方案提供商ClearDent宣布建立合作伙伴关系，将Pearl的Second Opinion®椅旁放射学牙科AI疾病检测软件与ClearDent的成像工具集集成。Pearl作为ClearDent开发者计划的一员，将开始在加拿大ClearDent诊所中通过API集成方式提供Second Opinion®。此次合作将为加拿大牙科实践者和临床医生提供AI辅助临床护理的全面益处。Pearl的Second Opinion®软件能够检测多种疾病，包括龋齿、牙石和根尖放射性透亮等。通过ClearDent的开发者计划，Pearl的API集成将允许实践者将AI无缝集成到现有的实时临床工作中，为查看X光片和制定诊断提供更强大的视角。ClearDent表示，与Pearl的合作是其不断壮大的合作伙伴生态系统的一部分，也是支持加拿大牙医的合理步骤。Pearl和ClearDent期待通过联合教育计划、网络研讨会和活动，支持加拿大牙科专业人士，推进AI在日常临床实践中的应用。
    Businesswire
    2026-06-19
    Pearl Inc
  • WellSky扩大行为健康领域合作伙伴关系，强化其在医疗科技领域的地位
    交易并购
    WellSky扩大行为健康领域合作伙伴关系，强化其在医疗科技领域的地位
    WellSky，一家领先的健康和社区护理技术及服务公司，宣布其在行为健康领域的合作伙伴关系持续增长，与Odyssey Behavioral Healthcare和罗德岛州行为健康、发展性残疾和医院部（BHDDH）建立了新的合作关系，并认可了长期合作伙伴Oceans Healthcare。Oceans Healthcare在九个州运营住院和门诊行为健康设施，WellSky已支持其近二十年的临床和运营基础设施。Odyssey Behavioral Healthcare是一家全国领先的行为健康组织，提供针对心理健康障碍、饮食失调和物质使用障碍的专科治疗。罗德岛BHDDH是州级行为健康权威机构，负责监督州立精神病医院、长期急性护理医院、智力/发展性残疾服务、心理健康项目和物质使用服务。WellSky的合作伙伴关系反映了其对提供全面行为健康护理平台的承诺，致力于长期在该领域发展。
    Businesswire
    2026-06-19
    WellSky Corp Oceans Healthcare
  • SK pharmteco与Orphan Therapeutics Accelerator达成合作，加速罕见病疗法开发
    交易并购
    SK pharmteco与Orphan Therapeutics Accelerator达成合作，加速罕见病疗法开发
    SK pharmteco宣布与Orphan Therapeutics Accelerator（OTXL）达成合作，旨在加速罕见病疗法的开发。OTXL是一家专注于推进罕见病疗法发展的非营利性生物技术公司。SK pharmteco将作为技术合作伙伴，提供关键的专业知识，以推动OTXL的产品管线达到临床和商业里程碑。合作内容包括提供灵活的、以实践为导向的商业化模式，以及包括工艺开发、分析开发、GMP生产、质量控制在内的全面制造服务。此次合作旨在降低罕见病疗法开发中的制造风险，并促进这些疗法的快速开发和商业化。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    SK pharmteco Inc Orphan Therapeutics SK Inc
  • SK pharmteco与Orphan Therapeutics Accelerator合作推进罕见病治疗研究
    交易并购
    SK pharmteco与Orphan Therapeutics Accelerator合作推进罕见病治疗研究
    SK pharmteco近日宣布与Orphan Therapeutics Accelerator（OTXL）达成合作协议，旨在加速罕见病治疗药物的研发和上市进程。SK pharmteco将作为技术合作伙伴，提供关键技术支持，以加快OTXL产品组合的临床和商业阶段发展。该合作框架包括工艺开发、分析方法开发、符合药品生产质量管理规范（GMP）的制造和质量控制等服务。SK pharmteco将为OTXL提供优先访问权和优惠价格，每年最多支持两个治疗项目。此次合作反映了SK pharmteco对加速满足未满足医疗需求的治疗方案和加快治疗药物上市时间的承诺。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    SK pharmteco Inc Orphan Therapeutics SK Inc
  • SK pharmteco与OTXL合作开发罕见病治疗药物
    交易并购
    SK pharmteco与OTXL合作开发罕见病治疗药物
    SK pharmteco近日宣布与OTXL（Orphan Therapeutics Accelerator）签订合作协议，共同推进罕见病治疗药物的新药研发项目。SK pharmteco将作为OTXL的优先技术合作伙伴，提供核心技术和专业知识，以加速关键治疗药物的研发和供应。此次合作旨在加快满足未满足医疗需求的治疗药物的开发，并支持社会影响力扩大和长期业务扩展。SK pharmteco将向OTXL提供优先服务接入权和优惠价格，涵盖工艺开发、分析开发、GMP生产和质量控制等先进生产服务。OTXL致力于通过替代开发及资金筹集模式，推动有潜力的临床阶段治疗药物项目高效、可持续地推进。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    SK pharmteco Inc Orphan Therapeutics
  • Nuvo推出RHTP支持包简化RHTP申请流程
    交易并购
    Nuvo推出RHTP支持包简化RHTP申请流程
    随着2026年10月30日农村健康转型计划（RHTP）承诺截止日期的临近，Nuvo国际集团宣布为符合条件的农村医院、诊所和产科诊所提供一套现成的申请支持包，以帮助医疗机构申请联邦资金用于家庭妊娠监测。该支持包旨在简化医疗机构申请扩大农村社区孕产妇护理的申请流程。Nuvo的RHTP支持包包括临床证据文件、单一来源采购支持材料、现成的预算模板和州特定的资格指导。医疗机构无需从头开始，可以与Nuvo团队合作，整理出支持及时提交所需的文件。远程胎儿监测有潜力从根本上改变服务不足社区高风险妊娠的结局。INVU™使临床医生能够持续监督其最脆弱的患者，而无需患者为每次监测行程旅行——这是一个有意义的临床进步，RHTP为将这一进步带给最需要的人群提供了真实的机会。有兴趣申请RHTP资金的医疗机构可以通过nuvocares.com网站联系Nuvo，请求申请支持包。Nuvo团队将评估资格，确定相关的州项目途径，并提供支持提交的文件。RHTP是一个价值500亿美元的联邦计划，旨在加强农村医疗基础设施，将孕产妇护理确定为关键优先事项。尽管各州的项目结构不同，但资金必须在2026年10月30日正式承诺。由于许多州的审查周期可能需要60
    PRNewswire
    2026-06-18
    University of Pennsy
  • 华为携手Life: Period Tracker、Clue和The Ginger Club，拓展穿戴设备健康应用生态
    交易并购
    华为携手Life: Period Tracker、Clue和The Ginger Club，拓展穿戴设备健康应用生态
    华为宣布进一步扩展其围绕健康和健身的App生态系统，以支持新推出的HUAWEI WATCH FIT 5系列。此次合作包括Life: Period Tracker、Clue和The Ginger Club等应用，旨在为用户提供更全面的健康解决方案。Life: Period Tracker允许用户通过手表记录周期数据，Clue则提供更深入的周期分析，而The Ginger Club则提供基于女性生理周期的个性化训练计划。这些应用均通过HUAWEI AppGallery提供，华为致力于吸引更多开发者加入其穿戴设备生态系统，并为其提供平台、数据集成和用户覆盖。此外，华为还提供了包括免费试用和优惠在内的激励措施，以促进开发者合作。
    PRNewswire
    2026-06-18
    Clue by Biowink GmbH 上海班塔网络科技有限公司 Fiit Ltd
  • NMDP与Boozer兄弟合作推广血液干细胞移植注册
    交易并购
    NMDP与Boozer兄弟合作推广血液干细胞移植注册
    全球细胞治疗领域的非营利组织NMDP宣布与Boozer兄弟合作，旨在提高公众对NMDP注册的了解，帮助更多患有血液癌症和血液疾病的患者获得救命性的血液干细胞移植。Boozer兄弟鼓励18至35岁的年轻人加入NMDP注册，成为潜在的生命拯救者。此外，他们还将倡导为支持进一步研究、注册增长和患者援助基金提供财务支持。NMDP去年为超过3400个家庭提供了超过700万美元的患者援助基金。Boozer兄弟通过社交媒体活动、医院访问以及全国范围内的NMDP注册活动等方式，利用他们的平台提高公众对NMDP注册的认识。Carmani，一位大学生和移植接受者，也将分享他的故事，为需要血液干细胞移植的人士进行倡导。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
  • 土耳其Medicana健康集团为国家队提供世界杯赛前健康检查
    交易并购
