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首页 临床进展 中国患者对内镜检查医生的性别偏好及其影响因素的单中心前瞻性研究

【ChiCTR2400081402】中国患者对内镜检查医生的性别偏好及其影响因素的单中心前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081402

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化内镜检查

试验通俗题目

中国患者对内镜检查医生的性别偏好及其影响因素的单中心前瞻性研究

试验专业题目

中国患者对内镜检查医生的性别偏好及其影响因素的单中心前瞻性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要研究目标是评估我国患者对内镜检查医生的性别偏好。次要目标是确定影响性别偏好的因素。

试验分类
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试验类型

随机抽样

试验分期

其它

随机化

将数字1-1426分别放入1426个信封中（本研究总样本量为1426），规定1-713为男医生检查组，714-1426为女医生检查组。符合纳入标准患者抽取信封，根据数字分入相应组别。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

713

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄14-80岁，男女不限；2.意识清醒，能自主表达者；3.签署知情同意书。；

排除标准

1.意识障碍者；2.有精神疾病；3.有消化内镜检查禁忌症者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

暨南大学第二临床医学院（深圳市人民医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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