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首款CRISPR基因编辑疗法在美获批!再生元、邦耀生物...多家企业布局!
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy(通用名exagamglogene autotemcel,简称exa-cel)上市,用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病(SCD)患者。
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4个月前