    土耳其Medicana健康集团为国家队提供世界杯赛前健康检查
    土耳其领先的医疗保健集团Medicana Health Group完成了土耳其国家队的世界杯赛前全面健康检查。自2024年起，Medicana Health Group一直担任土耳其国家队的医疗赞助商，此次健康检查旨在评估运动员的整体健康状况，支持运动员的表现连续性，并确保球队在比赛前的旅行期间处于安全状态。Medicana Health Group不仅作为赞助商，还作为长期医疗保健伙伴，专注于运动员健康、预防医学和表现持续性，支持土耳其国家队的世界杯准备。该集团通过将医疗专业知识引入国家队生态系统，旨在加强围绕精英运动员的医疗服务基础设施，并促进土耳其体育的长期发展。Medicana Health Group还是土耳其体育最活跃的医疗保健支持者之一，作为17个体育俱乐部和运动员的官方医疗保健赞助商，Medicana继续支持足球、篮球、排球、奥运项目、女子体育、青年学院和个人体育等领域的运动员。Medicana Health Group将体育赞助视为对公共卫生、运动员发展和社会价值的长期投资，认为体育不仅是竞争领域，也是公共卫生、青年发展和社会影响力的强大推动者。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
  • Premier Biotech收购NexScreen和TransMed，拓展全球业务和产品线
    交易并购
    Premier Biotech收购NexScreen和TransMed，拓展全球业务和产品线
    Align Capital Partners旗下的药物和酒精检测解决方案提供商Premier Biotech宣布收购NexScreen和TransMed。这两项战略收购扩大了Premier的全球业务范围和在线影响力，增强了公司的产品组合，并在医疗保健、政府和职场市场中深化了客户关系。NexScreen为美国、澳大利亚和新西兰的客户提供现场诊断测试解决方案，而TransMed则提供广泛的药物检测产品和实验室用品，服务于超过1000个直接客户账户。这些收购显著增强了Premier向其不断增长的全球客户群提供全面、端到端解决方案的能力。Premier Biotech自2022年11月与Align Capital Partners合作以来，已完成七次收购。公司将继续寻求更多的收购和合作机会，以进一步加速增长。
    Businesswire
    2026-06-18
    Premier Biotech Inc
  • TÜV莱茵亮相第十二届上交会，合规专场赋能智慧医疗与智能制造
    交易并购
    TÜV莱茵亮相第十二届上交会，合规专场赋能智慧医疗与智能制造
    2026年6月11日至13日，德国莱茵TÜV大中华区在上海国际技术进出口交易会上，与上海现代服务业联合会合作，举办了'智慧医疗+智能制造'专场活动。活动聚焦跨境合规、ESG建设、AI技术落地等议题，为企业和产业伙伴搭建了专业交流平台。TÜV莱茵大中华区医疗器械服务业务发展经理张帆分享了关于中国医疗器械出口形势的分析，并就欧盟医疗器械法规（MDR）和IVDR注册情况进行了详细解读。此外，TÜV莱茵还与多家机构签署了战略合作协议，旨在助力长三角地区智能制造企业融入全球供应链。在智能制造领域，TÜV莱茵专家陈佳祺探讨了AI安全挑战，并与其他嘉宾就智能制造企业落地、融资、出海等议题进行了深入交流。TÜV莱茵展示了其在跨境合规、国际标准、AI安全及ESG建设等领域的专业实力，并展望了未来与产业伙伴的合作前景。
    美通社
    2026-06-18
  • 富士胶片在BIO国际大会上展示其全球生态系统助力生物制药创新
    交易并购
    富士胶片在BIO国际大会上展示其全球生态系统助力生物制药创新
    富士胶片在其生命科学部门将在2026年6月22日至25日在圣地亚哥会议中心举行的BIO国际大会上展示其全球生态系统如何帮助生物制药创新者加速从发现到交付的进程。公司不断扩大的生命科学产品组合支持从发现到商业化的治疗药物，作为“终身合作伙伴”应对致命疾病并改善患者的生活。富士胶片生命科学战略总部总经理岩田俊一表示，公司致力于建立持久、基于信任的关系，以加速突破性药物从实验室到患者的进程。在BIO 2026期间，富士胶片控股美国公司政府事务负责人Crystal Fry-Vanuch将参加她作为今年早些时候当选BIO国际董事会董事后的首次董事会会议。富士胶片生命科学合作伙伴组合的领导层将讨论公司生命科学产品的一些最新发展，包括在BIO 2026的展位#3123展示“终身合作伙伴”全产品组合，以及提供一对一的合作伙伴会议预约。富士胶片控股公司是一家总部位于东京的全球公司，通过其四大业务部门——医疗保健、电子、商业创新和成像——利用其深厚的知识库和专有核心技术，在全球范围内提供创新的产品和服务。
    Businesswire
    2026-06-18
    Fujifilm Corp FUJIFILM Holdings Co
  • 斯特林医疗管理与Olio宣布合作，优化护理社区运营
    交易并购
    斯特林医疗管理与Olio宣布合作，优化护理社区运营
    斯特林医疗管理，一家在印第安纳州拥有八家护理社区的家族企业，以其以家庭为中心的护理理念而闻名。近日，斯特林医疗管理与Olio宣布建立新的合作伙伴关系，该合作覆盖了其印第安纳州网络内的入境转诊管理、人口普查可见性、出境转诊协调和出院后跟踪。Olio平台通过简化转诊流程、提供实时出院日历、自动记录转诊信息以及提供洞察仪表板等功能，帮助斯特林医疗管理优化运营，提高护理质量。此外，Olio还帮助斯特林医疗管理在患者出院后与下游合作伙伴保持联系，并符合CMS的要求。
    Businesswire
    2026-06-18
    Olio Health Inc Sterling SRL
  • Matica Biotechnology推出加速韩国IIT综合平台解决方案，助力细胞和基因治疗研究
    交易并购
    Matica Biotechnology推出加速韩国IIT综合平台解决方案，助力细胞和基因治疗研究
    Matica Biotechnology公司（Matica Bio）宣布推出加速韩国IIT综合平台解决方案，旨在加速全球细胞和基因治疗创新者的研究者发起试验（IIT）和早期转化研究项目。该平台结合了韩国顶尖的临床和医院网络与Matica Bio在美国的制造、工艺开发、分析开发和转化CMC专长。韩国的GCP基础设施、经验丰富的首席研究员、先进的转化医学生态系统以及与FDA、EMA和PMDA的强监管一致性，使韩国成为研究者驱动研究和早期概念验证项目的新兴中心。Matica Korea IIT综合平台解决方案旨在支持全球细胞和基因治疗创新者的研究，通过整合韩国的临床执行与Matica Bio的先进制造和技术能力，简化了开发流程，提高了项目敏捷性，并加速了开发时间表。
    PRNewswire
    2026-06-18
    Matica Biotechnology
  • Minaris升级其费城设施中的GMP细胞库套房，以支持细胞疗法和生物制药项目
    交易并购
    Minaris升级其费城设施中的GMP细胞库套房，以支持细胞疗法和生物制药项目
    全球细胞和基因治疗（CGT）合同开发制造组织（CDMO）和多功能生物安全测试组织Minaris宣布，其位于费城的设施中的GMP细胞库套房已得到升级。这些升级的设施强调了Minaris对强大GMP基础设施、严格的法规遵循和更集成客户体验的承诺。通过结合专门的细胞库套房、表征测试、日常流程更新和深厚的技术专长，Minaris提供了一种可扩展、合规的服务，帮助客户有信心推进其临床和商业项目。这些专门的洁净室设有多个套房，旨在同时进行细胞库项目，其基础设施和工作流程符合欧盟GMP附件1和全球监管标准。套房包括ISO 5（A级）关键区域在内的ISO 7（B级）背景洁净室。此外，还引入了现代化的环境监测和增强的质量监管，以加强污染控制，并支持已建立的技术转让流程，帮助项目顺利从开发过渡到商业供应。
    PRNewswire
    2026-06-18
    Minaris Advanced The
  • Charles River与Lilly TuneLab合作加速创新药物研发
    交易并购
    Charles River与Lilly TuneLab合作加速创新药物研发
    Charles River Laboratories International, Inc.与Eli Lilly and Company共同创立的AI/ML药物发现平台Lilly TuneLab达成合作。该合作将结合Charles River在非临床测试方面的长期专业经验和TuneLab的创新AI/ML模型，以支持创新药物研发的加速。TuneLab旨在通过联邦学习，使参与公司能够访问基于Lilly数十年的专有研究数据的AI/ML药物发现模型，并贡献数据以提升模型性能。Charles River将为TuneLab参与公司提供非临床测试服务。此次合作将使TuneLab平台上的AI/ML模型通过标准化非临床测试协议，更有效地从持续贡献中学习，进一步提高模型性能。Lilly TuneLab是Lilly Catalyze360项目的一部分，旨在通过提供战略资本、实验室空间和技术、研发能力等支持生物技术领域的创新。Charles River致力于推进新方法（NAMs）的验证和接受，包括通过其替代方法推进计划（AMAP™）项目。AMAP™项目旨在开发新方法（NAMs）并探索旨在减少对传统动物测试依赖的创新科学和技术解决方案
