详细报告内容
成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司
2021 年半年度报告
2021 年 08 月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人高扬、主管会计工作负责人金晋及会计机构负责人(会计主管人员)白露声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
本报告中涉及的未来计划等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”中描述了公司未来经营中可能面对的风险,敬请广大投资者注意阅读。
公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......10
第四节 公司治理......27
第五节 环境和社会责任......29
第六节 重要事项......30
第七节 股份变动及股东情况......37
第八节 优先股相关情况......41
第九节 债券相关情况......42
第十节 财务报告......43
备查文件目录
一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
二、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
三、载有公司董事长签名的公司2021半年度报告。
四、以上备查文件的备置地点:公司证券部。
释义
释义项 指 释义内容
本公司/公司/上市公司/贝瑞基因 指 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司
证监会/中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
深交所 指 深圳证券交易所
公司法 指 《中华人民共和国公司法》
证券法 指 《中华人民共和国证券法》
公司章程 指 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司章程
元/万元 指 人民币元/人民币万元
上年末 2020 年 12 月 31 日
上年同期/上期 指 2020 年 1 月 1 日至 2020 年 6 月 30 日
本报告期/报告期/本期 指 2021 年 1 月 1 日至 2021 年 6 月 30 日
北京贝瑞 指 北京贝瑞和康生物技术有限公司
北京检验所 指 北京贝瑞和康医学检验实验室有限公司
青岛检验所 指 青岛贝瑞和康医学检验实验室有限公司
福建和瑞 指 福建和瑞基因科技有限公司
福州瑞生 指 福州瑞生投资管理有限公司
福建贝瑞/福建基因 指 福建贝瑞和康基因技术有限公司
福建健康管理 指 福建贝瑞和康健康管理有限公司
雅士能 指 雅士能基因科技有限公司 Xcelom Limited
Illumina 指 Illumina,Inc.
PacBio 指 Pacific Biosciences of California,Inc
NIPT 指 Non-invasive Prenatal Testing 无创产前基因检测技术
PGS 指 Preimplantation Genetic Screening 科孕安胚胎植入前遗传学筛查
EGFR 指 Epidermal Growth Factor Receptor 表皮生长因子受体基因突变检测
PreCar 项目 指 Prospective suRveillance for very Early hepatoCellular cARcinoma
君联嵘德 指 珠海君联嵘德股权投资企业(有限合伙)
君联致成 指 珠海君联致成股权投资合伙企业(有限合伙)
君联景明 指 珠海君联景明股权投资企业(有限合伙)
宏瓴思齐 指 宏瓴思齐(珠海)并购股权投资企业(有限合伙)
珠海思义 指 珠海思义股权投资基金(有限合伙)
珠海思礼 指 珠海思礼股权投资基金(有限合伙)
持股计划/员工持股计划/第一期员工持股计划 指 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司第一期员工持股计划
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
股票简称 贝瑞基因 股票代码 000710
股票上市证券交易所 深圳证券交易所
公司的中文名称 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司
公司的中文简称(如有) 贝瑞基因
公司的外文名称(如有) Berry Genomics Co.,Ltd
公司的外文名称缩写(如有) BERRY GENOMICS
公司的法定代表人 高扬
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 金晋 董玉欢
联系地址 北京市昌平区科技园区生命园路 4 号院 5 号楼 北京市昌平区科技园区生命园路 4 号院 5 号楼
电话 010-53259188 010-53259188
传真 010-84306824 010-84306824
电子信箱 000710@berrygenomics.com 000710@berrygenomics.com
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱在报告期是否变化
□ 适用 √ 不适用
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱报告期无变化,具体可参见 2020 年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□ 适用 √ 不适用
公司选定的信息披露报纸的名称,登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址,公司半年度报告备置地报告期无变化,具体可参见 2020 年年报。
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业收入(元) 733,613,734.30 720,515,704.78 1.82%
归属于上市公司股东的净利润(元) 31,232,260.25 117,471,830.17 -73.41%
归属于上市公司股东的扣除非经常性损
益的净利润(元) 30,312,749.21 90,551,262.91 -66.52%
经营活动产生的现金流量净额(元) -151,513,138.81 -110,710,717.58 -36.85%
基本每股收益(元/股) 0.0881 0.3341 -73.63%
