洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯

最新资讯

8月后的医药代表怎么活？

8月后的医药代表怎么活？
2026年第45届北京美业博览会

2026年第45届北京美业博览会
全球首个速溶白蛋白紫杉醇获批上市！石药集团SYHX2011剑指千亿抗肿瘤赛道，12家仿制药企承压

全球首个速溶白蛋白紫杉醇获批上市！石药集团SYHX2011剑指千亿抗肿瘤赛道，12家仿制药企承压
85品种133品规同日过评！盐酸甲氧氯普胺注射液3家撞线，成都倍特药业、石家庄四药等抢滩国采

85品种133品规同日过评！盐酸甲氧氯普胺注射液3家撞线，成都倍特药业、石家庄四药等抢滩国采

国家医保局公开2025版智能监管"两库"：药品限适应症规则明细发布，皮肤病/激素类药物监管全覆盖

国家医保局公开2025版智能监管"两库"：药品限适应症规则明细发布，皮肤病/激素类药物监管全覆盖

周报
月报
摩熵医药企业版

推荐专题

更多专题
医药市场研究分析
医药市场研究分析
全球创新药研发概览
全球创新药研发概览
全球医药大健康行业投融资数据
全球医药大健康行业投融资数据
国内医药大健康行业政策法规汇总
国内医药大健康行业政策法规汇总
国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

