7家国内CGT企业近期融资盘点,中吉智药、极客基因等获资本加持
5月下旬至6月,国内细胞与基因治疗(CGT)领域迎来融资热潮,7家企业完成融资。中吉智药完成A+轮融资,其β-地中海贫血基因治疗药物GMCN-508B已获临床默示许可;极客基因获博瑞医药战略投资,聚焦实体瘤T细胞疗法;因诺惟康完成数千万元A+轮融资,推进AAV基因治疗管线;众惠医药获近5000万元种子及天使轮融资,布局外泌体治疗脱发及糖尿病领域;渤因生物完成天使+轮融资,专注非病毒载体基因疗法;利德健康完成近亿元天使轮融资,开发细胞产业链核心技术;华卫恒源获A1轮融资,推进类风湿关节炎细胞药临床。此外,亦诺微医药赴港IPO,展现CGT领域持续升温。
细胞基因治疗前沿
以色列Minovia公司通过SPAC合并上市 获1.8亿美元估值
以色列生物技术公司Minovia Therapeutics与SPAC公司Launch One Acquisition合并,以Mito US One名义登陆纳斯达克。交易为Minovia带来1.8亿美元估值,包括500万美元过桥融资和5750万美元潜在额外股份。合并后公司将获得至少1800万美元PIPE融资,并有望动用Launch One信托账户中的2.4亿美元资金。资金将重点支持其核心管线MNV-201,该细胞疗法针对线粒体功能障碍疾病,目前处于1b期临床试验阶段。
细胞基因治疗前沿
两外企达成反向合并,打造6.5亿美元临床后期细胞治疗公司
2025年6月23日,Carisma Therapeutics与Ocugen旗下OrthoCellix宣布达成全股票反向合并协议,将创建专注于再生细胞治疗的纳斯达克上市公司。合并后公司估值约6.5亿美元,OrthoCellix股东将持股90%。交易预计下半年完成,合并实体将推进NeoCart®自体软骨植入技术的3期临床试验,该技术已获FDA的RMAT认证。同步2500万美元融资将支持试验完成,预计合并后现金流达6000-6500万美元。新公司将以"OCLX"为代码交易,专注骨科再生疗法开发。
细胞基因治疗前沿
泰德医药经港交所聆讯,募资5亿港元布局GLP-1赛道
泰德医药(浙江)6月30日登陆港交所,发行1680万股H股,定价28.4-30.6港元/股,募资4.77-5.14亿港元。基石投资者石药集团和微光创投各认购500万美元。2023年公司以1.5%市场份额位列全球多肽CRDMO第三,2024年营收4.42亿元,CDMO业务占比74.6%。目前管线含1217个CRO和332个CDMO项目,重点布局9个GLP-1分子开发项目。
药融圈
中吉智药完成B轮融资,基因治疗β-地贫获突破性进展
中吉智药(GenMedicn)近日完成B轮融资,投资方包括博通资本等。公司专注基因治疗,2023年成功治疗2例β-地中海贫血患者,其GMCN-508B管线2024年获NMPA临床默示许可。此前公司已完成1.1亿元A轮融资,并建成2600平米中试车间。目前管线涵盖α/β-地贫基因治疗,推动遗传性贫血疾病治疗进入临床阶段。
细胞基因治疗前沿
ADC Therapeutics获1亿美元私募融资,裁员30%聚焦核心管线
6月12日,ADC Therapeutics宣布完成1亿美元私募融资,用于支持CD19靶向ADC药物Zynlonta®(2024年营收6930万美元)的临床开发和商业化。公司将裁员30%,关闭英国工厂,终止多个早期项目,预计节省成本至2028年。重点推进Zynlonta®联合疗法及PSMA靶向ADC临床前项目。
生物药大时代
睿智医药6000万元转让生和堂股权,1500万元设立全资子公司
6月11日,睿智医药宣布以6000万元转让所持生和堂32.59%股权,将不再持有其股份。此次交易有助于公司集中资源发展医药研发及生产等核心业务。同时,公司拟投资1500万元在广州设立两家全资子公司——睿盈股权投资和睿莲安美健康科技,分别聚焦产业链投资及大健康业务拓展。睿智医药一季度营收2.61亿元,同比增长11.37%,净利润664.21万元实现扭亏。截至公告日,公司市值达63.29亿元,股价上涨9.15%。
生物药大时代
SpliceBio完成1.35亿美元B轮融资,推进Stargardt病基因疗法SB-007临床研究
西班牙基因治疗公司SpliceBio宣布完成1.35亿美元B轮融资,由EQT Life Sciences和Sanofi Ventures领投。资金将用于推进其双AAV基因疗法SB-007的1/2期临床试验,该疗法针对目前无药可治的Stargardt病(由ABCA4基因突变引发)。SpliceBio的创新技术通过蛋白剪接突破AAV载体容量限制,已获罗氏旗下Spark Therapeutics 1.26亿美元合作支持。SB-007是首个获FDA批准进入Stargardt病临床开发的双AAV疗法,2025年3月完成首例患者给药。
细胞基因治疗前沿