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【ChiCTR-ROC-17011562】骨质疏松性椎体骨折患者PKP术后新发椎体骨折的风险因子研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ROC-17011562

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松性椎体骨折

试验通俗题目

骨质疏松性椎体骨折患者PKP术后新发椎体骨折的风险因子研究

试验专业题目

骨质疏松性椎体骨折患者PKP术后新发椎体骨折的风险因子研究

申办单位信息
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联系人邮编

310006

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临床试验信息
试验目的

明确导致骨质疏松性椎体骨折PKP术后新发椎体骨折的风险因素，包括：一般情况、骨代谢状况、抗骨质疏松治疗、性激素水平及手术过程等。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

队列研究，不进行随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省卫生科技计划

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

胸椎、腰椎及胸腰椎的骨质疏松性椎体骨折。；

排除标准

A. 前次椎体骨折, B. 前次脊柱手术, C. 恶性肿瘤, D. 外力创伤性骨折，如高处坠落伤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省中医药大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310006

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