摩熵原创

深度分析
8月后的医药代表怎么活？

8月后的医药代表怎么活？

过评精选
恒瑞医药双线告捷：c-Met ADC新药SHR-1826纳入突破性治疗，HRS-7535开辟口服GLP-1RA新赛道！

恒瑞医药双线告捷：c-Met ADC新药SHR-1826纳入突破性治疗，HRS-7535开辟口服GLP-1RA新赛道！

政策法规
国家医保局公开2025版智能监管"两库"：药品限适应症规则明细发布，皮肤病/激素类药物监管全覆盖

国家医保局公开2025版智能监管"两库"：药品限适应症规则明细发布，皮肤病/激素类药物监管全覆盖

赛道梳理
投融资
注册审批
咨询产业服务

2025年全终端医院ATC销售数据

更多
ATC大类
销售额(亿元)
数据来源：

2025年实体药店ATC销售数据

更多
ATC大类
销售额(亿元)
数据来源：
药品销售库

摩熵视野

  • 最新
  • 前沿研究
  • 临床研究
  • 交易并购
  • 专家观点
  • 审批动态
  • 医药投融资
更多
  • Chemico荣获通用汽车2025年度供应商大奖
    医投速递
    Chemico荣获通用汽车2025年度供应商大奖
    通用汽车在德克萨斯州奥斯汀举办的第34届年度供应商大奖颁奖典礼上，将2025年度供应商大奖授予Chemico公司，以表彰其在工业化领域的卓越表现。Chemico自1989年成为通用汽车的供应商以来，已获得16次该奖项，包括2023年的“超越奖”。Chemico公司专注于化学品的整个生命周期管理，提供从采购到现场库存管理和环保处置的全面解决方案。公司还与DuBois Chemicals建立了战略合作伙伴关系，进一步增强了其在工业制造、清洁和水处理领域的化学解决方案能力。
    GlobeNewswire
    2026-06-17
  • 南亚利桑那人道协会推出全面大狗收养支持计划
    医投速递
    南亚利桑那人道协会推出全面大狗收养支持计划
    南亚利桑那人道协会（HSSA）在亚利桑那州参议院未能通过《第1582号法案》后，推出了一项全国最具综合性的大狗收养支持计划。该法案旨在阻止业主协会（HOA）根据狗的大小、重量或品种限制狗。HSSA从6月17日至7月5日，对收养40磅以上狗的收养者免除收养费，并提供价值600美元的用品和服务。HSSA的CEO克里斯汀·巴尼博士表示，该计划旨在为收养者承担所有带大狗回家的费用。据希尔宠物营养公司报告，2025年进入美国收容所的280万只狗中，大型狗仅占26%，但它们的平均停留时间最长，收养比例最低。HSSA表示，这些狗难以找到家的原因与狗本身关系不大，除了经济障碍外，亚利桑那州的HOA对狗的重量限制可能低至30磅，相当于柯基的大小。HSSA的这一举措得到了动物保护组织的好评，并得到了慷慨捐赠者的支持。
    PRNewswire
    2026-06-17
    Hill's Pet Nutrition
  • 美国国家核心基金会完成约1.03亿美元债券融资，支持将安大略机场酒店改造为豪华酒店
    医投速递
    美国国家核心基金会完成约1.03亿美元债券融资，支持将安大略机场酒店改造为豪华酒店
    美国国家核心基金会，一家全国最大的非营利性住房开发商和物业管理公司，已完成约1.03亿美元的债券融资，用于将安大略机场酒店及会议中心改造为豪华酒店——安大略瑞吉酒店。此次融资将支持一项快速翻新项目，旨在重新定义内陆帝国的酒店业，并推动邻近社区的经济发展。项目由凯悦酒店作为特许经营商、曼哈顿酒店顾问公司作为酒店运营商、M. Arthur Gensler Jr. & Associates, Inc. 作为建筑师以及国家核心基金会作为业主和开发商共同推进。融资结构包括约2730万美元的财产评估清洁能源（PACE）债券，用于支持符合条件的能源效率改进，以及约7450万美元的酒店收入债券，用于翻新、建设和项目相关成本。项目预计将在2027年初正式开业。
    PRNewswire
    2026-06-17
  • Resideo Technologies发布400百万美元高级债券发行计划
    医投速递
    Resideo Technologies发布400百万美元高级债券发行计划
    Resideo Technologies, Inc. 宣布，其ADI Global Distribution业务分拆（“分拆”）的相关事宜中，ADI Escrow Issuer LLC（“信托发行人”）已定价发行总额为4亿美元的高级债券（“债券”），债券将于2034年7月15日到期，年利率为7.125%。债券发行预计于2026年6月30日左右完成。此外，ADI Global Distribution Funding LLC（“发行人”）将承担债券，并由ADI及其子公司担保。债券发行所得款项将用于分拆相关的分配和费用支付。Resideo Technologies是一家全球领先的住宅和商业终端市场的技术驱动型传感和控制产品及解决方案的制造商、开发者和分销商。ADI是一家全球专业分销商，为商业和住宅市场提供专业安装的低电压产品。
    PRNewswire
    2026-06-17
  • Bronco Wine Company收购Resurrection Brands，加强全国市场布局
    医投速递
    Bronco Wine Company收购Resurrection Brands，加强全国市场布局
    Bronco Wine Company近日宣布收购Resurrection Brands，一家备受尊敬的葡萄酒销售和营销机构，代表一系列备受推崇的家庭拥有酒庄和饮料品牌。此次收购加强了Bronco在全国市场布局的能力，并扩大了其代表的酒庄组合。作为合并的一部分，Bronco Wine Company将承担Resurrection Brands组合的全国代表权，包括McManis Family Vineyards、Provenance Brands和LangeTwins Family Winery & Vineyards等知名家庭拥有酒庄。尽管这些酒庄仍保持独立拥有和运营，但它们现在将受益于Bronco的全国销售、营销和分销网络，以进一步扩大其在市场上的影响力。Bronco Wine Company首席执行官Dom Engels表示，此次收购不仅是一次收购，更是扩大服务卓越酒庄伙伴能力的机会，并继续构建一个反映当今消费者需求的组合。新品牌的组合与Bronco的组织自然契合，通过结合Resurrection的优质、真实和长期管理声誉与Bronco的全国销售和分销能力，预计将加速增长并扩大市场影响力。
    PRNewswire
    2026-06-17
  • 萨马利亚包裹组织在刚果（金）建立埃博拉治疗中心
    医投速递
    萨马利亚包裹组织在刚果（金）建立埃博拉治疗中心
    萨马利亚包裹组织在刚果（金）的布尼亚和尼亚昆德建立了两个埃博拉治疗中心，以应对埃博拉病毒感染者。这些移动应急医院共设有40张病床，旨在满足伊图里省的医疗需求，该省目前有近90%的确诊病例。萨马利亚包裹组织的医疗和护理人员在布尼亚提供直接照顾，而尼亚昆德中心预计将很快开放。组织负责人Franklin Graham表示，这些治疗中心将帮助隔离和照顾患者，同时为受影响的家庭和社区带来希望。萨马利亚包裹组织已在刚果（金）地区工作数十年，并在该国设有国家办公室。除了患者护理，该组织还提供卫生教育和预防信息，并已安装了数十个洗手站。此外，组织还为参与治疗工作的刚果（金）卫生专业人员提供了防护装备，并积极寻求更多个人防护装备以应对不断增长的需求。萨马利亚包裹组织在2014年曾响应利比里亚的埃博拉疫情，并在2018年在刚果（金）建立了治疗中心，共照顾了600多名患者，并继续教育社区以防止疾病的传播。
    PRNewswire
    2026-06-17
  • Alight任命Mary Armstrong-Flippo为高级副总裁，加强员工福利管理
    医投速递
    Alight任命Mary Armstrong-Flippo为高级副总裁，加强员工福利管理
    Alight公司，一家领先的健康、财富和休假解决方案的福利管理提供商，宣布任命Mary Armstrong-Flippo为高级副总裁，负责经纪人和渠道合作伙伴关系以及休假业务。Mary Armstrong-Flippo将领导Alight的全国休假经纪关系职能，作为战略领导者，负责公司在经纪人和顾问社区中如何展示其休假和缺席管理能力。她的任命反映了Alight对员工福利中最为复杂和战略重要领域的持续投资，并重申了公司帮助客户简化健康、财富和休假复杂性的承诺。Mary Armstrong-Flippo在Arthur J. Gallagher公司担任高级副总裁，拥有超过25年的缺席管理、劳动力生产力、经纪策略和顾问参与经验。她将负责监督所有与Alight休假和缺席管理解决方案相关的经纪人和顾问关系，建立特定公司的参与策略，并与商业、产品和增长领导者紧密合作，推动交叉销售机会、新客户增长和市场扩张。
    Businesswire
    2026-06-17
  • 2026年青年健康报告：孤独感成K-12学生首要问题
    医投速递
    2026年青年健康报告：孤独感成K-12学生首要问题
    根据由TimelyCare的Alongside发布的2026年青年健康报告，孤独感已成为K-12学生的首要问题。报告基于100万学生的聊天记录和28,676小时的支援数据，发现“缺乏朋友”在所有学生对话中占比23%，成为年度讨论的首要话题。其他主要问题包括缺乏动力、同伴冲突、睡眠问题和情感麻木。报告指出，尽管禁止使用手机是帮助学生面对面交流的重要步骤，但孤独感问题依然存在，强调了在物理接近之外，支持学生建立真正有意义的关系的重要性。此外，报告还强调了临床治理在AI实施中的重要性，并倡导使用旨在促进现实世界联系并直接整合到学校支持系统中的专用技术。
    GlobeNewswire
    2026-06-17
  • Travere Therapeutics宣布首席研究官将于2027年2月退休，Jula Inrig博士将接任新职位
    医投速递
    Travere Therapeutics宣布首席研究官将于2027年2月退休，Jula Inrig博士将接任新职位
    Travere Therapeutics公司宣布，其首席研究官William Rote博士将于2027年2月退休，他在公司服务了10年。现任首席医疗官Jula Inrig博士将扩大其职责范围，包括公司的研究组织，并被任命为执行副总裁、研发和首席医疗官。Rote博士自2017年加入Travere以来，在将公司转变为罕见病领域的领导者方面发挥了关键作用，建立了和加强了关键的研究和开发能力，并帮助指导了IgA肾病和局灶节段性肾小球硬化的成功批准。Inrig博士在加入Travere之前，曾在IQVIA担任全球肾脏卓越中心的首席负责人，拥有超过20年的临床研究、药物开发和全球监管战略经验。Travere Therapeutics是一家生物制药公司，致力于帮助罕见病患者及其家人。
    Businesswire
    2026-06-17
    Travere Therapeutics
  • Assertio Holdings与Zydus Lifesciences合并完成
    医投速递
    Assertio Holdings与Zydus Lifesciences合并完成
    Assertio Holdings, Inc.（Assertio）宣布已完成与Zydus Lifesciences Ltd.（Zydus Lifesciences）的合并。根据2026年5月13日签订的合并协议，Assertio将成为Zydus Lifesciences的全资子公司。合并后，Assertio的普通股已从纳斯达克证券交易所退市，股东将获得每股23.50美元的现金。此外，Assertio还宣布，由于合并，其2027年到期的6.50%可转换高级债券的持有者有权要求现金回购。债券持有人在2026年7月17日之前可以选择将债券转换为Assertio的普通股。Assertio是一家专注于肿瘤市场的制药公司，此次合并旨在扩大其市场影响力和资产基础。
    Businesswire
    2026-06-17
    Zydus Lifesciences L Zydus Worldwide DMCC
  • Silexion Therapeutics将参加2026年BIO国际大会并推进SIL204临床试验
    医投速递
    Silexion Therapeutics将参加2026年BIO国际大会并推进SIL204临床试验
    Silexion Therapeutics，一家专注于开发针对KRAS驱动癌症的RNA干扰（RNAi）疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理团队，包括首席执行官Ilan Hadar和首席财务官Mirit Horenshtein-Hadar，将出席于2026年6月22日至25日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的2026年BIO国际大会。Silexion的管理团队将在大会上安排一对一会议。Silexion Therapeutics致力于开发针对KRAS突变的实体瘤的创新治疗方案，其第一代产品在2a期临床试验中显示出与单独化疗相比的积极趋势。目前，公司正在推进其第二代产品候选药物SIL204（一种小干扰RNA）的临床试验，该试验将在以色列和欧盟进行。Silexion致力于推动肿瘤学领域的治疗进步，并进一步开发其针对局部晚期胰腺癌的主要产品候选药物。
    GlobeNewswire
    2026-06-17
  • Sun Life U.S.与Medzown合作提升员工临床试验可及性
    交易并购
    Sun Life U.S.与Medzown合作提升员工临床试验可及性
    美国最大的独立医疗停损保险提供商Sun Life U.S.与精准医疗管理公司Medzown合作，旨在提升全国自保雇主员工的临床试验可及性。Medzown通过其AI驱动的临床模型，帮助识别处于诊断或治疗交叉点的患者，并将他们连接到合适的临床试验。此举旨在在高成本索赔升级之前解决这些问题，这对于复杂的健康条件来说越来越常见。Medzown是Sun Life为改善会员健康结果并降低客户成本而设计的综合健康解决方案的最新补充。根据Sun Life 2026年高成本索赔报告，癌症的平均年费用为252,000美元，而骨科/肌肉骨骼（ortho/MSK）的平均年费用为120,000美元。Medzown的预测人群分析平台主动识别可能从高级治疗选项中受益的会员，包括临床试验的注册。Medzown的专有方法通过与雇主客户的联合品牌推广，优先考虑会员参与度，并与患者及其护理团队直接合作，作为现有会员福利的无缝延伸。
    PRNewswire
    2026-06-17
  • 春田市推出综合健康与美学中心，引入EXOMIND脑部刺激技术
    医投速递
    春田市推出综合健康与美学中心，引入EXOMIND脑部刺激技术
    春田市Blissful Essence Wellness Center宣布开业，这是该地区首个提供EXOMIND治疗的综合健康与美学中心。EXOMIND是一种非侵入性脑部刺激技术，旨在支持心理健康、情绪调节和认知表现。Blissful Essence Wellness Center除提供EXOMIND外，还提供身体塑形、减脂、疼痛治疗、红光疗法、静脉注射荷尔蒙和维生素疗法、注射填充物以及GLP-1减肥治疗等服务。该中心由TH Mental Health Services扩展而成，旨在结合循证治疗与个性化关注，帮助患者从内到外达到最佳状态。开业庆典将于6月29日举行，社区成员可参加体验活动、参观设施、了解服务并提供独家优惠。
    PRNewswire
    2026-06-17
  • SOPHiA GENETICS启动普通股公开募股计划
    医药投融资
    SOPHiA GENETICS启动普通股公开募股计划
    SOPHiA GENETICS公司，一家全球领先的AI驱动精准医疗企业，宣布启动其普通股的公开募股计划。公司预计将向承销商授予购买额外15%普通股的期权，该期权以公开募股价格减去承销折扣为准。此次公开募股的所有普通股将由公司出售，但受市场和其他条件限制，无法保证公开募股的完成时间、规模或条款。TD Cowen担任此次募股的主承销经理。关于SOPHiA GENETICS，该公司致力于通过扩展全球数据驱动医学的访问来改变患者护理。它开发了SOPHiA DDM™，一个AI平台，可分析复杂的基因组和多模态数据，为全球广泛的医院、实验室和生物制药机构提供实时、实际的见解。公开募股的相关文件已提交给美国证券交易委员会（SEC），并已于2025年8月15日生效。
    PRNewswire
    2026-06-17
    Sophia Genetics SA
  • Ionic Studios 对纪录片流媒体平台Documentary+进行战略投资
    医投速递
    Ionic Studios 对纪录片流媒体平台Documentary+进行战略投资
    Ionic Studios LLC宣布通过Ionic Emerging Channels Fund对纪录片流媒体平台Documentary+进行战略股权投资。Documentary+是一个提供高质量纪录片故事的流媒体平台，可在80多个国家和地区以及超过1亿美国家庭中使用。Ionic Studios将成为Documentary+广告支持业务的出版商，负责平台的货币化、需求管理和广告商激活。Documentary+拥有广泛的纪录片内容库，包括多个获奖作品和独家原创内容。Ionic Studios将为Documentary+提供全面的运营支持，包括广告运营、需求整合、代理广告服务、SSP和DSP关系以及直接销售和私人市场执行。此次投资和合作旨在为纪录片内容提供一个高端的观看平台，并连接到全球范围内的广告商。
    PRNewswire
    2026-06-17
  • Opus Genetics推进五项基因治疗项目，预计2027年有四个临床数据公布
    研发注册政策
    Opus Genetics推进五项基因治疗项目，预计2027年有四个临床数据公布
    Opus Genetics公司，一家专注于基因治疗以恢复视力并预防遗传性视网膜疾病（IRDs）患者失明的临床阶段生物制药公司，在其研发科学论坛上展示了其针对严重视网膜疾病的基因治疗产品线。论坛重点介绍了三个即将进入临床试验的新项目，最新的LCA5和BEST1临床数据，全球IRD市场机会以及临床试验和执行策略。Opus Genetics预计其RDH12、MERTK和RHO项目将在未来12至18个月内进入临床试验。公司预计到2029年将有足够的现金流支持多个临床试验转折点、潜在的产品批准和优先审评券的机会。Opus Genetics的基因治疗项目包括针对LCA5、BEST1、RDH12、MERTK、RHO、CNGB1和NMNAT1的七项基于AAV的程序。
    GlobeNewswire
    2026-06-17
    Opus Genetics Inc
  • Annexon公司授予两位新员工股票期权
    医投速递
    Annexon公司授予两位新员工股票期权
