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医药BD交易热潮：百济神州近10亿BD交易引爆市场，创新药出海机遇与风险并存
2025年百济神州BD交易引资本市场沸腾，但创新药研发风险大。和黄医药呋喹替尼BD案例有里程碑付款，海外销售亮眼但国内下滑，国内创新药市场增长乏力，BD热度不再，出海成创新药企盈利新寄托。 -
正大天晴申请呋喹替尼仿制药上市获受理，抗癌药首仿争夺战开启！
7月24日，南京正大天晴提交的呋喹替尼胶囊（和黄医药原研，用于结直肠癌治疗）4类仿制药上市申请获CDE受理，有望拿下首仿。该药国内累计销售额超23亿元，2023年突破6亿。2023年和黄医药以4亿美元首付款授权其海外权益，2024年海外销售额达2.9亿美元。正大天晴已完成BE试验，若专利挑战成功，仿制药或提前上市。 -
和黄医药陷困境：手握8亿美元现金、"替尼三将"年销5亿美元，市值却长期徘徊200亿港元
和黄医药作为港股稀缺盈利创新药企，2024年核心产品"替尼三将"（呋喹替尼、赛沃替尼、索凡替尼）合计销售额达5.01亿美元，同比增长134%。其中呋喹替尼全球销售额2.9亿美元，国内结直肠癌市场占有率47%；赛沃替尼国内MET抑制剂市场占有率71%。 -
和黄医药：自给自足的Biotech典范，呋喹替尼引领全球抗癌新希望
呋喹替尼作为VEGFR抑制剂新药，历经多年研发后在中国获批上市，后通过与武田制药合作实现全球商业化，显著推动销售额增长。和黄医药通过合作与强劲财务状况，正努力实现自给自足的可持续创新药业务，致力于将创新药物推向全球市场。 -
8款国产创新药在欧、美、日上市！百济神州、传奇生物...正在创造中国创新药传奇
2024年6月，和黄医药的抗肿瘤新药呋喹替尼获欧盟批准治疗转移性结直肠癌，此前已在美国上市。中国已有8款国产1类创新药在欧美日获批，体现了中国创新药的全球竞争力。 -
十年磨一剑，和黄医药呋喹替尼在美获批！国产创新药出海新篇章
11月8日，和黄医药与武田（Takeda）共同开发的Fruzaqla（呋喹替尼/fruquintinib）被美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 -
降低近50%死亡风险！结直肠癌、肝癌、渐冻症患者...迎新曙光！
了解国内企业创新药出海/跨国企业在华新药布局动态，追踪全球创新药研发进展，关注全球积极/失败临床结果.....尽在《药融云医药行业观察周报》。
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