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【ChiCTR2500113483】奥赛利定与阿芬太尼、舒芬太尼在无痛胃肠镜检查中临床应用的对比研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500113483

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛胃肠镜

试验通俗题目

奥赛利定与阿芬太尼、舒芬太尼在无痛胃肠镜检查中临床应用的对比研究

试验专业题目

奥赛利定与阿芬太尼、舒芬太尼在无痛胃肠镜检查中临床应用的对比研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对比观察奥赛利定、阿芬太尼、舒芬太尼三种不同药理特性的阿片类药物应用于无痛胃肠镜检查的临床麻醉效果,评估奥赛利定在该领域的临床应用价值,为合理用药提供参考依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-15

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-65岁,性别不限,BMI≤30kg/m2,ASA I-II级,选择无痛胃肠镜检查的病人;

排除标准

对所用药物成分过敏;气道解剖结构异常;合并特殊的基础疾病或严重的系统疾病;药物滥用;接受复杂内镜治疗手术者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛滨海学院附属医院

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研究负责人邮编

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