摩熵指数-医药行业科学量化排行
基于全球药物研发、临床、审评、交易、全终端销售及专利六大核心数据，客观量化靶点热度与企业综合实力
15年+
数据积累
6大
核心数据集
年度
数据更新频率
靶点排行榜·计分原则
基于全球药物研发、临床与审评数据，从关联药物研发阶段进展与布局广度两个方面综合评估靶点年度热度：与该靶点相关的药物越接近商业化阶段，且取得关键进展的关联药物越多，指数贡献越高。对于当年新收录的关联药物，也会结合其首次收录时所处阶段纳入评价，以体现该靶点当年的新增布局情况。
为避免重复计算，同一药物在同一年内如发生多次进展，仅按最高里程碑纳入；负面事件作相应扣减，最终加权形成该靶点的指数得分，用于年度靶点热度的系统比较与趋势判断。
全球与中国为两个独立维度，评价逻辑保持一致。点击「计分规则」查看完整详解。
{{form.year}}年{{form.country}}靶点排行榜
点击靶点名称，了解更多详情
排名
靶点名称
年份
摩熵靶点指数
查看进展详情
暂无数据
没有找到您期望的内容，请尝试其他搜索词
{{ item.rank_1 }}
{{ item.target_short.substring(0, 1) }}
{{ item.target_short }}
2025
{{ form.country == '全球' ? Number(item.target_global_point_adjust.toFixed(2)) : Number(item.target_China_point_adjust.toFixed(2)) }}
{{ item.Launched_number }}个
新获批上市药物
{{ item.Registration_number }}个
新申报上市药物
{{ item.Phase3_number }}个
新进入三期临床
{{ item.Phase2_number }}个
新进入二期临床
{{ item.Phase1_number }}个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
0个
新获批上市药物
0个
新申报上市药物
0个
新进入三期临床
0个
新进入二期临床
0个
新进入一期临床
看完排行榜，还能看什么？
为研发人员、立项人员、BD团队及投资分析师精选的延伸内容
最新
靶点
-
立项案例分享摩熵咨询29页2769 -
药品立项的几点思考摩熵咨询33页2259 -
2022年3月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询40页103
-
2022年4月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询39页52
-
2022年5月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询40页103
-
2022年6月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询53页103
-
2022年7月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询43页52
-
2022年7月全球在研新药与靶点月报直播PPT摩熵咨询29页103 -
2022年8月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询54页1465
-
立项案例分享摩熵咨询29页2769
-
药品立项的几点思考摩熵咨询33页2259
-
2022年3月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询40页103
-
2022年4月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询39页52
-
2022年5月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询40页103
-
2022年6月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询53页103
-
2022年7月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询43页52
-
2022年7月全球在研新药与靶点月报直播PPT摩熵咨询29页103
-
2022年8月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询54页1465
资讯
新药政策
-
投融资9月25日，港股迎来了下半年第一家敲钟的生物医药公司。备受瞩目的复星医药子公司复宏汉霖正式登陆港股，股票代码为02696。本次发行6469.54万股，其中，香港发售占10%，国际发售占90%，募资净额约30.96亿港元。该募资成绩远超上半年的6家生物医药公司，并在今年尚未盈利生物医药公司的募资规模榜单中位列第一。医麦客2019-09-253254上海复星医药（集团）股份有限公司 CD47 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 TIGIT CD73 -
