2025年长春高新技术产业(集团)股份有限公司中报

证券代码：000661 证券简称：长春高新 公告编号：2025-081 长春高新技术产业（集团）股份有限公司 2025 年半年度报告 2025 年 8 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人姜云涛、主管会计工作负责人朱兴功及会计机构负责人(会计主管人员)陈彤声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本半年度报告中涉及未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司在本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分描述了公司未来经营中可能面临的风险，敬请广大投资者注意阅读。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目 录 第一节 重要提示、目录和释义 ......1 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 5 第三节 管理层讨论与分析 ......8 第四节 公司治理、环境和社会 ......33 第五节 重要事项 ...... 35 第六节 股份变动及股东情况 ...... 40 第七节 债券相关情况 ......44 第八节 财务报告 ...... 45 第九节 其他报送数据 ......146 备查文件目录 （一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 （二）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司 指 长春高新技术产业（集团）股份有限公司 超达集团 指 长春超达投资集团有限公司 金赛药业 指 长春金赛药业有限责任公司 百克生物 指 长春百克生物科技股份公司 华康药业 指 吉林华康药业股份有限公司 高新地产 指 长春高新房地产开发有限责任公司 惠康生物 指 吉林惠康生物药业有限公司 上海瑞宙 指 上海瑞宙生物科技有限公司 上海赛增 指 上海赛增医疗科技有限公司 金派格 指 吉林省金派格药业有限责任公司 金赛星 指 重庆金赛星医疗科技有限责任公司 传信生物 指 传信生物医药（苏州）有限公司 报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日 元 指 人民币元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 长春高新 股票代码 000661 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 长春高新技术产业（集团）股份有限公司 公司的中文简称（如有） 长春高新 公司的外文名称（如有） CHANGCHUN HIGH-TECH INDUSTRY(GROUP)CO.,LTD. 公司的外文名称缩写（如有） CCHT 公司的法定代表人 姜云涛 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 李洪谕 刘思、李季 联系地址 吉林省长春市高新海容广场 B 座 27 层 吉林省长春市高新海容广场 B 座 27 层 电话 0431-80557027 0431-80557027 传真 0431-80557027 0431-80557027 电子信箱 000661@ccht.jl.cn 000661@ccht.jl.cn 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年 同期增减 营业收入（元） 6,602,936,008.81 6,638,771,761.46 -0.54% 归属于上市公司股东的净利润（元） 982,871,776.82 1,719,702,876.63 -42.85% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 1,032,711,406.20 1,737,171,598.94 -40.55% （元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 1,221,025,281.67 1,977,431,298.92 -38.25% 基本每股收益（元/股） 2.44 4.28 -42.99% 稀释每股收益（元/股） 2.44 4.22 -42.18% 加权平均净资产收益率 4.19% 7.73% -3.54% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上 