    Businesswire
    2026-06-18
    Charles River Labora Eli Lilly & Co
  • Marathon Health与Lantern合作降低专科医疗费用
    交易并购
    Marathon Health与Lantern合作降低专科医疗费用
    Marathon Health和Lantern宣布合作，旨在帮助雇主和工会组织减少专科医疗费用这一最大、增长最快的成本驱动因素。该合作通过Marathon的高级初级保健模式和Lantern的专科医疗平台，实现高质量、低成本的服务，从而在节省和结果上产生乘数效应。合作旨在通过建立信任的转诊桥梁，将初级保健提供者与经过高质量和经验标准审查的专科网络连接起来。该合作还旨在通过整合，使Marathon的专科医疗导航能力得到扩展，包括诊所内的专科eConsult和端到端支持的高价值转诊。该解决方案预计将在今年对共享Marathon和Lantern的客户开放。
    Businesswire
    2026-06-18
    Marathon Health LLC Lantern
  • Transpire Bio将在2026 BIO国际会议上展示公司概况
    交易并购
    Transpire Bio将在2026 BIO国际会议上展示公司概况
    美国生物制药公司Transpire Bio Inc.宣布，其首席财务官LaDuane Clifton将于2026年6月22日至25日在加州圣地亚哥举行的2026 BIO国际大会上进行公司概述演讲。Clifton的演讲定于6月24日下午3点在Theater 1举行。在大会上，Transpire Bio的领导团队将与全球生物技术创新者和潜在的战略合作伙伴积极互动。该公司正寻求利用其无与伦比的创新引擎、专业团队和复杂的美国制造基础设施，帮助合作伙伴解锁新的管线机会、拯救陷入困境的口服药物候选产品，并开发新型吸入资产。有兴趣探索共同开发机会或安排与Transpire Bio管理团队会面的个人可以通过BIO Partnering™或发送电子邮件至[email protected]联系。Transpire Bio Inc.是一家总部位于佛罗里达州Sunrise的临床阶段生物制药公司，致力于通过应用其深厚的吸入药物配方和递送专业知识来创新，针对目前可用的选择显著不足的呼吸系统和全身性疾病。Transpire Bio已开发出多个专有的吸入技术平台，包括干粉吸入器和软雾吸入器，并正在推进针对特发性肺纤维化（IPF）、肺动脉高压
    PRNewswire
    2026-06-18
    Transpire Bio Inc
  • 言方荣、刘莉、翁晓燕等谈临床数据管理的变革！
    专家观点
    言方荣、刘莉、翁晓燕等谈临床数据管理的变革！
    当下， AI 技术、新版法规与数据资产化理念深度融合，正在全面重塑生物医药领域临床数据管理（ DM ）的工作模式、岗位价值与行业生态。 结合第二届 CMAC 临床数据管理与智能化年会多位行业专家 ， 言方荣教授、刘莉总、 翁晓燕总、王正华总、 王郑媛总、陈汝洁总等 的观点，本文从行业发展趋势、人才成长建议、年会价值期望三方面进行梳理，为从业者厘清方向。 当前行业已告别 AI 概念探讨阶段，迈入技术落地深耕期， 人机协同 成为核心运行模式。
    CMAC发布
    2026-06-15
    临床数据管理
  • 2026 ASCO之FLAME研究解读 | 动态升阶，精准决策：董晓荣教授谈EGFR突变晚期NSCLC患者一线升阶梯联合治疗新模式
    专家观点
    2026 ASCO之FLAME研究解读 | 动态升阶，精准决策：董晓荣教授谈EGFR突变晚期NSCLC患者一线升阶梯联合治疗新模式
    FLAURA2研究凭借中位总生存期（OS）近4年的重大突破，确立了靶化联合方案作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的新标准。 近日在ASCO年会上重磅公布结果的FLAME研究，通过证实一线升阶梯联合治疗的有效性，为初始选择靶向单药治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者开辟了一种更灵活、更精准的强化治疗新路径，进一步丰富了一线治疗的决策工具箱。 FLAME研究不仅是FLAURA2研究治疗模式的有力补充，同时也为临床优化EGFR突变晚期NSCLC一线治疗策略、实现长生存目标提供了新证据。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    EGFR 非小细胞肺癌 奥希替尼
  • 吴波教授：后入路机器人辅助前列腺癌根治术的技术优势与前列腺癌全程管理中的外科角色重塑
    专家观点
    吴波教授：后入路机器人辅助前列腺癌根治术的技术优势与前列腺癌全程管理中的外科角色重塑
    近年来，随着微创外科技术的飞速发展，机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术（RARP）已成为局限性前列腺癌的标准术式之一，而手术入路的优化更是学界关注的焦点。 在此背景下，外科医生如何在保证肿瘤学安全的前提下最大化功能保留，晚期前列腺癌长生存时代，外科医生的角色又该如何重新定位都是值得深度探讨的关键话题。 鉴于此，【肿瘤资讯】特邀 山西医科大学第一医院吴波教授 ，围绕后入路RARP的技术优势、高危局限期前列腺癌的综合治疗决策，以及晚期前列腺癌MDT协作中的外科角色等核心议题，分享其临床洞见与实践经验，为前列腺癌的精准诊疗提供重要参考。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    肿瘤 前列腺癌 地舒单抗 RANKL 中华医学会
  • ASCO 2026｜陆明教授：epNEC 前瞻性队列数据深度解析，DLL3高阳性率及高表达率夯实靶点地位
    专家观点
    ASCO 2026｜陆明教授：epNEC 前瞻性队列数据深度解析，DLL3高阳性率及高表达率夯实靶点地位
    肺外神经内分泌癌（epNEC）异质性显著、分化程度低、侵袭性强，患者整体预后较差 1 。 当前epNEC临床治疗仍存在明显短板，现有一线标准治疗（SoC，含铂双药化疗）的神经内分泌癌（NEC）患者结局较差，二线领域尚无获批的标准治疗方案，前瞻性化疗临床研究显示，此类患者ORR仅维持在10%~25%，远期生存仍亟待突破 2,3 。 DLL3在epNEC等NEC肿瘤细胞表面呈特异性高表达，而在正常组织中几乎不表达，为epNEC精准靶向治疗开辟了全新突破口 3 。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    CD3 DLL3 新生儿坏死性小肠结肠炎 北京大学肿瘤医院 BI 764532 输注用浓缩粉末
  • EHA 2026｜俞文娟教授：老年MCL的治疗新探索——从GZ方案到联合策略展望
    专家观点
    EHA 2026｜俞文娟教授：老年MCL的治疗新探索——从GZ方案到联合策略展望
    套细胞淋巴瘤（MCL）是一种兼具侵袭性与惰性特征的独特B细胞淋巴瘤亚型，其生物学异质性极高，在老年人群中的发病率持续攀升。 对于这一群体而言，治疗始终面临一个棘手的两难困境：传统化疗虽有一定疗效，却常因严重毒副作用让本就体质衰弱的老年患者难以承受；而过度减弱的治疗又难以有效控制疾病，面临早期进展的风险，如何在两者之间找到最佳平衡点，成为临床医生与老年患者共同面对的难题。 老年患者确诊时多为晚期（Ⅲ/Ⅳ期），常伴骨髓、胃肠道等结外受累。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-14
    套细胞淋巴瘤
  • 2026 ASCO | 吴一龙教授：解构围术期靶向新突破，解读中国肺癌精准创新的机遇
    专家观点
    2026 ASCO | 吴一龙教授：解构围术期靶向新突破，解读中国肺癌精准创新的机遇
    编者按 ：美国临床肿瘤学会（ASCO）2026年会于当地时间2026年5月29日-6月2日在美国芝加哥召开。 作为全球肿瘤领域最具影响力的学术盛会之一，本届大会汇聚了来自世界各地的顶尖专家学者，数千项最新研究成果集中发布，全面展现当前肿瘤诊疗的前沿进展与未来方向。 吴教授您好，恭喜您团队的两项围术期靶向治疗研究入选本次ASCO大会。
    CCMTV
    2026-06-14
    肿瘤 肺癌
  • 扬子江药业集团徐浩宇：主动拥抱应用AI，打通数据全链路，实现高质量发展
    专家观点
    扬子江药业集团徐浩宇：主动拥抱应用AI，打通数据全链路，实现高质量发展
    在2026西普会召开前夕，西普会组委会特别策划《西普共振·对话重构》访谈栏目，邀约健康产业领航人展开深度对话，探索AI对健康产业的范式重塑，共寻实实在在的“路径选择” 。 《西普共振·对话重构》栏目第四期邀请 扬子江药业集团党委书记、董事长、总裁徐浩宇，与中康科技副总裁李俊国 展开深度对话，共同探讨AI时代下行业路径选择——主动拥抱 应用 AI，打通数据全链路，实现高质量发展。 《西普共振——对话重构》。
    新康界
    2026-06-14
    扬子江药业集团有限公司
  • 拯救不开心！南方医科大学高天明院士团队揭示抗抑郁焦虑新机制
    专家观点
    拯救不开心！南方医科大学高天明院士团队揭示抗抑郁焦虑新机制
