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【ChiCTR-OOC-16009832】乳腺癌新辅助化疗患者围术期 心血管危险事件分析

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基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-16009832

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌围术期心血管事件

试验通俗题目

乳腺癌新辅助化疗患者围术期 心血管危险事件分析

试验专业题目

乳腺癌新辅助化疗患者围术期 心血管危险事件分析

申办单位信息
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联系人邮编

310022

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临床试验信息
试验目的

乳腺癌新辅助化疗患者围术期 心血管危险事件分析

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

浙江医药卫生科技项目2012KYA33

试验范围

/

目标入组人数

122

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-07-01

试验终止时间

2016-08-24

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18~65岁全麻行乳腺癌根治术患者；

排除标准

1.酸-硷失衡或电解质紊乱，或严重肝肾功能损害； 2.冠心病或心律失常； 3.心梗或心肌酶异常； 4.过度失血或Hb<7g/dl。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江肿瘤医院

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研究负责人邮编

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