年度末增减 总资产（元） 31,794,851,069.20 31,051,118,040.40 2.40% 归属于上市公司股东的净资产（元） 22,837,398,031.08 22,999,514,866.29 -0.70% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 517,383.91 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的 30,884,875.24 标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产 23,087,855.15 生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 9,665,129.39 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 4,455,301.83 捐赠性收支净额 -126,572,649.75 减：所得税影响额 -12,978,439.55 少数股东权益影响额（税后） 4,855,964.70 合计 -49,839,629.38 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）所处行业基本情况 医疗健康行业作为直接关系国计民生与国家安全的核心领域，是践行“面向人民生命健康”战略导向的关键产业，其发展质量直接关联社会稳定与民生福祉，战略价值不言而喻。不过，在多重内外部因素交织影响下，医药工业领域短期面临一定的营收与利润承压态势。据国家统计局权威数据显示，2025 年 1-6 月，我国规模以上工业企业中的医药制造 业实现营业收入 12,275.2 亿元，较上年同期小幅下降 1.2%；同期实现利润总额 1,766.9 亿元，同比降幅为 2.8%，短期 业绩增速呈现阶段性调整特征。​ 但从长期发展维度来看，医疗健康行业的核心价值与增长潜力并未改变。我国庞大的人口基数构成了坚实的市场需求基础，叠加人口老龄化程度持续加深，老年群体对慢性病管理、康复护理等医疗服务的需求大幅提升；同时，随着居民生活水平提高，大众对自身健康管理的重视程度以及对子女养育质量的关注度显著增强，从日常健康监测到儿童医疗保健等细分领域需求不断释放，共同推动医疗健康行业的重要性日益凸显，长期增长逻辑稳固。​ 尤为关键的是，生物医药产业作为我国培育和发展新质生产力的战略性新兴产业，在全球经济加速转型升级、科技竞争日趋激烈的大背景下，其作为“健康中国”战略核心支撑与国家科技实力重要体现的地位愈发突出。近年来，国家及地方层面陆续出台一系列产业扶持政策，涵盖研发创新补贴、审批流程优化、市场准入支持等多个维度，为生物医药产业营造了良好的政策环境与发展生态；同时，在基因工程、细胞治疗、创新药研发等领域的技术突破，以及居民对高品质医疗服务需求的持续增长，共同形成了多重驱动合力，推动生物医药行业进入快速发展的黄金周期，为行业内企业带来广阔的发展空间。 （二）所处行业政策情况 2025 年作为“十四五” 规划收官之年，医药行业正处于深度调整与创新突破并行的关键转型期。一系列政策组合拳的密集出台，既为行业全年改革发展锚定方向，也为产业链各环节主体构建了全新的竞争格局。在政策层面，国家以“健全药品价格形成机制”与“支持创新药发展” 为双核心抓手，通过系统性政策设计推动产业升级——从政府工作报告明确“制定创新药目录”的顶层设计，到国家医保局、卫健委联合发布《支持创新药高质量发展的若干措施》，形成了覆盖研发支持、医保准入、多元支付的全链条政策支持体系。​ 政策对创新的支持呈现多维度发力特征。在研发端，政策通过税收优惠、临床审批加速等措施降低创新成本；在市场端，建立“创新药快速准入通道”，缩短从实验室到临床的转化周期。中办国办《关于进一步保障和改善民生着力解决群众急难愁盼的意见》更将“完善医保目录调整机制”与“制定商保创新目录”同步推进，形成“基本医保保基础、商业保险保创新”的多层次保障体系。​ 综合来看，2025 年的政策组合既通过“创新药支持政策”为公司注入发展动能，又借助“集采优化”与“合规监管”重塑行业竞争规则。在这一政策生态下，企业需要在创新投入与成本控制间建立新平衡，同时通过合规体系升级构筑长期竞争壁垒，从而在行业深度调整期实现可持续发展。​ （三）公司主要业务 公司主营业务为生物制药及中成药的研发、生产和销售，辅以房地产开发等业务。公司经过多年的产业布局和研发投入，业务板块覆盖基因工程、生物疫苗、抗体药物、高端化药、现代中药等多个医药细分领域。 1、创新基因工程制药相关业务板块 子公司金赛药业，主要从事大分子、小分子创新药和基因工程生物药品的研发、生产和销售，持续深耕儿童及女性 健康领域，并积极布局内分泌代谢、免疫及呼吸、肿瘤等业务领域。