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【ChiCTR2400092744】3种衰弱评估工具对维持性血液透析患者不良结局预测的比较研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400092744

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾功能衰竭行维持性血液透析患者

试验通俗题目

3种衰弱评估工具对维持性血液透析患者不良结局预测的比较研究

试验专业题目

3种衰弱评估工具对维持性血液透析患者不良结局预测的比较研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过比较3种不同衰弱工具的诊断性能以及对血液透析患者不良结局(住院、跌倒)的预测效能,来分析这五种工具在MHD患者中的适用性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

研究者自行负担

试验范围

/

目标入组人数

230

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁 2.行维持性血液透析≥3个月 3.意识清楚,无语言交流障碍 4.患者知情同意且自愿参与本研究;

排除标准

1.患有其他不可逆严重疾病者(最近的心肌梗死或心绞痛,不受控制的心律失常,血流动力学不稳定,不受控制的高血压,严重关节痛) 2.合并有认知功能障碍或有严重精神障碍 3.跌倒高风险,严重的心力衰竭、恶病质、严重残疾者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

乐清市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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