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首页 临床进展 浮针联合枕下肌群松解治疗椎动脉型颈椎病的疗效观察及对血流动力学的影响

【ChiCTR2500096533】浮针联合枕下肌群松解治疗椎动脉型颈椎病的疗效观察及对血流动力学的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096533

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

椎动脉型颈椎病

试验通俗题目

浮针联合枕下肌群松解治疗椎动脉型颈椎病的疗效观察及对血流动力学的影响

试验专业题目

浮针联合枕下肌群松解技术治疗椎动脉型颈椎病的疗效观察及对血流动力学的影响

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临床试验信息
试验目的

该研究通过探究浮针疗法与枕下肌群松解技术的联合应用，评估联合治疗方法的有效性，并探讨其在改善椎动脉型颈椎病患者的眩晕、缓解疼痛、血流动力学三个方面的潜在优势，为椎动脉型颈椎病的临床治疗提供坚实的科学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照入组顺序结合SPSS软件生成的随机数字表进行随机分组。

盲法

对受试者施盲

试验项目经费来源

宝安区科创局

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合椎动脉型颈椎病诊断标准； （2）年龄在18至60岁之间； （3）能够积极配合并完成整个试验治疗疗程的患者； （4）在入组前7天内，未接受过可能对本研究结果产生干扰的其他治疗方法； （5）没有晕针现象或对针灸治疗过敏的历史； （6）患者自愿签署了知情同意书。；

排除标准

（1）颈椎存在骨质疏松、结核、肿瘤等疾病的患者； （2）存在糖尿病、高血压、动脉硬化等其他原发性疾病引起椎动脉血流速度异常的患者； （3）合并有脏器功能衰竭或造血系统、内分泌系统等严重原发性疾病的患者； （4）合并有痴呆、帕金森病，或意识不清、精神障碍等疾病的患者； （5）处于妊娠及哺乳期的女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市宝安区福永人民医院

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