    不少抑郁症患者本身身体没有器质性病变，却提不起兴趣接触新事物，也失去了外出探索新环境的欲望，这种探索意愿减退是临床上难以干预的典型症状，很长一段时间里，科研人员都找不到可靠的观测方式，没法将这种主观的心理变化转化为可量化的数据。 南方医科大学基础医学院 中国工程院院士高天明 从事抑郁、焦虑相关研究数十年，一直扎根基础研究解析情绪疾病的发病机制，持续为受心理疾病困扰的人群探索诊疗新方向，也因此被大众亲切称为「拯救不开心」的院士。 因为这些年，神经精神领域的多数研究都将注意力放在各类神经元靶点上，一度忽略了星形胶质细胞在情绪调控中的协同作用，学界很长时间都秉持着「抑郁病变仅源于神经元损伤」的固有观点。
    丁香学术
    2026-06-14
    焦虑 抑郁 南方医科大学
  • NC：中山大学孙逸仙纪念医院苏士成教授揭示肿瘤转移暗藏的「专用通道」
    专家观点
    NC：中山大学孙逸仙纪念医院苏士成教授揭示肿瘤转移暗藏的「专用通道」
    高内皮微静脉（HEVs）是肿瘤转移的另一途径， 但 HEVs 与其他血管对肿瘤逃逸的影响是否存在差异仍不清楚。 本研究发现，对于淋巴结阳性女性乳腺癌患者，肿瘤累及 HEVs 是一个独立的预后标志物。 相较于经非 HEVs 血路扩散的肿瘤细胞，经由 HEVs 扩散的肿瘤细胞免疫原性更低，更易形成远处转移。
    丁香学术
    2026-06-14
    肿瘤 中山大学孙逸仙纪念医院
  • 雷·达里奥：为什么AI泡沫迟早会破？
    专家观点
    雷·达里奥：为什么AI泡沫迟早会破？
    最近，雷·达里奥 （Ray Dalio） 接受采访时说：。 当前的AI市场已经展现出了泡沫的迹象，而这个泡沫迟早会破。 很多人把这类警告归为老生常谈。
    虎嗅APP
    2026-06-14
    AI
  • 方苏榕教授：肺腺癌术后复发骨转移——精准联合策略如何实现长生存突破？
    专家观点
    方苏榕教授：肺腺癌术后复发骨转移——精准联合策略如何实现长生存突破？
    肺腺癌术后复发伴骨转移是临床常见且极具挑战性的难题。 骨转移不仅会引发病理性骨折、脊髓压迫等骨相关事件（SREs），还会通过 RANKL 恶性循环持续加剧骨破坏、推动肿瘤进展，显著降低患者生活质量、缩短生存期。 为帮助临床医师建立骨转移全周期管理理念、最大化患者生存获益，本期课程，【肿瘤资讯】特邀 南京市第一医院方苏榕教授 ，以一例肺腺癌术后复发骨转移的真实病例为蓝本，系统拆解靶向治疗+骨靶向药物地舒单抗+放射性核素三联方案的应用时机与核心价值。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-13
    地舒单抗 RANKL 肺腺癌 骨转移 脊髓压迫
  • 李琦教授：外科干预在前列腺癌骨转移MDT模式中的角色演变与现状解析
    专家观点
    李琦教授：外科干预在前列腺癌骨转移MDT模式中的角色演变与现状解析
    前列腺癌是我国男性常见的恶性肿瘤之一，发病率呈持续上升趋势 。 骨骼是前列腺癌最常见的远处转移部位，超过90%的晚期前列腺癌患者会发生骨转移，初诊时即伴有骨转移者亦不在少数 。 近年来，随着新型内分泌药物、骨靶向药物及放射性核素治疗的不断涌现，前列腺癌骨转移的治疗格局已发生深刻变化。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-13
    前列腺癌 醋酸阿比特龙 唑来膦酸 PSA 骨转移
  • 重庆润生药业首席科学官-朱昺博士 确认出席#吸入制剂大会
    专家观点
    重庆润生药业首席科学官-朱昺博士 确认出席#吸入制剂大会
    2026年9月4-5日，第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会很高兴宣布： 重庆润生药业有限公司首席科学官 -朱昺博士 确认出席分论坛【吸入制剂大会】。 重庆润生药业有限公司首席科学官。 朱昺博士毕业于澳大利亚悉尼大学，获制药科学博士学位，研究方向为吸入给药。
    药圈头条
    2026-06-13
    润生药业有限公司 朱昺
  • 第五届长江血液细胞与免疫治疗学术会议 | 徐仁和教授：T-MSC突破传统，开启免疫调控细胞治疗新方向
    专家观点
    第五届长江血液细胞与免疫治疗学术会议 | 徐仁和教授：T-MSC突破传统，开启免疫调控细胞治疗新方向
    2026年5月29日至31日，第五届长江血液细胞与免疫治疗学术会议暨2026年国家级继续医学教育项目“血液病细胞免疫治疗前沿”学习班于武汉顺利举办。 本次大会汇聚众多血液领域权威专家，立足血液病前沿发展大势，围绕细胞免疫创新、罕见血液病规范化诊疗等热点进行分享，贯通基础机制、临床转化、临床实操与行业政策多维度开展研讨。 T-MSC是我们的重点在研项目，目前该产品仍处于临床试验阶段，尚未实现商业化落地。
    CCMTV
    2026-06-13
    血液及淋巴系统疾病
  • 【2343】EHA 2026 | 徐卫教授：从EHA进展看MCL治疗范式演进——靶向联合、BTKi后策略与BCL-2通路新进展
    专家观点
    【2343】EHA 2026 | 徐卫教授：从EHA进展看MCL治疗范式演进——靶向联合、BTKi后策略与BCL-2通路新进展
    过去数年间，套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗格局持续演进。 BTK抑制剂（BTKi）、BCL-2抑制剂、CD20单抗、免疫调节剂以及细胞治疗等创新手段不断丰富，推动MCL治疗逐步从传统免疫化疗迈向精准靶向和联合治疗时代。 然而，MCL仍具有高度异质性、持续复发和难以治愈的疾病特点，尤其是高危初治患者以及BTKi经治后复发/难治患者，仍面临治疗选择有限、缓解不够持久和长期预后不佳等挑战 ——新药时代下，MCL治疗策略应如何进一步优化？
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-13
    BTK CD20 BCL2 套细胞淋巴瘤
  • 2026 EHA好声音丨郭智教授点评：维布妥昔单抗为基础的方案治疗中国复发/难治性霍奇金淋巴瘤：一项真实世界、多中心分析
    专家观点
    2026 EHA好声音丨郭智教授点评：维布妥昔单抗为基础的方案治疗中国复发/难治性霍奇金淋巴瘤：一项真实世界、多中心分析
    第31届欧洲血液学协会（EHA）年会将于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩召开。 EHA年会是全球血液学领域规模最大的国际会议之一，大会主题涵盖了血液学研究的各个面，其目标是提高与会者对血液病诊断和治疗的循证医学知识；了解血液学及其亚专科的最新创新技术、诊断工具和风险评估策略；与众多国际代表——医学专业人员、各国血液学会、患者团体、医疗行业和媒体——沟通、协作和联络。 此次EHA大会，来自 中国深圳大学附属南山医院的郭智教授团队公布了一项重要研究成果 —— 中国首个较大样本量的维布妥昔单抗（BV）治疗复发 / 难治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）多中心真实世界研究（PB3854） 。
    Htology
    2026-06-13
    PD-1 维布妥昔单抗 CD30
  • 对症施治解顽疾，王光涛主任助力年轻女患者顺利康复
    专家观点
    对症施治解顽疾，王光涛主任助力年轻女患者顺利康复
    近日，一位年轻女患者在家人陪同下坐着轮椅前来应急总医院东院区针灸科就诊，经王光涛主任系统治疗后，腰部不适明显缓解，逐步恢复正常行动能力。 就诊当天，患者依靠轮椅出行，腰部活动严重受限，无法自主坐直、翻身，身体状态很差。 据家属介绍，患者腰部本就有旧伤，此次因搬运重物，旧伤叠加急性损伤，腰部疼痛剧烈。
    应急总医院
    2026-06-13
    王光涛 对症施治
  • 小米集团罗福莉：Fable 5是中间状态的产物，模型的进化远未结束
    专家观点
    小米集团罗福莉：Fable 5是中间状态的产物，模型的进化远未结束
    Anthropic于美东时间6月9日发布的Claude Fable 5，几乎所有测试基准上都达到业内领先水平，尤其擅长长周期、多步骤和高复杂度任务。 Stripe实测显示，在5000万行Ruby代码库中，Fable 5一天可完成原本一个团队两个月才能完成的代码迁移工作。 Fable 5模型实现了编程能力及Agent能力大幅跃升，但罗福莉认为它仍是一个中间状态的产物， 主要基于以下三个维度：。
    IPO早知道
    2026-06-13
    罗福莉 Fable 5
  • 2026 EHA丨张倜教授：深耕HCC合并CLDT围手术期管理，海曲泊帕“主动升板”为肝癌切除术保驾护航
    专家观点
    2026 EHA丨张倜教授：深耕HCC合并CLDT围手术期管理，海曲泊帕“主动升板”为肝癌切除术保驾护航
    肝细胞癌（HCC）是我国常见的消化道恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在我国高居不下，严重威胁着人民的生命健康。 与西方国家不同，我国绝大多数HCC患者具有肝炎、肝硬化背景，合并慢性肝病相关血小板减少症（CLDT）的比例极高。 这给需要接受根治性肝切除术的患者带来了极大的围手术期出血风险，成为制约手术开展与规范化管理的严峻挑战。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-12
    肝癌 肝细胞癌 肝硬化 肝炎 复旦大学附属肿瘤医院