时讯这一“不死之谜”目前已被美国杜兰大学医学院的研究人员们所发现。他们表示：癌细胞在化疗中靠着“同类相食”的方式吞噬相邻细胞来求生。并且这类同类相残的行为可以为癌细胞提供生存所需的能量，并为化疗结束后的肿瘤复发奠定基础。该论文已于9月17日在期刊《Journal of Cell Biology》（JCB）上发表。杜姝2019-09-203194乳腺癌 p53 多柔比星 -
时讯“创新癌症科学改变患者人生”，这是美国癌症研究协会（AACR）昨日发布的2019年抗癌进展报告（Cancer Progress Report 2019）的主旨。伴随着这份报告，AACR还发布了多个癌症幸存者（cancer survivor）的故事。药明康德2019-09-202027恶性肿瘤 肿瘤 黑色素瘤 NCI Inc IL-2 -
医药洞见EvaluatePharma数据显示，如果交易如期完成，内部销售将仅占BMS在2019年总收入的14%，与2010年的比例相同。如果没有收购新基，BMS将是大型制药公司行列中唯一一个从内部开发项目中增加销售贡献的成员。编译丨newborn2019-09-192917Bristol-Myers Squibb Belgium SA Johnson & Johnson PD-1 Sanofi SA Pfizer Inc -
时讯9月17日，上海医药发布《关于对外投资设立合资公司的进展公告》，宣布其全资子公司SPH PROJECT BIOCAD Limited（简称“SPH PB”）与BIOCAD Holding Hong Kong Limited（简称“BIOCAD HK”）正式签署《上海医药与BIOCAD间合资协议》与《关于SPH-BIOCAD (HK) Limited的股东协议》，将合资新设合资公司，注册资本金4亿美元。新浪医药新闻2019-09-184644PD-1 上海医药集团股份有限公司 曲妥珠单抗 阿达木单抗 IL-17A -
时讯今年三月份，诺和诺德向美国FDA提交了关于semaglutide（索马鲁肽）的两项申请，一项是批准Semaglutide片剂作为饮食和运动治疗之外的辅助治疗手段的申请，另外一项是批准Semaglutide用于降低2型糖尿病患者发生重大心血管事件（MACE）风险的申请，其中第一项申请诺和诺德使用了优先审查凭证，以期在六个月内得到回复，预计这个月就会得到FDA的具体答复。Dopine2019-09-182898GLP-1 Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽 心血管疾病 肿瘤 -
时讯5月7日，NMPA官网显示，辉瑞二代EGFR-TKI 达克替尼（英文名：Dacomitinib，商品名：Vizimpro）上市申请的审批状态已经变更为"在审批"，该药大概率将在本月获批上市。菜菜2019-05-104062HER2 非小细胞肺癌 Pfizer Inc 达可替尼 美凡厄替尼
-
颁发部门：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局发布日期：2026-08-04
-
颁发部门：国家医保局发布日期：2026-07-31
-
颁发部门：国家药品审评中心（CDE）发布日期：2026-07-24
-
颁发部门：国家医保局发布日期：2026-07-14
-
颁发部门：国家医保局发布日期：2026-06-29
-
颁发部门：国家医保局发布日期：2026-06-29
-
颁发部门：国家药品审评中心（CDE）发布日期：2026-06-25
靶点排行榜 · 计分规则说明
核心逻辑
靶点排行榜基于全球药物研发、临床与审评数据，从关联药物研发阶段进展与布局广度两个方面综合评估靶点年度热度，靶点相关药物进展越接近商业化，进展越多，积分越高；当年新收录药物也会结合其首次收录时所处阶段纳入评价。
同类进展或新增布局覆盖的药物数量越多，说明该靶点获得了更广泛的研发投入与产业关注，指数贡献越大。该指数主要反映的是年度研发活跃度与产业关注度。
负面事件作相应扣减，最终加权合成得出摩熵靶点指数。
计权规则
A.正向研发进展事件
进展里程碑
权重
全球
中国
说明
获批上市
最高
该靶点相关药物已获监管机构批准上市，进入商业化兑现阶段
申报上市
(含跨阶段申报)
较高
该靶点相关药物已提交上市申请，进入上市审评阶段
临床III期
(含跨阶段进入)
次高
该靶点相关药物进入大规模确证性临床试验，已有较成熟的临床验证基础
临床I期
临床II期
中等
该靶点相关药物进入关键的有效性验证临床试验阶段
申报临床 /临床前
临床I期
较高
该靶点相关药物正式进入人体临床验证阶段
申报前
申报临床
(中国专属)
较高
该靶点相关药物由早期研究进入临床申报阶段，研发推进更具实质性
B.当年新收录药物研发进展事件
新收录时所处阶段
权重
全球
中国
临床前
最低
申报临床
(中国专属)
较高
临床I期
较高
临床II期
中等
临床III期
次高
申报上市
较高
获批上市
最高
C.负面事件
事件类型
权重
全球
中国
说明
撤市 / 拒绝上市申请 / 研究暂停 / 研究终止
最高扣减
研发出现风险
指数生成方式
第一步 · 汇总年度积分：将靶点所有关联药物在当年所有进展事件的权重全部累加，得到该靶点年度原始积分。（*当年无进展的靶点不在榜单内呈现）
第二步 · 换算为指数：以当年积分最高的靶点为基准（100分），其余靶点等比例缩放：摩熵靶点指数（百分制）= 该靶点原始积分 ÷ 当年第一名原始积分 × 100