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【ChiCTR2600123110】肠息肉队列及样本数据库的建立与研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123110

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠息肉

试验通俗题目

肠息肉队列及样本数据库的建立与研究

试验专业题目

肠息肉队列及样本数据库的建立与研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立一个具有代表性的肠息肉患者队列，长期随访观察疾病的发生、发展及转归，探究其背后的发生发展机制；收集患者的血液、组织等生物样本，建立样本数据库，用于开展相关的基础与转化研究。 探索肠息肉的潜在机制，为早期诊断和精准治疗提供科学依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-20

试验终止时间

2029-04-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在 18 -80岁之间； 2.经肠镜检查发现肠息肉的患者； 3.无其他严重的全身性疾病（如恶性肿瘤、严重的心、肝、肾功能衰竭等），且病情稳定至少 3 个月； 4.能够理解并签署知情同意书，愿意配合完成整个研究过程。 1.年龄在 18 -80岁之间；2.经肠镜检查发现肠息肉的患者；3.无其他严重的全身性疾病（如恶性肿瘤、严重的心、肝、肾功能衰竭等），且病情稳定至少 3 个月；4.能够理解并签署知情同意书，愿意配合完成整个研究过程。；

排除标准

1.有恶性肿瘤病史。 2.妊娠或哺乳期妇女。 3.存在严重认知或精神障碍，无法提供知情同意或配合随访。 4.研究者认为受试者不适合接受肠镜检查； 5.研究者认为受试者不适宜参加临床试验的高危疾病或其它特殊情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海南医科大学附属海南医院

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研究负责人邮编

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