  • 2026 EHA丨宋献民教授：免疫治疗时代，造血干细胞移植在B-ALL中的定位演变与决策优化
    专家观点
    2026 EHA丨宋献民教授：免疫治疗时代，造血干细胞移植在B-ALL中的定位演变与决策优化
    近年来，急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的治疗格局经历了深刻变革，TKI、贝林妥欧单抗、CAR-T细胞治疗等药物的相继问世，不仅显著改善了B-ALL患者的生存预后，也对造血干细胞移植（allo-HSCT）在B-ALL中的基石地位提出了挑战——新药时代下，患者是否仍需要allo-HSCT？ 移植的时机与策略是否需要重新定义。 2026年6月11日-14日，第31届欧洲血液学会（EHA）年会在瑞典斯德哥尔摩正式召开，ALL移植领域多项重磅研究为上述问题提供了新的循证线索。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-12
    贝林妥欧单抗 急性B淋巴细胞白血病
  • 兆科眼科0.02%浓度硫酸阿托品滴眼液之注册申请已获澳洲药品管理局受理评估
    审批动态
    兆科眼科0.02%浓度硫酸阿托品滴眼液之注册申请已获澳洲药品管理局受理评估
    致力于眼科疗法的研发、生产及商业化，以满足巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司（“兆科眼科”或“本公司”; 香港联交所股份代号：6622）欣然宣布，本公司用于治疗儿童近视加深的硫酸阿托品滴眼液（0.02% 浓度，产品代码：NVK002）的注册申请，已于 2026 年 6 月 2 日被澳洲药品管理局（“TGA”）受理评估。 TGA 已正式确认兆科眼科的注册申请通过初步评估，并将进入药品上市的评估流程。 该申请基于兆科眼科的 III 期临床试验的支持性数据。
    兆科OPH
    2026-06-15
    硫酸阿托品 近视 兆科（广州）眼科药物有限公司
  • 2020年新命名炎症病！GSK新代JAK抑制剂获孤儿药认定
    审批动态
    2020年新命名炎症病！GSK新代JAK抑制剂获孤儿药认定
    目前尚无获批VEXAS综合征治疗方法。 GSK称将启动Momelotinib在VEXAS综合征患者中有效性和安全性的2/3期临床试验（ATLAS，NCT07569081）。 研究接受招募136例成人患者接受糖皮质激素同时随机接受 Momelotinib（2个剂量水平）或安慰剂治疗。
    求实药社
    2026-06-15
    GSK PLC JAK 莫洛替尼
  • 血液瘤！迈威全球首个LILRB4/CD3双抗获批临床
    审批动态
    血液瘤！迈威全球首个LILRB4/CD3双抗获批临床
    6月12日， 迈威生物 （688062.SH，02493.HK）宣布其 靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药6MW5311 获美国FDA许可开展 血液瘤（急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤） 临床试验。 据企业公开信息， 6MW5311 基于迈威生物TCE技术平台开发的全球首款靶向LILRB4/CD3的TCE 双抗，采用 “2+1”非对称分子结构，同时靶向LILRB4和CD3，通过桥接肿瘤细胞与T细胞形成免疫突触，激活T细胞并高效杀伤肿瘤。 通过引入独特的空间位阻结构设计，显著降低CD3抗体在无肿瘤细胞环境下对T细胞的结合活性，仅在肿瘤细胞存在时特异性激活T细胞，从而在增强抗肿瘤疗效的同时大幅提升安全性。
    求实药社
    2026-06-15
    血液肿瘤 CD3 多发性骨髓瘤 LILRB4 急性髓系白血病
  • 一周8个重磅交易：2款降解剂
    审批动态
    一周8个重磅交易：2款降解剂
    罗氏引进一款BTK PROTAC。 6月8日，罗氏宣布已与Nurix Therapeutics签订独家许可与合作协议，双方将合作开发与商业化Bexobrutideg（NX-5948）。 该交易预计将在2026年第三季度完成。
    精准药物
    2026-06-15
    Nurix Therapeutics Inc Bexobrutideg BTK PROTAC
  • 老药新用！FDA紧急授权一款仿制药
    审批动态
    老药新用！FDA紧急授权一款仿制药
    2026年6月3日，美国农业部在德州南部一头3周龄犊牛的脐部检出了 新世界螺旋蝇幼虫 ——这是该寄生虫 时隔半个多世纪首次在美国本土被确认 。 短短几天内，德州和新墨西哥州陆续确认了多例感染，包括牛、山羊，甚至一只宠物犬。 FDA于6月11日紧急 授权一款名为Nitenpyram的仿制药片剂，用于治疗犬猫的旋蛆感染。
    宠健生态圈
    2026-06-15
    感染 FDA 仿制药
  • 新品上市｜恺瑞CHO细胞高表达位点基因定点敲入试剂盒正式发布
    审批动态
    新品上市｜恺瑞CHO细胞高表达位点基因定点敲入试剂盒正式发布
    即可在实验室自主完成CHO细胞。 精准定点，让表达不再靠“随机”。 本产品采用 CRISPR/Cas9 介导基因定点整合技术，将目标基因精准插入CHO细胞 高转录活跃位点， 真正实现：。
    珠海恺瑞生物科技有限公司
    2026-06-15
    细胞高
  • 8个月，从PCC到递交IND：药明康德一体化平台如何攻克寡核苷酸脂质偶联药物开发难题 | Bilingual
    审批动态
    8个月，从PCC到递交IND：药明康德一体化平台如何攻克寡核苷酸脂质偶联药物开发难题 | Bilingual
    脂质偶联作为实现肝外递送的关键技术路径之一，在从实验室走向临床的过程中仍面临诸多挑战。 一家生物技术公司曾就其管线中的一款寡核苷酸脂质偶联（ siRNA-lipid conjugate ）药物，与药明康德建立合作。 彼时，该候选药物正处于从临床前候选化合物（PCC）阶段向新药临床试验申请（IND）阶段推进的准备过程中。
    药明康德
    2026-06-15
    无锡药明康德新药开发股份有限公司
  • 鲁南制药宁特®吸入用异氟烷获得坦桑尼亚上市批准
    审批动态
    鲁南制药宁特®吸入用异氟烷获得坦桑尼亚上市批准
    近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到坦桑尼亚药品和医疗器械管理局（TMDA）签发的 宁特®吸入用异氟烷 药品注 册证书（ 注册号：TAN 26 HM 0098）， 标志着该产品正式获得坦桑尼亚市场准入资格， 可在当地进行销售和商业化推广。 吸入用异氟烷 适用于全身麻醉的诱导和维持，以其诱导快、苏醒迅速、代谢率低等优势，被广泛应用于各类手术。 目前该产品已在中国、美国、日本等国家上市，并在埃塞俄比亚、巴基斯坦等多个国家提交上市申请 ，正加速推进全球供应布局，为患者提供安全有效的麻醉药物选择。
    鲁南制药集团
    2026-06-15
    鲁南制药集团股份有限公司 伊布替尼 米格列醇 天津医科大学 安徽医科大学
  • 氟氯吡啶酯专利即将到期，市场竞争加剧
    审批动态
    氟氯吡啶酯专利即将到期，市场竞争加剧
    氟氯吡啶酯是由陶氏益农（现科迪华）开发的合成生长素类除草剂，是芳基吡啶甲酸酯类新化学类型中的首款产品。 该除草剂适用于多种谷物，高效防除多种阔叶杂草与恶性杂草。 凭借优异的性能，氟氯吡啶酯成为农田阔叶杂草防除与抗药性管理的核心品种。
    农药资讯网
    2026-06-15
    氟氯吡啶酯
  • 199个！氟吡菌酰胺登记产品激增
    审批动态
    199个！氟吡菌酰胺登记产品激增
    氟吡菌酰胺（fluopyram）由拜耳公司开发上市，为琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）类杀菌杀线虫剂的代表性品种之一。 2023年8月，氟吡菌酰胺作为杀菌剂在中国的化合物专利（CN1319946C）保护期届满，越来越多的农化企业开始将目光聚焦于此并加速布局。 氟吡菌酰胺是首个通过抑制线虫呼吸链复合体Ⅱ发挥作用的杀线虫剂，具有很强的杀线虫活性，通过抑制线粒体内琥珀酸脱氢酶的活性，从而阻断了线虫能量来源ATP的合成。
    农药资讯网
    2026-06-15
    SDH
  • 年产4000吨溴氰虫酰胺关键中间体项目拟建
    审批动态
    年产4000吨溴氰虫酰胺关键中间体项目拟建
    2026年6月8日，内蒙古中高化工有限公司年产4,000吨溴氰虫酰胺中间体建设项目环境影响评价文件受理情况在相关网站公示。 项目建成后，产品规模为年产2,000吨硝磺草酮、7,000吨敌稗、4,000吨吡唑酸及副产品硫酸铵。 该项目符合内蒙古中高化工有限公司的长期发展战略，有助于企业优化产品结构，拓展业务领域，提升整体实力。
    农药资讯网
    2026-06-15
    溴氰虫酰胺
  • 体内 CAR-T，中国领跑
    审批动态
    体内 CAR-T，中国领跑
    2026 年的细胞治疗领域，体内 CAR-T 正在从概念走向临床验证。 短短一个月内，成都威斯津生物接连交出两份重磅答卷： 5 月底在 ASCO 年会发布全球领先的体内 CAR-T 首个人体临床数据，6 月初又与纳斯达克上市公司 Cartesian 达成战略合作，共同开发自身免疫疾病领域的体内 CAR-T 疗法。 这一系列动作，标志着中国创新药企在下一代细胞治疗技术上已跻身全球第一梯队。