稀释每股收益(元/股) 0.0881 0.3341 -73.63%
加权平均净资产收益率 1.31% 4.89% -3.58%
本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减
总资产(元) 3,332,419,451.05 3,243,969,209.24 2.73%
归属于上市公司股东的净资产(元) 2,482,751,923.44 2,388,438,682.50 3.95%
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位:元
项目 金额
非流动资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分) -32,831.49
计入当期损益的政府补助(与企业业务密切相关,按照国家统一标
准定额或定量享受的政府补助除外) 730,221.26
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 387,281.64
减:所得税影响额 164,642.29
少数股东权益影响额(税后) 518.08
合计 919,511.04
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)行业发展情况
公司所属基因测序行业为生物科技前沿领域,自2017年《“十三五”生物产业发展规划》发布以来,我国基因测序市场进入高速发展轨道,未来有望成为全球基因测序市场的重要构成。随着全民医疗素养的逐渐提高,全社会对基因测序、早筛早诊和精准诊疗的重要性认识进一步加深,基因测序对疾病精准诊疗的重要性不断凸显,呈现以临床医学应用为主,向更广泛的大健康领域延伸的态势。
(二)公司主要业务
公司主营业务为以高通量测序技术为基础的基因检测服务和设备、试剂销售。
作为基因测序领域具有影响力的企业,公司致力于实现基因测序技术向临床应用的全面转化,用基因测序技术为临床、尤其是精准医疗所需要的诊断提供产品和服务,业务范围覆盖生育健康领域、遗传病检测、肿瘤学领域等全生命周期临床需求。同时,公司专注于用测序技术促进生命科学的研究,为科研院校、研究所等科研机构提供基于高通量测序的基础科研服务。基于客户的不同需求,公司为客户提供实验室整体解决方案,并销售测序所需的试剂及仪器。随着基因数据的价值正日渐凸显,对海量基因数据的处理能力成为基因测序行业发展的一个关键环节,公司希望充分发挥客户在研发和临床的优势,帮助客户建立完整、标准、高品质的本地数据库,科学管理、充分利用,更好地为临床和科研服务。
公司具体产品及服务如下:
1、医学产品及服务:
1)遗传学应用主要包括:
公司主要提供覆盖出生缺陷三级预防的生育健康、遗传病基因检测产品及服务:
一级预防领域主要在孕前及孕中开展携带者筛查基因检测,涵盖脊髓性肌肉萎缩症(SMA)基因检测、脆性X综合症携带者筛查(FXS)、叶酸代谢能力基因检测、遗传性耳聋基因检测等,同时在辅助生殖领域开展“科孕安”胚胎植入前遗传学检测(PGT);
二级预防领域主要开展针对染色体非整倍体筛查的“贝比安”无创产前基因检测(NIPT)及针对100种染色体病及基因组病筛查的“贝比安Plus”无创产前检测(NIPT Plus),同时在产前诊断及流产物遗传学病因检测领域开展“科诺安”染色体拷贝数变异检测(CNV-seq);
三级预防领域主要开展全外显子组测序(WES)以及全基因组测序(WGS),全外显子组测序依托高通量测序平台,可以应用于全科检测,包括产科、儿科、耳鼻喉科、眼科、神经科、肿瘤科等,对于病因不明且有明显家族遗传倾向的患者,均可以考虑进行全外显子组测序。全外显子组测序可一次检测人类基因组2万个目标基因,覆盖7000多种单基因遗传病,每年根据最新的参考数据库再次进行分析,查找相关变异基因位点,辅助临床对遗传病进行全面精准的分子诊断。地中海贫血携带者筛查是控制中重型地贫患儿出生的重要措施,公司创新性的将第三代测序技术应用于地贫携带者筛查,使筛查的效率和精度全面提升,第三代测序技术的读长是NGS的100倍以上,在临床应用上具有诸多优势,无论是提高重型地贫的防控效率、避免由于误筛带来的不必要的产前诊断、临床精准遗传咨询等方面,三代地贫都有着不可替代的优势。遗传学应用主要产品列表:
名称 检测项目 应用领域 样本 检测内容
贝比安 无创产前基因检测生育健康 孕妇外周血 13、18、21三种胎儿染色体非整倍体
(NIPT)
贝比安Plus 无创产前基因检测生育健康 孕妇外周血 包含13、18、21、性染色体非整倍在内
(NIPT Pus) 的17种胎儿染色体非整倍体、76种大于
10Mb的胎儿染色体大片段微缺失微重合
综合征和7种相对高发的位于特定的症
候群相关染色体片段位置的微缺失疾病
科诺安 染色体拷贝数变异生育健康、遗羊水、脐带血、流产一次分析23对染色体非整倍体以及>100
检测(CNV-seq) 传病检测 物、外周血等 kb的染色体拷贝数变异(CNVs)
科孕安 胚胎植入前遗传学生育健康 卵裂球单细胞或囊染色体非整倍体、大于10Mb的微缺失微
检测(PGT) 胚滋养层细胞 重合以及非平衡易位
贝全安 全外显子组检测 生育健康、遗外周血、流产组织、外显子组(基因组中全部外显子区域的
(WES) 传病检测 DNA等 集合),有利于基因变异的检出,提高
遗传疾病的诊断率,应用于眼科、心血
管、神经疾病、内分泌、代谢、骨科、
呼吸、肾脏、血液、免疫、消化、皮肤
和儿科等领域
三代地贫 运用第三代测序技生育健康、遗外周血 三代地贫一次性覆盖30种以上α缺失变
术进行地中海贫血传病检测 异、28种以上β缺失变异,超过以往所有
携带者筛查 地贫检测方法;三代地贫能精准地检测α
基因多拷贝变异,助力α多拷贝合并β基
因变异的“第三类”地贫的精准防控;能精
准识别香港型及反香港型变异,避免误
筛;三代地贫能一次到位实现顺反式变
异的精准识别,无需家系验证,减少孕
妇及其家属的来回奔波;对于常规基因
检测方法未能明确原因的罕见型地贫,
三代地贫检测能提升 40-60%的诊断效
能;对于传统PCR及二代地贫的假阳性和
假阴性,也可行三代地贫验证
携心安 SMA及FXS携带者生育健康 外周血 SMN1基因7号外显子的拷贝数、FMR1
筛查 基因调控区的CGG重复数
贝聪安 遗传性耳聋基因检生育健康 外周血 9个热点基因(GJB2、SLC26A4(PDS)、
测 GJB3、12S-rRNA、KCNQ4、COCH、
POU3F4、GJB6、TMIE)的26个高频位
点
贝乐安 叶酸代谢能力基因生育健康 外周血 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)
检测 基因的C677T、A
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