    Annexon公司，一家致力于开发针对神经炎症疾病的下一代靶向免疫疗法的生物制药公司，宣布根据2022年就业激励计划，授予两位新非执行员工股票期权。这些期权在2026年6月13日获得批准，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)。两位新员工共获得购买70.5万股Annexon普通股的期权。这些期权有效期为十年，行权价格为每股4.64美元，即2026年6月15日（授予日期）的收盘价。期权将在四年内摊销，其中25%的股票在授予日期后的第一年到期，之后每月增加1/48。Annexon致力于通过其专注于C1q的科学方法，开发针对神经炎症的靶向疗法，以提供有意义的功效并改变疾病的进程。
    GlobeNewswire
    2026-06-17
    Annexon Inc
  • Jazz Pharmaceuticals在SLEEP 2026会议上公布关于Xywav治疗睡眠障碍的新数据
    交易并购
    Jazz Pharmaceuticals在SLEEP 2026会议上公布关于Xywav治疗睡眠障碍的新数据
    Jazz Pharmaceuticals公司宣布在SLEEP 2026会议上进行11项最新数据公布，其中包括关于Xywav口服溶液在治疗嗜睡症和特发性睡眠过多症（IH）患者中的全面治疗效果的新研究。这些数据展示了Xywav在改善患者心血管和心代谢风险方面的潜力，以及个性化剂量优化和低钠配方对患者的益处。研究结果表明，Xywav的个性化剂量调整可以提供基于患者疗效和耐受性的独特治疗方案，同时其低钠配方对降低患者心血管和心代谢风险具有积极作用。
    PRNewswire
    2026-06-17
  • iMDx GraftAssure™移植监测测试与行业领先竞争产品对比研究发表
    医投速递
    iMDx GraftAssure™移植监测测试与行业领先竞争产品对比研究发表
    iMDx公司宣布，其基于数字PCR的移植监测测试GraftAssure™与市场上领先的下一代测序（NGS）检测套件在Clinical Chemistry期刊上发表了一项对比研究。研究结果表明，两种方法在dd-cfDNA检测方面具有高度一致性，支持根据可用性和成本选择检测方法。GraftAssure™在临床阈值0.5%下与NGS检测套件在dd-cfDNA百分比方面的评估中表现出99.2%的一致性。此外，GraftAssure™在低dd-cfDNA检测中显示出更高的分析灵敏度。该研究支持了将dd-cfDNA检测整合到常规临床实践中的观点。
    GlobeNewswire
    2026-06-17
    Insight Molecular Association for Diag Bio-Rad Laboratories
  • Lakefront Biotherapeutics NV回购38,537股公司普通股
    医投速递
    Lakefront Biotherapeutics NV回购38,537股公司普通股
    Lakefront Biotherapeutics NV（湖畔生物治疗公司，股票代码：Euronext & NASDAQ: LKFT）于2026年6月9日宣布，在2026年6月9日至12日期间，公司共回购了38,537股Lakefront-aandelen。回购的股票在ENXT市场/MTF进行，平均购买价格为24.7764欧元，总花费为954.808,90欧元。截至2026年6月12日收盘，Lakefront Biotherapeutics NV持有38,537股自己的普通股。Lakefront Biotherapeutics NV是一家专注于严重疾病治疗药物开发的生物技术公司，其临床项目主要集中在免疫学和炎症性疾病领域，主要候选药物为gamgertamig，一种潜在的BCMAxCD3 T细胞激动剂，用于治疗自身免疫疾病。公司强调其在交易、运营灵活性和资本实力方面的优势，致力于发现、获取和开发具有明确潜力对病人产生重大影响并能为股东创造长期价值的优质资产。
    GlobeNewswire
    2026-06-17
    Lakefront Biotherape
  • Immunity丨免疫编辑——免疫系统塑造肿瘤抗原景观的机制
    前沿研究
    Immunity丨免疫编辑——免疫系统塑造肿瘤抗原景观的机制
    免疫编辑是免疫系统识别并清除免疫原性肿瘤细胞的关键生物学过程。 在临床前模型中，该机制被证实能够塑造肿瘤的抗原格局，但其在人类原发性肿瘤中的具体作用模式和主导机制仍不完全明确。 本研究采用了一项严谨的三重对照研究设计，以在复杂的肿瘤微环境中精确剥离免疫编辑的直接效应。
    BioArtMED
    2026-06-15
    肿瘤
  • Cell Reports 两篇｜巨噬细胞组织修复与免疫损伤机制解析
    前沿研究
    Cell Reports 两篇｜巨噬细胞组织修复与免疫损伤机制解析
    巨噬细胞作为机体固有免疫的核心细胞，既是 感知力学 微环境、调控组织修复的关键细胞，也是炎症反应的重要参与者，广泛参与皮肤 黏膜 创面再生及 口腔黏膜 免疫、全身系统性炎症等众多生理病理进程，在维系机体组织 再生 与免疫稳态中扮演不可替代的角色。 近日，空军军医大学 李蓓 教授团队 分别于 5 月 28 日与 6 月 1 日 在 Cell Reports 在线发表 两项 标题分别为： Targeting the macrophage mechanosensing regulator CKAP4 accelerates the inflammatory-to-proliferative transition in wound healing 以及 Oral γδT17 cells induced by macrophage-derived extracellular vesicles in periodontitis exacerbate rheumatoid arthritis 的 系列 研究， 分别围绕巨噬细胞与组织修复、 黏膜免疫中 巨噬细胞与 系统 免疫炎症损伤两大方向取得新 进展 ，为慢性创面修复、牙
    BioArtMED
    2026-06-15
    CKAP4 rheumatoid arthritis periodontitis
  • Cell Rep | 破解子宫内膜修复关键机制：巨噬细胞 - TNF-α-SFRP4 + 基质细胞轴
    前沿研究
    Cell Rep | 破解子宫内膜修复关键机制：巨噬细胞 - TNF-α-SFRP4 + 基质细胞轴
    近日，浙江大学医 学院附属第四医院生殖医学中心子宫内膜再生修复团队在国际期刊 Cell Reports 发表 题为 Spatial and temporal single cell multi-omics in mice reveals macrophage-SFRP4+ stroma interactions promoting endometrial regeneration via TNF-α 的 研究成果。 破解子宫内膜修复关键机制：巨噬细胞 - TNF-α-SFRP4 + 基质细胞轴为内膜损伤、薄型内膜、宫腔粘连提供全新修复靶点 。 宫腔粘连、薄型内膜是人工流产、刮宫术后高发疑难妇科疾病，是育龄女性不孕、反复流产的重要元凶。
    BioArtMED
    2026-06-15
    TNF-α
  • Adv Sci | 新的脂肪因子：郑瑞茂团队发现脂调素（Leptolin）
    前沿研究
    Adv Sci | 新的脂肪因子：郑瑞茂团队发现脂调素（Leptolin）
    脂肪因子 （ a dipokine ） 是脂肪组织合成与分泌的蛋白因子 ， 对代谢等方面发挥重要调节功能。 目前，已知的脂肪因子包括： 瘦 素、 脂联素 、白脂素等，均参与调控机体糖脂代谢。 瘦素敏感性 降低，可诱发食欲亢进、超重与肥胖。
    BioArtMED
    2026-06-15
    肥胖 超重
  • mRNA + 体内 CAR-T：嘉晨西海拿下自免治疗全球首个突破
    前沿研究
    mRNA + 体内 CAR-T：嘉晨西海拿下自免治疗全球首个突破
    2026年4月14日，国内 mRNA 细胞治疗企业嘉晨西海官方宣布：其核心管线 JCXH-213（mRNA-LNP 递送体内 CAR-T 疗法）在系统性硬化症患者中， 全球首次实现了体内 CAR-T 技术对淋巴组织的深度 B 细胞清除 ，正式验证了体内 CAR-T 技术在自身免疫病领域的治疗潜力，成为下一代细胞治疗赛道的标志性进展。 2025 年 3 月 ：完成 复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 适应症的首例患者给药，是国内较早进入临床阶段的 mRNA 体内 CAR-T 产品。 在 2026 年全球体内 CAR-T 赛道全景盘点中，嘉晨西海被列为国内 mRNA 路线代表企业，与传奇生物、石药集团共同构成国内体内 CAR-T 第一梯队。
    细胞基因研究圈
    2026-06-15
    石药集团有限公司 南京传奇生物科技有限公司
  • 乌兹别克斯坦患者跨越4700公里求医！浙大二院在眼眶深处“拆弹”，精准切除复杂肿瘤
    前沿研究
    乌兹别克斯坦患者跨越4700公里求医！浙大二院在眼眶深处“拆弹”，精准切除复杂肿瘤
    好友建议他来中国治疗。 最近四年来，鲁斯塔姆一直饱受 右眼反复肿胀 的困扰。 在当地医院检查后，他被查出 右眼眼眶深部存在一枚肿物 。
    浙大二院
    2026-06-15
    肿瘤 甲状腺眼病 浙江大学医学院附属第二医院
  • 三次“撞线”中国速度“领跑”：泽立美乳膏3月龄婴儿湿疹研究成果改写全球儿童皮肤科格局
    前沿研究
    三次“撞线”中国速度“领跑”：泽立美乳膏3月龄婴儿湿疹研究成果改写全球儿童皮肤科格局
    6 月 13 日，中华医学会皮肤性病学术年会上，北京儿童医院梁源教授公布了泽立美 ® 本维莫德乳膏治疗 3-24 月龄婴幼儿特应性皮炎的全球首个Ⅲ期结果： 8 周治疗期内， 81.6% 患儿达到 EASI 90 应答， 86.8% 皮损清除或基本清除，不良反应率仅 7.3% 且均为轻中度。 这标志着中国新药研发再次领先全球。 中国 1 岁以内婴儿特应性皮炎患病率高达 30.48% ，泽立美 ® 将适应症从“ 2 岁 + ”拓展至“ 3 月龄 + ”，填补了我国临床空白。
    动脉网-最新
    2026-06-15
    特应性皮炎 本维莫德 湿疹 适应障碍 上海泽德曼医药科技有限公司
  • 速递 | 多款新型减重药物亮相2026 ADA 大会，精准减脂 + 保肌成新趋势
    前沿研究
    速递 | 多款新型减重药物亮相2026 ADA 大会，精准减脂 + 保肌成新趋势
    当下肥胖早已被定义为慢性代谢疾病，单纯追求体重数字下降的减重理念已然落伍。 在 2026 年第 86 届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，全球百余个国家的科研人员与临床专家齐聚新奥尔良，公布了一系列减重领域前沿研究成果，标志着肥胖治疗正式迈入重视 减重质量 的全新阶段，脂肪占比、肌肉保留、长期体重维持等维度成为药物研发的核心方向。 本次大会举办时间为 2026 年 6 月 5 日至 8 日，作为全球糖尿病与代谢疾病领域的顶级盛会，其披露的研究数据也为 GLP-1 类及新型多靶点减重药物的发展指明了道路。
    GLP1减重宝典
    2026-06-15
    GLP-1 糖尿病 肥胖
  • 【Nat. Rev. Drug Discov.】近一年最值得关注的原创新靶点
    前沿研究
    【Nat. Rev. Drug Discov.】近一年最值得关注的原创新靶点
    2026年6月12日Nature review Drug Discovery发布了 全球（美国、欧盟、日本、中国）首次获批的、具有明确作用机制（MoA）的新药，一共有 94个 。 其中全新从未 被任何已上市药物调节过的原创靶点 有11个 ，占比不足12%，包 括两种激酶、五种酶和一种肿瘤相关抗原 ， 还有一种磷脂——心磷脂 ， 并首次记录到 中国本土创新药贡献了其中的新靶点 。 文章中的表格出现了 11个新靶点、10个对应药物 ， 包含 六种小分子药物、三种单克隆抗体（mAb）和一种肽 。
    精准药物
    2026-06-15
    Discov
  • 时代天使发布新A6、A11及iOrtho 2026三大创新成果
    前沿研究
    时代天使发布新A6、A11及iOrtho 2026三大创新成果
    2026年6月11-12日，时代天使A-TECH创新大会在无锡盛大举行。 作为隐形矫治行业具有广泛影响力的年度创新盛会，A-TECH大会已连续举办十二届，始终聚焦正畸医学前沿与产业创新发展。 大会期间，时代天使正式发布新一代A6下颌前导解决方案、A11深覆合解决方案与iOrtho 2026智能诊疗管理平台三大创新成果，为医生和患者带来更高效、更精准的诊疗体验。
    动脉网-最新
    2026-06-15
    上海时代天使医疗器械有限公司
  • 双单倍育种新体系为高粱育种装上“加速器”
    前沿研究
    双单倍育种新体系为高粱育种装上“加速器”
    近日， 中国农业科学院 作物科学研究所 作物转基因及基因编辑技术与应用创新团队通过基因编辑技术成功建立了完整的高粱双单倍体育种技术体系，创制了稳定高效的单倍体诱导系，逐步构建了高粱双单倍体育种路径。 相关研究成果发表在 《科学进展（Science Advances）》 上。 高粱是干旱、半干旱地区重要的粮饲兼用作物，是保障区域粮食安全的重要支撑。
    中国农业科学院
    2026-06-15
    中国农业科学院
  • 礼来捷帕力®（匹妥布替尼）联合维奈克拉和利妥昔单抗限时疗程方案，在既往治疗过的CLL/SLL患者中将疾病进展或死亡风险降低45%
    前沿研究
    礼来捷帕力®（匹妥布替尼）联合维奈克拉和利妥昔单抗限时疗程方案，在既往治疗过的CLL/SLL患者中将疾病进展或死亡风险降低45%
    BRUIN CLL-322研究是首个在CLL中证实优于含维奈克拉对照方案的III期研究，且多数患者既往接受过共价BTK抑制剂治疗，反映了当前临床实践模式。 相关数据已在2026年欧洲血液学协会（EHA）年会的最新突破性口头报告环节进行展示。 该研究评估了非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂捷帕力 ® （匹妥布替尼）联合维奈克拉和利妥昔单抗，对比维奈克拉联合利妥昔单抗，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的疗效。
    礼来Lilly
    2026-06-15
    BTK 利妥昔单抗 维奈克拉 匹妥布替尼 慢性淋巴细胞白血病
  • Cell | 血浆蛋白信号可分层筛选肺癌化学预防获益人群
    前沿研究
    Cell | 血浆蛋白信号可分层筛选肺癌化学预防获益人群
    肺癌早筛与预防是降低疾病负担的关键，但现有筛查标准局限，且卡那单抗 作为 抗白细胞介素 -1 β （ anti-Interleukin-1 β , anti-IL-1 β） 药物，其 预防肺癌的临床试验虽 具备 有效 性 ，却因需治疗人数 （ Number Needed to Treat, NNT ） （ 定义：需要干预多少人，才能成功预防 1 例疾病发生） 过高 ， 难以在普通人群推广。 近日， 英国弗朗西斯・克里克研究所 Charles Swanton 团队 在 Cell 期刊 发表 题为 Plasma signals of lung tumor promotion stratify benefit for molecular cancer prevention 的 研究， 该研究 通过机器学习筛选出 14 种血浆蛋白特征 ，可在确诊前 5 年以上预测肺癌风险，还能精准筛选抗 IL-1 β预防治疗的获益人群，为肺癌精准预防提供突破性生物标志物与机制依据。 研究依托英国生物银行 （ UK Biobank ） 的大规模血浆蛋白质组数据，运用机器学习构建模型，筛选出 14 种血浆蛋白特征 ，该特征在 8 个独立
    BioArt
    2026-06-15
    肺癌
  • Nat Chem Biol | 郑明月/张素林/王明亮合作开发蛋白质-配体相对结合亲和力预测的深度学习模型 PBCNet2.0
    前沿研究
    Nat Chem Biol | 郑明月/张素林/王明亮合作开发蛋白质-配体相对结合亲和力预测的深度学习模型 PBCNet2.0
    高质量分子探针和先导化合物优化高度依赖对蛋白质-配体结合亲和力的准确判断。 以 FEP+ 为代表的物理模拟方法在相对结合自由能预测中具有较高精度，但计算成本较高，限制了其在大规模候选分子排序中的应用。 PBCNet2.0 旨在探索一种兼具结构信息利用能力、预测精度和计算效率的智能计算方案。
    BioArt
    2026-06-15
    Nat Chem Biol 蛋白质 王明亮
  • 生物钟也是一种肿瘤“抑制因子”
    前沿研究
    生物钟也是一种肿瘤“抑制因子”
    正常运转的生物钟通过 调控细胞周期、DNA 修复、抑癌通路、免疫监视与代谢稳态 ，发挥广谱抑癌作用；时钟基因缺失、节律紊乱会显著提升肿瘤发生与进展风险，在结直肠、肺、肝等多数癌种中表现为明确的 抑癌因子 功能。 1. 约束细胞周期，防止异常增殖。 时钟紊乱→修复效率下降→基因组不稳定性→癌变风险升高 。
    闲谈 Immunology
    2026-06-15
    肿瘤
  • 脑供血不足反复难愈？解密丹灯通脑片 “活血升阳双通道” 组方逻辑
    前沿研究
    脑供血不足反复难愈？解密丹灯通脑片 “活血升阳双通道” 组方逻辑
    大脑是人体总指挥部，全靠细密脑血管输送血氧。 在中成药心脑血管赛道，丹灯通脑片扎根云南彝族民间百年用药经验，从偏远山野草药变身临床常用药，形成「活血破瘀 + 行气升清」独特药理闭环，这也是它在基层药店、医疗机构常年高复购的核心原因。 组 / 方 / 溯 / 源。
    黑龙江济仁药业
    2026-06-15
    脑供血
  • 科济药业通用型CAR-T产品CT0596和CT1190B的研究成果亮相EHA 2026
    前沿研究
    科济药业通用型CAR-T产品CT0596和CT1190B的研究成果亮相EHA 2026
    中国上海，2026年6月15日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布，CT0596（一种靶向BCMA的通用型CAR-T细胞产品）和CT1190B（一种靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞产品）的研究成果已在2026年欧洲血液学协会（“EHA”）年会上以壁报形式展示。 CT0596治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和原发性浆细胞白血病数据。 共有 8 例患者接受了 4.5×10⁸ CAR⁺ T 细胞剂量的 CT0596 治疗，其中 6 例为复发 / 难治性多发性骨髓瘤（ R/R MM ）， 2 例为复发 / 难治性原发性浆细胞白血病（ R/R pPCL ）。
    科济生物
    2026-06-15
    CD19 CT-041自体CAR T细胞注射液 胃癌 CD20 BCMA
  • Anthropic首篇化学论文，Claude NMR能力全面超越传统工具
    前沿研究
    Anthropic首篇化学论文，Claude NMR能力全面超越传统工具