    细胞基因研究圈
    2026-06-14
    自身免疫疾病
  • 2026 年Q3 FDA 待批新药一览
    审批动态
    2026 年Q3 FDA 待批新药一览
    2026 年第三季度，美国食品药品监督管理局（FDA）将对三款重点药物做出获批决定：用于注意缺陷多动障碍（ADHD）的 centanafadine、用于胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）的177Lu-edotreotide，以及用于非小细胞肺癌（NSCLC）的 zidesamtinib。 Centanafadine：ADHD 全新非兴奋剂治疗方案 Centanafadine 是大冢制药开发的 每日一次缓释型 去甲肾上腺素-多巴胺-5-羟色胺再摄取抑制剂 ，适应症覆盖儿童、青少年及成人 ADHD。 该药的新药申请（NDA）已获 FDA 优先审评受理，《处方药使用者付费法案》（PDUFA）目标审批日期为 2026 年 7 月 24 日。
    药时空
    2026-06-14
    非小细胞肺癌 注意力缺陷多动障碍 zidesamtinib
  • 三个国产1类新药：博瑞制药BGM0504、江苏豪森HS-10568和成都百利多特BL-B01D1提交上市申请|新受理（6.8-6.14）
    审批动态
    三个国产1类新药：博瑞制药BGM0504、江苏豪森HS-10568和成都百利多特BL-B01D1提交上市申请|新受理（6.8-6.14）
    本周药品注册受理数据，分门别类呈现，一目了然。 BGM0504注射液。 博瑞制药(苏州)有限公司。
    咸达数据
    2026-06-14
    BGM-0504片
  • 五个1类新药获批上市：威凯尔安瑞替尼、麓鹏洛布替尼、征祥玛硒洛沙韦、天广实重组人源化单抗MIL62和贝捷泰STSP-0601| 新获批(6.8-6.14）
    审批动态
    五个1类新药获批上市：威凯尔安瑞替尼、麓鹏洛布替尼、征祥玛硒洛沙韦、天广实重组人源化单抗MIL62和贝捷泰STSP-0601| 新获批(6.8-6.14）
    每周药品注册获批数据，分门别类呈现，一目了然。 ( 6.8-6.14 ）。 江苏威凯尔医药科技股份有限公司。
    咸达数据
    2026-06-14
    江苏威凯尔医药科技股份有限公司
  • 全球首个！默沙东肺动脉高压新药，国内获批上市
    审批动态
    全球首个！默沙东肺动脉高压新药，国内获批上市
    肺动脉高压（PAH），是一种隐匿且凶险的严重心血管疾病，被不少患者称为“心肺隐形杀手”。 如今，国内肺动脉高压治疗迎来历史性突破！ 6月8日，默沙东官方宣布， 全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂—— 注射用索特西普 （商品名 欣瑞来® ） 正式在中国获批上市 ，专为治疗世界卫生组织功能分级 （WHO FC） II-III级的肺动脉高压 （PAH，WHO第1组） 成年患者量身打造，成功填补了国内肺动脉高压 病因根源治疗 的空白，彻底改写国内PAH治疗格局。
    摩熵医药
    2026-06-14
    Merck Sharp & Dohme Ltd 索特西普 肺动脉高压
  • 齐鲁，拿下帕金森领域大品种
    审批动态
    齐鲁，拿下帕金森领域大品种
    近日，齐鲁制药的甲磺酸沙非胺片获NMPA批准上市，成为继科伦药业之后，国内第二家获批该品种的仿制企业。 甲磺酸沙非胺片 最早由意大利赞邦与Newron制药公司合作 研发，主要治疗帕金森病，于2015年在欧盟获批上市，2017年获得美国FDA的批准，2024年12月登陆中国市场。 自原研在国内获批以来，该品种迅速成为仿制药企业争夺的热门赛道。
    汇聚南药
    2026-06-14
    帕金森病 齐鲁制药有限公司 沙芬酰胺
  • 速递 | 罗氏双靶点减重药物 enicepatide重磅入华，22.5% 减重数据直面红海竞争
    审批动态
    速递 | 罗氏双靶点减重药物 enicepatide重磅入华，22.5% 减重数据直面红海竞争
    凭借二期临床 48 周 22.5% 的亮眼减重成绩，罗氏旗下双靶点减重药物 enicepatide 正式开启中国三期临床试验，在国内减重药市场价格战已然打响的当下，这位实力强劲的 “迟到者” 将开启一场艰难的突围之战。 2026 年 6 月 3 日，罗氏研发代号为 CT-388、对外编号 RO7795068 的 enicepatide 完成中国三期临床登记，这款每周一次皮下注射的合成多肽药物，属于 GIP/GLP-1 双受体激动剂，和礼来爆款减重药替尔泊肽作用机制一致，也是当下减重领域的主流研发方向。 横向对比目前国内已上市的主流减重药物，司美格鲁肽作为 GLP-1 单靶点药物，减重幅度约 15%；替尔泊肽 72 周减重数据约 20.9%；国产玛仕度肽减重效果处于 15% 级别，enicepatide 的疗效在现有产品中处于第一梯队。
    GLP1减重宝典
    2026-06-14
    Eli Lilly & Co GLP-1 司美格鲁肽 GIP 替尔泊肽
  • 逆转获胜‼️
    审批动态
    逆转获胜‼️
    2025—2026中国大学生 排球联赛（高水平组）。 总决赛男子组决赛（第二场）。 在南昌大学前湖校区体育馆举行。
    南昌大学
    2026-06-14
    南昌大学
  • 五星巴西，首战告平
    审批动态
    五星巴西，首战告平
    北京时间14日，2026年美加墨世界杯小组赛C组首轮在纽约新泽西球场进行，五冠王巴西队对阵非洲劲旅摩洛哥队。 最终，巴西队1-1战平摩洛哥队。 双方1-1进入下半场。
    环球网
    2026-06-14
  • 生物科技公司bioAffinity完成3200万美元公开募股
    医药投融资
    生物科技公司bioAffinity完成3200万美元公开募股
    生物科技公司bioAffinity Technologies, Inc.宣布已完成其先前宣布的证券公开募股，总融资金额为3200万美元。此次募股包括400万股普通股，每股面值为0.007美元，购买价格为每股0.80美元。CyPath® Lung，bioAffinity Technologies的非侵入性测试，旨在提高对高风险患者肺癌的早期检测能力，已在临床试验中显示出高敏感性、特异性和准确性。bioAffinity Technologies专注于非侵入性诊断早期癌症和其他肺部疾病，以及广泛的癌症治疗。
    Businesswire
    2026-06-19
    Bioaffinity Technolo
  • CervoMed宣布注册直接发行股票，筹集资金用于研发
    医药投融资
    CervoMed宣布注册直接发行股票，筹集资金用于研发
    CervoMed公司，一家专注于治疗与年龄相关的脑部疾病的临床阶段生物技术公司，宣布已与投资者达成最终协议，以每股4美元的价格购买和出售250万股普通股。此次注册直接发行预计将在2026年6月22日左右完成，预计将为公司筹集1000万美元的净收益，用于营运资金和一般企业用途。CervoMed公司正在开发的治疗药物neflamapimod，是一种口服的小分子药物，旨在通过抑制神经炎症和神经退化的关键酶来治疗脑部退行性疾病。公司已完成针对路易体痴呆（DLB）患者的Phase 2b RewinD-LB试验，并与美国食品药品监督管理局（FDA）就neflamapimod在DLB中的潜在注册途径达成一致。此外，CervoMed还完成了针对非流畅型原发性进行性失语症（一种额颞叶痴呆的亚型）的Phase 2a临床试验的入组工作，并预计将在2026年第四季度开始进行EXPERTS-ALS Phase 2a临床试验的第一位患者给药。
    GlobeNewswire
    2026-06-19
    CervoMed Inc
  • 克雷格医院加入SCI Ventures联盟伙伴，共同推进脊髓损伤新疗法
    医药投融资
    克雷格医院加入SCI Ventures联盟伙伴，共同推进脊髓损伤新疗法
    克雷格医院，一家专注于脊髓和脑损伤神经康复和研究的国家级医院，宣布成为SCI Ventures的联盟伙伴，以加强双方共同致力于为瘫痪患者带来新疗法的承诺。通过此次合作，克雷格医院将投资SCI Ventures，加入该基金董事会，并贡献临床专业知识和与患者社区的直接联系，以推进基金使命。SCI Ventures是首个专注于瘫痪的专业风险投资基金，旨在填补早期资金缺口，加快将有希望的神经科学发现转化为临床影响的进程。该基金由克里斯托弗和达娜·里夫基金会、谢泼德中心、Wings for Life、Spinal Research和Promobilia基金会共同创立，旨在加速神经修复领域的新一波创新。SCI Ventures已建立了一个包括八家生物技术和神经技术公司的投资组合，其中六家已经在人类研究中推进项目，并吸引了超过5亿美元的一级风险投资。投资组合公司包括ONWARD Medical、EG427和Healx AI等。
    Businesswire
    2026-06-18
    SCI Ventures Craig Hospital
  • Channel Robotics完成250万美元种子+轮融资，推动手持AI内窥镜机器人平台发展
    医药投融资
