2025年第40-41周09.29-10.12国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2025.09.29-2025.10.12期间共有86项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号77项,新注册分类临床申请受理号5项,一致性评价申请4项。本期有2个品种通过一致性评价,本期有60个品种视同通过一致性评价。本期有1项生物类似物注册申报动态,即甘李药业山东有限公司的GLR-1044注射液。
摩熵医药
2025年第39周09.22-09.28国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2025.09.22-2025.09.28期间共有87项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号78项(包括化药3类,4类),新注册分类临床申请受理号1项(包括化药3类),一致性评价申请8项。本周11个品种通过一致性评价(按受理号计17项),本周34个品种视同通过一致性评价(按受理号计43项)。
摩熵医药
2025年第38周09.15-09.21国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2025.09.15-2025.09.21期间共有88项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号79项(包括化药3类,4类),新注册分类临床申请受理号8项(包括化药3类8),一致性评价申请1项。本周10个品种通过一致性评价(按受理号计14项),本周132个品种视同通过一致性评价(按受理号计204项)。
摩熵医药
2025年第36周09.01-09.07国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2025.09.01-2025.09.07期间共有120项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号110项(包括化药3类,4类),新注册分类临床申请受理号3项(包括化药3类),一致性评价申请7项。本周11个品种通过一致性评价(按受理号计12项),本周113个品种视同通过一致性评价(按受理号计165项)。本周有1项生物类似物注册申报动态,成都倍特生物制药有限公司的司美格鲁肽注射液。
摩熵医药
2025年第35周08.25-08.31国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2025.08.25-2025.08.31期间共有116项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号96项(包括化药3类,4类,5.2类),新注册分类临床申请受理号10项(包括化药3类,4类),一致性评价申请10项。本周13个品种通过一致性评价(按受理号计24项),本周72个品种视同通过一致性评价(按受理号计101项)。本周无生物类似物注册申报动态。
摩熵医药
2025年第34周08.18-08.24国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2025.08.18-2025.08.24期间共有103项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号94项(包括化药3类,4类,5.2类),新注册分类临床申请受理号1项(包括化药3类),一致性评价申请8项。本周4个品种通过一致性评价(按受理号计4项),本周无品种视同通过一致性评价。本周有2项生物类似物注册申报动态,分别是安科生物的注射用曲妥珠单抗和派金生物科技的PJ-021注射液。
摩熵医药
2025年第33周08.11-08.17国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2025.08.11-2025.08.17期间共有127项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号111项(包括化药3类,4类),新注册分类临床申请受理号8项(包括化药3类,4类),一致性评价申请8项。本周10个品种通过一致性评价(按受理号计16项),本周无品种视同通过一致性评价。本周有3项生物类似物注册申报动态,分别是惠升生物制药的司美格鲁肽注射液(按受理号计2项)、齐鲁制药的QL-2302注射液。
摩熵医药
2025年第32周08.04-08.10国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2025.08.04-2025.08.10期间共有119项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号112项(包括化药3类,4类,5.2类),新注册分类临床申请受理号3项(包括化药3类),一致性评价申请4项。本周8个品种通过一致性评价(按受理号计11项),本周3个品种视同通过一致性评价(按受理号计3项)。本周有3项生物类似物注册申报动态,分别是广东安普泽生物医药股份有限公司的西妥昔单抗注射液、信立泰的特立帕肽注射液、恒敬合创生物医药的精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)。
摩熵医药
2025年第31周07.28-08.03国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2025.07.28-2025.08.03期间共有119项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号102项(包括化药3类,4类,5.2类),新注册分类临床申请受理号5项(包括化药3类),一致性评价申请12项。本周15个品种通过一致性评价(按受理号计22项),本周133个品种视同通过一致性评价(按受理号计206项)。本周无生物类似物注册申报动态。
摩熵医药