    2026年6月5日，Anthropic官方发表了《Making Claude a Chemist》一文，这也是Anthropic首次发表以Claude辅助化学研究的文章。 文章内容聚焦于NMR（核磁共振）的两个核心问题：1）输入分子的SMILES，预测氢谱和碳谱；2）输入氢谱和碳谱，反向推断分子结构（SMILES）。 第一个问题，作者从模型训练截止日期之后发表的四篇ChemRxiv预印本中选取了 20个分子进行测试。
    智药邦
    2026-06-15
  • 从超万条管线中筛出10大高价值疗法，谁是新“药王”？｜2026肿瘤免疫疗法研究
    前沿研究
    从超万条管线中筛出10大高价值疗法，谁是新“药王”？｜2026肿瘤免疫疗法研究
    免疫疗法作为抗肿瘤治疗重要的方向之一，近年来不断获得突破。 免疫检查点抑制剂、CAR-T、TCE、TIL等代表性药物的获批上市使越来越多的患者受益，特别是PD-1、PD-L1已成为非小细胞肺癌、黑色素瘤、食管癌等多种实体肿瘤的标准一线治疗方案，推动了肿瘤免疫疗法的广泛应用。 本份报告构建了一个涵盖“开发成熟度、临床价值、商业价值与资本热度”四个维度的评价体系，遴选肿瘤免疫疗法高价值赛道，并对当前处于关键发展阶段的几大核心赛道，聚焦其作用机制、临床进展、技术瓶颈及产业化路径进行了研究。
    动脉网
    2026-06-15
    PD-1 非小细胞肺癌 PD-L1 黑色素瘤 食道癌
  • Sig Transduct Target Ther | 多组学与人工智能助力精准药物研发
    前沿研究
    Sig Transduct Target Ther | 多组学与人工智能助力精准药物研发
    2026年6月，中南大学湘雅体系研究团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表综述文章，题为“Multi-omics and artificial intelligence for precision drug discovery and potential clinical applications”。 药物研发长期面临高成本和高失败率的挑战。 统计数据显示，一个创新药从发现到上市平均需投入超过26亿美元，而临床成功率仅约10%。
    智药邦
    2026-06-15
    中南大学
  • 武田Zasocitinib在头对头3期银屑病研究中表现出显著优势，有望重新定义口服治疗预期
    临床研究
    武田Zasocitinib在头对头3期银屑病研究中表现出显著优势，有望重新定义口服治疗预期
    ● 每日一次口服Zasocitinib在斑块状银屑病研究的所有主要终点和关键次要终点上均较氘可来昔替尼显示出统计学优效性。 ● 在第16周，超过35%接受Zasocitinib治疗的患者达到皮损完全清除（PASI 100）——应答率为氘可来昔替尼的2.5倍以上。 ● 安全性特征与既往研究一致，未发现新的安全性信号。
    动脉网-最新
    2026-06-15
    TAK-279胶囊 氘可来昔替尼 银屑病 JAK2 JAK3
  • 联邦制药1类新药TUL321胶囊获中国新药临床试验默示许可
    临床研究
    联邦制药1类新药TUL321胶囊获中国新药临床试验默示许可
    6月10日， 联邦制药1 类新药TUL321胶囊的临床试验注册申请获中国国家药品监督管理局新药临床 试验默示许可 ，受理号为： CXHL2600377、CXHL2600376、CXHL2600375 。 T UL321 是 由 珠海联邦制药股份有限公司研发的新一代补体B因子抑制剂，补体系统是先天免疫的重要组成部分，其活化产物可发挥调理吞噬、溶解细胞、介导炎症、 调节免疫应答及清除免疫复合物等功能，主要通过经典、凝集素、旁路三条途径激活。 其中旁路途径是补体系统不依赖抗体即可自发启动的关键通路，也是补体活化放大的核心环节， 补体B因子（CFB）作为旁路途径核心限速丝氨酸蛋 白酶原 ， 主要由肝脏合成，其活化依赖C3自发性水解产生的C3b，C3b结合靶细胞后招募B因子形成C3bB复合物，经D因子剪切生成无活性Ba片段和具蛋白酶活性的Bb片段，二者组装成旁路特异性C3转化酶（C3bBb）。
    亚太易和
    2026-06-15
    国家药品监督管理局 CFB C3 珠海联邦制药股份有限公司
  • 市场渗透率仅3%，GLP1肥胖药潜力巨大？礼来副总裁高盛大会上揭露惊人数据
    临床研究
    市场渗透率仅3%，GLP1肥胖药潜力巨大？礼来副总裁高盛大会上揭露惊人数据
    全球肥胖人群数量持续攀升，海量治疗需求背后，肥胖药物市场却仍处于萌芽阶段。 在第 47 届高盛全球医疗保健大会上，医药巨头礼来全面分享了代谢疾病领域的战略规划、多款核心药物临床进展，同时披露了超 245 亿美元的重磅并购布局。 2026 年 6 月，第 47 届高盛全球医疗保健大会正式召开，众多全球顶尖药企齐聚现场分享前沿研发动态与企业战略。
    GLP1减重宝典
    2026-06-15
    Eli Lilly & Co 肥胖 EHMT1
  • 重磅！信达生物减重口服新药申请临床
    临床研究
    重磅！信达生物减重口服新药申请临床
    近日，根据CDE公示，信达生物旗下的GLP-1R小分子药物IBI3032申请临床 获受理 。 目前IBI3032的I期临床在中美同步推进，于2025年下半年开始在健康受试者及超重或肥胖人群中给药。 IBI3032是一款新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），2026年ADA年会上披露的数据中，与已上市的 Orforglipron 相比，IBI3032在临床前模型中表现出显著更优的减重效果，在一半的剂量下实现了更大幅度的体重下降。
    药智数据
    2026-06-15
    信达生物制药（苏州）有限公司 肥胖 超重 奥氟格列隆 GLP-1R
  • 2026 EHA | 奥布替尼40多项研究结果亮相 首次展示奥布替尼治疗欧美初治CLL/SLL临床数据
    临床研究
    2026 EHA | 奥布替尼40多项研究结果亮相 首次展示奥布替尼治疗欧美初治CLL/SLL临床数据
    诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今天宣布， 公司自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼的40余项研究结果亮相第31届欧洲血液学协会（EHA）年会， 首次展示了奥布替尼治疗欧美初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的有效性和安全性。 奥布替尼系列研究覆盖CLL/SLL、 边缘区淋巴瘤（MZL）、 套细胞淋巴瘤（MCL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）等多种血液瘤适应症，这一系列研究结果进一步支持了奥布替尼的优异疗效和安全性。 这项研究旨在评估奥布替尼治疗欧美地区CLL/SLL患者的安全性与有效性。
    诺诚健华INNOCARE
    2026-06-15
    BTK 奥布替尼 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 边缘区淋巴瘤 套细胞淋巴瘤
  • 汉康生技于ESMO TATAsia2026大会进行两场口头报告，展示下一代免疫治疗管线的临床进展
    临床研究
    汉康生技于ESMO TATAsia2026大会进行两场口头报告，展示下一代免疫治疗管线的临床进展
    汉康生技于ESMOTAT。 Asia2026大会。 HCB101临床数据及HCB301首次人体数据支持公司开发多靶点免疫疗法以应对肿瘤免疫抵抗关键机制的战略。
    汉康生技
    2026-06-15
    肿瘤 汉康生技股份有限公司
  • 针对血液肿瘤，多款蛋白降解疗法进展积极；潜在“best-in-class”小分子激酶抑制剂公布早期临床结果…… | 一周盘点
    临床研究
    针对血液肿瘤，多款蛋白降解疗法进展积极；潜在“best-in-class”小分子激酶抑制剂公布早期临床结果…… | 一周盘点
    1. 潜在“best-in-class” 布鲁顿酪氨酸激酶（BTK） 降解剂 bexobru tideg（NX-5948） 1期临床试验结果发布， 中位随访时间为22.4个月时， 慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者 的中位无进展生存期（PFS）为22.1个月，客观缓解率（ORR）为83.0%。 该试验正在评估其在研BTK降解剂bexobrutideg用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者的疗效。 Bexobrutideg是一款具有口服生物利用度、具有脑渗透性的在研小分子BTK降解剂 ，由Nurix和罗氏（Roche）开发。
    药明康德
    2026-06-15
    BTK Roche AG 慢性淋巴细胞白血病 Nurix Therapeutics Inc Bexobrutideg
  • 国泰海通｜医药：下一代减肥药疗法百花齐放——2026年ADA大会数据解读
    临床研究
    国泰海通｜医药：下一代减肥药疗法百花齐放——2026年ADA大会数据解读
    多靶点GLP-1基石地位稳固，礼来三靶点Retatrutide三靶点减重效果再次取得突破，诺和诺德/联邦制药UBT251有望成为公司下一代减重疗法的重要拼图，众生睿创双周注射具备差异化优势，减重效果可比。 Amylin靶点协同价值逐步显现。 诺和诺德GLP-1/Amylin双靶点计划推进至临床三期，罗氏单靶点Amylin疗效具备成药性，与GLP-1联用有望实现疗效协同。
    国泰海通证券研究
    2026-06-14
    GLP-1 Novo Nordisk A/S LY3437943注射液 IAPP 珠海联邦制药股份有限公司
  • 强生临床III期成功
    临床研究
    强生临床III期成功
    6月13日，强生公布了III期MonumenTAL-3研究的积极结果，评估了其GPRC5D双特异性抗体TALVEY（talquetamab）联合DARZALEX FASPRO（达雷妥尤单抗皮下注射液），伴或不伴泊马度胺，用于治疗既往接受过至少一线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的疗效和安全性。 DARZALEX FASPRO则是唯一获批用于治疗多发性骨髓瘤的皮下注射CD38靶向抗体。 MonumenTAL-3研究是一项多中心、随机、正在进行的III期临床试验，旨在评估TALVEY联合DARZALEX FASPRO伴泊马度胺（Tal-DP组）或TALVEY联合DARZALEX FASPRO（Tal-D组），与DARZALEX FASPRO联合泊马度胺和地塞米松的标准治疗（DPd对照组）相比的有效性和安全性。
    医药速览
    2026-06-14
    多发性骨髓瘤 泊马度胺 塔奎妥单抗 CD38 GPRC5D
  • 溯源与循证：多学科共话BRAF V600E突变甲状腺癌双靶作用机制与临床数据突破
    临床研究
    溯源与循证：多学科共话BRAF V600E突变甲状腺癌双靶作用机制与临床数据突破
    BRAF V600E是甲状腺癌中发生率最高的驱动基因突变，对疾病进展、治疗应答及整体预后均具有重要影响，亦是当前精准靶向诊疗的核心靶点。 为破解晚期甲状腺癌诊疗困境、传递精准治疗领域的前沿进展，【肿瘤资讯】特别策划“多学科共话甲状腺癌精准诊疗”专题圆桌访谈，邀请 西安交通大学第一附属医院姚煜教授、高蕊教授 ，以及 西安交通大学前沿科学技术研究院邵永平教授 ，结合丰富的临床经验与前沿研究数据，深度梳理BRAF抑制剂达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼双靶治疗策略，从分子机制逻辑到重塑放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）诊疗格局的完整历程。 主任医师 博士生导师。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    达拉非尼 曲美替尼 BRAF MEK BRAF V600E
  • 2026 EHA好声音｜钱文斌教授团队：达雷妥尤单抗诱导后序贯全口服 IRd 方案治疗不适合移植初治多发性骨髓瘤患者的临床研究
    临床研究
    2026 EHA好声音｜钱文斌教授团队：达雷妥尤单抗诱导后序贯全口服 IRd 方案治疗不适合移植初治多发性骨髓瘤患者的临床研究
    对于不适合自体造血干细胞移植（TIE）的初治多发性骨髓瘤（NDMM）患者，如何在保障深层缓解的同时，提升患者的长期治疗便利性与耐受性，是当前血液肿瘤领域探讨的热点。 在第 31 届欧洲血液学协会（EHA 2026）年会上， 浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授团队 展示了一项前瞻性、单中心、单臂、II 期临床研究（PS1924）。 该研究探讨了 TIE-NDMM 患者在接受 4 个疗程达雷妥尤单抗（Dara）为基础的诱导方案达到至少部分缓解（PR）后，序贯过渡至全口服 IRd（伊沙佐米+来那度胺+地塞米松）方案的疗效、安全性及微小残留病（MRD）转阴情况。
    Htology
    2026-06-14
    地塞米松 来那度胺 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗 浙江大学医学院附属第二医院
  • 传奇生物宣布其潜在“同类首创”体内CD19/CD20双靶点CAR-T疗法LB2501，在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中获得临床概念验证
    临床研究
    传奇生物宣布其潜在“同类首创”体内CD19/CD20双靶点CAR-T疗法LB2501，在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中获得临床概念验证
    在一项正在开展的I期研究中，复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者接受单次输注后，在第2剂量水平（DL2）达到了100%的ORR和83.3%的CR率。 在无需进行淋巴细胞清除的情况下，单次输注LB2501即实现体内CAR-T细胞的剂量依赖性扩增。 未报告任何剂量限制性毒性（DLT）、严重不良事件（SAE）、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；输注相关反应和细胞因子释放综合征（CRS）均为1–2级，且均无需使用糖皮质激素治疗CRS。
    传奇生物
    2026-06-14
    CD19 CD20 南京传奇生物科技有限公司 American Cancer Society Inc Johnson & Johnson Inc
  • 云南白药气血康为什么是“唯一”③ | 科研实证功效 质量恪守标准
    临床研究
    云南白药气血康为什么是“唯一”③ | 科研实证功效 质量恪守标准
    多年来，云南白药围绕三七这一核心道地药材，构建了以气血康口服液为代表，覆盖药品、中药饮片、健康品等多个领域的产品矩阵。 从传统剂型到现代制剂，从治疗用药到健康调理，云南白药在三七的研究与应用上已形成完整产业链，多个产品线广受市场好评。 品质领先：从标准到内控的全面超越。
    云南白药
    2026-06-14
    肿瘤 高血压 云南白药集团股份有限公司 心血管疾病 北京大学
  • 《柳叶刀》公布礼来“新一代减肥药”III期临床数据，人均减重超60斤！
    临床研究
    《柳叶刀》公布礼来“新一代减肥药”III期临床数据，人均减重超60斤！
    近日， 顶刊杂志《柳叶刀》 发表了礼来在研的三重激素受体激动剂Retatrutide的两项关键III期临床试验的最新研究结果，数据同步在 美国糖尿病协会（ADA）上公布 。 在长达80周的TRIUMPH-1研究数据表明， 受试者平均减重超过60斤 ， 且多项肥胖相关并发症：膝骨关节炎疼痛、中重度阻塞性睡眠呼吸暂停以及2型糖尿病 均出现了具有临床意义的改善。 全新升级：激活三种受体，多重代谢调节。
    MedTF医瞰科技
    2026-06-14
    Eli Lilly & Co LY3437943注射液
  • 王亚星教授团队REMEDY研究启示：真实世界证据如何改变近视临床决策
    临床研究
    王亚星教授团队REMEDY研究启示：真实世界证据如何改变近视临床决策
    该研究指出，过去25年间，我国儿童青少年的近视流行趋势正发生结构性变化：总体近视患病率逐渐趋于稳定，但高度近视的疾病负担仍在持续加重。 预计到2050年，我国16至18岁青少年高度近视患病率将达到22.1%。 这提示，未来近视防控的工作重心，不应仅局限于近视发生率的控制，而应转向高风险人群的识别与精准干预，重点关注近视进展速度、高度近视的发生风险以及最佳干预时机。
    国际眼科时讯
    2026-06-14
    近视
  • 首个且唯一，礼来重磅新药3期结果亮眼
    临床研究
    首个且唯一，礼来重磅新药3期结果亮眼
    特应性皮炎（AD）是一种常见的、慢性或复发性、瘙痒性、炎症性皮肤疾病，累及儿童和成人，大多数疾病严重程度表现为轻度至中度，临床表现包括瘙痒、红斑、干燥、渗出、结痂以及继发性病变（如苔藓样变和表皮脱落），尚无法根治，严重影响患者的生活质量。 ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年（≥12岁）中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验。 值得一提的是， Lebrikizumab是首个且唯一在中国人群（≥12岁）中取得积极3期结果的IL-13抑制剂， 在中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性均与全球人群一致。
    北京药研汇
    2026-06-14
    Eli Lilly & Co 特应性皮炎 来瑞奇珠单抗 IL-13 适应障碍
  • 通用型 CAR-T PFS 超17个月！媲美自体，即将 III 期，赛道多维度发力
    临床研究
    通用型 CAR-T PFS 超17个月！媲美自体，即将 III 期，赛道多维度发力
    据 Caribou 称，vispa-cel 是 全球首款 进入临床阶段的、采用 PD-1 基因敲除技术的同种异体 CAR-T。 该基因编辑技术可避免 CAR-T 细胞过早耗竭，从而提升细胞活性。 截止至 2026 年 3 月 6 日，有 27 例接受单剂量 8000 万个细胞优化版 vispa-cel 治疗的二线大 B 细胞淋巴瘤 （2L LBCL） 患者， 该批次细胞取自 30 岁以下供体，且供体与患者之间至少存在两个人类白细胞抗原 （HLA） 位点匹配 。
    医麦客
    2026-06-14
    PD-1
  • 2026 ASCO | 中国方案，行稳致远！刘连新教授解读SINOVA研究与双免联合方案在晚期肝癌全程管理中的临床价值
    临床研究
    2026 ASCO | 中国方案，行稳致远！刘连新教授解读SINOVA研究与双免联合方案在晚期肝癌全程管理中的临床价值