    Channel Robotics完成250万美元种子+轮融资，推动手持AI内窥镜机器人平台发展
    Channel Robotics，一家开发创新型手持内窥镜机器人平台的公司，宣布成功完成了一轮250万美元的种子+轮融资，由知名早期风险投资公司True Ventures领投。此轮融资将使公司总融资额达到460万美元，支持其产品的持续开发、监管进展和商业化准备。该轮融资是在公司之前完成的210万美元种子轮融资的基础上进行的，后者包括Defined Ventures和Old Line Capital Partners的参与。Channel Robotics致力于通过其专利的AI赋能手持内窥镜机器人平台，为医生提供机器人级别的灵活性，同时消除大型、资本密集型机器人系统的需求，从而扩大医院、门诊手术中心和社区实践环境中高级内窥镜程序的可及性。
    PRNewswire
    2026-06-18
  • iQure Pharma获得MJFF资助研究EAAT2调节在帕金森病中的作用
    医药投融资
    iQure Pharma获得MJFF资助研究EAAT2调节在帕金森病中的作用
    iQure Pharma公司，一家专注于开发针对中枢神经系统（CNS）疾病的首创类天幕细胞靶向疗法的临床阶段生物技术公司，宣布获得迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会（MJFF）的研究资助，以进一步研究iQ-007在帕金森病中EAAT2调节的作用。该资助通过MJFF的帕金森病治疗药物管线项目进行，旨在支持旨在评估帕金森病有希望治疗方法的临床前和转化研究。资助将支持旨在证明细胞外谷氨酸水平的管理与EAAT2调节剂在帕金森病模型中的功能效应之间相关性的研究。这些研究将包括多个与疾病相关的临床前模型，以研究iQ-007可能如何影响与帕金森病相关的疾病相关途径。基于这些结果，目标是确定一个临床生物标志物，以确定哪些患者可能从这种治疗中受益。该资助项目将由Henk de Wilde担任主要研究员协调，与助理教授Laura Civiero合作，并得到Atuka Inc.团队的支持，该公司是帕金森病临床前模型领域的知名合同研究组织。iQure Pharma的iQ-007是一种首创的口服小分子，旨在增强EAAT2活性，目前处于临床开发阶段。
    PRNewswire
    2026-06-18
    The Michael J Fox Fo iQure Pharma Inc
  • Scribe Therapeutics获得2500万美元资助，推进心血管和代谢性疾病基因编辑疗法
    医药投融资
    Scribe Therapeutics获得2500万美元资助，推进心血管和代谢性疾病基因编辑疗法
    Scribe Therapeutics公司宣布，其两项针对心血管和代谢性疾病的基因编辑疗法研究项目获得了加州再生医学研究所（CIRM）的2500万美元资助。这两个项目分别针对高脂蛋白(a)和高甘油三酯血症，旨在通过基因编辑技术降低相关疾病风险。Scribe的疗法利用其X-Editor（XE）基因编辑技术平台，该平台具有高活性、特异性和递送性。这些资助将支持Scribe推进其基因编辑疗法向临床开发阶段的进展。
    Businesswire
    2026-06-18
    Scribe Therapeutics
  • COUR Pharma完成5000万美元B轮融资，推进CNP-103临床试验
    医药投融资
    COUR Pharma完成5000万美元B轮融资，推进CNP-103临床试验
    COUR Pharma，一家专注于开发一类抗原特异性免疫耐受疗法的临床阶段生物技术公司，宣布已完成5000万美元的B轮融资。本轮融资由现有投资者Lumira Ventures和Roche Venture Fund领投，Sanofi为新投资者。资金将用于支持CNP-103的临床进展，这是一种利用COUR专有的纳米颗粒平台开发的实验性疗法。CNP-103正在进行一项活跃的2期随机、双盲、安慰剂对照试验，以评估其在过去六个月内被诊断为1型糖尿病（T1D）的12-35岁青少年和成人中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。CNP-103封装了四种重组蛋白，这些蛋白可以重新编程针对胰岛细胞破坏的炎症性自身免疫反应。这些蛋白被认为覆盖了超过95%已知驱动T1D的抗原。通过诱导对这些蛋白的耐受性，COUR旨在防止进一步的胰岛细胞破坏，并维持临床重要的胰岛素水平，同时有可能逆转糖代谢紊乱。COUR Pharma总裁兼首席执行官Dannielle Appelhans表示，尽管新技术创新已经改变了1型糖尿病的管理，但标准治疗仍然集中在控制血糖而不是解决潜在的自身免疫疾病。COUR的临床验证的抗原特异性免疫耐受平台有可能通过一种旨在保
    GlobeNewswire
    2026-06-18
  • RedHill Biopharma完成8,571,429股美国存托股的私募发行
    医药投融资
    RedHill Biopharma完成8,571,429股美国存托股的私募发行
    RedHill Biopharma Ltd.（纳斯达克：RDHL）今日宣布，已与投资者达成最终协议，以每股0.70美元的价格购买和出售总计8,571,429股美国存托股（ADSs），或ADS等价物。此次私募发行包括ADSs、A-1系列认股权证和A-2系列认股权证，总购买价格为每股0.70美元。A-1系列认股权证的行权价格为每股0.86美元，A-2系列认股权证的行权价格为每股0.70美元。私募发行预计于2026年6月22日完成，预计将为公司带来约6000万美元的收益，在扣除承销商费用和其他发行费用后。如果认股权证全部行权，公司可能获得约1.34亿美元的额外收益。公司计划将部分净收益用于支持潜在的战略产品收购，其余部分用于营运资金、研发和一般企业用途。
    PRNewswire
    2026-06-18
    RedHill Biopharma Lt
  • cAMPfield Therapeutics推出新型口服PDE4抑制剂治疗炎症性肠病
    医药投融资
    cAMPfield Therapeutics推出新型口服PDE4抑制剂治疗炎症性肠病
    cAMPfield Therapeutics公司宣布完成1.8亿美元A轮融资，用于推进其新型口服PDE4抑制剂prifemilast（HY1999/HPP737）在炎症性肠病（IBD）治疗中的应用。该轮融资由Frazier Life Sciences等顶级投资者领投。prifemilast是一种每日一次的PDE4B选择性抑制剂，在美国和中国已有超过700名临床试验参与者接受过剂量，其中包括超过250名接受52周暴露的参与者。prifemilast在治疗斑块状银屑病（一种与IBD有重叠的炎症通路、细胞因子网络和遗传风险因素的免疫介导的炎症性疾病）的3期临床试验中显示出良好的疗效。cAMPfield Therapeutics公司旨在将prifemilast作为IBD患者和医生首选的治疗方案，以实现疾病的有效控制。
    PRNewswire
    2026-06-18
    cAMPfield Therapeuti
  • Portal Biotechnologies完成9百万美元融资，加速细胞工程平台商业化
    医药投融资
    Portal Biotechnologies完成9百万美元融资，加速细胞工程平台商业化
    细胞工程和药物发现平台公司Portal Biotechnologies宣布，已完成由NFX领投的超过9百万美元融资，参与投资者包括IA Ventures、Pear VC、Undeterred Ventures、IKJ Capital和TechU Ventures。Portal致力于构建药物发现和细胞治疗领域的通用细胞工程基础设施，其专有平台利用机械孔技术，实现RNA、基因编辑器、探针和其他分子在多种细胞类型和工作流程中高效、可扩展地递送至难以转染的细胞。这笔资金将加速Portal®平台的商业化扩展，解决生物学领域的一个重大瓶颈：在保持分子功能的前提下，安全、高效地将复杂分子递送到细胞内部。Portal的扩展努力集中在三个关键领域：实现有意义的商业收入、获得全球最大公司的技术验证，以及一个真正颠覆性的愿景。Portal的专有机械孔技术已迅速被顶级制药公司、AI生物技术巨头和世界著名的学术中心采用。
    Businesswire
    2026-06-18
    Portal Biotechnologi
  • 动物健康领域新投资平台：Elanco Ventures
    医药投融资
    动物健康领域新投资平台：Elanco Ventures
    Elanco Animal Health公司宣布计划成立Elanco Ventures，一个专注于动物健康领域创新的专门企业风险投资平台。该平台将获得2500万美元的多年投资承诺，初期将专注于治疗进步和支持技术的战略投资。Elanco Ventures将支持初创企业，重点关注种子轮、A轮等早期发展阶段。该平台还将利用位于印第安纳波利斯的一体化One Health创新区内的合作伙伴关系，该区域由Elanco和普渡大学共同打造，旨在汇集生命科学、研究人员和企业家，打破创新障碍，加速One Health领域的发展。Elanco Ventures的成立体现了Elanco对伙伴关系和创新的承诺，旨在通过识别有潜力的初创技术并与其他One Health创新区合作伙伴合作，加速创新，重新定义动物健康领域的未来。
