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抗VEGF眼科药赛道深度解析：诺华、罗氏、齐鲁等知名企业混战，百亿国际市场竞争愈演愈烈！
8月19日，荣昌生物宣布将其VEGF/FGF双靶点药物RC28-E在亚洲多个市场的权益授权给日本参天制药，协议总金额近14亿元。此举正值全球抗VEGF眼科药物市场（2024年约230亿美元）激烈竞争升级之际。罗氏的双靶点药物法瑞西单抗2024年销售额达44亿美元，增长迅猛；国内康弘药业的康柏西普2024年销售额23.43亿元，已超越进口产品。面对庞大的患者基数和未满足的临床需求，赛道已汇集诺华、罗氏等跨国巨头以及康弘、齐鲁、恒瑞、信达等本土企业，竞争从价格战转向技术迭代与生态布局。 -
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信达生物：中国首款TED药物替妥尤单抗获批，盘点国内眼科赛道“抢滩者”
2025年3月14日，信达生物的“替妥尤单抗”获批上市，成为中国首款TED药物，为甲状腺眼病治疗带来新选择。信达生物在眼科领域布局广泛，研发多款多靶点药物。国内眼科市场竞争激烈，本土药企试图打破跨国药企垄断。TED市场潜力巨大，信达生物需采取策略稳坐龙头地位。 -
Outlook眼科药贝伐珠单抗III期研究失败，股价暴跌79%
11月27日，Outlook Therapeutics宣布眼科用药贝伐珠单抗ONS-5010治疗wAMD的III期研究未达到主要终点，股价大跌超79%。尽管市面上已有5款抗VEGF疗法，但重新包装的贝伐珠单抗价格更亲民，Outlook计划推出低价ONS-5010。 -
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罗氏Vabysmo国内获批！7亿爆款，齐鲁拿下首家，眼科VEGF药物市场竞争激烈！
12月18日，NMPA公示罗氏递交的法瑞西单抗（faricimab，英文商品名为Vabysmo）注射液已正式获批。 -
信达生物：抗VEGF-补体双靶点眼科药物完成首例受试者给药
IBI302作为全球首个靶向VEGF和补体的双特异性融合蛋白，可以同时抑制VEGF介导的信号通路和减轻补体活化介导的炎症反应。 -
眼科药物研发6大失败案例！
俗话说“金眼科、银外科”。由此可见，眼科用药是新药研发的黄金赛道。众所周知，眼睛是人体最精密而又最脆弱的器官之一，眼科药物研发自然困难重重，失败案例层出不穷。接下来，我们就列举了眼科药物研发失败六大案例。
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