    近年来，免疫检查点抑制剂（ICI）的出现彻底改变了晚期肝细胞癌（HCC）的系统治疗格局。 目前，抗PD-1/PD-L1抑制剂联合抗血管生成药物（即“靶免联合”）已成为临床公认的一线标准治疗方案。 然而，部分患者因合并重度食管胃底静脉曲张、难以控制的高血压或高出血风险，对于“去抗血管“的纯免疫联合方案，依然存在未满足的需求。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-13
    PD-1 PD-L1 信迪利单抗 伊匹木单抗N01 CTLA4
  • 速递 | 阿斯利康减肥药数据披露，36 周减重 11.8%，正式进军后期试验
    临床研究
    速递 | 阿斯利康减肥药数据披露，36 周减重 11.8%，正式进军后期试验
    如今肥胖与超重已成为全球高发健康问题，兼具便捷性与疗效的口服减重药物，一直是市场与患者共同关注的焦点。 2026 年 6 月 9 日，阿斯利康对外公布了旗下在研口服减肥药 elecoglipron 的中期临床试验完整数据，这款药物凭借出色的减重效果顺利达成试验核心目标，同时宣告迈入临床试验后期阶段，也让全球口服减肥药赛道的竞争再度升温。 作为一款备受行业关注的在研药物，elecoglipron 属于口服小分子胰高糖素样肽 - 1 受体激动剂，也是当前减重药物研发领域热门的 GLP-1 类产品。
    GLP1减重宝典
    2026-06-13
    AstraZeneca PLC GLP-1 肥胖 超重 AZD-5004薄膜包衣片
  • 研究近 70 万病例：司美格鲁肽与替尔泊肽减脂保肌表现大不同！
    临床研究
    研究近 70 万病例：司美格鲁肽与替尔泊肽减脂保肌表现大不同！
    不少使用减重针的人群，往往只关注体重下降的幅度，将掉秤快慢当作评判效果的唯一标准。 数据显示，替尔泊肽使用者平均整体体重下降 15.2%，司美格鲁肽使用者平均减重 9.7%，单论减重效率，替尔泊肽的表现更为突出。 在瘦体重流失维度，两组同样存在区别，替尔泊肽组平均瘦体重减少 5.6%，司美格鲁肽组平均流失 3.6%。
    GLP1减重宝典
    2026-06-13
    司美格鲁肽 替尔泊肽
  • Sun Life U.S.与Medzown合作提升员工临床试验可及性
    交易并购
    Sun Life U.S.与Medzown合作提升员工临床试验可及性
    美国最大的独立医疗停损保险提供商Sun Life U.S.与精准医疗管理公司Medzown合作，旨在提升全国自保雇主员工的临床试验可及性。Medzown通过其AI驱动的临床模型，帮助识别处于诊断或治疗交叉点的患者，并将他们连接到合适的临床试验。此举旨在在高成本索赔升级之前解决这些问题，这对于复杂的健康条件来说越来越常见。Medzown是Sun Life为改善会员健康结果并降低客户成本而设计的综合健康解决方案的最新补充。根据Sun Life 2026年高成本索赔报告，癌症的平均年费用为252,000美元，而骨科/肌肉骨骼（ortho/MSK）的平均年费用为120,000美元。Medzown的预测人群分析平台主动识别可能从高级治疗选项中受益的会员，包括临床试验的注册。Medzown的专有方法通过与雇主客户的联合品牌推广，优先考虑会员参与度，并与患者及其护理团队直接合作，作为现有会员福利的无缝延伸。
    PRNewswire
    2026-06-17
  • Jazz Pharmaceuticals在SLEEP 2026会议上公布关于Xywav治疗睡眠障碍的新数据
    交易并购
    Jazz Pharmaceuticals在SLEEP 2026会议上公布关于Xywav治疗睡眠障碍的新数据
    Jazz Pharmaceuticals公司宣布在SLEEP 2026会议上进行11项最新数据公布，其中包括关于Xywav口服溶液在治疗嗜睡症和特发性睡眠过多症（IH）患者中的全面治疗效果的新研究。这些数据展示了Xywav在改善患者心血管和心代谢风险方面的潜力，以及个性化剂量优化和低钠配方对患者的益处。研究结果表明，Xywav的个性化剂量调整可以提供基于患者疗效和耐受性的独特治疗方案，同时其低钠配方对降低患者心血管和心代谢风险具有积极作用。
    PRNewswire
    2026-06-17
  • WeInfuse与Eitan Medical合作，推动智能输液泵技术发展
    交易并购
    WeInfuse与Eitan Medical合作，推动智能输液泵技术发展
    WeInfuse宣布与Eitan Medical达成战略合作伙伴关系，旨在将智能输液泵技术与临床工作流程相结合，帮助提供者减少手动文档工作，将更多时间用于患者护理。Eitan Medical是全球领先的先进输液治疗和药物输送解决方案的领导者，其Sapphire和Avoset输液泵以及Eitan Insights平台等创新技术旨在满足不断变化的药物输送需求。WeInfuse和Eitan Medical将整合他们的软件平台，创建连接的输液工作流程，实现双向数据交换。通过减少泵与支持文档之间的手动交接，这种集成将使临床医生有更多时间专注于患者护理。Eitan Insights平台有助于临床管理员部署标准化的药物库和协议，并将软件配置部署到整个泵车队，从而减少配置漂移。WeInfuse的定制临床工作流程为提供者和临床医生提供了直观、用户友好的输液药物治疗文档。这种集成将允许这两个顶级技术系统在患者使用Eitan Medical泵进行输液时双向共享数据。
    PRNewswire
    2026-06-17
    Eitan Medical Ltd
  • 辛辛那提儿童医院与帕克维尤卫生系统达成联合运营协议，提升印第安纳州福林特地区儿科医疗服务
    交易并购
    辛辛那提儿童医院与帕克维尤卫生系统达成联合运营协议，提升印第安纳州福林特地区儿科医疗服务
    辛辛那提儿童医院与帕克维尤卫生系统于2026年6月16日宣布，双方已达成联合运营协议，旨在扩大印第安纳州福林特地区及周边地区的世界级儿科医疗服务。该新联合企业将整合帕克维尤现有的儿科医院服务、儿科专科服务和儿科初级护理，并与辛辛那提儿童医院享誉国际的儿科专业实力相结合。联合运营的儿科服务将为儿童提供紧急、住院和专科护理，减少患者转院和相关旅行负担。帕克维尤的儿科医生和临床团队将得到辛辛那提儿童医院的支持，该医院是全球最负盛名的儿科卫生系统之一，这将增强帕克维尤处理更复杂儿科病例的能力。该合作还将创造新的工作岗位，包括临床和支持人员。此外，辛辛那提儿童医院与帕克维尤卫生系统已有远程医疗服务合作，并计划在2027年在帕克维尤区域医疗中心开设专门的儿科急诊科。
    PRNewswire
    2026-06-16
    Parkview Health
  • 加拿大不列颠哥伦比亚大学MOSAIC研究团队与LifeLabs合作推动心血管健康管理创新
    交易并购
    加拿大不列颠哥伦比亚大学MOSAIC研究团队与LifeLabs合作推动心血管健康管理创新
    加拿大不列颠哥伦比亚大学MOSAIC研究团队与LifeLabs合作开展了一项旨在革新加拿大心血管健康管理方式的项目。MOSAIC项目通过结合高级心脏成像、基因组学和人工智能技术，旨在为不列颠哥伦比亚省居民提供个性化的护理，并更早地识别心脏病早期信号。LifeLabs通过提供样本收集支持，使得全省的居民能够更方便地参与研究。MOSAIC项目由加拿大基因组学计划资助，旨在通过创建一个反映服务人群多样性的高质量数据集，支持研究并使精准医疗的益处惠及偏远和弱势社区。LifeLabs作为加拿大领先的实验室诊断信息和数字健康连接系统提供商，致力于支持加拿大人过上更健康的生活。
    GlobeNewswire
    2026-06-16
    LifeLabs Inc
  • Nomic Bio与Wellcome Sanger Institute合作，构建人类免疫变异功能图谱
    交易并购
    Nomic Bio与Wellcome Sanger Institute合作，构建人类免疫变异功能图谱
    Nomic Bio公司宣布与Wellcome Sanger Institute合作，通过Project JAGUAR项目进行大规模蛋白质组学分析。该项目旨在通过整合蛋白质组数据与遗传和转录组信息，构建迄今为止最全面的人类免疫变异功能图谱。Project JAGUAR专注于理解遗传多样性如何塑造免疫细胞功能，特别关注在生物医学数据集中代表性不足的群体。Nomic将使用其Omni 1000平台从超过1500个PBMC样本中生成定量蛋白质表达数据，为项目增加高复用蛋白质组层。该合作旨在通过研究来自拉丁美洲的样本，更好地理解遗传多样性如何塑造免疫反应，并为生物医学研究提供具有广泛和持久相关性的知识。
    Businesswire
    2026-06-16
    Nomic Bio National Autonomous
  • IDBS与Alchemi合作，利用AI加速药物研发与合规流程
    交易并购
    IDBS与Alchemi合作，利用AI加速药物研发与合规流程
    IDBS，丹纳赫公司旗下生物制药云软件领先提供商，与Alchemi，一家服务于全球最大制药和生物技术发展团队的领先应用AI公司，宣布建立合作伙伴关系，将AI代理与IDBS Polar平台中捕获和上下文化的数据连接，贯穿药物研发生命周期。该合作旨在解决生物制药行业在准备监管文件时遇到的瓶颈问题。通过将Alchemi专门设计的代理与Polar的可靠、AI就绪的数据基础连接，确保验证数据的可追溯性和可审计性。Alchemi表示，在其生物制药客户的部署中，使用其代理生产的此类文件比以往快70%。IDBS Polar平台支持从实验执行到数据聚合，再到驱动决策的见解的“实验室循环”。通过在创建点捕获结构化、上下文化的数据，Polar提供使代理AI在受监管环境中可行的数据基础。Alchemi的代理利用Polar的受控数据起草报告和文件，然后将每个草稿发送给科学家进行审查和批准。每个人类和AI操作都被记录在21 CFR Part 11审计跟踪中，以确保工作从源头到提交都保持合规。
    PRNewswire
    2026-06-16
    Danaher Corp
  • 精准诊断技术助力汉坦病毒疫情应对
    交易并购
    精准诊断技术助力汉坦病毒疫情应对
    精准诊断公司Inflammatix宣布与内布拉斯加大学医学中心和国家检疫单位合作，利用其TriVerity®测试系统支持汉坦病毒疫情的应对工作。TriVerity®测试通过测量人体免疫反应的mRNA，为临床医生提供关于细菌感染、病毒感染以及七天内需要重症监护的可能性等三个可操作见解。该测试可在约30分钟内完成，旨在紧急情况下的临床使用，为疑似感染或脓毒症的患者提供快速诊断。这种基于免疫反应的测试方法，有助于更早地识别出高风险的患者，从而优化治疗决策、隔离方案和资源分配。
    PRNewswire
    2026-06-16
    Inflammatix Inc University of Nebras Stanford University
  • UpRight Science收购Highmark的平衡评估应用，提升老年人平衡测量标准
    交易并购
    UpRight Science收购Highmark的平衡评估应用，提升老年人平衡测量标准
    UpRight Science公司宣布收购Highmark的平衡评估应用，该技术为医生和临床医生提供了客观、精确的平衡测量方法，有助于预防老年人跌倒。这项技术通过FDA认证，无需额外硬件即可构建患者平衡指数。UpRight Science计划将这项技术整合到各种护理环境中，并继续开发，同时保持与FDA监管标准和循证实践的一致性。
    PRNewswire
    2026-06-16
    Highmark Inc
  • 尼奥韦夫与Ratio Therapeutics签订Actinium-225供应协议
    交易并购
    尼奥韦夫与Ratio Therapeutics签订Actinium-225供应协议
    尼奥韦夫公司，一家领先的医疗放射性同位素制造商，与Ratio Therapeutics公司，一家专注于癌症治疗放射性药物的临床阶段制药公司，于2026年6月16日宣布签订了一份关于Actinium-225的供应协议。根据该协议，尼奥韦夫将为Ratio Therapeutics提供符合cGMP标准的Actinium-225，以支持其靶向放射性疗法的开发。该供应协议为Ratio Therapeutics提供了Actinium-225的可靠来源，以支持其正在进行中的临床试验活动以及未来项目的推进。Actinium-225是一种高度需求的α发射放射性同位素，在靶向癌症治疗中具有显著潜力。当与靶向分子结合时，Actinium-225能够直接向癌细胞输送强效的α辐射，同时最大限度地减少对周围健康组织的损害。随着靶向α疗法的需求持续增长，建立可靠的国内Actinium-225供应对于临床开发和未来的商业化至关重要。尼奥韦夫公司总裁兼首席商务官马特·伯巴表示，尼奥韦夫是那些需要可靠、可扩展Actinium-225供应的放射药物项目的领先合作伙伴，很高兴能与Ratio Therapeutics合作。Ratio Therapeu
    PRNewswire
    2026-06-16
    Niowave Inc Ratio Therapeutics I
  • MHS启动全州支持计划，助力医疗补助成员就业培训
    交易并购
    MHS启动全州支持计划，助力医疗补助成员就业培训
    Centene公司旗下的管理保健实体MHS宣布推出MHS服务劳动力支持计划，这是一项旨在加强劳动力发展项目的新全州资助机会，帮助医疗补助成员为就业做准备，增加收入并建立长期经济稳定。该计划将为在印第安纳州工作的非营利性社区组织提供资金，以解决就业障碍并扩大医疗补助资格人群的工作途径。MHS服务劳动力支持计划将为符合条件的非营利组织提供资金，支持直接劳动力服务和更广泛的区域协调。该计划旨在帮助解决医疗补助成员面临的就业障碍，如交通不便、缺乏儿童保育、不可靠的互联网接入、教育或资历差距以及有限的职业网络。该计划是MHS服务的一部分，该服务自2023年由MHS与印第安纳州少数族裔健康联盟（IMHC）和黑曜石管理公司合作启动，旨在通过社区主导的解决方案解决健康获取和健康的社会驱动因素。更多信息可在mhsserves.org或通过联系[email protected]获取。
    PRNewswire
    2026-06-16
    Centene Corp
  • 4E Therapeutics 被 Eli Lilly 收购，共同开发新一代慢性疼痛治疗药物
    交易并购
    4E Therapeutics 被 Eli Lilly 收购，共同开发新一代慢性疼痛治疗药物
    美国奥斯汀的神经科学公司4E Therapeutics宣布，已被艾利 Lilly 公司（Eli Lilly and Company）收购。4E Therapeutics专注于开发口服MNK抑制剂，旨在通过靶向外周感觉神经元中的MNK-eIF4E信号通路来治疗慢性疼痛。其领先化合物4ET1103是首个进入人体临床试验的MNK抑制剂，在一项1期研究中显示出良好的安全性。4E Therapeutics的联合创始人兼首席执行官Joe Price表示，Lilly的临床开发、转化研究和全球商业化能力，以及其对解决慢性疼痛患者挑战的深厚承诺，使其成为实现这一工作对患者有益潜力的理想家园。交易条款未公开。4E Therapeutics的独家财务顾问是Aquilo Partners LP，Wilson Sonsini Goodrich & Rosati LLP为4E Therapeutics提供法律咨询服务。4E Therapeutics是一家专注于开发创新、非成瘾性慢性疼痛疗法的神经科学公司，其药物开发和转化研究由药物开发副总裁James Sahn领导，CEO T. Craig Benson自公司成立以来一直领导4E The
    PRNewswire
    2026-06-16
    4E Therapeutics Inc Eli Lilly & Co
  • Neurophet将参加2026年BIO国际大会 展示阿尔茨海默病治疗成像分析解决方案
    交易并购
    Neurophet将参加2026年BIO国际大会 展示阿尔茨海默病治疗成像分析解决方案
    韩国人工智能解决方案公司Neurophet宣布将参加2026年BIO国际大会（BIO USA），该大会将于6月22日至25日在美国圣地亚哥举行。Neurophet将在大会上展示其专为阿尔茨海默病治疗设计的集成脑成像分析解决方案——Neurophet AQUA AD Plus。该解决方案能够定量分析MRI和PET扫描，支持整个治疗过程中的临床决策。Neurophet计划在韩国馆内设立展位，展示Neurophet AQUA AD Plus、Neurophet AQUA神经退行性脑成像分析软件以及Neurophet SCALE PET PET图像量化软件。Neurophet希望通过参加BIO USA与全球制药和生物技术公司以及潜在客户建立合作伙伴关系，探索成像合同研究组织（CRO）领域的业务发展合作。Neurophet的联合首席执行官Jake Junkil Been表示，Neurophet AQUA AD Plus在全球领先的阿尔茨海默病成像分析医疗机构中的需求稳步上升，参加BIO USA将有助于加速成像核心实验室（ICL）领域的业务发展合作，并扩大与主要全球制药公司的战略合作伙伴关系。Neurophet专注于基于
    PRNewswire
    2026-06-16
    NEUROPHET Inc
  • Lively推出Lively Axis：AI医疗支付和福利平台，提升医疗支出效率
    交易并购
    Lively推出Lively Axis：AI医疗支付和福利平台，提升医疗支出效率
    Lively公司，一家领先的医疗和生活福利平台，根据Devenir的研究，成为排名第一的HSA（健康储蓄账户）提供商，今天宣布推出其专属平台的下一代产品——Lively Axis，这是一款AI医疗支付和福利平台，旨在成为医疗支出、账户福利和消费者财务决策的中心。Lively Axis通过将医疗支付数据转化为可扩展的智能，将员工报销时间缩短了50%，同时支持4倍索赔增长。该平台基于账户、支付、索赔、报销和福利体验，已经处理了200亿美元的医疗支付和福利交易，为Lively提供了关键支出信号的可视化。从2025年到2026年，Lively通过AI智能索赔提交，将员工报销时间缩短了50%，AI从文件中提取关键细节，评估索赔的资格，并使大多数索赔获得近乎即时的批准。Lively Axis旨在将分散的医疗支出和福利数据转化为智能的AI平台层，帮助合作伙伴更好地理解消费趋势，减少索赔和报销的摩擦，并构建更紧密的医疗和金融产品。Lively Axis将Lively的业务扩展到更广泛的医疗和金融生态系统，并使合作伙伴能够连接这些信号，以更智能的福利、健康和财务体验来更好地支持员工。
    Businesswire
    2026-06-16
    Lively Inc
  • ADA Forsyth Institute选择PDS Health Technologies™实施Epic®电子健康记录系统
    交易并购
    ADA Forsyth Institute选择PDS Health Technologies™实施Epic®电子健康记录系统
