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湖北省局新规！关于支持生物医药产业创新发展服务“先行区”建设的若干措施
1月31日晚，湖北省药监局发布《关于支持生物医药产业创新发展服务“先行区”建设的若干措施》。 措施共计10项内容，重点支持药械研发创新、中药传承创新，提出：对进入临床试验的创新药，可采取告知承诺制核发《药品生产许可证》、允许中药生产企业在中药材产地增加异地车间等措施。 -
四川省药监局发文，多类情形可免除GMP符合性检查！
近日，四川省药监局发布《四川省药品生产许可快速审查审批实施细则（试行）（征求意见稿）》，以推动药品生产许可审评审批改革。 -
国家药品监督管理局：举办《ICH S系列指导原则线上培训》的通知
为进一步提升国内监管机构和业界对ICH安全性指导原则的理解与掌握，加大宣传培训力度，国家药品监督管理局ICH工作办公室将于2022年11月17日开展《ICH S系列指导原则线上培训》，主要围绕3个S系列指导原则进行解读。药监局217803年前 -
黑龙江省药监局发文，优化药品上市后变更管理，促进外省药品品种落地
8月26日，黑龙江药监局发布公开征求《关于药品上市后场地变更实施办法》（征求意见稿）意见的通知。 -
湖南省药监局公布生物医药20家重点企业、10个重点产品！
8月22日，湖南省药监局发布通知，公布了2021年生物医药产业重点企业、重点产品入选名单。经过各市推荐、工作专班审核、专家评审、省药品监管局党组会审议，共遴选出20家重点企业、10个重点产品。 -
药监局CFDI发布药品生产现场核查新规！
按照《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令 第27号）及《药品注册核查工作程序（试行）》（国家药品监督管理局食品药品审核查验中心通告2021年第30号）规定，为进一步规范药品注册核查，保证核查的公平与效率，现将药品注册申请人（以下简称申请人）确认接受生产现场核查有关事宜通告如下。 -
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国知局|药监局共同发布《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》
国知局|药监局共同发布《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》, 共4类声明！ 根据《中华人民共和国专利法》，国家药监局、国家知识产权局组织制定了《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》，经国务院同意，现予发布，自发布之日起施行。 -
药监局发布人参养荣丸、风痛安胶囊、阿归养血糖浆补充检验方法
经国家药品监督管理局批准，现予发布：《人参养荣丸（大蜜丸、小蜜丸、水蜜丸）中拟人参皂苷F11检查项补充检验方法》《风痛安胶囊中马兜铃酸I成分检查项补充检验方法》和《阿归养血糖浆中牛皮源成分检查项补充检验方法》。药监局222304年前 -
官方发文：鼓励药店拆零销售
近日，北京市药监局发布《北京市药品监督管理局关于加强药品零售企业销售药品管理的通知》（以下简称《通知》），鼓励有条件的药店可以拆零销售。
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