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从2型糖尿病到OSA！礼来替尔泊肽新适应症申报上市
11月13日CDE官网显示，礼来的GLP-1R/GIPR双重激动剂替尔泊肽新适应症上市申请获受理。该药2022年5月FDA首获批治2型糖尿病，2024年在中国已获批三项适应症，今年6月获批第三项，11月又申报一项新适应症。 -
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恒瑞医药双靶点减重药HRS9531申报上市，对标礼来替尔泊肽，争夺百亿减重市场！
恒瑞医药旗下福建盛迪宣布其GLP-1/GIP双靶点减重新药HRS9531注射液正式提交上市申请。该药Ⅲ期临床结果显示，高剂量组平均体重降低达19.2%，44.4%受试者体重降低≥20%，疗效对标礼来替尔泊肽（ZEPBOUND）。中国超重肥胖人群超3亿，存在巨大未满足临床需求。此次申报标志着国产双靶点减重药正式加入百亿市场竞争，挑战礼来垄断地位。 -
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替尔泊肽：全球首款二型糖尿病与体重管理周剂新药登陆中国，降糖减重双管齐下
2025年1月2日，礼来中国宣布穆峰达®（替尔泊肽注射液）正式在中国上市，覆盖T2DM治疗和成人长期体重管理适应症。替尔泊肽是全球首个GIP/GLP-1受体激动剂，礼来中国表示将支持国家健康计划，推动“健康中国”战略。替尔泊肽销售额预测将大幅增长。 -
礼来公布IIIb期SURMOUNT-5研究数据，替尔泊肽安全性高减重效果远超司美格鲁肽
12月4日，礼来宣布IIIb期SURMOUNT-5研究显示，其新药替尔泊肽在减重效果上优于司美格鲁肽。替尔泊肽使患者减重更多，且安全性良好。司美格鲁肽市场竞争激烈，预计销售额将持续增长。替尔泊肽作为双重激动剂，正改变患者生活方式。 -
礼来：替尔泊肽单剂量小瓶上市，降价超50%！助力肥胖症患者轻松购药
2024年8月27日，礼来宣布Zepbound（替尔泊肽）2.5mg和5mg单剂量小瓶上市，售价优惠50%以上，旨在增加供应量满足市场高需求，惠及数百万肥胖症患者。Zepbound多规格可选，推荐剂量为5mg、10mg、15mg，临床显示有效减重。礼来强调扩大供应、增加使用并打击非法销售，Zepbound上半年销售额显著。 -
礼来「替尔泊肽」减重新适应症在华获批！
7月19日，礼来公司替尔泊肽注射液在华获批新适应症，用于成人肥胖或超重患者的长期体重管理。该药物为GIPR和GLP-1R激动剂，通过减少热量摄入和调节食欲帮助减肥。此前已获批治疗2型糖尿病，并在中国III期临床试验中取得积极结果。 -
7家药企布局替尔泊肽！涉及众生药业、普利制药...
礼来2023年Q3财报显示，替尔泊肽前三季度销售收入总计29.6亿美元，同比增长1354%，其中2023Q1销售额为5.7亿美元，2023Q2销售额为9.8亿美元，Q3销售收入为14.1亿美元。
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