    PRNewswire
    2026-06-18
    Elanco Animal Health Purdue University
  • 传奇生物美股再融资2.26亿美元
    医药投融资
    传奇生物美股再融资2.26亿美元
    传奇生物于6月17日宣布，其美国存托股（ADS）的公开发行定价为每股29.35美元，涉及770万股ADS，预计总收益约为2.26亿美元。此次发行预计于2026年6月23日结束。同时，传奇生物公布了其CD19/CD20双靶点CAR-T细胞疗法LB2501的首次临床概念验证数据，该疗法在I期研究中展现出良好的剂量依赖性扩增和安全性特征，达到100%的客观缓解率和83.3%的完全缓解率。传奇生物美股盘后股价下跌6%，市值降至58亿美元。
    微信公众号
    2026-06-18
  • MultiValent Biotherapies 完成 2700 万美元 A 轮融资，用于推进靶向前列腺癌药物偶联物的开发 | 惠每Portfolio
    医药投融资
    MultiValent Biotherapies 完成 2700 万美元 A 轮融资，用于推进靶向前列腺癌药物偶联物的开发 | 惠每Portfolio
    近日，生物技术公司MultiValent Biotherapies, Inc.（简称“MultiValent”）宣布完成2742.5万美元的A轮融资，并成功获得MVB-101的许可。MVB-101是一种靶向前列腺特异性膜抗原×叶酸受体α（PSMA×FRα）的药物偶联物，用于治疗特定前列腺癌患者群体。公司计划将本轮融资所得资金用于推进MVB-101的临床开发。MultiValent预计将于2026年第三季度在美国启动MVB-101的1b/2a期临床试验。MVB-101是一种新型二价肽样药物偶联分子，具有较小的分子尺寸和双靶向设计，有望为特定前列腺癌患者提供有效的治疗选择。此外，MultiValent还获得了MVB-101在大中华区以外所有市场的独家权利。
    微信公众号
    2026-06-18
    MultiValent Biothera
  • 思昇科技完成数千万元种子轮融资，加速推进 AI 驱动的超声脑机接口平台建设
    医药投融资
    思昇科技完成数千万元种子轮融资，加速推进 AI 驱动的超声脑机接口平台建设
    北京思昇科技近日宣布完成数千万元种子轮融资，投资方包括英诺科创基金与水木清华校友种子基金。本轮融资将用于核心技术研发、首代医疗器械产品推进、AI脑科学平台建设以及关键人才引进。思昇科技团队由来自清华大学、瑞士苏黎世联邦理工学院、北大协和医学院等国际顶尖机构的成员组成，专注于超声脑机接口技术。公司产品分为严肃医疗场景、全脑平台和脑科学与AI融合共生三个阶段，旨在成为全球竞争力的中国原创企业。英诺科创基金和水木清华校友种子基金均对思昇科技的技术实力和团队表示看好。
    投资界
    2026-06-18
  • 天泽云泰科创板 IPO 获受理，两款基因疗法冲刺 2027 年上市
    医药投融资
    天泽云泰科创板 IPO 获受理，两款基因疗法冲刺 2027 年上市
    2026年6月17日，天泽云泰（Vitalgen）科创板IPO申请正式获上交所受理，拟募资25亿元。公司专注于治疗无药可治或现有治疗手段无法满足的遗传性疾病和退行性疾病，致力于将前沿的基因递送和基因编辑技术转化为一次干预即可治愈或长期缓解的基因与细胞疗法。VGN-R09b和VGR-R01即将递交上市申请，预计2027年获批上市。VGN-R09b是全球首创双靶点AAV基因疗法，针对芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症（AADCD）已被CDE纳入突破性治疗品种名单及优先审评拟纳入名单。VGR-R01治疗结晶样视网膜变性（BCD）已被CDE纳入「关爱计划」、突破性治疗品种名单、优先审评名单等。
    微信公众号
    2026-06-18
    上海天泽云泰生物医药有限公司
  • Zelluna ASA完成私募和零售发行，筹集约5820万挪威克朗
    医药投融资
    Zelluna ASA完成私募和零售发行，筹集约5820万挪威克朗
    Zelluna ASA宣布其私募和零售发行成功完成，共筹集约5820万挪威克朗。私募部分通过分配2972,973新股，每股认购价格为18.50挪威克朗，筹集约55,000,000挪威克朗。零售发行部分通过分配170,985新股，筹集约3,200,000挪威克朗。此次融资旨在加强公司在接近初步临床数据发布时的地位，并增强财务灵活性，以追求未来的战略机会。Zelluna公司专注于推进其ZI-MA4-1项目，这是全球首个针对MAGE-A4的现货TCR-NK疗法，预计将在2026年中开始临床试验。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    Zelluna ASA
  • 传奇生物宣布启动2.25亿美元的ADS公开募股
    医药投融资
    传奇生物宣布启动2.25亿美元的ADS公开募股
    传奇生物科技（纳斯达克：LEGN）今日宣布，已开始一项2.25亿美元的ADS（美国存托股）承销公开募股。此次公开募股的ADS将代表公司普通股的两股。传奇生物将提供所有ADS。此外，公司还计划授予承销商在公开募股中购买额外ADS的30天期权，最多可额外购买15%。此次公开募股受市场条件影响，无法保证能否按预期完成或实际规模和条款。摩根士丹利、杰富瑞、花旗集团和德意志银行证券将担任此次发行的联合簿记管理人。ADS的发行是根据之前向美国证券交易委员会（SEC）提交的有效存托凭证注册声明进行的。此次发行仅通过书面招股说明书和作为注册声明一部分的补充招股说明书进行。初步的补充招股说明书和相关的招股说明书将提交给SEC，并在SEC网站上公布。初步的补充招股说明书和相关的招股说明书可在摩根士丹利亚洲有限公司、杰富瑞LLC、花旗集团和德意志银行证券公司等处获取。传奇生物是一家全球领先的细胞疗法公司，拥有超过3000名员工，是最大的独立细胞疗法公司，也是改变癌症护理领域的先驱。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    恶性肿瘤 南京传奇生物科技有限公司
  • Nyxoah获得欧洲投资银行1500万美元贷款，总融资额达1.1亿美元
    医药投融资
    Nyxoah获得欧洲投资银行1500万美元贷款，总融资额达1.1亿美元
    Nyxoah公司，一家专注于开发治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的创新解决方案的医疗科技公司，宣布从欧洲投资银行（EIB）获得1500万美元（1380万欧元）的贷款。这笔贷款是该公司与EIB贷款协议第二阶段的款项。Nyxoah在2026年6月总共筹集了约1.1亿美元的新资本，包括其公开募股所得和这笔非稀释性EIB融资。EIB的款项主要用于加速Genio系统在美国的商业化，同时支持持续的研发投资和制造规模的扩大。Nyxoah的CEO表示，获得这些资金完成了Nyxoah的一次转型融资，EIB的支持是对其技术和长期使命的强烈认可。Genio系统是一种以患者为中心、无导线和电池的舌下神经刺激疗法，用于治疗OSA，这是世界上最常见的睡眠呼吸障碍，与增加的死亡风险和心血管合并症相关。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    阻塞性睡眠呼吸暂停 Nyxoah SA
  • Nyxoah获得欧洲投资银行1500万美元贷款，用于加速Genio在美国的商业化
    医药投融资
    Nyxoah获得欧洲投资银行1500万美元贷款，用于加速Genio在美国的商业化
    Nyxoah公司，一家专注于开发治疗睡眠呼吸暂停综合征（AOS）的创新解决方案的医疗科技公司，宣布已从欧洲投资银行（BEI）获得1500万美元（1380万欧元）的贷款。这笔贷款是该公司在2026年6月完成的一轮资本增加后的补充，使得公司总共筹集的资金达到1.1亿美元。这笔贷款主要用于加速Genio产品在美国的商业化，同时支持研发投资和生产能力的提升。Nyxoah公司表示，这笔非稀释性贷款的获得是对其技术和长期使命的强大信心表示，即通过其产品帮助患有AOS的病人获得简单、舒适的睡眠。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    Nyxoah SA
  • 冰点医疗宣布完成1800万股普通股及认股权证私募发行
    医药投融资
    冰点医疗宣布完成1800万股普通股及认股权证私募发行
    冰点医疗（Nasdaq: ICCM）今日宣布，已与一家专注于医疗保健的机构投资者达成证券购买协议，以每股3美元的价格，通过私募发行购买1833,334股普通股（或普通股等价物）、至多1833,334股D系列认股权证和至多1833,334股E系列认股权证。预计此次发行的毛收入约为550万美元。公司计划将所得净收入用于营运资金和其他一般企业用途。此次发行预计于2026年6月18日完成，具体取决于常规的交割条件。冰点医疗还计划将2026年3月向投资者发行的B系列和C系列认股权证的行使价格从每股16.50美元降低至每股3美元。
    PRNewswire
    2026-06-18
    Icecure Medical Ltd
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