    美国马萨诸塞州索默维尔，2026年6月16日 /美通社/ —— ADA Forsyth Institute今日宣布，已选择PDS Health Technologies™为其内部牙科诊所Forsyth Faculty Associates实施优化的Epic®电子健康记录系统。该诊所是ADA Forsyth全球知名的转化医学研究中心和社区牙科项目的基地，为ADA Forsyth的基础科学与患者护理之间提供必要的临床基础。此举有助于确保科学进步在临床上的相关性，并能更快地转化为实际影响。
    PRNewswire
    2026-06-16
    PDS Health
  • Ryan健康机器人助力退伍军人提升生活质量
    交易并购
    Ryan健康机器人助力退伍军人提升生活质量
    DreamFace Technologies公司开发的全球首款健康机器人Ryan与USVetServ公司合作，旨在为退伍军人提供更多的生活丰富化选择。Ryan机器人通过人工智能、面部识别和语音处理技术，能够与人们自然、同理地互动，扮演伴侣、娱乐者、锻炼教练和辅助治疗者的角色。这种机器人能够进行有意义的对话，关注个人的兴趣，如谈论体育、回忆过去或讲笑话，从而丰富退伍军人的日常生活并支持他们的认知健康。
    PRNewswire
    2026-06-16
  • Innoviva与Dr. Reddy’s达成XACDURO独家分销和许可协议
    交易并购
    Innoviva与Dr. Reddy’s达成XACDURO独家分销和许可协议
    Innoviva子公司Innoviva Specialty Therapeutics宣布与全球制药公司Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.达成独家分销和许可协议，共同开发和商业化XACDURO（注射用舒巴坦；注射用杜洛巴坦）在南美、加勒比地区、俄罗斯及独联体国家。XACDURO在美国已批准用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合群（鲍曼不动杆菌）引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）。Dr. Reddy’s将负责许可区域的开发、监管和商业化活动，而Innoviva Specialty Therapeutics将保留所有未许可区域的XACDURO权利，并有权获得前期付款、监管和商业化里程碑付款以及许可区域的净销售额分成。该协议旨在扩大XACDURO在全球的覆盖范围，同时保持对纪律执行的专注。
    Businesswire
    2026-06-16
    Innoviva Specialty T Dr Reddy's Laborator
  • 虚拟活检模型vBx-1.0：预测大脑活动、治疗反应及副作用，精度提升3倍
    交易并购
    虚拟活检模型vBx-1.0：预测大脑活动、治疗反应及副作用，精度提升3倍
    Verge Labs公司推出了一款名为vBx-1.0的虚拟活检模型，该模型在预测大脑活动、治疗反应及副作用方面比以往最先进的模型精度高出3倍。vBx-1.0可以从血液样本中重建患者大脑的分子状态，并预测疾病进展及对特定疗法的反应。在帕金森病患者的临床试验中，vBx-1.0在预测对左旋多巴的治疗反应方面优于金标准临床指标，为响应者提供了33%的试验丰富度，并预计将试验规模减少43%。此外，vBx-1.0还揭示了大脑中的生物可解释信号，表明为什么某些患者可能以这种方式响应。vBx-1.0基于Verge超过12,000个大脑转录组的数据进行训练，包括与单细胞、蛋白质组、基因组学和临床数据相匹配的数据，以及900多个冷冻脑组织样本。Verge Labs计划与合作伙伴合作，验证vBx-1.0在临床试验数据集中的性能。
    PRNewswire
    2026-06-16
    Blackrock Neurotech 元羿生物医药（上海）有限公司
  • Protillion Biosciences与默克签署多靶点发现合作与许可协议
    交易并购
    Protillion Biosciences与默克签署多靶点发现合作与许可协议
    Protillion Biosciences公司，一家领先的实验室循环人工智能药物设计公司，宣布与默克（在美国和加拿大称为MSD）签署了一项多靶点发现合作与许可协议。该协议结合了Protillion的专有平台与默克在全球发现新型治疗候选药物方面的全球专业知识。根据协议条款，Protillion将获得一笔未公开的预付款，并有权获得高达5.1亿美元的研究、开发和商业化里程碑付款，以成功开发多种疗法。Protillion的专有技术Prot-MaP™是一个专门构建的巨规模数据生成平台，旨在为蛋白质设计人工智能提供大规模、即时训练集。这种下一代方法使蛋白质库的定量分析具有前所未有的通量，每运行一次可表征数百万个变体，避免了模型过拟合的常见问题。这使识别具有复杂治疗特征（如pH依赖性扫射和多靶点特异性）的优化生物制剂成为可能，这些特征是传统方法难以实现的。此次合作是Protillion快速增长期的延续，包括最近聘请行业资深人士Bob Hollingsworth担任首席科学官。公司继续扩大其团队和设施，以支持其内部管道和高价值战略合作伙伴关系。
    Businesswire
    2026-06-16
    Protillion Bioscienc
  • Skylark Bio与Forge Biologics达成AAV开发及cGMP生产合作
    交易并购
    Skylark Bio与Forge Biologics达成AAV开发及cGMP生产合作
    Skylark Bio，一家专注于开发针对听力损失靶向基因药物的临床阶段生物技术公司，与Forge Biologics，一家领先的基因治疗制造商，今天宣布达成一项战略性的AAV开发和cGMP生产合作。Forge将为Skylark提供工艺开发、cGMP生产和分析开发服务，并利用Forge的专有FUEL™平台技术，包括HEK293悬浮点火细胞™和pEMBR™ 2.0腺病毒辅助质粒。所有开发和生产活动均在Forge位于俄亥俄州哥伦布市的200,000平方英尺的基因治疗开发和制造设施Hearth进行。Skylark的领先项目SKY-GJB2目前正在一项1/2期临床试验中评估GJB2相关听力损失，这是全球最常见的遗传性听力损失原因。该研究性AAV基因治疗旨在将GJB2基因的功能性副本直接递送到受疾病致突变影响的内耳细胞中，有望解决听力损失的潜在遗传原因。Forge的总裁兼首席执行官John Maslowski表示，与Skylark的合作反映了Forge专注于改进基因治疗制造过程，以便更多有希望的药物能够惠及患者的承诺。
    Businesswire
    2026-06-16
    Forge Biologics Inc Ajinomoto Bio-Pharma
  • 言方荣、刘莉、翁晓燕等谈临床数据管理的变革！
    专家观点
    言方荣、刘莉、翁晓燕等谈临床数据管理的变革！
    当下， AI 技术、新版法规与数据资产化理念深度融合，正在全面重塑生物医药领域临床数据管理（ DM ）的工作模式、岗位价值与行业生态。 结合第二届 CMAC 临床数据管理与智能化年会多位行业专家 ， 言方荣教授、刘莉总、 翁晓燕总、王正华总、 王郑媛总、陈汝洁总等 的观点，本文从行业发展趋势、人才成长建议、年会价值期望三方面进行梳理，为从业者厘清方向。 当前行业已告别 AI 概念探讨阶段，迈入技术落地深耕期， 人机协同 成为核心运行模式。
    CMAC发布
    2026-06-15
    临床数据管理
  • 2026 ASCO之FLAME研究解读 | 动态升阶，精准决策：董晓荣教授谈EGFR突变晚期NSCLC患者一线升阶梯联合治疗新模式
    专家观点
    2026 ASCO之FLAME研究解读 | 动态升阶，精准决策：董晓荣教授谈EGFR突变晚期NSCLC患者一线升阶梯联合治疗新模式
    FLAURA2研究凭借中位总生存期（OS）近4年的重大突破，确立了靶化联合方案作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的新标准。 近日在ASCO年会上重磅公布结果的FLAME研究，通过证实一线升阶梯联合治疗的有效性，为初始选择靶向单药治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者开辟了一种更灵活、更精准的强化治疗新路径，进一步丰富了一线治疗的决策工具箱。 FLAME研究不仅是FLAURA2研究治疗模式的有力补充，同时也为临床优化EGFR突变晚期NSCLC一线治疗策略、实现长生存目标提供了新证据。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    EGFR 非小细胞肺癌 奥希替尼
  • 吴波教授：后入路机器人辅助前列腺癌根治术的技术优势与前列腺癌全程管理中的外科角色重塑
    专家观点
    吴波教授：后入路机器人辅助前列腺癌根治术的技术优势与前列腺癌全程管理中的外科角色重塑
    近年来，随着微创外科技术的飞速发展，机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术（RARP）已成为局限性前列腺癌的标准术式之一，而手术入路的优化更是学界关注的焦点。 在此背景下，外科医生如何在保证肿瘤学安全的前提下最大化功能保留，晚期前列腺癌长生存时代，外科医生的角色又该如何重新定位都是值得深度探讨的关键话题。 鉴于此，【肿瘤资讯】特邀 山西医科大学第一医院吴波教授 ，围绕后入路RARP的技术优势、高危局限期前列腺癌的综合治疗决策，以及晚期前列腺癌MDT协作中的外科角色等核心议题，分享其临床洞见与实践经验，为前列腺癌的精准诊疗提供重要参考。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    肿瘤 前列腺癌 地舒单抗 RANKL 中华医学会
  • ASCO 2026｜陆明教授：epNEC 前瞻性队列数据深度解析，DLL3高阳性率及高表达率夯实靶点地位
    专家观点
    ASCO 2026｜陆明教授：epNEC 前瞻性队列数据深度解析，DLL3高阳性率及高表达率夯实靶点地位
    肺外神经内分泌癌（epNEC）异质性显著、分化程度低、侵袭性强，患者整体预后较差 1 。 当前epNEC临床治疗仍存在明显短板，现有一线标准治疗（SoC，含铂双药化疗）的神经内分泌癌（NEC）患者结局较差，二线领域尚无获批的标准治疗方案，前瞻性化疗临床研究显示，此类患者ORR仅维持在10%~25%，远期生存仍亟待突破 2,3 。 DLL3在epNEC等NEC肿瘤细胞表面呈特异性高表达，而在正常组织中几乎不表达，为epNEC精准靶向治疗开辟了全新突破口 3 。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    CD3 DLL3 新生儿坏死性小肠结肠炎 北京大学肿瘤医院 BI 764532 输注用浓缩粉末
  • EHA 2026｜俞文娟教授：老年MCL的治疗新探索——从GZ方案到联合策略展望
    专家观点
    EHA 2026｜俞文娟教授：老年MCL的治疗新探索——从GZ方案到联合策略展望
    套细胞淋巴瘤（MCL）是一种兼具侵袭性与惰性特征的独特B细胞淋巴瘤亚型，其生物学异质性极高，在老年人群中的发病率持续攀升。 对于这一群体而言，治疗始终面临一个棘手的两难困境：传统化疗虽有一定疗效，却常因严重毒副作用让本就体质衰弱的老年患者难以承受；而过度减弱的治疗又难以有效控制疾病，面临早期进展的风险，如何在两者之间找到最佳平衡点，成为临床医生与老年患者共同面对的难题。 老年患者确诊时多为晚期（Ⅲ/Ⅳ期），常伴骨髓、胃肠道等结外受累。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-14
    套细胞淋巴瘤
  • 2026 ASCO | 吴一龙教授：解构围术期靶向新突破，解读中国肺癌精准创新的机遇
    专家观点
    2026 ASCO | 吴一龙教授：解构围术期靶向新突破，解读中国肺癌精准创新的机遇
    编者按 ：美国临床肿瘤学会（ASCO）2026年会于当地时间2026年5月29日-6月2日在美国芝加哥召开。 作为全球肿瘤领域最具影响力的学术盛会之一，本届大会汇聚了来自世界各地的顶尖专家学者，数千项最新研究成果集中发布，全面展现当前肿瘤诊疗的前沿进展与未来方向。 吴教授您好，恭喜您团队的两项围术期靶向治疗研究入选本次ASCO大会。
    CCMTV
    2026-06-14
    肿瘤 肺癌
  • 扬子江药业集团徐浩宇：主动拥抱应用AI，打通数据全链路，实现高质量发展
    专家观点
    扬子江药业集团徐浩宇：主动拥抱应用AI，打通数据全链路，实现高质量发展
    在2026西普会召开前夕，西普会组委会特别策划《西普共振·对话重构》访谈栏目，邀约健康产业领航人展开深度对话，探索AI对健康产业的范式重塑，共寻实实在在的“路径选择” 。 《西普共振·对话重构》栏目第四期邀请 扬子江药业集团党委书记、董事长、总裁徐浩宇，与中康科技副总裁李俊国 展开深度对话，共同探讨AI时代下行业路径选择——主动拥抱 应用 AI，打通数据全链路，实现高质量发展。 《西普共振——对话重构》。
    新康界
    2026-06-14
    扬子江药业集团有限公司
  • NC：中山大学孙逸仙纪念医院苏士成教授揭示肿瘤转移暗藏的「专用通道」
    专家观点
    NC：中山大学孙逸仙纪念医院苏士成教授揭示肿瘤转移暗藏的「专用通道」
    高内皮微静脉（HEVs）是肿瘤转移的另一途径， 但 HEVs 与其他血管对肿瘤逃逸的影响是否存在差异仍不清楚。 本研究发现，对于淋巴结阳性女性乳腺癌患者，肿瘤累及 HEVs 是一个独立的预后标志物。 相较于经非 HEVs 血路扩散的肿瘤细胞，经由 HEVs 扩散的肿瘤细胞免疫原性更低，更易形成远处转移。
    丁香学术
    2026-06-14
    肿瘤 中山大学孙逸仙纪念医院
  • 拯救不开心！南方医科大学高天明院士团队揭示抗抑郁焦虑新机制
    专家观点
    拯救不开心！南方医科大学高天明院士团队揭示抗抑郁焦虑新机制
    不少抑郁症患者本身身体没有器质性病变，却提不起兴趣接触新事物，也失去了外出探索新环境的欲望，这种探索意愿减退是临床上难以干预的典型症状，很长一段时间里，科研人员都找不到可靠的观测方式，没法将这种主观的心理变化转化为可量化的数据。 南方医科大学基础医学院 中国工程院院士高天明 从事抑郁、焦虑相关研究数十年，一直扎根基础研究解析情绪疾病的发病机制，持续为受心理疾病困扰的人群探索诊疗新方向，也因此被大众亲切称为「拯救不开心」的院士。 因为这些年，神经精神领域的多数研究都将注意力放在各类神经元靶点上，一度忽略了星形胶质细胞在情绪调控中的协同作用，学界很长时间都秉持着「抑郁病变仅源于神经元损伤」的固有观点。
    丁香学术
    2026-06-14
    焦虑 抑郁 南方医科大学
  • 雷·达里奥：为什么AI泡沫迟早会破？
    专家观点
    雷·达里奥：为什么AI泡沫迟早会破？
    最近，雷·达里奥 （Ray Dalio） 接受采访时说：。 当前的AI市场已经展现出了泡沫的迹象，而这个泡沫迟早会破。 很多人把这类警告归为老生常谈。
    虎嗅APP
    2026-06-14
    AI
  • 方苏榕教授：肺腺癌术后复发骨转移——精准联合策略如何实现长生存突破？
    专家观点
    方苏榕教授：肺腺癌术后复发骨转移——精准联合策略如何实现长生存突破？
    肺腺癌术后复发伴骨转移是临床常见且极具挑战性的难题。 骨转移不仅会引发病理性骨折、脊髓压迫等骨相关事件（SREs），还会通过 RANKL 恶性循环持续加剧骨破坏、推动肿瘤进展，显著降低患者生活质量、缩短生存期。 为帮助临床医师建立骨转移全周期管理理念、最大化患者生存获益，本期课程，【肿瘤资讯】特邀 南京市第一医院方苏榕教授 ，以一例肺腺癌术后复发骨转移的真实病例为蓝本，系统拆解靶向治疗+骨靶向药物地舒单抗+放射性核素三联方案的应用时机与核心价值。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-13
    地舒单抗 RANKL 肺腺癌 骨转移 脊髓压迫
  • 李琦教授：外科干预在前列腺癌骨转移MDT模式中的角色演变与现状解析
    专家观点
    李琦教授：外科干预在前列腺癌骨转移MDT模式中的角色演变与现状解析
    前列腺癌是我国男性常见的恶性肿瘤之一，发病率呈持续上升趋势 。 骨骼是前列腺癌最常见的远处转移部位，超过90%的晚期前列腺癌患者会发生骨转移，初诊时即伴有骨转移者亦不在少数 。 近年来，随着新型内分泌药物、骨靶向药物及放射性核素治疗的不断涌现，前列腺癌骨转移的治疗格局已发生深刻变化。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-13
    前列腺癌 醋酸阿比特龙 唑来膦酸 PSA 骨转移
  • 重庆润生药业首席科学官-朱昺博士 确认出席#吸入制剂大会
    专家观点
    重庆润生药业首席科学官-朱昺博士 确认出席#吸入制剂大会
    2026年9月4-5日，第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会很高兴宣布： 重庆润生药业有限公司首席科学官 -朱昺博士 确认出席分论坛【吸入制剂大会】。 重庆润生药业有限公司首席科学官。 朱昺博士毕业于澳大利亚悉尼大学，获制药科学博士学位，研究方向为吸入给药。
    药圈头条
    2026-06-13
    润生药业有限公司 朱昺
  • 第五届长江血液细胞与免疫治疗学术会议 | 徐仁和教授：T-MSC突破传统，开启免疫调控细胞治疗新方向
    专家观点
    第五届长江血液细胞与免疫治疗学术会议 | 徐仁和教授：T-MSC突破传统，开启免疫调控细胞治疗新方向
    2026年5月29日至31日，第五届长江血液细胞与免疫治疗学术会议暨2026年国家级继续医学教育项目“血液病细胞免疫治疗前沿”学习班于武汉顺利举办。 本次大会汇聚众多血液领域权威专家，立足血液病前沿发展大势，围绕细胞免疫创新、罕见血液病规范化诊疗等热点进行分享，贯通基础机制、临床转化、临床实操与行业政策多维度开展研讨。 T-MSC是我们的重点在研项目，目前该产品仍处于临床试验阶段，尚未实现商业化落地。
    CCMTV
    2026-06-13
    血液及淋巴系统疾病
  • 【2343】EHA 2026 | 徐卫教授：从EHA进展看MCL治疗范式演进——靶向联合、BTKi后策略与BCL-2通路新进展
    专家观点
    【2343】EHA 2026 | 徐卫教授：从EHA进展看MCL治疗范式演进——靶向联合、BTKi后策略与BCL-2通路新进展
    过去数年间，套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗格局持续演进。 BTK抑制剂（BTKi）、BCL-2抑制剂、CD20单抗、免疫调节剂以及细胞治疗等创新手段不断丰富，推动MCL治疗逐步从传统免疫化疗迈向精准靶向和联合治疗时代。 然而，MCL仍具有高度异质性、持续复发和难以治愈的疾病特点，尤其是高危初治患者以及BTKi经治后复发/难治患者，仍面临治疗选择有限、缓解不够持久和长期预后不佳等挑战 ——新药时代下，MCL治疗策略应如何进一步优化？
