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【ChiCTR1900026854】口服碳水化合物溶液与非限制性饮食在产程中的效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026854

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

液体管理

试验通俗题目

口服碳水化合物溶液与非限制性饮食在产程中的效果比较

试验专业题目

口服碳水化合物溶液与非限制性饮食在产程中的效果比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察正常产程中饮食对足月分娩孕妇产程及分娩结局的影响

试验分类
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试验类型

不同剂量对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字分法

盲法

未说明

试验项目经费来源

医院课题

试验范围

/

目标入组人数

275

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2020-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、孕妇、且符合阴道分娩条件的。 2、要求单胎、头位、初产妇。 3、年龄小于35岁。 4、孕周要求足月，大于等于37周。 5、孕妇进入潜伏期。；

排除标准

患有糖尿病等基础疾病的需排除在外。；

研究者信息
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试验机构

四川省妇幼保健院四川省妇女儿童医院

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研究负责人邮编

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