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辉瑞JAK1抑制剂——阿布昔替尼片获批上市！治疗特应性皮炎
4月11日，辉瑞的1类创新药——阿布昔替尼片获批上市，该药适用于特应性皮炎成人患者。辉瑞加码5亿JAK抑制剂市场，该药是在我国获批上市的第5款JAK抑制剂，也是辉瑞的第二款。 -
辉瑞又一JAK抑制剂将在中国上市！治疗特应性皮炎
据NMPA公示，近日辉瑞的又一款JAK抑制剂——阿布昔替尼片上市申请已进入“在审批”状态，或将于近日获批在中国上市。 -
辉瑞新冠口服药Paxlovid：中国医药负责大陆商业运营（2022年度）
中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）将在协议期内（2022 年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物 PAXLOVID™（以下简称“产品”）在中国大陆市场的商业运营。 -
辉瑞新冠病毒治疗药Paxlovid，国内获附条件批准
2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。 -
FDA紧急授权2款口服新冠药物 ：默沙东molnupiravir、辉瑞Paxlovid！
23日，FDA为默沙东公司的莫诺匹韦 (molnupiravir) 颁发了紧急使用授权，用于治疗 SARS-CoV-2 病毒直接检测结果呈阳性，且有高风险发展为重症（包括住院或死亡）的成人轻中度新冠患者。22日，授予了辉瑞新型抗病毒药 Paxlovid 紧急使用授权，该药将用于患重症 COVID-19 的高风险人群。 -
齐鲁制药发力抗菌药物市场！喜提重磅抗生素首仿，与辉瑞分一杯羹
10月11日，NMPA官网发布一批药品批准证明文件，其中齐鲁制药的4类仿制药注射用头孢他啶阿维巴坦钠获批上市，视同通过一致性评价。这是该药在国内的首家报产+首仿上市。 -
亚硝基物超标！辉瑞召回12批CHANTIX片剂
2021年7月19日，FDA发布声明：由于N-亚硝基-伐尼克兰含量问题，辉瑞主动召回12批CHANTIX®(伐尼克兰)片剂。长期摄入N -亚硝基-伐尼克兰可能会导致人体患癌症风险增加。 -
辉瑞提交新冠疫苗最新稳定性数据 有望增加储存/运输灵活性
辉瑞公司（Pfizer）和BioNTech今天宣布，已经向美国FDA提交新数据，证明了双方联合开发的新冠疫苗在-25°C至-15°C温度下的稳定性，这些温度更常见于药品冷冻箱和冰箱。 -
辉瑞2020业绩：爱博新落败乳腺癌辅助治疗 上市首款新冠疫苗
2021年02月02日，辉瑞公布2020年业绩，全年营收419亿美元 (不计算辉瑞Upjohn) -
祸从口入：口服版修美乐暴露安全隐患
今天辉瑞公布了其JAK抑制剂Xeljanz与TNF抗体、包括艾伯维的药王修美乐和安进的恩利比较的一个上市后四期临床试验结果。
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