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-13
    BTK CD20 BCL2 套细胞淋巴瘤
  • 2026 EHA好声音丨郭智教授点评：维布妥昔单抗为基础的方案治疗中国复发/难治性霍奇金淋巴瘤：一项真实世界、多中心分析
    专家观点
    2026 EHA好声音丨郭智教授点评：维布妥昔单抗为基础的方案治疗中国复发/难治性霍奇金淋巴瘤：一项真实世界、多中心分析
    第31届欧洲血液学协会（EHA）年会将于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩召开。 EHA年会是全球血液学领域规模最大的国际会议之一，大会主题涵盖了血液学研究的各个面，其目标是提高与会者对血液病诊断和治疗的循证医学知识；了解血液学及其亚专科的最新创新技术、诊断工具和风险评估策略；与众多国际代表——医学专业人员、各国血液学会、患者团体、医疗行业和媒体——沟通、协作和联络。 此次EHA大会，来自 中国深圳大学附属南山医院的郭智教授团队公布了一项重要研究成果 —— 中国首个较大样本量的维布妥昔单抗（BV）治疗复发 / 难治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）多中心真实世界研究（PB3854） 。
    Htology
    2026-06-13
    PD-1 维布妥昔单抗 CD30
  • 对症施治解顽疾，王光涛主任助力年轻女患者顺利康复
    专家观点
    对症施治解顽疾，王光涛主任助力年轻女患者顺利康复
    近日，一位年轻女患者在家人陪同下坐着轮椅前来应急总医院东院区针灸科就诊，经王光涛主任系统治疗后，腰部不适明显缓解，逐步恢复正常行动能力。 就诊当天，患者依靠轮椅出行，腰部活动严重受限，无法自主坐直、翻身，身体状态很差。 据家属介绍，患者腰部本就有旧伤，此次因搬运重物，旧伤叠加急性损伤，腰部疼痛剧烈。
    应急总医院
    2026-06-13
    王光涛 对症施治
  • 小米集团罗福莉：Fable 5是中间状态的产物，模型的进化远未结束
    专家观点
    小米集团罗福莉：Fable 5是中间状态的产物，模型的进化远未结束
    Anthropic于美东时间6月9日发布的Claude Fable 5，几乎所有测试基准上都达到业内领先水平，尤其擅长长周期、多步骤和高复杂度任务。 Stripe实测显示，在5000万行Ruby代码库中，Fable 5一天可完成原本一个团队两个月才能完成的代码迁移工作。 Fable 5模型实现了编程能力及Agent能力大幅跃升，但罗福莉认为它仍是一个中间状态的产物， 主要基于以下三个维度：。
    IPO早知道
    2026-06-13
    罗福莉 Fable 5
  • 2026 EHA丨张倜教授：深耕HCC合并CLDT围手术期管理，海曲泊帕“主动升板”为肝癌切除术保驾护航
    专家观点
    2026 EHA丨张倜教授：深耕HCC合并CLDT围手术期管理，海曲泊帕“主动升板”为肝癌切除术保驾护航
    肝细胞癌（HCC）是我国常见的消化道恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在我国高居不下，严重威胁着人民的生命健康。 与西方国家不同，我国绝大多数HCC患者具有肝炎、肝硬化背景，合并慢性肝病相关血小板减少症（CLDT）的比例极高。 这给需要接受根治性肝切除术的患者带来了极大的围手术期出血风险，成为制约手术开展与规范化管理的严峻挑战。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-12
    肝癌 肝细胞癌 肝硬化 肝炎 复旦大学附属肿瘤医院
  • 2026 EHA丨宋献民教授：免疫治疗时代，造血干细胞移植在B-ALL中的定位演变与决策优化
    专家观点
    2026 EHA丨宋献民教授：免疫治疗时代，造血干细胞移植在B-ALL中的定位演变与决策优化
    近年来，急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的治疗格局经历了深刻变革，TKI、贝林妥欧单抗、CAR-T细胞治疗等药物的相继问世，不仅显著改善了B-ALL患者的生存预后，也对造血干细胞移植（allo-HSCT）在B-ALL中的基石地位提出了挑战——新药时代下，患者是否仍需要allo-HSCT？ 移植的时机与策略是否需要重新定义。 2026年6月11日-14日，第31届欧洲血液学会（EHA）年会在瑞典斯德哥尔摩正式召开，ALL移植领域多项重磅研究为上述问题提供了新的循证线索。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-12
    贝林妥欧单抗 急性B淋巴细胞白血病
  • 兆科眼科0.02%浓度硫酸阿托品滴眼液之注册申请已获澳洲药品管理局受理评估
    审批动态
    兆科眼科0.02%浓度硫酸阿托品滴眼液之注册申请已获澳洲药品管理局受理评估
    致力于眼科疗法的研发、生产及商业化，以满足巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司（“兆科眼科”或“本公司”; 香港联交所股份代号：6622）欣然宣布，本公司用于治疗儿童近视加深的硫酸阿托品滴眼液（0.02% 浓度，产品代码：NVK002）的注册申请，已于 2026 年 6 月 2 日被澳洲药品管理局（“TGA”）受理评估。 TGA 已正式确认兆科眼科的注册申请通过初步评估，并将进入药品上市的评估流程。 该申请基于兆科眼科的 III 期临床试验的支持性数据。
    兆科OPH
    2026-06-15
    硫酸阿托品 近视 兆科（广州）眼科药物有限公司
  • 2020年新命名炎症病！GSK新代JAK抑制剂获孤儿药认定
    审批动态
    2020年新命名炎症病！GSK新代JAK抑制剂获孤儿药认定
    目前尚无获批VEXAS综合征治疗方法。 GSK称将启动Momelotinib在VEXAS综合征患者中有效性和安全性的2/3期临床试验（ATLAS，NCT07569081）。 研究接受招募136例成人患者接受糖皮质激素同时随机接受 Momelotinib（2个剂量水平）或安慰剂治疗。
    求实药社
    2026-06-15
    GSK PLC JAK 莫洛替尼
  • 血液瘤！迈威全球首个LILRB4/CD3双抗获批临床
    审批动态
    血液瘤！迈威全球首个LILRB4/CD3双抗获批临床
    6月12日， 迈威生物 （688062.SH，02493.HK）宣布其 靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药6MW5311 获美国FDA许可开展 血液瘤（急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤） 临床试验。 据企业公开信息， 6MW5311 基于迈威生物TCE技术平台开发的全球首款靶向LILRB4/CD3的TCE 双抗，采用 “2+1”非对称分子结构，同时靶向LILRB4和CD3，通过桥接肿瘤细胞与T细胞形成免疫突触，激活T细胞并高效杀伤肿瘤。 通过引入独特的空间位阻结构设计，显著降低CD3抗体在无肿瘤细胞环境下对T细胞的结合活性，仅在肿瘤细胞存在时特异性激活T细胞，从而在增强抗肿瘤疗效的同时大幅提升安全性。
    求实药社
    2026-06-15
    血液肿瘤 CD3 多发性骨髓瘤 LILRB4 急性髓系白血病
  • 一周8个重磅交易：2款降解剂
    审批动态
    一周8个重磅交易：2款降解剂
    罗氏引进一款BTK PROTAC。 6月8日，罗氏宣布已与Nurix Therapeutics签订独家许可与合作协议，双方将合作开发与商业化Bexobrutideg（NX-5948）。 该交易预计将在2026年第三季度完成。
    精准药物
    2026-06-15
    Nurix Therapeutics Inc Bexobrutideg BTK PROTAC
  • 老药新用！FDA紧急授权一款仿制药
    审批动态
    老药新用！FDA紧急授权一款仿制药
    2026年6月3日，美国农业部在德州南部一头3周龄犊牛的脐部检出了 新世界螺旋蝇幼虫 ——这是该寄生虫 时隔半个多世纪首次在美国本土被确认 。 短短几天内，德州和新墨西哥州陆续确认了多例感染，包括牛、山羊，甚至一只宠物犬。 FDA于6月11日紧急 授权一款名为Nitenpyram的仿制药片剂，用于治疗犬猫的旋蛆感染。
    宠健生态圈
    2026-06-15
    感染 FDA 仿制药
  • 新品上市｜恺瑞CHO细胞高表达位点基因定点敲入试剂盒正式发布
    审批动态
    新品上市｜恺瑞CHO细胞高表达位点基因定点敲入试剂盒正式发布
    即可在实验室自主完成CHO细胞。 精准定点，让表达不再靠“随机”。 本产品采用 CRISPR/Cas9 介导基因定点整合技术，将目标基因精准插入CHO细胞 高转录活跃位点， 真正实现：。
    珠海恺瑞生物科技有限公司
    2026-06-15
    细胞高
  • 8个月，从PCC到递交IND：药明康德一体化平台如何攻克寡核苷酸脂质偶联药物开发难题 | Bilingual
    审批动态
    8个月，从PCC到递交IND：药明康德一体化平台如何攻克寡核苷酸脂质偶联药物开发难题 | Bilingual
    脂质偶联作为实现肝外递送的关键技术路径之一，在从实验室走向临床的过程中仍面临诸多挑战。 一家生物技术公司曾就其管线中的一款寡核苷酸脂质偶联（ siRNA-lipid conjugate ）药物，与药明康德建立合作。 彼时，该候选药物正处于从临床前候选化合物（PCC）阶段向新药临床试验申请（IND）阶段推进的准备过程中。
    药明康德
    2026-06-15
    无锡药明康德新药开发股份有限公司
  • 鲁南制药宁特®吸入用异氟烷获得坦桑尼亚上市批准
    审批动态
    鲁南制药宁特®吸入用异氟烷获得坦桑尼亚上市批准
    近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到坦桑尼亚药品和医疗器械管理局（TMDA）签发的 宁特®吸入用异氟烷 药品注 册证书（ 注册号：TAN 26 HM 0098）， 标志着该产品正式获得坦桑尼亚市场准入资格， 可在当地进行销售和商业化推广。 吸入用异氟烷 适用于全身麻醉的诱导和维持，以其诱导快、苏醒迅速、代谢率低等优势，被广泛应用于各类手术。 目前该产品已在中国、美国、日本等国家上市，并在埃塞俄比亚、巴基斯坦等多个国家提交上市申请 ，正加速推进全球供应布局，为患者提供安全有效的麻醉药物选择。
    鲁南制药集团
    2026-06-15
    鲁南制药集团股份有限公司 伊布替尼 米格列醇 天津医科大学 安徽医科大学
  • 氟氯吡啶酯专利即将到期，市场竞争加剧
    审批动态
    氟氯吡啶酯专利即将到期，市场竞争加剧
    氟氯吡啶酯是由陶氏益农（现科迪华）开发的合成生长素类除草剂，是芳基吡啶甲酸酯类新化学类型中的首款产品。 该除草剂适用于多种谷物，高效防除多种阔叶杂草与恶性杂草。 凭借优异的性能，氟氯吡啶酯成为农田阔叶杂草防除与抗药性管理的核心品种。
    农药资讯网
    2026-06-15
    氟氯吡啶酯
  • 199个！氟吡菌酰胺登记产品激增
    审批动态
    199个！氟吡菌酰胺登记产品激增
    氟吡菌酰胺（fluopyram）由拜耳公司开发上市，为琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）类杀菌杀线虫剂的代表性品种之一。 2023年8月，氟吡菌酰胺作为杀菌剂在中国的化合物专利（CN1319946C）保护期届满，越来越多的农化企业开始将目光聚焦于此并加速布局。 氟吡菌酰胺是首个通过抑制线虫呼吸链复合体Ⅱ发挥作用的杀线虫剂，具有很强的杀线虫活性，通过抑制线粒体内琥珀酸脱氢酶的活性，从而阻断了线虫能量来源ATP的合成。
    农药资讯网
    2026-06-15
    SDH
  • 年产4000吨溴氰虫酰胺关键中间体项目拟建
    审批动态
    年产4000吨溴氰虫酰胺关键中间体项目拟建
    2026年6月8日，内蒙古中高化工有限公司年产4,000吨溴氰虫酰胺中间体建设项目环境影响评价文件受理情况在相关网站公示。 项目建成后，产品规模为年产2,000吨硝磺草酮、7,000吨敌稗、4,000吨吡唑酸及副产品硫酸铵。 该项目符合内蒙古中高化工有限公司的长期发展战略，有助于企业优化产品结构，拓展业务领域，提升整体实力。
    农药资讯网
    2026-06-15
    溴氰虫酰胺
  • 体内 CAR-T，中国领跑
    审批动态
    体内 CAR-T，中国领跑
    2026 年的细胞治疗领域，体内 CAR-T 正在从概念走向临床验证。 短短一个月内，成都威斯津生物接连交出两份重磅答卷： 5 月底在 ASCO 年会发布全球领先的体内 CAR-T 首个人体临床数据，6 月初又与纳斯达克上市公司 Cartesian 达成战略合作，共同开发自身免疫疾病领域的体内 CAR-T 疗法。 这一系列动作，标志着中国创新药企在下一代细胞治疗技术上已跻身全球第一梯队。
    细胞基因研究圈
    2026-06-14
    自身免疫疾病
  • 2026 年Q3 FDA 待批新药一览
    审批动态
    2026 年Q3 FDA 待批新药一览
    2026 年第三季度，美国食品药品监督管理局（FDA）将对三款重点药物做出获批决定：用于注意缺陷多动障碍（ADHD）的 centanafadine、用于胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）的177Lu-edotreotide，以及用于非小细胞肺癌（NSCLC）的 zidesamtinib。 Centanafadine：ADHD 全新非兴奋剂治疗方案 Centanafadine 是大冢制药开发的 每日一次缓释型 去甲肾上腺素-多巴胺-5-羟色胺再摄取抑制剂 ，适应症覆盖儿童、青少年及成人 ADHD。 该药的新药申请（NDA）已获 FDA 优先审评受理，《处方药使用者付费法案》（PDUFA）目标审批日期为 2026 年 7 月 24 日。
    药时空
    2026-06-14
    非小细胞肺癌 注意力缺陷多动障碍 zidesamtinib
  • 三个国产1类新药：博瑞制药BGM0504、江苏豪森HS-10568和成都百利多特BL-B01D1提交上市申请|新受理（6.8-6.14）
    审批动态
    三个国产1类新药：博瑞制药BGM0504、江苏豪森HS-10568和成都百利多特BL-B01D1提交上市申请|新受理（6.8-6.14）
    本周药品注册受理数据，分门别类呈现，一目了然。 BGM0504注射液。 博瑞制药(苏州)有限公司。
    咸达数据
    2026-06-14
    BGM-0504片
  • 五个1类新药获批上市：威凯尔安瑞替尼、麓鹏洛布替尼、征祥玛硒洛沙韦、天广实重组人源化单抗MIL62和贝捷泰STSP-0601| 新获批(6.8-6.14）
    审批动态
    五个1类新药获批上市：威凯尔安瑞替尼、麓鹏洛布替尼、征祥玛硒洛沙韦、天广实重组人源化单抗MIL62和贝捷泰STSP-0601| 新获批(6.8-6.14）
    每周药品注册获批数据，分门别类呈现，一目了然。 ( 6.8-6.14 ）。 江苏威凯尔医药科技股份有限公司。
    咸达数据
    2026-06-14
    江苏威凯尔医药科技股份有限公司
  • 全球首个！默沙东肺动脉高压新药，国内获批上市
    审批动态
    全球首个！默沙东肺动脉高压新药，国内获批上市
    肺动脉高压（PAH），是一种隐匿且凶险的严重心血管疾病，被不少患者称为“心肺隐形杀手”。 如今，国内肺动脉高压治疗迎来历史性突破！ 6月8日，默沙东官方宣布， 全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂—— 注射用索特西普 （商品名 欣瑞来® ） 正式在中国获批上市 ，专为治疗世界卫生组织功能分级 （WHO FC） II-III级的肺动脉高压 （PAH，WHO第1组） 成年患者量身打造，成功填补了国内肺动脉高压 病因根源治疗 的空白，彻底改写国内PAH治疗格局。
    摩熵医药
    2026-06-14
    Merck Sharp & Dohme Ltd 索特西普 肺动脉高压
  • 齐鲁，拿下帕金森领域大品种
    审批动态
    齐鲁，拿下帕金森领域大品种
    近日，齐鲁制药的甲磺酸沙非胺片获NMPA批准上市，成为继科伦药业之后，国内第二家获批该品种的仿制企业。 甲磺酸沙非胺片 最早由意大利赞邦与Newron制药公司合作 研发，主要治疗帕金森病，于2015年在欧盟获批上市，2017年获得美国FDA的批准，2024年12月登陆中国市场。 自原研在国内获批以来，该品种迅速成为仿制药企业争夺的热门赛道。
    汇聚南药
    2026-06-14
    帕金森病 沙芬酰胺 齐鲁制药有限公司
  • 速递 | 罗氏双靶点减重药物 enicepatide重磅入华，22.5% 减重数据直面红海竞争
    审批动态
    速递 | 罗氏双靶点减重药物 enicepatide重磅入华，22.5% 减重数据直面红海竞争
    凭借二期临床 48 周 22.5% 的亮眼减重成绩，罗氏旗下双靶点减重药物 enicepatide 正式开启中国三期临床试验，在国内减重药市场价格战已然打响的当下，这位实力强劲的 “迟到者” 将开启一场艰难的突围之战。 2026 年 6 月 3 日，罗氏研发代号为 CT-388、对外编号 RO7795068 的 enicepatide 完成中国三期临床登记，这款每周一次皮下注射的合成多肽药物，属于 GIP/GLP-1 双受体激动剂，和礼来爆款减重药替尔泊肽作用机制一致，也是当下减重领域的主流研发方向。 横向对比目前国内已上市的主流减重药物，司美格鲁肽作为 GLP-1 单靶点药物，减重幅度约 15%；替尔泊肽 72 周减重数据约 20.9%；国产玛仕度肽减重效果处于 15% 级别，enicepatide 的疗效在现有产品中处于第一梯队。
    GLP1减重宝典
    2026-06-14
    GLP-1 司美格鲁肽 Eli Lilly & Co 替尔泊肽 GIP
  • 逆转获胜‼️
    审批动态
    逆转获胜‼️
    2025—2026中国大学生 排球联赛（高水平组）。 总决赛男子组决赛（第二场）。 在南昌大学前湖校区体育馆举行。
    南昌大学
    2026-06-14
    南昌大学
  • 五星巴西，首战告平
    审批动态
    五星巴西，首战告平
    北京时间14日，2026年美加墨世界杯小组赛C组首轮在纽约新泽西球场进行，五冠王巴西队对阵非洲劲旅摩洛哥队。 最终，巴西队1-1战平摩洛哥队。 双方1-1进入下半场。
    环球网
    2026-06-14
  • SOPHiA GENETICS启动普通股公开募股计划
    医药投融资
    SOPHiA GENETICS启动普通股公开募股计划