目前重点产品包括生长激素系列产品、促卵泡激素 系列产品、金蓓欣®（伏欣奇拜单抗）等。主要产品具体情况如下: 通用名 商品名 适应症及用途 商品图片 1.用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 2.因 Noonan 综合征所引起的儿童身材矮小 注 射用人 赛增® 3.因 SHOX 基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍 生长激素 （粉针剂） 4.因 Prader-Willi 综合征(PWS)所引起的儿童生长障 碍 5.用于特发性身材矮小(ISS) 6.用于已明确的下丘脑－垂体疾病所致的生长激素缺 乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激 素显著缺乏 7.用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小 8.用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障 重 组人生 碍 长 激素注 赛增® （水针剂） 9.用于因小于胎龄儿(SGA)所引起的儿童身材矮小 射液 10.用于慢性肾脏疾病(CKD)所引起的青春期前儿童生 长障碍等 11.用于重度烧伤治疗 12.用于接受营养支持的成人短肠综合征 聚 乙二醇 1.用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢等 重 组人生 金赛增® 2.用于性腺发育不全（Turner）所致女孩的生长障碍 长 激素注 （长效水针剂） 射液 3.用于特发性身材矮小（ISS）所致的生长迟缓 注 射用重 组 人促卵 金赛恒® 泡激素 （粉针剂） 适用于无排卵[包括多囊卵巢综合征(PCOS)]且对枸橼 酸克罗米酚治疗无反应的妇女。对于进行超排卵或辅 助生育技术(ART)[如体外受精-胚胎移植(IVF)、配子 输卵管内移植(GIFT)和合子输卵管内移植(ZIFT)]的患 者，用本品可刺激多卵泡发育 重 组人促 卵 泡激素 金赛恒® 注射液 （水针剂） 通用名 商品名 适应症及用途 商品图片 伏 欣奇拜 适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受 单抗 金蓓欣® 或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成 人痛风性关节炎急性发作患者 醋 酸甲地 用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的厌食症，及获 孕 酮口服 美适亚® 得性免疫缺陷综合征患者及癌症患者恶病质引起的体 混悬液 重明显减轻 小 儿黄金 用于治疗儿童急性气管-支气管炎咳嗽（痰热阻肺证） 止咳颗粒 金赛克® 近期新增重点上市产品相关情况： （1）金蓓欣®（伏欣奇拜单抗） 报告期内，作为国内首款抗白介素 1β（IL-1β）全人源单抗，公司自主研发的 1 类创新药金蓓欣®（伏欣奇拜单抗） 已于 6 月 30 日正式获批上市。 据《2021 年中国高尿酸及痛风趋势白皮书》显示，中国高尿酸血症患者约有 1.77 亿，痛风性关节炎（GA）患者超 过 1466 万人，成为仅次于糖尿病的第二大代谢类疾病。IL-1β是痛风急性期和间歇期的关键炎症因子，长期抗炎是痛风 治疗的基石。传统抗炎治疗下，约 60%患者在一年内反复发作，尤其在降尿酸治疗的 3-6 个月，约 12%-61%的患者可出现 痛风反复发作，进而出现尿酸控制效果不佳的恶性循环，导致关节破坏，还可能累及心脏、肾脏等多个关键器官。痛风 反复发作促使全因死亡风险增加 58%、心脑血管事件风险增加 89%。 伏欣奇拜单抗特异性的与人 IL-1β结合，阻断 IL-1β与受体 IL-1R 的结合，减少炎症联级反应，具有“长期控制、 快速强效、安全放心”三大临床优势。临床数据显示，伏欣奇拜单抗单次给药后即可快速起效，6-72 小时镇痛效果与激 素相当，72hVAS 评分下降 57.09mm，12 周痛风复发风险降低 90%，24 周痛风复发风险降低 87%，可以有效缓解患者疼痛， 显著降低复发风险，且未发现与药物相关的严重不良反应。 （2）美适亚®（醋酸甲地孕酮口服混悬液） 据《CSCO 肿瘤厌食-恶病质综合征诊疗指南》显示，恶性肿瘤伴发恶病质非常普遍，根据原发肿瘤部位，胰腺癌 和胃癌约为 80%，肺癌、前列腺癌和结肠癌为 54%~60%，乳腺癌、肉瘤、淋巴瘤和白血病为 32%~48%。同一肿瘤不同分期 的恶病质发生率不同，晚期肿瘤伴发恶病质高达 80%。国内外大量研究证明，肿瘤厌食-恶病质综合征