    SOPHiA GENETICS公司，一家全球领先的AI驱动精准医疗企业，宣布启动其普通股的公开募股计划。公司预计将向承销商授予购买额外15%普通股的期权，该期权以公开募股价格减去承销折扣为准。此次公开募股的所有普通股将由公司出售，但受市场和其他条件限制，无法保证公开募股的完成时间、规模或条款。TD Cowen担任此次募股的主承销经理。关于SOPHiA GENETICS，该公司致力于通过扩展全球数据驱动医学的访问来改变患者护理。它开发了SOPHiA DDM™，一个AI平台，可分析复杂的基因组和多模态数据，为全球广泛的医院、实验室和生物制药机构提供实时、实际的见解。公开募股的相关文件已提交给美国证券交易委员会（SEC），并已于2025年8月15日生效。
    PRNewswire
    2026-06-17
    Sophia Genetics SA
  • 澳大利亚健康科技公司Everlab完成6500万澳元A轮融资，致力于打造全面护理平台
    医药投融资
    澳大利亚健康科技公司Everlab完成6500万澳元A轮融资，致力于打造全面护理平台
    澳大利亚健康科技公司Everlab近日完成了6500万澳元的A轮融资，由Airtree Ventures领投，包括Plural、Left Lane Capital、b2venture和澳大利亚板球国家队队长Pat Cummins等在内的全球投资者参与。Everlab旨在通过其数字应用程序整合诊断、医生、专家、处方和持续的人工智能护理，为患者提供首次的纵向健康视图。该公司已与1850多家医疗机构、180多位活跃临床医生和30多种可穿戴设备集成，每月处理超过20万份健康报告。Everlab成立于2023年，已在澳大利亚完成超过40,000次咨询，支持了20,000名个人患者和主要企业合作伙伴，包括波士顿咨询集团、BHP和麦肯锡公司。此次融资将用于加强其临床和技术基础设施，并加速其全球推广。
    Businesswire
    2026-06-17
    Everlab
  • Dioseve完成超过10亿日元融资，推进IVF治疗负担减轻技术发展
    医药投融资
    Dioseve完成超过10亿日元融资，推进IVF治疗负担减轻技术发展
    东京的生物技术公司Dioseve宣布完成了一轮超过10亿日元的融资，用于推进其iPS细胞衍生卵巢支持技术，旨在减少IVF治疗的负担。本轮融资由Archetype Ventures领投，DG Daiwa Ventures、Mirai Door（Asuka Innovation Fund）等继续参与，新投资者D4V、Shionogi & Co., Ltd.和Pangaea Ventures也加入了本轮融资。此外，Dioseve还被选入日本经济产业省下属的NEDO深科技初创企业支持计划（DTSU）的第8期，该计划旨在支持高风险、高影响技术的早期企业。结合这笔无稀释资金支持，公司的总资金达到29亿日元（约2000万美元）。Dioseve的ReproNest是一种共培养产品候选，使用iPS细胞衍生的卵巢支持细胞样细胞来支持体外卵母细胞成熟。与传统的IVF治疗方案相比，ReproNest旨在通过实现最小刺激方法结合体外卵母细胞成熟（IVM），减少整体治疗负担。此外，大阪大学医学研究生院教授Katsuhiko Hayashi加入Dioseve担任科学顾问，将进一步深化公司的科学基础并加速辅助生殖医学新治疗选项的进展。
    PRNewswire
    2026-06-17
    Dioseve Inc
  • Jetstream Venture Fund投资Rejuvenate Bio，推动长寿科学领域发展
    医药投融资
    Jetstream Venture Fund投资Rejuvenate Bio，推动长寿科学领域发展
    Jetstream Venture Fund宣布对Rejuvenate Bio进行投资，该公司致力于将慢性病治疗从反应性症状管理转变为细胞层面的解决。Rejuvenate Bio由哈佛医学院乔治·丘奇教授的实验室创立，其独特的非基因组编辑基因治疗平台开发了一项突破性的单剂量治疗方案，提供终身系统性益处。Jetstream通过此次投资，旨在为普通零售投资者提供进入风险投资最私密桌席的机会，同时提供独特的、高收益潜力的投资机会。Jetstream作为一家间隔基金，提供较低的投资门槛、无附带利息和结构化透明度，为投资者提供进入高增长公司的途径。
    PRNewswire
    2026-06-16
    Rejuvenate Bio Inc
  • Pegasus Tech Ventures与CYBERDYNE合作成立10亿日元CVC基金
    医药投融资
    Pegasus Tech Ventures与CYBERDYNE合作成立10亿日元CVC基金
    硅谷风险投资公司Pegasus Tech Ventures与融合生物/医疗系统、人工智能机器人和信息技术的领先公司CYBERDYNE宣布，双方合作成立了一只价值10亿日元（6000万美元）的企业风险投资基金。该基金将投资于机器人、物理AI、医疗保健、自动化和智能系统等领域的初创企业，重点推进CYBERDYNE在人类-物理-空间（HCPS）中融合人类、AI机器人和信息系统以实现物理AI的愿景。Pegasus Tech Ventures将担任该基金的一般合伙人，而CYBERDYNE将作为唯一的有限合伙人参与。通过Pegasus的VCaaS平台，CYBERDYNE将获得进入硅谷和全球领先创新生态系统的机会。该合作旨在加速战略投资、技术伙伴关系和新业务机会，特别是在机器人、物理AI、医疗保健、自动化和智能系统等新兴领域。
    Businesswire
    2026-06-16
  • 全球AI医疗影像公司AIRS Medical获得TA Associates战略投资
    医药投融资
    全球AI医疗影像公司AIRS Medical获得TA Associates战略投资
    全球领先的AI医疗影像解决方案提供商AIRS Medical近日宣布，全球领先的私募股权公司TA Associates对其进行了战略投资。这笔投资将助力AIRS Medical在全球扩张、AI驱动的放射学技术解决方案的进步以及持续的产品创新。AIRS Medical成立于2018年，专注于开发AI原生磁共振成像（MRI）加速和重建软件，旨在支持MRI的速度、图像质量和工作流程性能。目前，该公司支持全球40多个国家的1700多家医疗机构，其AI技术在每年超过600万次MRI检查中得到应用。随着医疗保健提供者越来越寻求通过优化现有基础设施来提高成像效率，AIRS Medical在AI、医疗影像和医疗保健运营的交汇点上独特地定位，以支持他们的努力。该公司的人工智能驱动的MRI加速和图像增强解决方案（SwiftMR®）以及MRI定量和结构化报告平台（SwiftSight®），为医疗保健机构提供从图像采集到临床解释的一体化解决方案。
    Businesswire
    2026-06-16
    Airs Medical Co Ltd
  • Rejoni公司完成2500万美元融资，推进子宫内膜修复产品开发
    医药投融资
    Rejoni公司完成2500万美元融资，推进子宫内膜修复产品开发
    Rejoni公司，一家位于马萨诸塞州Bedford的专注于提升子宫健康的生物材料疗法临床阶段公司，近日宣布完成了一轮2500万美元的融资。新投资者和现有投资者包括Clavyst Bio、Amed Ventures、Ascension Ventures、Catalyst Health Ventures、Delos Capital、FemHealth Ventures、Iyengar Capital和Sparta Group。这笔资金将用于开发Rejoni的首个产品——Juveena水凝胶系统，该系统旨在支持子宫内膜在宫腔内术后创伤后的愈合。Rejoni计划扩大生产和供应运营，投资市场准入、医生和患者参与，并准备在美国FDA批准后推出Juveena。Rejoni公司首席执行官John Nealon表示，这一轮融资标志着公司从科学建设到准备上市的重要里程碑。Rejoni公司专注于利用其专有的生物材料开发妇科产品，由连续创业者Amar Sawhney创立，他也是Confluent Surgical、Ocular Therapeutix和Augmenix, Inc.的创始人。Juveena水凝胶系统是一种正在研究的凝胶
    Businesswire
    2026-06-16
    Rejoni Inc
  • 多价生物疗法公司完成2742.5万美元A轮融资，支持MVB-101临床试验
    医药投融资
    多价生物疗法公司完成2742.5万美元A轮融资，支持MVB-101临床试验
    多价生物疗法公司（MultiValent Biotherapies, Inc.）宣布完成2742.5万美元的A轮融资，用于推进其前列腺特异性膜抗原x叶酸受体α（PSMA x FRα）靶向药物偶联物MVB-101的临床开发。MVB-101由Coherent Biopharma开发，MultiValent获得了其独家许可权。公司计划在2026年第三季度开始在美国进行针对前列腺癌患者亚组的1b/2a期临床试验。MVB-101是一种新型的双价肽样药物偶联分子，具有较小的尺寸，旨在提高对异质性肿瘤细胞的结合效果。此外，MultiValent在除大中华区以外的所有市场获得了MVB-101的独家权利，而Coherent则获得了MultiValent的股权和前期现金支付，以及可能因开发、监管、商业和销售里程碑而获得的未来支付。
    GlobeNewswire
    2026-06-16
  • Fellow Health Partners获得Cleargate Capital Partners战略投资
    医药投融资
    Fellow Health Partners获得Cleargate Capital Partners战略投资
    Fellow Health Partners，一家为全国范围内的医生集团、门诊手术中心和医疗机构提供收入周期管理（RCM）服务的领先提供商，今日宣布获得专注于医疗保健领域的私募股权公司Cleargate Capital Partners的战略投资。Fellow Health Partners通过提供改善收款、减少行政负担和提升财务绩效的RCM服务，帮助医疗保健提供商应对日益复杂的环境。公司支持全国约50家医疗保健组织中的超过500名临床医生，以其高度专注的客户服务和在骨科手术、麻醉、门诊手术中心和其他专科医生实践中的深厚专业知识而闻名。CEO Michael N. Brown和Fellow Health Partners的管理团队将继续领导公司在增长的新篇章。Cleargate Capital Partners将帮助Fellow Health Partners加速其SAVi技术平台的投资，并增强其工作流程技术，以惠及医疗保健提供商。此外，Cleargate还将协助Fellow Health Partners评估扩大其服务范围和地理覆盖范围的收购机会。
    Businesswire
    2026-06-16
  • 5家创新药公司完成新一轮融资！重金力攻罕见病
    医药投融资
    5家创新药公司完成新一轮融资！重金力攻罕见病
    根据公开信息，上周（6月8日至6月14日），全球范围内至少有五家创新药研发企业宣布完成新一轮融资，重磅资金力攻罕见病疗法开发。 6月9日，GT Medical Technologies公司完成超额认购的1亿美元E轮融资。 本轮融资由Viking Global Investors领投，MVM Partners、Gilde Healthcare等原有机构跟投。
    罕见病信息网
    2026-06-15
    罕见病
  • 达普生物完成B+轮超1.2亿元融资，加速打造全球生命科学工具平台
    医药投融资
    达普生物完成B+轮超1.2亿元融资，加速打造全球生命科学工具平台
    近日，达普生物科技有限公司（以下简称“达普生物”）宣布完成B+轮超1.2亿元融资。 本轮融资在半年内连续完成三笔交割，获得上海科创集团知识产权基金、深圳南山战新投、上海浦东创投、广州海汇投资等多家头部投资机构支持。 至此，达普生物累计融资额超过3亿元，充分体现了资本市场对公司 技术壁垒、商业化能力、国际化布局及长期成长潜力 的高度认可。
    求实药社
    2026-06-15
    达普生物 B+轮
  • 投资1.7亿，赛托生物子公司山东斯瑞新增原料药及中间体项目一期验收
    医药投融资
    投资1.7亿，赛托生物子公司山东斯瑞新增原料药及中间体项目一期验收
    近日，关于山东斯瑞药业有限公司新增原料药及中间体项目（一期）项目验收公示。 项目名称： 新增原料药及中间体项目（一期）。 本次验收范围为新增原料药及中间体项目（一期），主要建设内容为依托现有01车间新增设备用于地塞米松、安奈德氟化反应生产，依托现有04车间及设备新增冻干机、袋式过滤器等辅助设备用于醋酸阿比特龙、曲安奈德、甲泼尼龙琥珀酸酯、甲泼尼龙琥珀酸钠、16a-羟基泼尼松龙原料药生产，依托现有原料仓库、成品仓库、公用工程、动力车间、罐区、废气处理等设施、废水处理设施、消防系统、雨污水导流系统、事故水池。
    亚太易和
    2026-06-15
    地塞米松 曲安奈德 醋酸阿比特龙 山东赛托生物科技股份有限公司
  • 速递 | 派格生物收 6100 万港元回款，GLP-1 商业化全面提速
    医药投融资
    速递 | 派格生物收 6100 万港元回款，GLP-1 商业化全面提速
    当下 GLP-1 赛道竞争日趋白热化，差异化疗效、商业化落地能力以及前沿技术布局，成为药企突围的核心抓手。 就在 2026 年 6 月，派格生物医药（杭州）股份有限公司迎来重要里程碑，其核心产品维培那肽迎来首笔大额合作款项到账，标志着产品商业化合作正式落地，叠加多款在研管线稳步推进，这家企业正式迈入商业化与研发双线并行的全新发展阶段。 2026 年 6 月 5 日，派格生物官宣已收到上海腾瑞制药支付的 6100 万港元权益金，这笔款项也是双方今年 3 月签订的维培那肽（商品名：派达康）商业化合作协议中的首笔款项。
    GLP1减重宝典
    2026-06-15
    GLP-1 维培那肽 派格生物医药（杭州）股份有限公司
  • 国内一外泌体新锐完成Pre-A轮融资
    医药投融资
    国内一外泌体新锐完成Pre-A轮融资
    外泌体作为细胞分泌的天然纳米级囊泡，因其独特的细胞间通讯功能与分子递送能力，正逐渐成为连接生物治疗与药物递送技术的重要桥梁。 近日，外泌体领域新锐苏州志恒生物科技有限公司（以下简称“志恒生物”或“公司”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资。 志恒生物成立于2022年，是一家专注于外泌体技术研发与产品制造的高新技术企业。
    细胞与基因治疗领域
    2026-06-15
    肿瘤
  • Biotech借壳上市潮？
    医药投融资
    Biotech借壳上市潮？
    早先我们介绍过神秘的 Treeline Bioscience ，这公司在去年9月份刚刚从“隐身状态”现身，21年成立，25年现身，由此前创办Loxo Oncology并以80亿美元出售给礼来的Josh Bilenker博士领衔，4年间低调融资11亿美元。 没想到这一年还不到，公司竟然借壳上市了。 6月8日， Treeline Bioscience 宣布与另外一家纳斯达克上市公司Standard BioTools（Nasdaq: LAB）达成全股票反向合并协议。
    生物技术小编
    2026-06-15
    Loxo Oncology Inc
  • GeneLLM携手具身智能，津渡生科斩获近亿元A轮融资！
    医药投融资
    GeneLLM携手具身智能，津渡生科斩获近亿元A轮融资！
    近日，中国AI生命科学领域的领军企业 津渡生科（OxTium Technology）正式宣布完成近亿元人民币A轮融资，本轮由顶尖医疗健康投资机构高特佳投资领投 。 有别于传统医疗AI多聚焦于文本解析与表层流程优化的“改良派”路线，津渡生科直击生命科学研究的底层密码， 其自主研发的GeneLLM是世界首个基于原始数据预训练的多组学大模型 。 该模型 依托15亿参数的庞大算力基座，在超3.5万亿碱基序列的复杂生物学迷宫中完成了史无前例的深度预训练 。
    生物天使
    2026-06-15
    津渡生科 A轮融资
  • 超2.3亿美元！前Alnylam CEO创办的City Therapeutics完成近1亿美元B轮融资
    医药投融资
    超2.3亿美元！前Alnylam CEO创办的City Therapeutics完成近1亿美元B轮融资
    2026年6月8日，由RNAi领域先驱John Maraganore博士联合创办的City Therapeutics宣布完成9950万美元（约合人民币7.3亿元）B轮融资。 City Therapeutics的核心差异化在于其 “触发分子”RNAi工程平台 。 传统RNAi药物主要作用于肝脏，City通过设计更小、更柔性、电荷更低的RNAi分子，旨在将递送范围拓展至中枢神经系统等肝外组织，覆盖更广泛的疾病类型，有望“像抗体一样重塑药物治疗格局”。
    生物天使
    2026-06-15
    Alnylam
  • 礼邦医药通过港交所聆讯，即将上市
    医药投融资
    礼邦医药通过港交所聆讯，即将上市
    礼邦医药成立于2018年，专注于肾脏病领域创新药的开发，首发管线AP301为磷结合剂，用于治疗高磷血症。 AP306为泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，获得突破疗法认证，同样用于治疗高磷血症。 AP301预计将于今年6月份递交上市申请。
    医药笔记
    2026-06-15
    上海礼邦医药科技有限公司
  • 达普生物完成超1.2亿元B+轮融资，加速打造全球生命科学工具平台
    医药投融资
    达普生物完成超1.2亿元B+轮融资，加速打造全球生命科学工具平台
    达普生物科技有限公司近日宣布完成B+轮超1.2亿元融资，获得上海科创集团知识产权基金、深圳南山战新投等多家投资机构支持。公司累计融资额超过3亿元，资金将用于核心技术研发、产品迭代和国际化体系建设。达普生物致力于提供世界领先的生命科学工具，已在深圳、嘉兴设有研发与生产中心，研发团队近百人。公司长期坚持底层技术自主研发，已开发并商业化十余款高端科学仪器及配套芯片、试剂耗材，服务全球超过200家生物医药企业、合成生物学公司等。未来，达普生物将继续深化在药物发现、合成生物学和生物制造等领域的应用落地，加快全球商业化布局。
    投资界
    2026-06-15
    浙江达普生物科技有限公司
  • 物理AI重塑生命科研范式｜津渡生科完成近亿元A轮融资
    医药投融资
    物理AI重塑生命科研范式｜津渡生科完成近亿元A轮融资
    近日，深圳津渡生物医学科技有限公司（下称“津渡生科”）完成近亿元A轮融资，由高特佳投资领投。 本轮资金将重点投入物理AI底层架构研发、BioFord Agent具身自主科研平台迭代升级，以及全球市场布局拓展。 BioFord Agent是津渡生科打造的一站式AI科研平台 ，向下对接实验室物理设备，向上承载科学家的科研认知，通过物理AI技术打通“推理-执行”核心断层，实现了从“干湿闭环”到“具身智能发现”的科研范式跃迁。
    智药邦
    2026-06-15
    津渡生科 AI
查看更多

热门推荐

更多

摩熵视频

更多

全球新药治疗领域统计

更多
数据来源： 更新时间：

中国药品审评

更多
数据来源： 更新时间：

最新临床数据

更多

最新会议

更多